烃的衍生物知识总结.doc

1、烃的衍生物知识总结一、卤代烃（代表物C2H5Br）：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。（卤素原子） 1、通式： CnH2n+1X、 RX2、化学性质：NaOH（1）、取代反应：C2H5Br + H2O C2H5OH + HBr （水解反应）C2H5Br + NaOH C2H5OH + NaBr醇（2）、消去反应：C2H5Br + NaOH CH2=CH2+ NaBr +H2O3、卤代烃中卤素原子的检验：取少量卤代烃，加NaOH溶液，加热，一段时间后加HNO3酸化后再加AgNO3，如有白色沉淀说明有Cl,如有浅黄色沉淀则有Br,如有黄色沉淀则有I。二、醇（代表物：CH3CH2OH）1、通式

2、ROH，饱和一元醇CnH2n+1OH2、化学性质：（1）非电解质，中性，不电离出H+；（2）与K、Ca、Na等活泼金属反应放出H2； 2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2（3）氧化反应：点燃燃烧：C2H5OH +3O2 2CO2 +3H2O Cu或Ag 催化氧化：2C2H5OH + O2 2CH3CHO + H2O浓硫酸170（4）脱水生成乙烯或乙醚。消去反应： C2H5OH CH2=CH2+ H2O浓硫酸140取代反应：2C2H5OH CH3CH2OCH2CH3+ H2O（5）酯化成酯；OH三、酚（代表物： ）1、化学性质：ONaOH(1)、弱酸性： 酸性： + NaOH

3、 + H2O OHONa弱酸性： + H2O + CO2 + NaHCO3（强酸制弱酸）OHBrBrBrOH(2)、取代反应： + 3Br2 + 3HBr(3)、显色反应：与Fe3+ 反应生成紫色物质四、醛（代表物：CH3CHO 、HCHO）1、通式：RCHO，一元饱和醛：CnH2n+1CHO，分子式：CnH2nO2、化学性质：(1)、加成反应：CH3CHO + H2 CH3CH2OH （还原反应）(2)、氧化反应：催化氧化：2CH3CHO + O2 2CH3COOH 银镜反应：CH3CHO +2 Ag（NH3）2OH 2Ag + CH3COONH4 +3 NH3 + H2O与新制Cu（OH）

4、2反应：CH3CHO + 2Cu（OH）2 Cu2O + CH3COOH + 2H2O3、制法：（1）乙烯氧化法 （2）乙炔水化法 （3）乙醇氧化法五、羧酸（代表物： CH3COOH、HCOOH）1、通式：RCOOH，一元饱和酸CnH2n+1COOH，分子式CnH2nO22、化学性质：（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎全溶于水）：CH3COOH + NaOH= CH3COONa + H2O2CH3COOH +2 Na 2CH3COONa + H2 CH3COOH + NaHCO3 CH3COONa + H2O+CO2（2）与醇酯化成酯(酸脱羟基醇脱氢)： CH3COOH + CH3CH2OH CH

5、3COOCH2CH3 + H2O（3）甲酸、甲酸盐、甲酸形成的酯都具有醛基能发生银镜反应。六、酯（代表物：CH3COOC2H5）O1、通式：R C OR，分子式CnH2nO22、化学性质：无机酸（1）水解反应：生成酸和醇酸性条件：CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH+ C2H5OH碱性条件：CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH（2）甲酸某酯具有还原性能发生银镜反应酮七、各类物质间转化关系卤代烃醇醛羧酸醚、烯HX消去水解HX 氧化 氧化酯化水解还原还原脱水烯烃 氧化酯八、各类物质性质比较：（均为饱和一元物质） 类别性质卤代烃醇酚醛羧酸酯官能团XOHO

6、HCHOCOOHCOO通式RXCnH2n+1XROHCnH2n+2OArOHCnH2n-6ORCHOCnH2nORCOOHCnH2nO2RCOORCnH2nO2与H2与KMnO4(H)与Br2与Na与NaOH与Na2CO3与NaHCO3有机推断六大“题眼”一. 有机物的性质1 能使溴水褪色反应的有机物通常含有“C=C”、“CC或“CHO”。2 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“C= C”、“CC、“CHO”或为“苯的同系物”（除苯外3 能发生加成反应的有机物通常含有“C= C”、“CC ”、“CHO”或“苯环”，其中“CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。4 能发生银镜反应或能与新

