集成材理化性能试验方法.doc

《集成材理化性能试验方法.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《集成材理化性能试验方法.doc（17页珍藏版）》请在三一文库上搜索。

1、ICS 79080B 70LY中华人民 共禾口 国林业行业标准LYT 19272010集成材理化性能试验方法Test method of evaluating the properties of gluedlaminated timber2010-02-09发布2010-06-01实施国家林业局 发布LYT 19272010刖昌 本标准按照GBT 112009给出的规则起草。本标准由全国人造板标准化技术委员会(sAcTc 189)提出并归口。 本标准负责起草单位：黑龙江省木材科学研究所。 本标准参加起草单位：东北林业大学、吉林省延边自治州林业管理局、黑龙江漠河宜家木业有限公司。本标准主要起草人

2、：赵丹、毕克新、徐红星、何林、闫超、杨玲、宋希元、龚仁梅、张冬梅、王亚正、 王水军、王逢瑚。LYT 19272010集成材理化性能试验方法1范围本标准规定了集成材的理化性能试验方法。 本标准适用于非结构用集成材和结构用集成材。2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。LYT 1787 2008 集成材 非结构用3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。31非结构用集成材non-structural gluedlaminated timber”薄板或小方材集成胶合而成

3、，主要以表现美观为目的，用于建筑内部装修或家具等方面的集成材。32结构用集成材structural gluedlaminated timber 结构用胶合木 以承重为目的，将按等级区分的层板(可指接、斜接或拼宽)沿纤维方向相互平行在厚度方向层积胶合而成的集成材，主要用于建筑结构的承重构件。3 3使用环境1service class 1在每年内，相对于温度为20和仅有几周空气相对湿度超过65条件下的环境。 在此情况下，对 于绝大多数针叶材来说，年平均平衡含水率不超过12。34使用环境2service class 2在每年内，相对于温度为20和仅有几周空气相对湿度超过85条件下的环境。 在此情况下

4、，对 于绝大多数针叶材来说，年平均平衡含水率超过12，但低于20。35使用环境3service class 3在每年内，相对于温度超过20和空气相对湿度超过85条件下的环境。例如构件完全暴露在 室外大气中。在此情况下，对于绝大多数针叶材来说，木材年平均平衡含水率超过20。36对称异等组合结构用集成材symmetrical structural glued-laminated timber用不同质量等级层板以中心轴对称分布组成的结构用集成材。1)修改LYT 1787 2008，定义32。LYT 1927201037非对称异等组合结构用集成材non-symmetrical structure gl

5、ued-laminated timber用不同质量等级层板不以中心轴对称分布组成的结构用集成材。38同等组合结构用集成材same-grade composition glued-laminated timber用同质量等级层板组合加工而成的结构用集成材。39装饰贴面结构用集成柱surface decorated structural glued-laminated column以承载为目的，将具有一定受力要求的层板(可拼宽及长度方向斜接或指接)层积胶合成横断面的 一一边为90 n、m135 mm的集成柱材，并在其表面贴上以美观为目的薄板(为保护薄板，应先在集成柱 表面平行纤维方向贴上5 mm以

6、下的基板或垂直纤维方向贴上2 mm以下的单板或3 mill以下的胶合 板)；主要用于木结构住宅的柱材。310装饰贴面菲结构用集成材surface decorated non-structural glued-laminated timber将非结构集成材表面贴上以美观为目的薄板(为保护薄板，先在其表面贴上与薄板纤维方向平行的5 mm以下的基板，或与薄板纤维方向垂直的2 rum以下的单板或3 mm以下的胶合板)，或表面开沟槽 及涂饰加工后的集成材，主要用于建筑内部的装修。4试验方法41结构集成材与非结构集成材含水率测定411试件制作在集成材长度方向上截取长度为10 mm50 mm适当大小的4个试

