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1、 2004年山东大学药理博士一、翻译并解释（英文）1.G-蛋白耦联受体2.摄取13.单胺氧化酶使儿茶胺类神经递质失活的酶4.细胞周期非特异性药物细胞周期非特异性药物是指对处于细胞增殖周期中的各期 G1、S、G2、M 或是休止期的细胞 C0期 均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的DNA结合，阻断其复制从而表现其杀伤细胞的作用。抗肿瘤药物中的烷化剂及阿霉素、博莱霉素等即属于此类药物。5.孤儿受体6.细胞色素P450细胞色素P450 cytochrome,CYP450 是一类以还原态与CO结合后在450nm处具有最高吸收峰的含血红素的单链蛋白质7.受体上调8.折返激动折返激动是所有的快速性心律
2、失常最常见的发生机制。正常心脏，一次窦性激动经心房、房室结和心室传导后消失。当心脏在解剖或功能上存在双重的传导途径时，激动可沿一条途径下传，又从另一途径返回，使在心脏内传导的激动持续存在，并在心脏组织不应期结束后再次兴奋心房或心室，这种现象称为折返激动9.PTP（强直后增强）10.二、问答1.根据受体在信号转导途径中的位置将其分类并说明作用2.受体阻断药的心血管作用、机制、应用受体阻断药1受体阻断药1、2受体1受体，可使心率减慢，心肌收缩力减弱，心排出量减少，心肌耗氧量下降，血压略降。延缓房室结的传导，心电图P-R间期延长。 作用机制是，1受体是一种G蛋白耦联受体，当其与配体结合后，可激活细胞
3、膜上的腺苷酸环化酶，进而催化ATP转变为cAMP，后者通过激活蛋白激酶使L型钙离子通道磷酸化，钙内流增加。在窦房结可加强自律性，房室结可加快传导速度，心室肌可使收缩力加强。因此，使用受体阻断剂后导致相反的结果。 应用：心律失常，对各种原因引起的快速型心律失常有效（类抗心律失常药）；心绞痛和心肌梗死；高血压；充血性心力衰竭；其它。3.阿司匹林不同剂量下的作用4.糖皮质激素的抗炎作用特点、机制、应用、注意事项5.比较强心苷、利尿药、ACEI在心衰中作用6.应用受体理论说明氯丙嗪作用、不良反应及机制7.ACEI、AT1-R阻断剂、肾素抑制剂的降压机制、特点8.抗血小板药在缺血性脑血管病中的应用及评价
4、 2004年南京大学药理试题博士一、名词解释（30）最大耐受量全组染毒或给药的动物全部存活的最大剂量NOSGLP：GLP是英文Good Laboratory Practice的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。FDA美国食品和药管理局 Food and Drug Administration 简称FDARNAiinterference，
5、即RNA干涉。是指通过反义RNA与正链RNA 形成双链RNA特异性地抑制靶基因的现象,它通过人为地引入与内源靶基因具有相同序列的双链RNA 有义RNA 和反义RNA 从而诱导内源靶基因的mRNA 降解达到阻止基因表达的目的。COX2 inhibitor：选择性COX-2抑制剂。能够选择性抑制诱导型环加氧酶（COX-2）的药物。二问答题（1-5每题10分，6题20分）1、试例举国际著名的药理学杂志5种（请不要例举综合性杂志）Annual review of pharmacology、Pharmacology2、植物来源的抗肿瘤药物有哪些？举1例说明作用机制3、解热镇痛抗炎药物常发生消化道不良反应
6、，其发生机制是什么？ PG合成抑制又使血小板中血栓素A2生成减少，减少了血小板的聚集作用，易引起粘膜受损出血； 白三烯与氧自由基可能参与NSAIDs相关的粘膜毒性； NSAIDs一类弱酸性药物,在以非解离方式透入上皮细胞后,解离成离子形成为氢离子障 trapping of hydrogenion ,加以内源性的酸、酶、胆盐等的参与,最终导致胃肠道粘膜损伤、溃疡、出血等并发症。 4、试述PCR的基本原理，并举一用于药理学研究的实例。5、某一化合物经过初步药理学实验证实有降血糖作用，试设计其作为治疗糖尿病新药的药效学试验方案，然后再设计实验阐明其作用机理。2006年南京大学药理试题一、名词解释 G
7、LP GLP是英文Good Laboratory Practice的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。二、问答题 1、请说出中国药理学报，中国药理学通报，中国药理学与毒理学杂志的主办单位和各个杂志的特点。 中国药理学与毒理学杂志军事医学科学院毒物药物研究所 中国药理学会 中国毒理学会中国药理学通报中国药理学报2、I型变态反应的特点及治疗
