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1、20142015学年第一学期期中试卷高二化学1本试卷分为选择题和非选择题两部分，共120分。考试时间为100分钟。2可能用到的相对原子质量 H-1 C-12 O-16 选择题（40分）单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。催化剂1绿色化学的核心是反应过程的绿色化，即要求原料物质中的所有原子完全被利用且全部转入期望的产品中，下列过程不符合这一思想的的是催化剂A甲烷、CO合成乙酸乙酯：2CH4 +2CO CH3COOCH2CH3B烯烃与水煤气发生的羰基合成反应：RCHCH2+CO+H2 RCH2CH2CHOC甲烷与氯气反应制氯仿：CH43Cl2 CHCl
2、33HClD乙烯合成聚乙烯2下列有关化学用语表示正确的是A乙炔的电子式： B对甲基苯酚的结构简式： C3,3二甲基1戊烯的键线式： D乙醇分子的比例模型： 3只用滴管、试管和水就能鉴别的物质组是 A乙醇、甘油、苯酚B乙醇、乙醛、乙酸C乙二醇、乙醛、溴乙烷 D苯、乙酸、CCl44下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A由溴乙烷制乙烯；由石油制乙烯B由乙醛制乙酸；由乙醛制乙醇C乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色D由硝酸与苯反应制硝基苯；由硝酸与甘油反应制硝化甘油5下列有关物质的性质或应用的说法正确的是A一定条件下用H2除去乙烷中混有的乙烯 B用核磁共振氢谱鉴别1丙醇和2丙醇 C间二溴苯仅
3、有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构D甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 6下列叙述正确的是A分子式为C4H8有机物最多存在4个CC单键B和 均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香化合物C和分子组成相差一个CH2，因此是同系物关系D分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式为C2H5OH7有机物CH3CH=CHCl能发生的反应有取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀聚合反应A以上反应均可发生 B只有不能发生C只有不能发生 D只有不能发生8如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量
4、杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是 不纯物质除杂试剂分离方法A苯（甲苯）KMnO4（酸化），NaOH溶液分液B溴苯（溴）NaOH溶液过滤C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液，水分液D苯（苯酚）浓Br2水过滤 9有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性 碳原子”。例如，右图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子。该有机物分别发生下列 应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是 A催化剂作用下与H2反应 B与NaOH水溶液反应 C与银氨溶液作用只发生银镜反应 D与乙酸发生酯化反应10两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的 量随
5、着混合烃物质的量的变化如右图所示，则对该混合烃的下列判断正确的是： 可能有C2H4 一定有CH4 一定有C3H8 一定没有C2H6 可能有C2H6 可能有C2H2 A B C D不定项选择题：本小题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得4分，但只要选错一个，该小题就得0分。11 NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是 A标准状况下，112L的CHCl3所含的分子数为05NA B17g羟基(OH)所含有的电子数是10NA C9.2g甲苯和丙三醇的混合物中，
6、含氢原子数目为0.8NA D现有乙烯、丙烯的混合气体共28g，其中碳原子数为2NA12按图示装置，实验能够成功的是 A B C D A装置用于检验溴丙烷消去产物 B装置用于测定乙醇的结构式 C装置用于提取I2的CCl4溶液中的I2 D装置用于除去甲烷中的乙烯13科学家最近在100 的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是 AX既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色BX是一种常温下能稳定存在的液态烃CX和乙烷类似，都容易发生取代反应D充分燃烧等质量的X和甲烷，甲烷消耗氧气较多14下列化学方程式或离子方程式正确的是A1一氯丙烷中加入氢氧化
7、钠溶液并加热： CH3CH2CH2ClNaOH CH3CH=CH2NaClH2OB苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： 2C6H5O CO2 H2O 2C6H5OH CO32C乙醛溶液中加入新制碱性Cu(OH)2悬浊液并加热CH3CHO+2 Cu(OH)2+OH CH3COO+ Cu2O+3H2O D向小苏打溶液中加入醋酸： CO322CH3COOH = CO2H2O2CH3COO15依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。 下列说法正确的是A原料X与中间体Y互为同分异构体 B原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色 C中间体Y能发生加成、取代、消去反应D1 mol依曲替酯只能与1 mo
