交感神经

中国临床康复第!“卷第#$期!““#$“%$!((37:ABCD7=G8E9AHI9=J=EK7:GECDHI9=()““#“DFL7EM:KE=N7DOIE=9P!6789:37:ABCDEAE97QFG8E9AF9E=9=R7QEN9AOAA7B7DF9ES7:D7=QE=B8ICGENE9=D

交感神经Tag内容描述:

1、交感神经和副交感神经的主要区别神经系统功能特点交感神经副交感神经低级中枢部位脊髓胸腰节段的侧角中间外侧核脑干脊髓骶段的骶副父感核周围神经节位置椎旁节和椎前节器官旁节和器官内节节前后神经兀比例一个节前神经兀与多个节后神经兀形成突触节前神经兀与。

2、高血压肾动脉交感神经消融治疗现状与困惑,北京大学人民医院 王伟民 教授,肾交感神经与高血压,交感神经系统活性状态在原发性高血压的发生机制中起重要作用 肾交感神经活性状态是其中的重要组成部分 肾既是交感神经激活的作用靶点,又是交感神经激活的始。

3、围梗死期心交感神经重塑的探讨,北京医院 邓开伯,Dr Le,一个重要的启示,在上世纪六十年代初,ALOWN做了一组饶有兴趣的试验: 将已制成的心肌梗死的试验动物(狒狒)分为A,B,C三组,每组12只 A组切断两侧颈交感神经; B组切断左侧颈交感神经; C组切断右侧颈交感神经;,结 果 A,B两组均未发生VT/VF或猝死 C组有85%的动物发生VT/VF,并1/2 发生猝死,ALOWN试验。

4、 年 月第 鲞箜 显微外科杂志 丛 ! !堡 : : : :组死细胞率显著低 于其他 组 ( 。 ) 所 以 通 过 抑 制 , 排 斥 反 应 动 物 模 型 的 制 作 中 华 显 微 外 科 杂 志 , :受 者 对 供 者 的 免 疫 应 答 , 受 者 获 得 免 疫 耐 受 。 因此 , 细 胞 使 为疫 苗 作 为 预处 理 手。

5、单腔气管插管麻醉胸腔镜下单孔法同期切断双侧胸交感神经链两种不同术式治疗手汗症术后并发症的比较 【摘要】 目的:利用单腔气管插管麻醉进行胸腔镜下单孔法同期切断双侧胸交感神经链T4单处与T3、T4双处两种术式,通过对比,探讨两种术式的安全性。方法:选择笔者所在医院2013年1月-2014年1月收治的原发性手汗症患者36例为研究对象,应用单腔管麻醉胸腔镜下施行同期切断双侧胸交感神经链两种不同术式(T4单。

6、交感神经阻断药,1,肾上腺素受体阻断剂的基础和临床应用进展,交感神经阻断药,2,一、交感神经生理基础,交感神经阻断药,3,交感神经阻断药,NA的合成及灭活,多巴 多巴胺,NA,NA,酪氨酸,NA,NA,突触前细胞,突触后细胞,2,1,摄取2,摄取1,MAO,COMT MAO,交感神经阻断药,5,肾上腺素受体的信号及调节,受体脱敏的原因 。

7、第十七章 拟副交感神经药 parasympathomimetics 痛坷 窑材 欢姻 藤祭 抑进 刀虑 上饺 两踌 惧利 涸固 雍楼 坍炳 磁顶 电逞 忘堂 溯筑 十七 章节 拟副 交感 神经 药p ar as ym pa th om im et ic s 十七 章节 拟副 交感 神经 药p ar as ym pa th om im et ic s 拟副交感神经药 parasympathomime。

8、煌 涌 亿 狗 棕 甚 著 揭 捣 笛 均 官 肝 假 丽 柞 诞 乱 悼 鹃 悔 拉 翅 迅 卉 阶 肖 卓 辜 茨 慧 穴 交 感 神 经 阻 断 药 交 感 神 经 阻 断 药 肾上腺素受体阻断剂的基础肾上腺素受体阻断剂的基础 和临床应用进展和临床应用进展 广医药理教研室广医药理教研室 魏毅魏毅 幼 殖 乾 融 获 疲 蹄 击 辑 槽 焊 戒 泻 曳 厩 赃 枕 诺 痕 七 撰 仗 梦。

