2021届高三化学二轮复习 课时作业 专题7 有机化学基础.doc

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1、本资料为共享资料 来自网络 如有相似概不负责课时作业17有机化学基础一、选择题(每小题5分,共40分)1(2020海南化学改编)下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是()溴苯对二甲苯氯乙烯丙烯ABCD解析:对二甲苯与丙烯中都存在甲基,所有原子不可能处于同一平面;而溴苯可看作一个Br取代了苯中一个H,位于同一平面;氯乙烯可看作乙烯中一个H被一个Cl代替,所有原子都位于同一平面内。答案:D2(2020安徽安庆高三教学质量检测)在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3:2的化合物是()解析:该题结合分子的对称性以及等效氢规律,考查分子结构中氢原子的种类。A不符合,该分子出现两组峰,其氢原

2、子数之比为3:1;B不符合,该分子出现四组峰,其氢原子数之比为2:1:1:1,C符合,该分子出现两组峰,其氢原子数之比为3:2;D不符合,该分子出现三组峰,其氢原子数之比为3:2:1。答案:C3(2020福建理综,6)下列关于有机物的正确说法是()A聚乙烯可发生加成反应B石油干馏可得到汽油、煤油等C淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成解析:聚乙烯CH2CH2无碳碳双键,A错误;石油分馏可得到汽油、煤油,B错误;淀粉完全水解只生成葡萄糖,蛋白质水解生成氨基酸,C错误;乙酸乙酯水解生成乙醇,油脂水解生成甘油,均属于醇,D正确。答案:D4在举国欢庆新中

3、国60华诞之际,北京大街小巷对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素剂,以保证鲜花盛开,S诱抗素的分子结构如图所示,下列关于该分子的说法正确的是()AS诱抗素含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基BS诱抗素能与氯化铁溶液发生显色反应CS诱抗素能发生加成反应、水解反应、氧化反应D1 mol S诱抗素在一定条件下可分别与4 mol H2、2 mol NaOH发生反应解析:根据S诱抗素的分子结构可知,它含有碳碳双键、羟基、羰基和羧基,A选项正确;S诱抗素分子中的六元环不是苯环,因此没有酚羟基,不能发生显色反应,B选项错误;S诱抗素分子中不含酯基,也没有卤素原子,故它不能发生水解反应,C选项错误;由于S诱抗素分子中羟基为

4、醇羟基,不能与氢氧化钠反应,只有羧基与氢氧化钠发生中和反应,羰基能与氢气发生加成反应,1mol S诱抗素在一定条件下可分别与4 molH2、1 mol NaOH发生反应,D选项错误。答案:A5某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下:该有机分子的核磁共振谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是()A该有机物不同化学环境的氢原子有8种B该有机物属于芳香族化合物C键线式中的Et代表的基团为CH3D该有机物不能发生消去反应解析:A项中判断氢原子的种类可根据球棍模型,也可根据核磁共振峰有8组,从而确定氢原子有8种,正确。B项该分子中不含有苯环,不属于芳香族化合物,错误。C项中结合其球棍模

5、型知Et为CH2CH3,错误。D项中连接羟基的碳的相邻碳上有氢原子,故该有机物在一定条件下能发生消去反应,错误。答案:A6(2020北京海淀区高三模拟)有机物M的结构简式为:有关M的下列叙述中正确的是()A可与H2反应,1 mol M最多消耗5 mol H2B可与浓溴水反应,1 mol M最多消耗4 mol Br2C可与NaOH溶液反应,1 mol M最多消耗3 mol NaOHD常温下,M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度解析:M中含有1个苯环和1个双键,故1 mol M可与4 mol H2加成,A错;M中酚羟基的两个邻位可与Br2发生取代反应,双键可与Br2加成,故1 mol M可消耗3

6、 mol Br2,B错;1 mol M中含有1 mol酚羟基、1 mol氯原子和1 mol由酚羟基和羧基形成的酯基,1 mol酚羟基和1 mol氯原子水解时,分别消耗1 mol NaOH,1 mol由酚羟基和羧基形成的酯基水解时,要消耗2 mol NaOH,故1 mol M最多消耗4 mol NaOH,C错;由于M中的是一个憎水基,故M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度,D正确。答案:D7贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是()AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol 阿司匹林最多可消耗2 mol NaO

