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1、1,细胞增殖及调控（二）,第一节 减数分裂 第二节 细胞周期调控,2,第一节 减数分裂(Meiosis),一、减数分裂概念与过程 二、减数分裂的意义 三、减数分裂各时相及其主要事件 四、脊椎动物配子发生过程,3,第二节 细胞周期的调控(Cell-Cycle Control),一、细胞周期调控系统的主要作用 二、细胞周期检验点(Cell Cycle Checkpoint) 三、MPF,4,减数分裂概念与过程,概念：减数分裂是细胞仅进行一次DNA复制，随后进行两次分裂，染色体数目减半的一种特殊的有丝分裂 减数分裂过程,5,减数分裂的意义,确保世代间遗传的稳定性； 增加变异机会，确保生物的多样性，增
2、强生物适应环境变化的能力。 减数分裂是生物有性生殖的基础，是生物遗传、生物进化和生物多样性的重要基础保证。,6,减数分裂各时相及其主要事件,间期中S期持续时间较长 第一次减数分裂 前期I分为细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期等五个阶段 中期I同源染色体配对排列在中期板上 后期I时,同源染色体分开 未期I后细胞可分为两种类型 第二次减数分裂,7,第二次减数分裂,也分为前、中、后、末四个时期。前期历时很短，染色体呈线状。随着纺锤体出现，核被膜破裂，其后中期、后期和末期通常很快相继进行。,8,与有丝分裂不同的是每个染色体只有1个拷贝，而不是两个同源的。在末期，核被膜形成围绕4个单倍体的核，形成四
3、个单倍体细胞。完成整个减数分裂过程。,10,细线期,染色质凝集，但是两条染色单体的臂并不分离； 在细纤维样的染色体上，出现颗粒状的染色粒 染色体端粒通过接触斑与核膜相连,11,偶线期,偶线期同源染色体配对形成联会复合体(Synaptonemal Complex, SC)同源染色体配对的过程称为联会； 合成在S期未合成的0.3%的DNA（偶线期DNA，即zDNA）,12,粗线期,发生等位基因之间部分DNA片段的交换和重组 合成一小部分DNA，称为P-DNA，这些DNA编码一些与DNA点切和修复相关的酶类。 合成减数分裂期专有的组蛋白，并将体细胞类型的组蛋白置换下来。,13,双线期,同源染色体相互
4、分离，仅有几入相互联系同源染色体间遗传物质重组,产生新的基因组合； 同源染色体或多或少地发生去凝集，RNA转录活跃；,14,终变期,染色体凝集成棒状结构； 交叉向染色体臂的端部移行，这个过程称为端化。,15,减数分裂前S期与有丝分裂前S期长度比较,16,一、细胞周期调控系统的主要作用,1、正调控： 在适当时候激活细胞周期各个时相的相关酶和蛋白,确保细胞周期向下一个阶段进行。 2、负调控： 当细胞周期中出现异常时，负调控机制使细胞停滞在某个特定的时期，这种调节机制可确保每一时相事件的全部完成。 3、对外界环境因子起反应(如多细胞生物对增殖信号的反应),17,二、细胞周期检验点(checkpoin
5、t),细胞周期检验点是细胞周期调控的一种机制,主要是确保周期每一时相事件的有序、全部完成并与外界环境因 素相联系 细胞周期检验 点及其作用,18,MPF( Maturation-promoting factor),1、MPF 发现过程中的重要事件 2、周期蛋白 3、CDK 4、2001年Nobel Prize M arrow: recombination nodules);b. Schematic diagram of SC; c. Electron micrograph of SC after treatment with DNase to remove chromasomal fibers.,Visible evidence of crossing over,人M期细胞与袋鼠（Ptk）G1、S、G2期细胞融合诱导PCC：提示M期细胞存在诱导PCC的因子；,处于第六期的爪蟾卵母细胞（RD前期I），具GV。,注射实验表明：孕酮诱导卵母细胞成熟；成熟卵细胞质中，含有卵母细胞成熟的因子，称做MPF。1988年Maller实验室分离纯化了MPF，证明它主要含有p32和p45两种蛋白，二者结合后，表现出蛋白激酶的活性。,