9、中国临床康复第!“卷 第#$期!“#$“%$!(,(? 37:ABCD ,7=G8E;9A ? HI9= J=EK7:GE;CD HI9= ()“#“DFL7E M:KE=N7DOIE=9P !6789:;? 37:ABCD /?EAE9;7Q FG8E;9A ? F9E=9= R7QEN9A OAA7B7DF9ES7:D /;7=QE=B 8ICGENE9=D 6789:;? 37:ABCD ,7=G8E;9A ? HI9= J=EK7:GE;CD HI9=()“#“D FL7E M:KE=N7D OIE=9P6789:;? 37:ABCD/?EAE9;7Q FG8E;9A ? F9E=9= R7QEN9A OAA7B7D F9ES? 37:ABCD,7=G8E;9A ? HI9= J=EK7:GE;CD HI9=()“#“D FL7E M:KE=N7D OIE=9 ;-,-“-8: !“EB9;7 ;I7 GEB=E?EN9=N7 ? GC=G7 UVV,5 ; 9;= E= 89;E7=;G WE;I ;C87 ! QE9L7。

10、 第2 6 卷第 1 3 期 1 2 1 6 2 0 0 4 年 7 月 第三军医大学学报 A C T A A C A DE MI AE ME D I C I N A E MI L I T AR I S T E R T I AE V o l . 2 6 , N o . 1 3 J u l . 2 0 0 4 洲 姗 撮 文章编号: 1 0 0 0 - 5 4 0 4 ( 2 0 0 4 ) 1 3 - 1 2 1 6 - 0 2 家兔肝脏交感神经实验模型的建立 o f a n a n i m a l m o d a l f o r t h e s t u d y o f h e p a t i c s y m p a t h e t i c n e r v e i n r a b b i t s 锋, 何振平, 段恒春, 李昆, 董家鸿( 第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所, 重庆4 0 0 0 3 8 ) 提要: 目 的建。

11、现代生物医学进展 , , w. bio m ed.net. enF 丫 。 少e 朋 加 Mo d e rn B fome 山c ine Z oo8 V 心 L S N o . 7 1 3 5 3 交感神经调节外周血淋巴细胞再分布的机制 董勇 周敬群 ( 三峡大学仁和医院心内 科 湖北宜昌443000) 摘要: 免疫细胞在机体各部位之间不停地迁 徒, 对于 杭原识别和启动快速有效的免疫应答至关重 要。大童研究表明: 心理和身 体 应激可引 起外周血免疫细胞亚群分布改变, 而交感神经在调节应激引起的外周血淋巴细胞再分布的过程中 扮演了重要角色。 神 经和免疫相互调节机制研究 表明, 交感神经活化时通过释放儿茶。

12、第十七章 拟副交感神经药parasympathomimetics,拟副交感神经药parasympathomimetics,M、N 受体激动药 乙酰胆碱 M受体激动药 毛果芸香碱 N受体激动药 烟碱,胆碱受体激动药 cholinergic agonists cholinomimetics,抗胆碱酯酶药Anticholinesterases,易逆性 新斯的明 毒扁豆碱 难逆性 有机磷酸酯类,乙酰胆碱,胆碱能神经释放的递质 作用广泛,对M、N受体选择性差 性质不稳定,极易被胆碱酯酶水解 临床几乎不用 科学研究重要工具药,药理作用,M样作用(拟似胆碱能节后纤维兴奋) 心血管系统负性作用 负性肌力 负性心率 负性传导 血管舒张,平滑肌收缩。

13、第十七章 拟副交感神经药parasympathomimetics,拟副交感神经药parasympathomimetics,M、N 受体激动药 乙酰胆碱 M受体激动药 毛果芸香碱 N受体激动药 烟碱,胆碱受体激动药 cholinergic agonists cholinomimetics,抗胆碱酯酶药Anticholinesterases,易逆性 新斯的明 毒扁豆碱 难逆性 有机磷酸酯类,乙酰胆碱,胆碱能神经释放的递质 作用广泛,对M、N受体选择性差 性质不稳定,极易被胆碱酯酶水解 临床几乎不用 科学研究重要工具药,药理作用,M样作用(拟似胆碱能节后纤维兴奋) 心血管系统负性作用 负性肌力 负性心率 负性传导 血管舒张,平滑肌收缩。

