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1、人类遗传病1在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿 ()23A X 22A X 21AY22AYA BC D答案： C解析：先天愚型是由于体细胞中多了一条常染色体( 第 21号染色体是 3条 ) ，其原因是减数分裂进行时，第21号同源染色体没有分离，形成具有24条染色体的精子或卵细胞。2优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是()A适龄结婚，适龄生育B遵守婚姻法，不近亲结婚C进行遗传咨询，做好婚前检查D产前诊断，以确定胎儿性别答案： D解析：该题考查了优生的措施。产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别。3下列哪项
2、不属于常染色体隐性致病基因引起的()A白化病B先天性聋哑C苯丙酮尿症D进行性肌营养不良 ( 假肥大型 )答案： D解析：进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的一种遗传病。4下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响答案： D解析：人类遗传病主要有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单个基因的突变可导致单基因遗传病；多基因遗传病由多对等位基因控制，较易受环境因素的影响。5下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是()A BC D答案： C解析：
3、血友病为伴 X隐性遗传。亲代女性患病而子代男性不患病，据此可排除。6图中甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(Bb) 。请据图回答。(1) 图甲中的遗传病，其致病基因位于 _染色体上，是 _性遗传。(2) 图甲中 8与 7为异卵双生 ( 由不同的受精卵发育而来 ) ，则 8表现型是否一定正常？_，原因是。(3) 图乙中 1的基因型是 _， 2的基因型是 _。(4) 若图甲中的 8与图乙中 5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 _。(5) 若图甲中的 9是先天愚型，这种可遗传的变异称为 _。答案： (1) 常显 (2) 不一定基因型有两种可能(3)XBXbXBY(4)1/8(5) 染色体变异解
4、析： (1) 根据 1、 2号与 5号，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可以确定甲病为常染色体显性遗传。(2) 按照常染色体显性遗传的特点， 8个体不一定患病，其原因是基因型可为 Aa(患病 ) ，也可为 aa( 正常 ) 。(3) 色盲属于隐性伴性遗传，图乙中5个体一个隐性基因来自4、 4的这个基因则来自1，所以 1的基因型为 XBXb，而 2正常，其基因型应为 XBY。(4) 图甲中 8的基因型为 1/2aaXBY或1/2AaXBY，图乙中 5个体的基因型为 aaXbXb，生下两病兼患男孩的概率 1/2 1/2Aa 1/2XbY1/8 。(5) 先天愚型即为 21三体综合征， 可能的染色体组成是为 23AX的卵细胞和22A X的精子结合发育而成，也可能是为23A X的精子和 22A X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异。