7、件。412试验方法斌件在温度i032条件下干燥至质量恒定(前后相隔6 h两次称量所得的含水率差小于01即视为质量恒定)，干燥后，试件应立即置于干燥器内冷却，防止从空气中吸收水分。冷却后称重， 精确至0Ol g。413结果表示试件的含水率按照式(1)计算，精确至01：w一坠二丝100(1)m2式中：w试件含水率，；m干燥前质量，单位为克(g)；mz干燥后质量，单位为克(g)。42浸渍剥离试验421原理 试件经浸渍、干燥，由于木材的湿胀与干缩在胶层产生应力，根据胶层是否发生剥离及剥离程度判定其胶合性能。，LYT 19272010422仪器与量具a)游标卡尺，分度值为001 mm； b)钢板尺，分度

8、值为05 mm； c)恒温水浴槽，精度为l； d)鼓风干燥箱，精度为土2。423试件制作4231 非结构集成材、装饰贴面非结构集成材、装饰贴面结构集成柱按LYT1787 2008中631规定进行。4232结构集成材 试件应从被测集成材两端，垂直艮度方向全截面各截取一个，试样截取的位置应距离端面50 mrrl以上。试件长度为75 mmJ_5 mm，试件端面应切削光滑。若截面宽度b大于300 mm，可将试件切割为两个或更多的试件，每个试件的宽度至少130 mm；菪截面高度大于600 rnm，则可将其在非胶层处切 割成两个或多个试件，每个试件高度至少300 mm，如图l。单位为毫米可图1 结构用集成

9、材剥离试验试件切割示意图424试验方法4241非结构集成材、装饰贴面非结构集成材及装饰贴面结构集成柱 试件在室温1025水中浸泡6 h后，放入403(装饰贴面结构集成柱浸渍温度为703，薄木贴面除外)鼓风干燥箱中，在能排湿状态下，干燥到试验前质量的100110。然 后，测量试件两端面胶层的剥离长度(剥离缝隙005 mm以下、剥离长度3 mm以下不计，以下同)，精 确到1 mm。在干燥过程中，试件之间应保持至少50 mm的距离，并且使木材横切面的纹理平行于气流 方向(以下同)。试验完成之后，测定试件两端面所有胶层的剥离长度，计算两端面胶层的总剥离率及单 一胶层(层板宽度拼接胶层除外，以下同)的最

10、大剥离率。4242结构集成材试件在室温lo25水中浸泡24 h后，放人703的恒温干燥器中，在排湿状态下，干燥 到试验前质量的100110。但在使用环境3的情况下，重复上述处理2次。然后，测量试件两端 面胶层的剥离长度，精确到1 mm。3LYT 19272010425结果表示2以试件两断面胶层剥离的累积长度占胶层总长度的百分比(剥离率)表示。剥离率按式(2)、式(3)计算。剥离率()一勰鼎黼10。单个胶层剥离率c，一篆嘉嚣岳裂蹇勰 100- (3)43煮沸剥离试验431原理 试件经煮沸、干燥，由于木材的湿胀与于缩在胶层产生应力，根据胶层是否发生剥离及剥离程度判定其胶合性能。432仪器设备a)游

11、标卡尺，分度值为001 mm b)钢板尺，分度值为05 mm； c)恒温水浴槽，精度为1； d)鼓风干燥箱，精度为土2。433试件制作同423。434试验方法将试件放人沸水中煮沸4 h，然后在室温1025水中浸泡1 h，取出试件后，再放入703的恒温干燥箱中，在除湿条件下，干燥到试验前质量的100IIOZ。但使用环境3的场合，重复 上述处理2次。然后，测量试件两断面胶层的剥离长度，精确到1 mitt。435结果表示44减压加压试验441原理试件经浸渍、干燥，由于湿胀与干缩在胶层产生应力，根据胶层是否发生剥离及剥离程度判断其胶 合性能。442仪器设备a)游标卡尺，分度值为001 mm b)钢板尺

12、，分度值为05 mm； c)恒温水浴槽，精度为土l； d)除湿干燥箱，精度为2；2)测定剥离长度时，于裂、节子等木材本身破坏造成的剥离不计。4LYT 19272010 e)压力罐，满足444试验要求。443试件尺寸 同423。444试验方法试件在室温1025水中浸泡，同时在70 kPa85 kPa条件下减压5 rain；释放真空压力，加 压到500 kPa600 kPa，保压1 h。上述处理重复2次后，从水中取出试件，放人70土3的恒温干 燥箱中，在排除湿气的条件下，干燥到试验前质量的100110。但使用环境3的场合，重复上述处 理z次。测量试件两断面胶层的剥离长度，精确到1 mm。445结果

