烃的衍生物知识总结.doc

上传人:夺命阿水 文档编号:104340 上传时间:2025-07-10 格式:DOC 页数:11 大小:303.50KB
下载 相关 举报
烃的衍生物知识总结.doc_第1页
第1页 / 共11页
烃的衍生物知识总结.doc_第2页
第2页 / 共11页
烃的衍生物知识总结.doc_第3页
第3页 / 共11页
烃的衍生物知识总结.doc_第4页
第4页 / 共11页
烃的衍生物知识总结.doc_第5页
第5页 / 共11页
点击查看更多>>
资源描述

1、烃的衍生物知识总结一、卤代烃(代表物C2H5Br):烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。(卤素原子) 1、通式: CnH2n+1X、 RX2、化学性质:NaOH(1)、取代反应:C2H5Br + H2O C2H5OH + HBr (水解反应)C2H5Br + NaOH C2H5OH + NaBr醇(2)、消去反应:C2H5Br + NaOH CH2=CH2+ NaBr +H2O3、卤代烃中卤素原子的检验:取少量卤代烃,加NaOH溶液,加热,一段时间后加HNO3酸化后再加AgNO3,如有白色沉淀说明有Cl,如有浅黄色沉淀则有Br,如有黄色沉淀则有I。二、醇(代表物:CH3CH2OH)1、通式

2、ROH,饱和一元醇CnH2n+1OH2、化学性质:(1)非电解质,中性,不电离出H+;(2)与K、Ca、Na等活泼金属反应放出H2; 2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2(3)氧化反应:点燃燃烧:C2H5OH +3O2 2CO2 +3H2O Cu或Ag 催化氧化:2C2H5OH + O2 2CH3CHO + H2O浓硫酸170(4)脱水生成乙烯或乙醚。消去反应: C2H5OH CH2=CH2+ H2O浓硫酸140取代反应:2C2H5OH CH3CH2OCH2CH3+ H2O(5)酯化成酯;OH三、酚(代表物: )1、化学性质:ONaOH(1)、弱酸性: 酸性: + NaOH

3、 + H2O OHONa弱酸性: + H2O + CO2 + NaHCO3(强酸制弱酸)OHBrBrBrOH(2)、取代反应: + 3Br2 + 3HBr(3)、显色反应:与Fe3+ 反应生成紫色物质四、醛(代表物:CH3CHO 、HCHO)1、通式:RCHO,一元饱和醛:CnH2n+1CHO,分子式:CnH2nO2、化学性质:(1)、加成反应:CH3CHO + H2 CH3CH2OH (还原反应)(2)、氧化反应:催化氧化:2CH3CHO + O2 2CH3COOH 银镜反应:CH3CHO +2 Ag(NH3)2OH 2Ag + CH3COONH4 +3 NH3 + H2O与新制Cu(OH)

4、2反应:CH3CHO + 2Cu(OH)2 Cu2O + CH3COOH + 2H2O3、制法:(1)乙烯氧化法 (2)乙炔水化法 (3)乙醇氧化法五、羧酸(代表物: CH3COOH、HCOOH)1、通式:RCOOH,一元饱和酸CnH2n+1COOH,分子式CnH2nO22、化学性质:(1)具有酸的通性(羧酸盐几乎全溶于水):CH3COOH + NaOH= CH3COONa + H2O2CH3COOH +2 Na 2CH3COONa + H2 CH3COOH + NaHCO3 CH3COONa + H2O+CO2(2)与醇酯化成酯(酸脱羟基醇脱氢): CH3COOH + CH3CH2OH CH

5、3COOCH2CH3 + H2O(3)甲酸、甲酸盐、甲酸形成的酯都具有醛基能发生银镜反应。六、酯(代表物:CH3COOC2H5)O1、通式:R C OR,分子式CnH2nO22、化学性质:无机酸(1)水解反应:生成酸和醇酸性条件:CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH+ C2H5OH碱性条件:CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH(2)甲酸某酯具有还原性能发生银镜反应酮七、各类物质间转化关系卤代烃醇醛羧酸醚、烯HX消去水解HX 氧化 氧化酯化水解还原还原脱水烯烃 氧化酯八、各类物质性质比较:(均为饱和一元物质) 类别性质卤代烃醇酚醛羧酸酯官能团XOHO

6、HCHOCOOHCOO通式RXCnH2n+1XROHCnH2n+2OArOHCnH2n-6ORCHOCnH2nORCOOHCnH2nO2RCOORCnH2nO2与H2与KMnO4(H)与Br2与Na与NaOH与Na2CO3与NaHCO3有机推断六大“题眼”一. 有机物的性质1 能使溴水褪色反应的有机物通常含有“C=C”、“CC或“CHO”。2 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“C= C”、“CC、“CHO”或为“苯的同系物”(除苯外3 能发生加成反应的有机物通常含有“C= C”、“CC ”、“CHO”或“苯环”,其中“CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。4 能发生银镜反应或能与新

