《人教版高中必修二生物《人类遗传病》同步试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人教版高中必修二生物《人类遗传病》同步试题.docx（10页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、人类遗传病一、选择题1下列有关遗传病的叙述中，正确的是()A仅基因异常而引起的疾病B仅染色体常而引起的疾病C基因或染色体异常而引起的疾病D先天性疾病就是遗传病 答案C 解析 遗传病是由于遗传物质改变( 基因突变或染色体结构、数目异常) 导致的疾病。2对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是( 注：每类家庭人数150200 人，表中为发现该病症表现者，为正常表现者)类别父亲母亲儿子女儿A第类调查结果说明，此病一定属于X 染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第类调查结
2、果说明，此病一定属于隐性遗传病 答案D 解析 双亲之一患病，子代中出现表现正常和患病，遗传方式不确定，可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病；双亲都患病，子代都患病，遗传方式也不确定；第类调查结果，双亲都表现正常，孩子患病，此病一定为隐性遗传病。3下列需要进行遗传咨询的是()A亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B得过肝炎的夫妇C父母中有残疾的待婚青年D得过乙型脑炎的夫妇 答案A 解析 本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾不一定属于遗传物质控制的遗传病，可能是后天环境因素造成的；而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传物质改变造成的，因此需要进行遗传咨询。4(2015 文登检测 )
3、对 150 个具有某种遗传病的家庭进行调查发现，双亲都表现正常，子女中只有男性患某种遗传病。根据上述情况判断该病遗传方式最可能是由 ()AX 染色体上的显性基因控制B常染色体上的显性基因控制CX 染色体上的隐性基因控制D常染色体上的隐性基因控制 答案C 解析 双亲都表现正常的，子女中只有男性患某种遗传病，说明该病最可能是伴 X 隐性遗传，故选 C。如果是 X 显性遗传，儿子的患病基因必然来自双亲中的一方，双亲至少有一个患者，故A 错误。常染色体显性基因控制，双亲至少一方有患者， 故 B 错误。常染色体隐性基因控制后代中男女可能都患病，故 D错误。5某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究
4、病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合症的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查 答案B 解析 青少年型糖尿病是由多基因控制的遗传病，遗传方式不确定；艾滋病是传染病，而非遗传病；研究遗传病的遗传方式不能随机抽样，可以通过调查患者家系的发病情况和发病规律，然后推测其遗传方式。6人类的一个染色体组和人类的基因组的研究对象各包括()46 条染色体 22 条常染色体 X 染色体或 22 条常染色体 Y 染色体 22常染色体 X
5、、Y 染色体44 条常染色体 X、 Y 染色体A BC D 答案B 解析 人体细胞内共有 46 条染色体，减数分裂时，同源染色体分离，配子中含有 23 条染色体，即 122 号常染色体和 X 染色体或 Y 染色体，组成一个染色体组；而测定人类基因组时，需要测定122 号常染色体和 X、Y 两条性染色体上的 DNA碱基序列。二、非选择题7下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：(1) 图中多基因遗传病的显著特点是 _。21 三体综合征属于_遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为_。(2) 克莱费尔特症患者的性染色体组成为 XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色
6、觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：_(父亲 / 母亲 ) 减数分裂异常， 形成 _(色盲基因用 B 和 b 表示 ) 配子与另一方正常配子结合形成受精卵。(3) 为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用动物细胞培养技术大量扩增细胞，用一定的酶处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行 _分析观察，最好选择处于 _分裂 _期的细胞进行观察。 答案 (1) 成年人发病风险显著增加( 或随着年龄增加发病人数急剧上升)染色体异常 45 XY(2) 父亲 XBY(3)染色体有丝中一、选择题1某人类遗传病男性患者多于女性，可断定致病