8、药物又称速敏型、IgE依赖型反应，此类反应是由于抗原与IgE为主的抗体相互作用所引起的。引起局部平滑肌痉挛、血管通透性增高、微血管扩张充血、血浆外渗水肿等组织学变化。3、抗肿瘤药物的分类和机制4、药理学常用动物的生物学特点 5、已知有一个药物有降糖作用，先要将其开发为II型糖尿病的治疗药物，请你为其设置相应详细的药学实验。2003年中山大学医学试述利多卡因的作用和用途 2、简述止痛药的种类及代表药物3、试分析作用于些环节可以起到肌松的作用4、心绞痛时在硝酸甘油的基础上应用受体阻滞剂有什么好处受体阻滞剂受体阻滞剂受体阻滞剂5、一级药代动力学的特征6、零级药代动力学的特征2004年中山大学医学院药
9、理1.阿托品的临床应用2.量效曲线的参数和意义3.直接作用在血管平滑肌的药物及机制4.钙拮抗剂对正常心肌电生理的作用5.苯二氮卓类的药理作用量效曲线在药理学上有重要意义分析S形量效曲线，可解释如下概念（1）最小有效量或最小有效浓度系指能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。（2）半数有效量ED50）在量反应中指能引起50最大反应强度的药量，在质反应中指引起50%实验对象出现阳性反应时的药量。以此类推，如效应为死亡，则称为半数致死量LD50）。药物的ED50越小，LD50越大说明药物越安全，一般常以药物的LD50与ED50的比值称为治疗指数TI），用以表示药物的安全性。但如果某药
10、的量效曲线与其剂量毒性曲线不平行，则TI值不能完全反映药物安全性，故有人用LD5与ED95或LD1与ED99表示药物的安全性。表示药物的安全性的指标有两个：治疗指数和安全范围（更可靠）。（3）最大效应在反应系统中，随着剂量或浓度的增加，效应强度也随之增加，当效应增强到最大程度后虽再增加剂量或浓度，效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应或效能。（4）个体差异量效曲线上的某个点是在该条件时一组实验动物产生效应的平均值。5）效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，达到等效时所需药量较小者效价强度大，所用药量大者效价强度小。今天肿瘤26选7，我选了：1.肿瘤外科在肿瘤综合治疗中的
11、作用2.信号传导的组成3.拓扑异构酶在肿瘤中的意义并列举1.2的代表药物各两个4.根治性化疗的机理及临床应用5.肿瘤外科新进展6.基因突变的类型及检测方法7.肿瘤药物的不良反应及列举药物其他还有提高结肠癌治疗效果的方法、预防性手术定义及举例、中晚期食管癌临床表现及机理、凋亡特点及机制、AFP临床意义及应用、介入方法及机理、肺癌淋巴结转移途径、致癌药物机理及举例、术前放疗原则、简述免疫治疗、喉癌手术？、鼻咽癌术后复发处理？、蒽环类药物机理2005年中山医药理药理学考题：1、量效曲线意义2、信号导中G蛋白的作用，说明胞内cAMP升高的机制3、硝酸甘油、普奈洛尔合用在治疗心绞痛中的作用机制普奈洛尔普
12、奈洛尔普奈洛尔4、肿瘤化疗的个体化治疗方案设计的原则5、阿司匹林与糖皮质激素抗炎作用比较2005年北京中医药大学药理（专基）（博士） 一、名词解释1、解离常数2、稳态血药浓度3、血脑屏障4、耐药性二、问答题1、钙通道阻滞剂的化学结构分类，主要药理作用和临床应用2、从受体水平解释胰岛素耐药性的产生机制3、血管紧张素转化酶抑制药的主要药理作用和临床应用4、-内酰胺类抗生素的分类和其抗菌机制、耐药机制-内酰胺类-内酰胺三、机制题1、肝素的抗凝血机制2、奥美拉的抗溃疡机制3、喹诺酮类抗菌药的作用机制4、氯丙嗪的作用机制2005年北京中医药大学中药药理（博士） 、实验设计题1、设计实验证明某种药物的抗炎
13、作用机制2、设计实验证明某种药物对-受体具有选择性，可以扩张血管。 、问答题1、中药药理作用的特点2、补益药的主要药理作用安全范围表明药物的安全性大小。一般以药物产生疗效的最小有效量至最小中毒量这一段距离表示，这段距离越宽、药物的安全范围就大，反之就小100% 2、耐受性：连续应用某种药物后机体的反应性降低，必须增大剂量才能达到之前相同的效果。此称为药物的耐受性 3、t1/2：血浆药物浓度下降一半所需要的时间 4、化疗指数：通常将药物的LD50/ED50的比值称为化疗指数，用以表示药物的安全性，数值越大代表越安全。 5、后遗效应：是指停药后，血浆药物浓度降低到阈浓度以下时残存的药理效应。 二、简答题 1、毛果云香碱的药理作用 答：毛果云香碱属于M受体激动剂，对眼和腺体作用明显 （1）眼 瞳孔缩小（瞳孔括约肌收缩）、眼压降低（虹膜向中心拉动，前房角