14、Parasympathomimetics (拟副交感神经药),拟副交感神经药,胆碱受体激动药 抗胆碱酯酶药物 促乙酰胆碱释放药,胆碱受体激动药,根据药物对受体亚型的选择性不同分类 M胆碱受体激动药 N胆碱受体激动药,交感神经,副交感神经,C N S,运动神经,心肌、平滑肌、腺体,骨骼肌,NA(NE),Ach,NN,NN,NM,M,./M,M胆碱受体激动药,M胆碱受体激动药,胆碱酯类: Ach, 醋甲胆碱, 卡巴胆碱, 贝胆碱 拟胆碱生物碱: 毛果芸香碱, 毒蕈碱,Ach,减慢心率:负性频率。 ACh能使窦房结舒张期自动除极延缓、复极化电流增加,使动作电位达阈值的时间延长,导致心率减慢。 减慢。

15、拟副交感神经药parasympathomimetics,M、N 受体激动药 乙酰胆碱 M受体激动药 毛果芸香碱 N受体激动药 烟碱,胆碱受体激动药 cholinergic agonists cholinomimetics,抗胆碱酯酶药anticholinesterases,易逆性 新斯的明 毒扁豆碱 难逆性 有机磷酸酯类,乙酰胆碱,胆碱能神经释放的递质 作用广泛,对M、N受体选择性差 性质不稳定,极易被胆碱酯酶水解 临床几乎不用 科学研究重要工具药,药理作用,心血管系统 血管舒张 三负,M样作用,平滑肌收缩:胃肠道、泌尿道、 支气管 眼睛: 瞳孔括约肌和睫状肌,腺体分泌增加:泪腺呼吸道消 化道、唾液腺、汗腺,N。

16、拟副交感神经药parasympathomimetics,M、N 受体激动药 乙酰胆碱 M受体激动药 毛果芸香碱 N受体激动药 烟碱,胆碱受体激动药 cholinergic agonists cholinomimetics,抗胆碱酯酶药Anticholinesterases,易逆性 新斯的明 毒扁豆碱 难逆性 有机磷酸酯类,乙酰胆碱,胆碱能神经释放的递质 作用广泛,对M、N受体选择性差 性质不稳定,极易被胆碱酯酶水解 临床几乎不用 科学研究重要工具药,药理作用,M样作用(拟似胆碱能节后纤维兴奋) 心血管系统负性作用 负性肌力 负性心率 负性传导 血管舒张,平滑肌收缩 胃肠道、泌尿道、支气管、瞳孔括约肌和睫状肌 。

17、1,一、交感神经生理基础,2,NA的合成及灭活,多巴 多巴胺,NA,NA,酪氨酸,NA,NA,突触前细胞,突触后细胞,2,1,摄取2,摄取1,MAO,COMT MAO,4,肾上腺素受体的信号及调节,受体脱敏的原因 受体磷酸化 受体下调,5,肾上腺素受体调节,普遍的负反馈调节,可导致药物耐受 避免过度兴奋引起的毒性作用,如氧化应激损伤,可卡因引起正反馈调节:伏核多巴胺受体上调,6,二、交感神经生理作用,7,1.交感神经兴奋对内脏功能的作用,瞳孔放大 心率加快,心输出量增多,血压升高 呼吸道平滑肌扩张 胃肠道功能抑制, 肠壁舒张(括约肌收缩) 消化腺分泌减少,8,2.交感神。

18、拟副交感神经药parasympathomimetics,M、N 受体激动药 乙酰胆碱 M受体激动药 毛果芸香碱 N受体激动药 烟碱,胆碱受体激动药 cholinergic agonists cholinomimetics,抗胆碱酯酶药Anticholinesterases,易逆性 新斯的明 毒扁豆碱 难逆性 有机磷酸酯类,乙酰胆碱,胆碱能神经释放的递质 作用广泛,对M、N受体选择性差 性质不稳定,极易被胆碱酯酶水解 临床几乎不用 科学研究重要工具药,药理作用,M样作用(拟似胆碱能节后纤维兴奋) 心血管系统负性作用 负性肌力 负性心率 负性传导 血管舒张,平滑肌收缩 胃肠道、泌尿道、支气管、瞳孔括约肌和睫状肌 。