13、表示 同425。45结构集成材、装饰贴面结构集成柱(层板间的胶层)的剪切试验451原理对试件逐渐实施加压载荷使胶层产生剪切破坏，以确定胶合强度。452仪器设备a)游标卡尺，分度值为001 mm；b)剪切试验专用卡具；c)木材万能力学试验机，使用载荷应为试验机容量的1585范围内，精度lo N。453试件制作4531在保持被测集成材断面尺寸不变情况下，从其两端各截取1个试样，如图2所示。试样截取 的位置应距离端面50 ram以上。，_i土窄集成材 宽集成材集成材层积高度，单位为毫米(mm)；B集成材宽度，单位为毫米(mm)；b试样宽度，单位为毫米(mm)；一试件纤维方向的长度，单位为毫米(mm)

14、。图2剪切试件取样示意图如集成材层数过多，难以进行全部胶层的检测，也要在结构用集成材厚度方向上的上、中、下三个区 域分别截取不少于3个胶层的试件。层板层数若少于10层，则全部胶层均应进行检测。o4532试件条的数量应根据集成材的宽度来确定，具体取法见表1。表1 集成材剪切强度试验试件数量集成材宽度Bmm试件条数量个B1001l。016034533试件条锯切方法如图3所示。月月蓠习陌i司n，羽醐M圈锯口锯口图3试件条锯切示意图4534层板层积方向胶层试验的试件制作如图4所示。单位为毫米层积方向的胶层叫叶十I引I干时b)图4层板层积方向胶层剪切试件示意图”4535层板宽度方向胶层试验的试件制作如图

15、5所示。3)图中t为层板厚度(以下同)。LYT 19272010单位为毫米图5层板宽度方向胶层剪切试件示意图一454试验方法试件的剪切面与载荷平行，载荷加载速度为每分钟9 800 N。剪切强度按式(4)计算，并估算术破 率。试验结果以含水率为12时的值为准。厂，一譬(4)式中：胶层剪切强度，单位为兆帕(MPa)； Q，胶层的破坏荷载，单位为牛(N)； A。胶层受剪面积，单位为平方毫米(ram2)，精确至001 mm7。 试样含水率为12时的剪切强度值按式(5)计算：，m一，【1+o03(“，一12)(5)式中：，v，z含水率为12时的剪切强度，单位为兆帕(MPa)；，v胶层剪切强度，单位为兆帕

16、(MPa)；”试样含水率，。注：试件胶层存在节子、树脂漏等缺陷时，应从试样的其他部位重新制取试件。46贴面结构集成柱、贴面非结构集成材表面抗开裂性试验461原理根据试件经干燥处理后表面开裂程度，判断贴面材料的表面抗开裂性能。462仪器设备a)游标卡尺，分度值为001 ram； b)钢板尺，分度值为05 ram； c)鼓风干燥箱，精度为2。463试件制作从供检测集成材的两端制作长度为150 mm的试件2块。464试验方法 把铝箔用橡胶类胶粘剂粘在试件端头上，放入603的恒温干燥箱中干燥24 h。747抗弯性能试验471结构集成材抗弯强度试验4711原理 抗弯强度是确定试件在最大载荷作用时的弯矩与

17、抗弯截面模量之比；弹性模量是确定试件在材料的弹性极限范围内，载荷产生的应力与应变之比。4712仪器设备a)术材万能力学试验机，精度为10 N； b)游标卡尺，分度值为001 m“； c)千分尺，分度值为001 mill； d)千分表，分度值为00i mm； e)秒表。4713试件及模型试验体的制作 对于等断面通直集成材(进行足尺试验困难的除外)，按供检集成材实际尺寸进行试验。其余场合按a)截取试件或按b)制作模型试验体，试验时试件含水率应为815。a)按下列原则从试验集成材厚度方向的两外侧各截取一个试件：1)厚度为被测集成材厚度的I2。2) 宽度为被测集成材宽度的I2以上。3) 长度为被测集成