8、l NaOH发生反应非选择题（80分）16.（10分）按要求书写：（1）羟基的电子式 ；（2）的系统命名为 。（3）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式 ；（4）某芳香烃的相对分子质量为102，若该分子内所有原子均在同一平面内，则其结构简式为 。（5）C4H10O的同分异构体中，属于醇类且含有“手性碳原子”的结构简式为 。（8分）按要求书写下列化学方程式: 把一段弯曲成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰上加热，铜丝表面生成一薄层黑色的氧化铜，立即把它插入到乙醇里，铜丝表面又变红色，写出氧化铜与乙醇反应的化学方程式是 1,2-二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热： 1,3-丁二烯与等物质的量的单质溴在6
9、0时发生1,4-加成的反应： 2-丙醇的催化氧化： （8分）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1，4环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。（1）X的分子式为 ； （2）Y中是否含有手性碳原子 （填“是”或“否”）；（3）Z能发生 反应（填序号）；A取代反应 B消去反应 C加成反应（4）1 mol Z与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠 mol。17（12分）I有甲、乙、丙三种物质： 甲 乙 丙（1）乙中含有的官能团的名称为_（不能写苯环）。（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应II的条件是_，反应III的化学方程式
10、为_（不需注明反应条件）。（3）由甲出发合成丙的路线之一如下：(a)下列物质不能与B反应的是 （选填序号）。a金属钠 b溴水 cHBr d碳酸钠溶液(b)丙的结构简式为 。(c)D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 。a苯环上的一氯代物有两种 b遇FeCl3溶液显示特征颜色c能与Br2/CCl4发生加成反应 18（8分）某化学兴趣小组用如下图1所示装置进行探究实验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温度迅速上升后，可观察到试管中溴水褪色，烧瓶中浓H2SO4与乙醇的混合液体变为棕黑色。 图1 图2（1）写出该实验中生成乙烯的化学方程式 。（2）甲同学认为：
11、考虑到该混合液体反应的复杂性，溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性，其理由正确的是 。a乙烯与溴水易发生取代反应 b使溴水褪色的反应，未必是加成反应c使溴水褪色的物质，未必是乙烯 （3）乙同学经过细致观察后试管中另一实验现象后，证明反应中有乙烯生成，请简述 这种这一实验现象 。（4）丙同学对上述实验装置进行了改进，在和之间增加上图2装置以除去乙醇蒸气和SO2，则A中的试剂是 ，B中的试剂为 。19（12分）已知芳香族化合物B的分子式为C9H11Cl，2甲基苯乙酸（E）是常用的一种有机合成中间体。存在下列转化关系： （1）B的结构简式为 。（2）转化关系中BA、BC的反应类型
12、依次为 、 。（3）反应DE中的第步的化学方程式为 。（4）A的同分异构体F，苯环上有且仅有一个取代基，且能与溴水发生加成反应，任写一种符合条件F的结构简式 。（5）据文献报道，该中间体E的另一合成工艺为 从反应原理分析，该工艺存在的明显不足为 ；反应的化学方程式为 。20（14分）以对甲酚（A）为起始原料，通过一系列反应合成有机物E的路线如下：（1）AB的反应类型为 。（2）C的核磁共振氢谱有 个峰。（3）DE发生的取代反应中还生成了NaCl，则X的化学式为 。（4）写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式： （任写一种）。苯的衍生物，苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种 与
13、Na2CO3溶液反应放出气体（5）已知：R-CNR-COOH，E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成F（C11H10O3）。写出F的结构简式： 。（6）利用合成E路线中的有关信息，写出以对甲酚、乙醇为主要原料制备 的合成路线流程图。流程图示例如下：Br2CH3CH2OH H2CCH2 BrH2CCH2Br 21（8分）现有质量为13.8g的A、B两种链状饱和一元醇的混合物，与足量的金属钠反应产生标况下的氢气3.36L。已知A和B碳原子数均不大于4，且碳原子数AB；A和B分子中均不含有支链，且都能被催化氧化生成醛。 （1）混合物中A的分子式 。 （2）若n(A)n(B)=11时， B的名称
14、 。 （3）若n(A)n(B)11时，B的结构简式为 ；则 n(A)n(B)= 。20142015学年第一学期期中试卷高二化学参考答案单项选择题：（共20分，每小题2分）1C 2C 3D 4D 5B 6A 7B 8A 9C 1 0B不定项选择（共20分，每小题4分）11CD 12B 13AD 14C 15AB16. （10分，每空2分） (1) （2）3甲基戊烷 (3) (4) （5） . （8分，每空2分）CuOC2H5OHCuCH3CHOH2OBr CH2CH2CH2Br2NaOH HO CH2CH2CH2OH2NaBr。 . （8分，每空2分）(1)C9H8O4 (2)否 (3)ABC
15、（有错不对分） (4) 3 17.（12分）（1）氯原子 羟基（2分） （2）NaOH溶液，加热 (2分) （2分）（3）(a) bd（2分） (b) （2分） (c) （任写一种）（2分）、 、18（8分，除标注外每空2分）（1）CH3CH2OH CH2CH2 +H2O （2）b、c （3）观察到液体分层，下层为油状液体（4）NaOH溶液（其他合理答案也行） （1分） 品红溶液（1分） 19（12分，除标注外每空2分）（1） （2）消去反应（1分） 取代反应（1分）（3）（略）式样如下所示：RCHO2Ag(NH3)2OHRCOONH43NH32AgH2O（4）（或、）（5）第一步转化中，邻二甲苯与氯气取代的有机副产物比较多 20（14分，除标注外每空2分）（1）取代反应（1分）；（2）6；（3）NaCN；（4）（任写一种）（5）浓硫酸，（6）流程图（每步1分，计5分）21. （8分，每空2分）（1）CH4O；（2）1-丙醇；（3）CH3CH2CH2CH2OH； 2：1