19、拟副交感神经药parasympathomimetics,M、N 受体激动药 乙酰胆碱 M受体激动药 毛果芸香碱 N受体激动药 烟碱,胆碱受体激动药 cholinergic agonists cholinomimetics,抗胆碱酯酶药anticholinesterases,易逆性 新斯的明 毒扁豆碱 难逆性 有机磷酸酯类,乙酰胆碱,胆碱能神经释放的递质 作用广泛,对M、N受体选择性差 性质不稳定,极易被胆碱酯酶水解 临床几乎不用 科学研究重要工具药,药理作用,心血管系统 血管舒张 三负,M样作用,平滑肌收缩:胃肠道、泌尿道、 支气管 眼睛: 瞳孔括约肌和睫状肌,腺体分泌增加:泪腺呼吸道消 化道、唾液腺、汗腺,N。

20、拟副交感神经药,胆碱受体激动药 抗胆碱酯酶药物 促乙酰胆碱释放药,胆碱受体激动药,根据药物对受体亚型的选择性不同分类 M胆碱受体激动药 N胆碱受体激动药,交感神经,副交感神经,C N S,运动神经,心肌、平滑肌、腺体,骨骼肌,NA(NE),Ach,NN,NN,NM,M,./M,(一)M胆碱受体激动药,M胆碱受体激动药,分 类 胆碱酯类: Ach, 醋甲胆碱, 卡巴胆碱, 贝胆碱 拟胆碱生物碱: 毛果芸香碱, 毒蕈碱,Ach,血管内皮 M3受体 NO 释放 舒张,突触前膜M1受体 抑制NA 血管受体,-,A:血管内皮完整,图61 乙酰胆碱扩张去甲肾上腺素引起的血管收缩作用依赖于 血管内皮的完整。

21、第十七章 拟副交感神经药 parasympathomimetics 职臆 驰贵 遗箱 勘搽 披怎 堑逐 胖操 瘪汗 携贴 闪柜 狄翠 湖育 玖砷 售砧 涪匆 栖癣 第十 七部 分拟 副交 感神 经药 pa ra sy mp at ho mi me ti cs 第十 七部 分拟 副交 感神 经药 pa ra sy mp at ho mi me ti cs 拟副交感神经药 parasympathomimetics M、N 受体激动药 乙酰胆碱 M受体激动药 毛果芸香碱 N受体激动药 烟碱 胆碱受体激动药 cholinergic agonists cholinomimetics 抗胆碱酯酶药 Anticholinesterases 易逆性 新斯的明 毒扁豆碱 难逆性 有机磷酸酯类 得洁 袱军 拂谣 奄秸 剿邪。

22、第十七章 拟副交感神经药 parasympathomimetics 辰尔 掳富 仲罕 拙果 汤凭 湖兰 支郴 且氮 雕唬 垛有 胺改 咱良 崖蛔 噪釜 域酌 厨躺 第十 七章 拟副 交感 神经 药p ar as ym pa th om im et ic s 第十 七章 拟副 交感 神经 药p ar as ym pa th om im et ic s 拟副交感神经药 parasympathomimetics M、N 受体激动药 乙酰胆碱 M受体激动药 毛果芸香碱 N受体激动药 烟碱 胆碱受体激动药 cholinergic agonists cholinomimetics 抗胆碱酯酶药 Anticholinesterases 易逆性 新斯的明 毒扁豆碱 难逆性 有机磷酸酯类 举成 淘锚 铡桌 焦憾 缘宫 翟。

23、在肥胖相关高血压中交感神经激活机制,硕士研究生:李 燕 (2005级) 导 师:李双庆 教授 Hypertension.2006;48:1-10,咒磷谭传奢掸忧孪沤娱淆李甜痛锁燃槽唾烟晌贯袱棘拨纂文校除慧因孽楞在肥胖相关高血压中交感神经激活机制在肥胖相关高血压中交感神经激活机制,研究背景,随着生活方式的改变,肥胖的发病率逐年上升,已成为一个全球健康问题。肥胖与高血压是密切相关的,但引起高血压的机制还不是很清楚,理解这一过程将会给治疗肥胖相关高血压提供一定的理论基础。,别赘蓑施势农闻馁相蛤斗氓沛嫉乳拙盒疤淀揩多糖摸个锤愁嗽烹均铁剖敏在肥胖。

【交感神经】相关PPT文档
【交感神经】相关PDF文档
标签 > 交感神经[编号:12242]

经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1