18、材厚度的zo倍以上。4)在试验集成材最外侧层板长度方向上有胶合部分时，制作试件时应包含该胶合部位。b)模型试验体按下列要求制作：i)模型试验体层板的质量构成与被测集成材相同。2)厚度为300mm。3)宽度与试验集成材相同。4)长度为试件厚度的20倍以上。4714试验方法4a)测量试件的宽度和厚度，宽度在试件长边中心处测量，精确到0，01 mm；厚度在试件长边中心 距边10 mm处，每边各测量一点，计算时采用两点的算术平均值，精确到001 mm。b)调节两支座跨距为试件公称厚度的18倍，两加载辊(双压头)问距为试件公称厚度的4倍(如 图6所示)。c)将测量试件置于支座中心对称位置，垂直于加载方向

19、的试件宽度中心线应与支座侧面中心线 及加载辊侧面中心线在同平面上，且加载辊轴线应与试件长度中心线垂直，支座顶部直径应为30 mln05 mm。d)试验机加载辊缓慢下降并贴近试验材上表面(此时试验材不得受力)。4)在使用方向有要求时，按实际使用方向进行试验，其他场合；对称异等组合结构用集成材的加载方向垂直于层 积方向；非对称异等组合结构用集成材，将强度等级高的层板一侧置于试件受拉面，加载方向亦垂直于层积方 向；层积数在4层以上的同等组合结构用集成材的加载方向垂直于层积方向；层积数为2层或3层的同等组合 结构用集成材的加载方向平行于层积方向。8e)将千分表置于支座中心位置并与试验材底部贴紧，将千分

20、表调至。位；同时要保证千分表触点 针有足够的下降空问。f)以每分钟147 MPa以下的速度均匀加载，同时打开试验记录仪，绘制载荷挠度曲线图，记下 最大破坏载荷，精确到10 N。试验集成材 荷重点 荷重点j一支点一，一， ，一1( Z 一一一一百分表何一一一一一一 1一71t8-Th 41118=4h7118 7h，22正二二二二二工二二工二二二二二口J1一一。!：一一一，1，。，!，。一1图6两点加载(双加载辊)静曲强度试验示意图4715结果表示试验结果以试验集成材的抗弯强度和弹性模量来表示，并以含水率为12时的值为准。a)抗弯强度 试件的抗弯强度按式(6)计算，精确至01 MPa。3n(Zs

21、)(6)2bh 2式中： 吒试样、试件的抗弯强度，单位为兆帕(MPa)； R试样、试件的破坏载荷，单位为牛iN)； l跨距，单位为毫米(ram)；5两加载点问距，单位为毫米(ram)；b试件宽度，单位为毫米(ram)； h试件厚度，单位为毫米(mm)。 试件含水率为12时的抗弯强度按式(7)计算，精确至01。12一如L1+o04(一12)j式中：，：试件含水率为12时的抗弯强度，单位为兆帕(MPa)吒试样的抗弯强度，单位为兆帕(MPa)；W试样含水率，。b)抗弯弹性模量 试件的抗弯弹性模量按式(8)计算，精确到10 MPa。LYT 19272010EP(Z3(8)8Aybh式中： E一抗弯弹性

22、模量，单位为兆帕(MPa)； AP一一弹性范围内上下限载荷之差，单位为牛(N)；f跨距，单位为毫米(mm)；s两加载点间距，单位为毫米(ram)；Ay对应P跨距中央的挠度，单位为毫米(ram)；b一一试件宽度，单位为毫米(ram)； h 一试件厚度，单位为毫米(ram)。 试件含水率为12时的抗弯弹性模量按式(9)计算，精确到lO MPa。E。=E11+0015(w12)(9) 式中：E，。一含水率为12时的抗弯弹性模量，单位为兆帕(MPa)；E抗弯弹性模量，单位为兆帕(MPa)；w一试样含水率，。472贴面结构集成柱抗弯强度试验抗弯强度是确定试件在最大载荷作用时的弯矩与抗弯界面模量之比；弹性