7、制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“CHO”（醛类、甲酸及其盐、酯） 。5 能与Na反应放出H2的有机物必含有“OH” 或“COOH”。6 能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有“COOH”。7 能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。8 能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。9 遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。10. 发生连续氧化的有机物是具有“CH2OH”的醇。比如有机物能如下反应：ABC，则A应是具有“CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。NaOH醇二. 有机反应的条件NaOH1卤代烃的消去：2卤代烃或酯的水解：浓H2S

8、O43酯化反应，醇的分子间脱水生成醚或醇的分子内脱水（消去反应）生成不饱和化合物：H+（稀H2SO4）4酯或淀粉的水解：CuO5醇氧化成醛或醛氧化成酸： 或6“C=C”、“C C ”、“CHO”或“苯环”的加成反应：光照7烷或苯环侧链烃基上的原子与X2的取代反应：Fe8苯环上的取代+X2：三. 有机反应的数据O1 根据与H2加成时所消耗的物质的量：1mol“C=C” 加成时需1molH2、1mol“C C ” 加成时需2molH2、1mol“CHO”或1mol“C” 加成时需1molH2、而1mol “苯环”加成时需3molH2。2 1mol“CHO”完全反应时生成2molAg或1molCu2

9、O。3 2mol“OH” 或2mol “COOH”与活泼金属Na反应放出1molH2。4 1mol “COOH”与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出1molCO2。5 1mol一元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。6 某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84，则生成2mol乙酸四. 物质结构1 具有4原子共线的可能含有“CC ”。2 具有4原子共面的可能含有“CHO”。3 具有6原子共面的可能含有“C=C”。4 具有12原子共面的应含

10、有“苯环”。五.物质通式1. 烷烃：CnH2n+22. 烯烃：CnH2n3. 炔烃：CnH2n-24. 苯的同系物：CnH2n-65. 饱和一元脂肪醇或醚：CnH2n+2O6. 饱和一元醛或酮：CnH2nO7. 饱和一元脂肪酸或其与饱和一元脂肪醇生成的酯：CnH2nO2六.物质的物理性质1通常情况下为气态的烃：C4。2通常情况下为气态的烃的衍生物：CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO。练习题：1、从中草药茵陈蒿中可提取一种利胆的有效成分，其结构简式为 推测该 药不可能具有的化学性质是A.与氢氧化钠溶液反应 B.与碳酸氢钠溶液反应C.与浓溴水反应 D.在一定条件下被还原成醇类物质2、中药狼把草

11、的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示，下列叙述正确的是A. M的相对分子质量是180B. 1molM最多能与2molBr2发生反应 C. M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机物的化学式为C9H4O5Na4 D. 1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO23、（2010重庆高考）贝若霉是由阿司匹林，扑热息痛经化学法并合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下： 阿司匹林 扑热息痛 贝诺酯 下列叙述错误的是A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B.1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH C.常温下贝若脂在水中的溶解度小于扑热息痛D.C6H7NO是扑

12、热息痛发生类似脂水解反应的产物4、M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。下列叙述不正确的是A.M的分子式为C18H20O2B.M可与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应C.1 mol M最多能与7 mol H2发生加成反应D.1 mol M与饱和溴水混合，最多消耗5 mol Br2 5、1 mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为：A5 mol B4 mol C3 mol D2 mol6、有一种非常诺贝特胶囊，可以降胆固醇和降甘油三酯，它的结构式如下： 关于非诺贝特的叙述正确的是A此物质的分子式是C20H20C1O4B属于芳香族化合物C1mol此物质最

13、多能与2mol氢氧化钠反应D它既能发生取代反应又能发生加成反应，1mol此物质最多能与8molH2加成7、水果有香味的原因之一是因为其中含有酯类化合物。某酯（C6H12O2）在一定条件下可水解生成A、 C两种产物，A在一定条件下可发生以下变化： （1）写出该酯（C6H12O2）发生水解反应的化学方程式 。 （2）写出用银氨溶液检验物质B的化学方程式 。 （3）写出物质C属于酯类的同分异构体的结构简式 8、某有机物A（相对分子质量为74）可在一定条件下氧化成无支链的B（碳原子数不变），转化关系如 图所示（部分反应条件和产物略），其中有机物G的分子结构中不含溴。 （1）A的分子式为 ，B中含有的官

14、能团名称为 。D的结构简式为 。（2）AE反应的化学方程式为 。 FG的反应类型为。（3）E在一定条件下可加聚生成聚合物H，H的结构简式为 。（4）与A同类的所有同分异构体的简式为： 。9、A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，A-I转换关系如图所示： 根据框图回答下列问题； （1）B的结构简式是 ； （2）反应的化学方程式是 ； （3）上述转换中属于取代反应的是 ；（填写反应序号） （4）图中与E互为同分异构体的是 ；（填化合物代号）。图中化合物带有的含氧官能团有 种。（5）C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ；（6）I的结构简式是 ；名称是 。10、下图中，A为芳香族化合物，苯环上有两个邻