7、制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“CHO”(醛类、甲酸及其盐、酯) 。5 能与Na反应放出H2的有机物必含有“OH” 或“COOH”。6 能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有“COOH”。7 能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。8 能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。9 遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。10. 发生连续氧化的有机物是具有“CH2OH”的醇。比如有机物能如下反应:ABC,则A应是具有“CH2OH”的醇,B就是醛,C应是酸。NaOH醇二. 有机反应的条件NaOH1卤代烃的消去:2卤代烃或酯的水解:浓H2S

8、O43酯化反应,醇的分子间脱水生成醚或醇的分子内脱水(消去反应)生成不饱和化合物:H+(稀H2SO4)4酯或淀粉的水解:CuO5醇氧化成醛或醛氧化成酸: 或6“C=C”、“C C ”、“CHO”或“苯环”的加成反应:光照7烷或苯环侧链烃基上的原子与X2的取代反应:Fe8苯环上的取代+X2:三. 有机反应的数据O1 根据与H2加成时所消耗的物质的量:1mol“C=C” 加成时需1molH2、1mol“C C ” 加成时需2molH2、1mol“CHO”或1mol“C” 加成时需1molH2、而1mol “苯环”加成时需3molH2。2 1mol“CHO”完全反应时生成2molAg或1molCu2

9、O。3 2mol“OH” 或2mol “COOH”与活泼金属Na反应放出1molH2。4 1mol “COOH”与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出1molCO2。5 1mol一元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。6 某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1mol乙酸,若A与B的相对分子质量相差84,则生成2mol乙酸四. 物质结构1 具有4原子共线的可能含有“CC ”。2 具有4原子共面的可能含有“CHO”。3 具有6原子共面的可能含有“C=C”。4 具有12原子共面的应含

10、有“苯环”。五.物质通式1. 烷烃:CnH2n+22. 烯烃:CnH2n3. 炔烃:CnH2n-24. 苯的同系物:CnH2n-65. 饱和一元脂肪醇或醚:CnH2n+2O6. 饱和一元醛或酮:CnH2nO7. 饱和一元脂肪酸或其与饱和一元脂肪醇生成的酯:CnH2nO2六.物质的物理性质1通常情况下为气态的烃:C4。2通常情况下为气态的烃的衍生物:CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO。练习题:1、从中草药茵陈蒿中可提取一种利胆的有效成分,其结构简式为 推测该 药不可能具有的化学性质是A.与氢氧化钠溶液反应 B.与碳酸氢钠溶液反应C.与浓溴水反应 D.在一定条件下被还原成醇类物质2、中药狼把草

11、的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示,下列叙述正确的是A. M的相对分子质量是180B. 1molM最多能与2molBr2发生反应 C. M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机物的化学式为C9H4O5Na4 D. 1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO23、(2010重庆高考)贝若霉是由阿司匹林,扑热息痛经化学法并合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下: 阿司匹林 扑热息痛 贝诺酯 下列叙述错误的是A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B.1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH C.常温下贝若脂在水中的溶解度小于扑热息痛D.C6H7NO是扑

12、热息痛发生类似脂水解反应的产物4、M的名称是乙烯雌酚,它是一种激素类药物,结构简式如下。下列叙述不正确的是A.M的分子式为C18H20O2B.M可与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应C.1 mol M最多能与7 mol H2发生加成反应D.1 mol M与饱和溴水混合,最多消耗5 mol Br2 5、1 mol 与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为:A5 mol B4 mol C3 mol D2 mol6、有一种非常诺贝特胶囊,可以降胆固醇和降甘油三酯,它的结构式如下: 关于非诺贝特的叙述正确的是A此物质的分子式是C20H20C1O4B属于芳香族化合物C1mol此物质最

13、多能与2mol氢氧化钠反应D它既能发生取代反应又能发生加成反应,1mol此物质最多能与8molH2加成7、水果有香味的原因之一是因为其中含有酯类化合物。某酯(C6H12O2)在一定条件下可水解生成A、 C两种产物,A在一定条件下可发生以下变化: (1)写出该酯(C6H12O2)发生水解反应的化学方程式 。 (2)写出用银氨溶液检验物质B的化学方程式 。 (3)写出物质C属于酯类的同分异构体的结构简式 8、某有机物A(相对分子质量为74)可在一定条件下氧化成无支链的B(碳原子数不变),转化关系如 图所示(部分反应条件和产物略),其中有机物G的分子结构中不含溴。 (1)A的分子式为 ,B中含有的官