23、模量是确定试件在材料 的弹性极限范围内，载荷产生的应力与应变之比。4722仪器设备a)木材万能力学试验机，精度为10 N； b)游标卡尺，分度值为001 iTlm； c)千分尺，分度值为001 mm； d)：f分表，分度值为0，01；e)秒表。4723试件的尺寸a)采用两点加载时，试件长度为抗弯受力方向上试件厚度的18倍以上，加载辊间距为试件厚度 的4倍(如图6所示)。b)采用单点加载时，试件长度为抗弯受力方向上试件厚度的14倍以上(如图7所示)。t-罨三三善；家=载荷一，一试件图7单点加载抗弯强度试验示意图10LYT 192720104724试验方法同4714。4725结果表示按照图6试验时

24、，计算方法同4715。 按照图7试验时，计算方法如下： a)抗弯强度试件的抗弯强度按式(10)计算，精确到01 MPa。3P6Zab一薪b)弹性模量 在载荷一挠度曲线图的直线段上计算载荷一挠度斜率，斜率采用三位有效数字。 试件的弹性模量按式(11)计算，精确到10 N。，型1。43式中：一抗弯强度，单位为兆帕(MPa)；E弯曲弹性模量，单位为兆帕(MPa)； AP在受载两支点内上下载荷之差，单位为牛(N) Ay对应P跨距中央挠度，单位为毫米(mm)；z跨距，单位为毫米(ram)；b 试件宽度，单位为毫米(ram)； h 试件厚度，单位为毫米(mm)； P。 最大载荷，单位为牛(N)。48甲醛释

25、放量试验481原理利用干燥器法测定甲醛释放量基于下面两个步骤： 第一步：收集甲醛。在干燥器底部放置盛有蒸馏水的结晶皿，在其上方固定的金属支架上放置试样，释放出的甲醛被蒸馏水吸收，作为试样溶液。第二步：测定甲醛浓度。用分光光度计测定试样溶液的吸光度，用事先绘制的甲醛浓度标准曲线求 得试样溶液的甲醛浓度。482仪器4821金属支架。4822水槽，可保持温度652。4823分光光度计，可测量410 nm415 nm范围的吸光值。4824天平： 感量001 g；感量0000 l g。4825比色皿，光程5 mm。4826玻璃器皿：11LYT 19272010 碘价瓶，500 mL；单标线移液管，01

26、mL，20 mL，25 mL，50 mL，100 mL；棕色酸式滴定管，S0 mL；棕色碱式滴定管，50 mL；一量筒，10 mL，50 mL，100 mL，250 mL，500 mL；干燥器，材质为玻璃或聚甲基丙烯酸甲酯(俗称有机玻璃)，容积40 L；表面皿，直径12 cm15 cm； 白色容量瓶，100 mL，i 000 mL，2 000 mL； 棕色容量瓶，1 000 mL；带塞锥形烧瓶，50 mI。，i00 mL；烧杯，i00 mL，250 mL，500 mL，1 000 mL；棕色细口瓶，1 000 mL；滴瓶，60 mL；玻璃研钵，直径10 cm12 cm；结晶皿，外径120 mm

27、，内径115 mm1 mill，高度60 mm65 mm。4827小口塑料瓶，500 mL，1 000 mL。483试剂 碘化钾(KI)，分析纯；重铬酸钾(K。Cr：O，)，优级纯；碘化汞(Hgl：)，分析纯； 硫代硫酸钠(Na：S。O。5H：0)，分析纯； 无水碳酸钠(Na。CO。)，分析纯； 冰乙酸(CH。COOH)，分析纯； 硫酸(H。SO。)，p-I84 gmL，分析纯；盐酸(HCl)，pi19 gmL，分析纯；氢氧化钠(NaOH)，分析纯；碘(I。)，分析纯；乙酰丙酮(CH。COCH。COCH。)，分析纯； 乙酸铵(CH。COONH。)，分析纯；甲醛溶液(CH。o)，质量分数3540