7、基因是()A显性基因位于常染色体上B显性基因位于 X 染色体上C隐性基因位于 X 染色体上D隐性基因位于常染色体上 答案C 解析 常染色体上的显性基因或隐性基因控制的遗传病男女患病的几率相同。显性基因位于X 染色体上的遗传病，女性患者多于男性，隐性基因位于X染色体上的遗传病，男性患者多于女性。2遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则 100%患病，如生男孩，则 100%正常，这种遗传病是 ()A常染色体显性遗传B X 染色体显性遗传C常染色体隐性遗传D X 染色体隐性遗传 答案B 解析 根据题意，可推知这种遗传病是伴X 显性遗传。3在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因
8、遗传病的是 ()A21 三体综合征 B高血压C软骨发育不全 D苯丙酮尿症 答案A 解析 21 三体综合征是染色体异常遗传病，高血压是多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。4多基因遗传病的特点是()由多对基因控制常表现出家族聚集现象易受环境因素影响发病率极低A BC D 答案B 解析 多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，多基因遗传病在群体中的发病率比较高。5在下面的遗传病家系图中，最可能属于伴X 染色体隐性遗传的是 () 答案C 解析 伴 X 隐性遗传的特点有： 交叉遗传，男患者多于女患者。A 项为典型的伴
9、Y 遗传；B 项中第一代女性患病而其两个儿子均正常，且患者女多于男，所以为伴 X 显性遗传；D项中正常的双亲生出患病的女儿， 为常染色体隐性遗传。6下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴 X 染色体显性遗传 D伴 X 染色体隐性遗传 答案D 解析 若为伴 X 染色体隐性遗传，则女儿患病，其父必患病，这与题图不符。7下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是()夫妻基遗传病遗传方式 优生指导因型X 染色体隐性XbXb选择生女A 红绿色盲症遗传XBY孩常染色体隐选择生女B白化病AaAa性遗传孩抗维生素 DX 染色体显性XaXa选择生男C佝
10、偻病遗传XAY孩常染色体显产前基因D并指症Tt tt性遗传诊断 答案B 解析 白化病是常染色体隐性遗传病，若夫妻都是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分。性(X) 染色体上的遗传病，我们可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病，则需要作产前基因诊断。8如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A 的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是()A镰刀型细胞贫血症B苯丙酮尿症C21 三体综合征D白血症 答案C 解析 由图示分析此遗传病是染色体异常造成的，选项中只有 C项 21 三体综合征符合题意。二、非选择题9某研究性学习小组的同学
11、对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病 ( 简称甲病 ) 发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病 ( 简称乙病 )的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表观情况统计表( 甲、乙病均由核基因控制 ) 。请分析回答：表现型有甲无甲有甲无甲人数病、病、病、病、性别无乙有乙有乙无乙病病病病男性27925074 464女性2811634 700(1) 若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中 _调查并计算发病率。(2) 控制甲病的基因最可能位于 _染色体上，控制乙病的基因最可能位于 _染色体上。(3) 下图是该小组的同学在调查中发现的甲病 ( 基因为 A、a) 、乙病 ( 基因为B、
12、b) 的家庭系谱图。请据图回答： 2 的基因型是 _。如果 6 是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_。如果 6 是女孩，且为乙病的患者，说明1 在有性生殖产生配子的过程中发生了 _。现需要从第代个体中取样( 血液、皮肤细胞、毛发等) 获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为_。 答案 (1) 随机抽样 (2) 常 X(3) aaXBXB或 aaXBXb 1/8 基因突变 3、 410下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为 B 或 b，经查 3 号个体不携带任何致病基因，请回答：(1) 该病的致病基因在 _染色体上，是 _性基因 ( 填显性或隐性 ) 。(2)7 号的致病基因来自代中的_号个体
13、 ( 填编号 ) 。(3) 若 3 和 4 再生一个孩子，是患病男孩的概率为_。(4) 若 6 号与一个表现型正常的男性结婚， 则他们所生的孩子患病的可能性是 _。 答案 (1)X隐(2)1(3)1/4(4)1/8 解析 (1)3号个体不带任何致病基因，4 号个体也没有病，生出的男孩7却有病，说明该病是X 染色体上隐性遗传病。(2)7 号致病基因来自于母亲4，其母亲的父亲2 是正常个体，不会有致病基因，故 4 的致病基因来自 1。(3)3 号个体基因型是XBY,4 号是 XBXb，生一个 XbY的概率是 1/4 。(4)6 号有 1/2XBXb，与一个正常男性XBY结婚所生孩子患病的可能性是1/2 1/4 1/8 。