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1、有机合成推断训练 NaOH水溶液1、已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：(l)A的结构简式为_;C的结构简式为_;D的结构简式为_;E的结构简式为_(2)在的反应中，属于加成反应的是(填序号)_。(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。GH：_。2、有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化： 已知：不对称烯烃与HBr加成反应时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如： 连接羟基的碳原子上没有氢原子的
2、醇不能发生催化氧化反应。（1）A的结构简式为 BH中，与A互为同分异构体的有机物是 （填字母代号）（2）上述转化中属于取代反应的有 （填序号）（3）C的结构简式为 （4）写出反应的化学方程式，注明有机反应类型 3、二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下：D在反应中所生成的E，其结构只有一种可能。（1）写出下列反应的类型：反应是 ，反应是 。（2）写出下列物质的结构简式：A： ，C： ，D： ，E： 。4、已知： （1）该反应的生成物中含有的官能团的名称是_，该物质在一定条件下能发生_（填序号）； 银镜反应 酯化反应 还原反应 （2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内。若要使R1CHO分
3、子中所有原子都在同一平面内，R1可以是_（填序号）； CH3 CH=CH2 （3）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl，它可以发生如下转化： 结构分析表明E分子中含有两个甲基且没有支链。试回答： 写出C的分子式：_； 写出A、E的结构简式： A_E_。 5、以石油裂解得到的乙烯和1,3丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。 请按要求填空：写出下列反应的反应类型： 反应_，反应_，反应_。 反应的化学方程式是_。 反应、中有一反应是与HCl加成，该反应是_（填反应编号），设计这一步反应的目的是_，物质C的结构简式是_。 6、有机化学
4、反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：工业上利用上述信息，接下列路线合成结构简式为请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为_。（2）反应的反应类型分别为_、_、_。（3）反应的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_。（4）工业生产中，中间产物A需经反应得到D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_。（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某种物质有下列性质：该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有2种。写出符合上述两条件的物质可能的结构简式。（只写两种） 7、已知：一定条件下，RC12NaC1RRR2NaC1醛和醇可以发生氧化
5、反应，相关物质被氧化的难易次序是：RCHO最易，RCH2OH次之， 最难现有某氯代烃A，其相对分子质量为78.5；B与氯气反应生成的一氯代物有两种有关的转化关系如下图所示（部分产物及条件均已略去）：请回答下列问题：（1）分子式：A_；反应类型：AC_，EF_；（2）结构简式：B_，K_；（3）反应方程式：AE_；CH_；（4）D的同分异构体属于羧酸的有四种，其中有2个CH3，基团的有两种请写出这两种中的任一种结构简式为_8、从石油裂解中得到的1，3丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。（1）写出D的结构简式 （2）写出B的结构简式 （3）写出第步反应的化学方程式 （
6、4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 （5）写出第步反应的化学方程式 （6）以上反应中属于消去反应的是 （填入编号）。9、烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl. B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示。请回答：（1）A的结构简式是 。（2）H的结构简式是 。（3）B转变为F的反应属于 反应（填反应类型名称）。（4）B转变为E的反应属于 反应（填反应类型名称）。（5）1.16gH与足量NaHCO3作用，标装饰品下可得CO2的体积是 mL。10、科学家发现某药物M能治疗心血管疾病是因为
7、它在人体内能释放出一种“信使分子”D，并阐明了D在人体内的作用原理。为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。请回答下列问题：（1）已知M的分子量为227，由C、H、O、N周四种元素组成，C、H、N的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%。则M的分子式是_。D是双原子分子，分子量为30，则D的分子式为_。（2）油脂A经下列途径可得到M。 图中的提示：C2H5OHHONO2C2H5ONO2H2O 硝酸硝酸乙酯反应的化学方程式是_。反应的化学方程式是_。（3）C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，分子量为134，写出C所有可能的结构简式_。（4）若将0.1mol B与足量的金
8、属钠反应，则需消耗_g金属钠。11、芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是。A经、两步反应得C、D和E。B经、两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。（1）写出E的结构简式 。（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式 。（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是 ，实验现象是 ，反应类型是 。（4）写出F在浓H2SO4作用下在170发生反应的化学方程式： ，实验现象是 ，反应类型是 。（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式 ，实验现象是 ，反应类型是 。（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是 。12、根据图示填空（1）
9、化合物A含有的官能团是 。（2）1mol A与2mo H2反应生成1moE，其反应方程式是 。（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是 。（5）F的结构简式是 。由E生成F的反应类型是 。甲酸 C7H8O3只能得到2种一溴取代物答案 1、(1)CH3CH=CH2； CH3CHOHCH2OH；CH3COCOOH；CH3CHOHCOOH(2) 2、（1） ； F （2） （3） ； （4）消去 3、（1）取代反应，消去反应 （2）CH3CH=CH2，CH2ClCCl=CH2 CH2ClCCl2CH2Cl，CH2ClCCl=CHC