28、，分析纯。484试件的制作在各被测集成材的长度方向上距离端部50 mm以上的部位，截取与端面实际尺寸相同的试件，要 求表面积为450 cm2(两端面除外)，用不透过甲醛的不于胶铝箔胶带或石蜡封闭端面。如果试件的截 面或长度大于试验容器，则将试件切割成与原试件相同形状的多个试件，此时，切削断面也要封闭处理。485试验方法4851试件的平衡处理 从同一被测集成材上截取的试件，用聚乙烯塑料袋密封后，置于温度为20土1的恒温室中放置1天以上，使试件质量及温度恒定。1 2LYT 192720104852试剂的配制 试剂按下列要求从a)到h)进行配制。a) 碘溶液(o05 toolL)将40 g碘化钾溶解

29、于25 mL蒸馏水中，不断搅拌下加入13 g碘至完全溶解，再将此溶液移至l 000 mL的棕色容量瓶中，加入3滴盐酸摇匀后用蒸馏水稀释至刻度线。b)硫代硫酸钠溶液(o1 toolL)配制：在感量001 g的天平上称取26 g具5个结晶水的硫代硫酸钠放于500 mL的烧杯中， 加人新煮沸并已冷却的蒸馏水200 mL使其完全溶解后，再加入02 g碳酸钠及001 g碘化 汞，移入t 000 mt，容量瓶中，然后再嗣新煮沸并已冷却的蒸馏水聒释至1 000 mL，盛于棕色 细口瓶中，摇匀存放。放置8天后，再用重铬酸钾对硫代硫酸钠溶液(o1 toolL)进行标定。 标定：称取120条件下烘至恒重的重铬酸钾

30、010 go15 g，精确至0000 1 g，然后置于500 mL碘价瓶中，加入25 mL蒸馏水，摇动使之完全溶解，再加入2 g碘化钾及5 mL浓盐酸 (P一119 gm)，立即塞t瓶塞，水封瓶口，摇匀于暗处放置10 min，再加蒸馏水1 50 ml，用 待标定的硫代硫酸钠溶液滴定到呈草绿色，加入淀粉指示剂3 mL，继续滴定至由蓝色变为亮 绿色为止，记下硫代硫酸钠溶液的耗量v。 硫代硫酸钠标准溶液的浓度(molL)，由式(12)计算：c(Na2S20j)Vo0们。4 (12)r丽Vi4904式中：c(Na：S。O。) 硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(toolL)；V滴定耗用硫代硫酸钠

31、溶液的体秘，单位为毫升(mI，)；G重铬酸钾的质量，单位为克(g)；4904 重铬酸钾摩尔质量的，单位为克每摩尔(gt001)。Uc)氢氧化钠溶液(1 toolL)用500 mL烧杯称取40 g氢氧化钠，加入200 rnl，新煮沸并已冷却的蒸馏水搅拌使之溶解，然 后移入1 000 mL容量瓶中后，储于小口塑料瓶中。d)硫酸溶液(1 molL)量取56 mL浓硫酸(P一184 gmI，)在搅拌下缓慢倒入200 mL蒸馏水中，搅匀，冷却后移至1 000 mL的容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度线，摇匀待用。e)淀粉指示剂配制称取l g淀粉加入lo mL蒸馏水混合均匀，搅拌下倒人200 mL沸水，然后煮沸

32、l min，冷却后 过滤待用(此试剂使用前配制)。f)甲醛标准原液量取甲醛试剂(质量分数3540)1 mL放人1 000mL容量瓶中，用蒸馏水缓慢稀释至刻 度线。甲醛溶液浓度按下述方法标定：量取上述甲醛标准原液20 mL放人100 rnL的带塞锥形烧杯中，然后加入碘溶液(o05 toolL)25 mL及氢氧化钠溶液(1 toolL)10 mL混合后，水封静置暗处15 min后取出。再加入硫酸 溶液(1 toolL)15 mL，多余的碘立即用硫代硫酸钠标准溶液(01 toolL)滴定。待溶液变成 淡黄色时，加入淀粉指示剂1 mL，继续滴定到溶液由蓝色变为无色为止。同时用20 mL蒸馏 水作平行试