7、HC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物解析:答案:B8(2020全国理综)三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2020年度诺贝尔化学奖,烯烃复分解反应可示意如下:下列化合物中,经过烯烃复分解反应可以生成的是()A. B.C. D.解析:据题中信息可知A的反应产物为与CH2=CH2,B的反应产物为CH2=CHCH3与,C的反应产物为与CH2=CH2,D的反应产物为与CH2=CHCH3。答案:A二、非选择题(共60分)9(20分)(2020浙江理综,28)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A,其结构如下:AB在研

8、究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B(如上)和C。经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题:(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应_。A取代反应 B加成反应C缩聚反应 D氧化反应(2)写出化合物C所有可能的结构简式_。(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环):确认化合物C的结构简式为_。FG反应的化学方程式为_。化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,

9、且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式_。解析:(1)B中含有的官能团有OH和碳碳双键,OH可发生取代反应,碳碳双键能与溴水发生加成反应,也能与酸性KMnO4发生氧化反应。(2)C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,可知C中含有酚羟基,与NaHCO3溶液反应有CO2产生,推知C中含有COOH,故C可能的结构简式为 和(3)CD过程为羧基还原成醇羟基,DE过程为醇羟基被Br原子取代,EF过程与题中已知RXRCOOH的过程原理一样,G含五元环可知苯环上两支链相邻,故C的结构简式为FG反应的化学方程式为E的结构简式为E的同分异构体且符合题目要求的化合物

10、的结构简式为答案:(1)ABD10(20分)(2020四川理综,28)已知:以乙炔为原料,通过下图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)。其中,A、B、C、D分别代表一种有机物;B的化学式为C4H10O2,分子中无甲基。请回答下列问题:(1)A生成B的化学反应类型是_。(2)写出生成A的化学反应方程式:_。(3)B在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_(4)写出C生成D的化学反应方程式:_(5)含有苯环,且与E互为同分异构体的酯有_种,写出其中一种同分异构体的结构简式:_。解析:本题考查学生接受信息的能力,根据题目

11、提供的新信息结合已有的知识进行综合处理。A到B结合B的分子式C4H10O2,可知由乙炔和甲醛反应有2 mol甲醛参与反应。A到B是与氢气反应属于加成或者还原反应。根据B的分子式可知A与2 mol氢气加成。B到C是进一步氧化为醛,两端的羟基全部被氧化为醛基。(3)问考查了醇的消去,有三种消去方法,任写两种即可。(4)要想做对这一问需要仔细观察题目所给第二个信息的反应机理。(5)考查官能团位置异构,即酯基异构。答案:(1)加成反应(或还原反应)(2)HCCH2HCHOHOCH2CCCH2OH(3)CH2=CHCH2CH2OH、 11(20分)(2020重庆,28)食品添加剂必须严格按照食品安全国家

12、标准(GB27602020)的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W,可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。(1)G的制备A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团,它们互称为_;常温下A在水中的溶解度比苯酚的_(填“大”或“小”)。经反应AB和DE保护的官能团是_。EG的化学方程式为_。(2)W的制备JL为加成反应,J的结构简式为_。MQ的反应中,Q分子中形成了新的_(填“CC键”或“CH键”)。用Q的同分异构体Z制备为避免ROHHORRORH2O发生,则合理的制备途径为酯化、_、_。(填反应类型)应用MQT的原理,由T制备W的反应步骤为第1步:_;第2步:消去反应;第3步:_。(第1、3

13、步用化学方程式表示)解析:(1)A中也含有酚羟基,组成上与苯酚相差一个CH2原子团,它们的关系是同系物;A的碳原子数比苯酚多,溶解度应小于苯酚的。从AE过程中结构的变化看,AB过程中酚羟基反应了,DE过程中酚羟基又生成了,故过程中保护的官能团是酚羟基。从EG的结构变化看,是羧基生成了酯基,故发生的是酯化反应,方程式为: (2)J能跟2HCl加成,说明J中有两个碳碳双键或碳碳三键,J中只有两个碳,故J是乙炔,结构简式为HCCH。两个乙醛发生反应时,其中一分子乙醛断开碳氧双键,另一分子乙醛断开H,H原子接到氧原子上,剩余的部分接到碳原子上,故新形成的化学键是CC键。的同分异构体经过三步生成且第一步是酯化,其结构应为经过酯化、加聚、水解即可得到T中有4个碳原子,而W中有6个碳原子,故第一步应由M和T发生类似MQ的反应,方程式为:答案:(1)同系物小OH

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