15、位取代基： 请回答： （1）B所含的官能团的名称是 （2）反应CD的化学方程式是 反应类型是 （3）A的结构简式是 E的结构简式是 （4）1molG的溶液可跟 mo1CO2反应 （5）B有多种同分异构体，属于酯类有 种，写出酯类中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式 。11、芳香族化合物A有如下图的转化关系： 已知D能与NaOH溶液反应，E转化为F时，产物只有一种结构，且能使溴水褪色。请回答下列问题： （1）B的分子式是 （2）A、F的结构简式A F （3）写出BC、EF的化学反应方程式，并注明反应类型 BC： （ ） EF： （ ） （4）符合下列3个条件的A的同分异构体有多种 苯环含有对二

16、取代结构 遇FeCl3溶液不变色 能发生银镜反应 请写出其中任意一种的结构简式 12、有机物A燃烧只生成CO2、H2O两种产物，A分子中碳、氢的质量分数依次为：C=50.0，H=5.6，A的相对分子质量为72。A还能发生如下图所示的转化（其中H分子含有7个原子构成的环状结构）： 回答下列问题：（1）写出A的分子式 ；（2）写出A的结构简式 ，H的结构简式 ；（3）写出图中下列反应的反应类型：AC 反应，BD 反应；EF 反应；（4）写出图中F转化为G的化学方程式 。 （5）写出属于链状结构的A的两种同分异构体 、 。13、（2009朝阳二模）有机物A仅含C、H、O三种元素组成，能与小苏打反应产

17、生CO，A蒸气对氢气的相对密度是30。（）分子中官能团的名称是 。 与小苏打溶液反应的离子方程式是 。（）A可以通过下列变化得到环状化合物D： CD的化学方程式是 。已知： C的一种同系物结构简式是，俗称乳酸，乳酸经过聚合 制得的聚乳酸树脂，可以广泛用于医疗、包装、纺织等行业。若用丙烯（其他无机试剂任选）为原 料合成乳酸，合成过程中涉及到的反应类型依次是 。（3）在（2）中的B经过以下合成路线可以得到食用香精菠萝酯： 下列叙述不正确的是 （填字母代号）。a已知B是一种有毒物质，可用氢氧化钠溶液除去菠萝酯中残留的Bb甲分子中与三个碳原子处于同一平面的原子至少还有三个c菠萝酯易溶于水，且能使酸性K

18、MnO4溶液褪色d菠萝酯在稀硫酸中能稳定存在 E有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。a分子内含有羧基b是芳香族化合物，且不与FeCl3溶液发生显色反应c1 mol物质和足量的金属钠反应产生1 mol氢气答案1、 B 2、 C 3、（2010四川高考）C 4、（2010重庆高考）B 5、（2010东城检测）B 6、（2009全国高考）A 7、（2008上海二联）B 8、 C7H8 9、（1）CH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OH （2）CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH CH3CH2COONH4+2Ag+3N

19、H3+H2O （3）CH3COOCH3 HCOOCH2CH3 10、（2008泉州模拟）（1）羟基、醛基（2）HOCH2CH2CH2COOH +H2O；酯化（或取代）（3）， （4）1（5）4，HCOOCH2CH2CH3；HCOOCH(CH3)211、（2008泉州质检）（1）C3H4O2（2）； （3）CH2CHCOOHCH3OHCH2CHCOOCH3H2O；取代H2O；消去（4）；等12、（2009杭州质检）（1）C3H4O2（2）CH2=CHCOOH； （3）加成取代氧化 （4） CH2COOH+2Ag(NH3）2OHCH2(COONH4）2+2Ag+2NH3+H2O（5） CHCOCH

20、2OH（其他合理的结构也给分）13、（2009朝阳二模）（1）羧基 CH3COOH + HCO3= CH3COO+ CO2 + H2O（2） 加成反应、取代反应（水解反应）、氧化反应、氧化反应、加成反应（还原反应） （3） a c d 、1、（2009海淀期中）（1）C4H10O醛基 CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3（2）CH3CH2CH2CH2OH CH2CH2CH=CH2+H2O消去反应 （3）（4）、2、（2008四川高考）（1）（2）（3）（4）H；4（5）2CH3CH=CH2+2H2O CH3CH(OH)CH3+CH3CH2CH2OH（6）CH3CH2COOCH(CH3)2；丙酸异丙酯11