33、验。甲醛溶液浓度按式(13)计算。1 3LYT 19272010C一15(BS)f1 00020(13)式中：15一一1 mL硫代硫酸钠标准溶液(o1 molL)相当于甲醛15 mg，单位为毫克(mg)；c甲醛标准原液中甲醛浓度，单位为毫克每升(mgL)；B 滴定空白试验所用的硫代硫酸钠标准液的体积，单位为毫升(mL)；S滴定甲醛标准溶液所消耗的硫代硫酸钠标准溶液(o1 molL)的体积，单位为毫升(mL)；，硫代硫酸钠标准溶液(o1 toolL)的浓度修正系数，即标定浓度与标准溶液浓度 之比。g)甲醛标准溶液量取适量甲醛标准原液转入1 000 mL容量瓶中，加蒸馏水至刻度线。甲醛液的提取量需

34、满 足：对于标准溶液A每1 000mL水中含有5mg甲醛，对于标准溶液B每1 000mL水中含有50 mg甲醛，对于标准溶液C每1 000 mL水中含有100 mg甲醛。h)乙酰丙酮一乙酸铵溶液将150 g乙酸铵溶于800 mL水中，加入3 mL冰乙酸和2 mL乙酰丙酮，均匀混合后，加水调至1 000 rnL。若不能立即测定，应将溶液保存在0 2210 22的暗处，储存期为配制日起三日内。4853甲醛的收集如图8所示，将40 L干燥器(应保证气密性)底部的吸收容器(内径57 mm、高度50 mm60 mm) 中加入20 mL蒸馏水，试件置于吸收容器上面(多个试件时，用金属架支撑使试件间不得接触

35、)，测定装 置在201条件下放置24 h，收集甲醛的蒸馏水称为吸收液。l”试件厂 收集水容器图8试验容器示意4854甲醛浓度的定量方法 吸收液中甲醛浓度按乙酰丙酮吸光光度法进行测量。取上述吸收液10 mL，放人带塞的锥形烧瓶中，加入乙酰丙酮一乙酸铵溶液10 mL后，塞上瓶塞，摇 匀。再将锥形烧杯置于652的水槽中加热10 rain后，静置暗处，冷却至室温。在分光光度计上415 nm处以蒸馏水作为对比溶液，调零。用厚度为5 mm的比色皿测定萃取溶液的吸光度Aa。平行 试验的甲醛浓度用同样方法测定，以此确定空白试验值A。如果试样溶液浓度过大难以直接测量，可 取试样溶液5 mL，稀释4倍5倍后再按上

36、述方法测试。4855标准曲线的绘制”用移液管分别取3种甲醛标准溶液各0 mL，20 mL，40 mL，60 mL，分别放人100 mL的容量瓶5)标准溶液A适用于测定甲醛释放量o3mgmL以下的试样；标准溶液B适用于测定甲醛释放量3 mgmL以下的试样；标准溶液c适用于测定甲醛释放量5 mgmL以下的试样。14LYr 19272010 中，加水至刻度线。这些溶液将用来绘制标准曲线。作为标准溶液A的甲醛浓度为0 mgmL，01 mgmL，02 mgmL，03 mgmL；作为标准溶液B 的甲醛浓度为0mgmL，10mgmL，20mgmL，30mgmL；作为标准溶液C的甲醛浓度为0mg mL，20 mgmL，40 mgmL，60 mgmL。分别取上述三种溶液25 mL，按照4854中所述方法，作 甲醛浓度和吸光度的关系线。关系线的斜度从图中或计算求得。其中，标准溶液A、标准溶液B及标 准溶液c，对应预想试样溶液的浓度分别使用。486结果表示甲醛释放量的试验结果以试验干燥器中蒸馏水吸收的甲醛浓度来表示。 甲醛浓度按式(14)计算；GF(AdAb)(1375)(14)式中：G 一 试样甲醛浓度，单位为毫克每升(mgL)； F检量线的斜度，单位为毫克每升(mgL)； Aa一试样溶液的吸光度； A。空白试验(新鲜蒸馏水)的吸光度。1375甲醛浓度换算系数。