10、l 4、（1）醛基 （1分） （全答对得1分） （2） （各1分，共2分） （3）C6H10O2 （3分） 5、加成反应 消去反应 取代反应 ；保护A分子中CC不被氧化； 6、（1）（2）加成；消去；水解（4）A中A中的水解产物不能经氧化反应而得到产品（或A中的水解产物中的OH不在链端，不能氧化成-CHO）（5） 7、（1）C3H7CAl；取代反应；加聚反应（2） （3）（4） 8、（1） CH2CClCHCH2 （2）HOCH2CHClCH2CH2OH （3）BrCH2CHCHCH2Br2H2O HOCH2CHCHCH2OH2HBr （4）HOOCCHCHCH2COOH（或其它合理答案）（5
11、）HOOCCHCHCOOH2CH3OH CH3OOCCHCHCOOCH32H2O （6） 9、（1）(CH3)3CCH2CH3 （2）(CH3)3CCH2COOH （3）取代（水解）（4）消去（5）224 10、（1）C3H5O9N3 NO（2）反应的化学方程式是 反应的化学方程式是 （3）6.9 11、（1）HOCOOH （2）HCOOCOOCH2CH2CH3 HCOOCOOCH(CH3)2 （3）2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2有气体产生，置换反应（4）CH3CH2OH CH2CH2H2O有气体产生，消去反应（5）CH3CH2OHCH3COOH CH3COOCH2CH3 有
12、香味产生，酯化反应（6）C和F 12、（1）碳碳双键，醛基、羧基（2）OHCCHCHCOOH2H2 HOCH2CHCH2COOH （3） （4） （5）或 酯化反应 人教版新课标化学选修5第三章第四节有机合成练习题96298310103水解31）KMnO4、H+2）H2OHI乙二酸1（8分）（06江苏）香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯，其分子式为962，该芳香内酯经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。1）KMnO42)H2O提示：323332过氧化物222请回答下列问题：（1）写出化合物的结构简式。（2）化合物有多种同分异构
13、体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有种。（3）在上述转化过程中，反应步骤的目的是。(4)请设计合理方案从合成（用反应流程图表示，并注明反应条件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：高温高压催化剂浓H2SO417032222.（12分）（06天津）碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（）：KOH室温+HX化合物经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（1）1和12在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇，中碳元素的质量分数约为65，则的分子式为分子中所含官能团的名称是，的结构简式为。（2）第步反应类型分别为。（3
14、）化合物具有的化学性质（填写字母代号）是可发生氧化反应强酸或强碱条件下均可发生消去反应可发生酯化反应催化条件下可发生加聚反应（4）写出、和的结构简式：，和。（5）写出化合物与水溶液反应的化学方程式：。（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：。3（10分）已知：卤代烃在一定条件下可以和金属反应，生成烃基金属有机化合物，该有机R2R2化合物又能与含羰基（ ）的化合物反应生成醇，其过程可表示如下： （R1、R2表示烃基）有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物：CH2=CH2HBrMg(C2H5)2OACBDEPCl3GF，AlC
15、l3 H2O/H+XOO科学研究发现，有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C10H14O，都能与钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。X与浓硫酸加热可得到M和M，而Y与浓硫酸加热得到N和N。M、N分子中含有两个甲基，而M和N分子中含有一个甲基。下列是以最基础的石油产品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及无机试剂为原料合成X的路线：其中C溶液能发生银镜发应。请回答下列问题: （1）上述反应中属于加成反应的是_（填写序号）（2）写出C、Y的结构简式：C_ Y _（3）写出X与浓硫酸加热得到M的化学反应方程式_过程中物质E+FG的化学反应方程
16、式_4（98全国）（6分）请认真阅读下列3个反应：利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。请写出A、B、C、D的结构简式。5（10分）2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反应。如图表示两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子：2丁烯和乙烯。现以丙烯为原料，可以分别合成重要的化工原料I和G，I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J；（1）反应的类型：_反应 ； G的结构简式：_ ；（2）反应的化学方程式是_ ；（3）反应中C与HCl气体在一定条件只发生加成反应，
17、反应和不能调换的原因是_，E的结构简式：_ ；（4）反应的化学方程式：_ 。6 (10分)已知：一定条件氧化RCOOH + RCH2COOH RCH2CCH2R babRCH2COOH + RCOOH O已知：A的结构简式为：CH3CH(OH)CH2COOH ，现将A进行如下反应，B不能发生银镜反应， D是食醋的主要成分， F中含有甲基，并且可以使溴水褪色。ABHCOOHCDEFG(C4H6O2)nH(C8H12O4)I (C4H6O2)n高分子化合物高分子化合物一定条件一定条件氧化Cu、氧化浓H2SO4、反应浓H2SO4、两分子A酯化反应一定条件反应环酯 (1)写出C、E的结构简式：C_ _
18、、E_ ；(2)反应和的反应类型：_反应、_ 反应；(3)写出下列化学方程式： FG：_ ； AH：_ ；化学选修5第三章第四节有机合成练习题参考答案1（8分）（1）（2）9种（3）保护酚羟基，使之不被氧化（4）醇过氧化物浓H2SO422（12分）（1）410；羟基碳碳双键222（2）加成取代（3）3（10分，每空2分）（1）（共2分，写对1个给1分，错1个扣1分，扣完为止）（2）C：CH3CHO Y： (3) 4（6分）（各1分，共3分）（3分）5（10分） 取代反应 （1分） ；HOOCCH=CHCOOH （2分） （2分） 保护A分子中CC不被氧化 （1分） ；（2分）（4） BrCH2CH2Br +2 H2OHCH2CH2H +2 H Br （2分）6（10分，方程式每个2分）（1）C：HOOCCH2COOH （2分）、 E：HOOCCOOH（2分）、（2）消去，缩聚（各1分，共2分，答聚合、酯化也给分）（3） 一定条件 14资料b