14、能团名称为 。D的结构简式为 。(2)AE反应的化学方程式为 。 FG的反应类型为。(3)E在一定条件下可加聚生成聚合物H,H的结构简式为 。(4)与A同类的所有同分异构体的简式为: 。9、A和B是具有相同碳原子数的一氯代物,A-I转换关系如图所示: 根据框图回答下列问题; (1)B的结构简式是 ; (2)反应的化学方程式是 ; (3)上述转换中属于取代反应的是 ;(填写反应序号) (4)图中与E互为同分异构体的是 ;(填化合物代号)。图中化合物带有的含氧官能团有 种。(5)C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ;(6)I的结构简式是 ;名称是 。10、下图中,A为芳香族化合物,苯环上有两个邻

15、位取代基: 请回答: (1)B所含的官能团的名称是 (2)反应CD的化学方程式是 反应类型是 (3)A的结构简式是 E的结构简式是 (4)1molG的溶液可跟 mo1CO2反应 (5)B有多种同分异构体,属于酯类有 种,写出酯类中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式 。11、芳香族化合物A有如下图的转化关系: 已知D能与NaOH溶液反应,E转化为F时,产物只有一种结构,且能使溴水褪色。请回答下列问题: (1)B的分子式是 (2)A、F的结构简式A F (3)写出BC、EF的化学反应方程式,并注明反应类型 BC: ( ) EF: ( ) (4)符合下列3个条件的A的同分异构体有多种 苯环含有对二

16、取代结构 遇FeCl3溶液不变色 能发生银镜反应 请写出其中任意一种的结构简式 12、有机物A燃烧只生成CO2、H2O两种产物,A分子中碳、氢的质量分数依次为:C=50.0,H=5.6,A的相对分子质量为72。A还能发生如下图所示的转化(其中H分子含有7个原子构成的环状结构): 回答下列问题:(1)写出A的分子式 ;(2)写出A的结构简式 ,H的结构简式 ;(3)写出图中下列反应的反应类型:AC 反应,BD 反应;EF 反应;(4)写出图中F转化为G的化学方程式 。 (5)写出属于链状结构的A的两种同分异构体 、 。13、(2009朝阳二模)有机物A仅含C、H、O三种元素组成,能与小苏打反应产

17、生CO,A蒸气对氢气的相对密度是30。()分子中官能团的名称是 。 与小苏打溶液反应的离子方程式是 。()A可以通过下列变化得到环状化合物D: CD的化学方程式是 。已知: C的一种同系物结构简式是,俗称乳酸,乳酸经过聚合 制得的聚乳酸树脂,可以广泛用于医疗、包装、纺织等行业。若用丙烯(其他无机试剂任选)为原 料合成乳酸,合成过程中涉及到的反应类型依次是 。(3)在(2)中的B经过以下合成路线可以得到食用香精菠萝酯: 下列叙述不正确的是 (填字母代号)。a已知B是一种有毒物质,可用氢氧化钠溶液除去菠萝酯中残留的Bb甲分子中与三个碳原子处于同一平面的原子至少还有三个c菠萝酯易溶于水,且能使酸性K

18、MnO4溶液褪色d菠萝酯在稀硫酸中能稳定存在 E有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。a分子内含有羧基b是芳香族化合物,且不与FeCl3溶液发生显色反应c1 mol物质和足量的金属钠反应产生1 mol氢气答案1、 B 2、 C 3、(2010四川高考)C 4、(2010重庆高考)B 5、(2010东城检测)B 6、(2009全国高考)A 7、(2008上海二联)B 8、 C7H8 9、(1)CH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OH (2)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+2Ag+3N

19、H3+H2O (3)CH3COOCH3 HCOOCH2CH3 10、(2008泉州模拟)(1)羟基、醛基(2)HOCH2CH2CH2COOH +H2O;酯化(或取代)(3), (4)1(5)4,HCOOCH2CH2CH3;HCOOCH(CH3)211、(2008泉州质检)(1)C3H4O2(2); (3)CH2CHCOOHCH3OHCH2CHCOOCH3H2O;取代H2O;消去(4);等12、(2009杭州质检)(1)C3H4O2(2)CH2=CHCOOH; (3)加成取代氧化 (4) CH2COOH+2Ag(NH3)2OHCH2(COONH4)2+2Ag+2NH3+H2O(5) CHCOCH

20、2OH(其他合理的结构也给分)13、(2009朝阳二模)(1)羧基 CH3COOH + HCO3= CH3COO+ CO2 + H2O(2) 加成反应、取代反应(水解反应)、氧化反应、氧化反应、加成反应(还原反应) (3) a c d 、1、(2009海淀期中)(1)C4H10O醛基 CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3(2)CH3CH2CH2CH2OH CH2CH2CH=CH2+H2O消去反应 (3)(4)、2、(2008四川高考)(1)(2)(3)(4)H;4(5)2CH3CH=CH2+2H2O CH3CH(OH)CH3+CH3CH2CH2OH(6)CH3CH2COOCH(CH3)2;丙酸异丙酯11

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 高中教育

宁ICP备18001539号-1