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1、骨肉瘤的概述骨肉瘤发病率在原发性恶性肿瘤中占据首位。该瘤恶性程度甚高，予后极差，可于数月内出 现肺部转移，截肢后 35 年存活率仅为 520%.发生在股骨下端及胫骨上端的约占所有骨肉瘤的四分之三，其它处如肱骨、股骨上端、 腓骨、脊椎、髂骨等亦可发生。多数为溶骨性，也有少数为成骨性，发病年龄：可发生在任 何年龄，但大多在 1025 岁，男性较多。肿瘤多处于骨端，偶发生于骨干或骨骺。骨肉瘤含有不同成份的软骨，纤维组织及生骨组织。骨膜下骨皮质及髓腔部均可发生浸 润扩散。早期肿瘤主要部分在骨膜下，融合于骨皮质，溶骨性瘤组织，软骨成份少，骨破坏 较快，循环丰富，骨坏死区可形成包裹，肿瘤向邻近软组织扩散，
2、可发生病理骨折，少数肿 瘤骨质坚硬。一般骨肉瘤不侵入关节，偶有破坏皮质或病理骨折后累及关节。由于肿瘤的发展及骨膜反应，常有骨膜高起形成三角通称考德曼（Codman）氏三角，并 有与骨干呈垂直的阳光样放射骨针。显微镜下可见许多瘤细胞、细胞及细胞核大小，形状不一，有小型多核巨细胞，梭形细 胞，不成熟的软骨细胞及恶性成骨细胞，细胞核大，染色很深。几乎所有转移均经血液转移至肺，少数转移至脑、内脏、肾及经淋巴管至淋巴结。 一、临床表现及诊断疼痛为早期症状，可发生在肿瘤出现以前，起初为间断性疼痛，渐转为持续性剧烈疼痛， 尤以夜间为甚。恶性大的肿瘤疼痛发生较早且较剧烈，常有局部创伤史。骨端近关节处肿瘤 大，
3、硬度不一，有压痛，局部温度高，静脉扩张，有时可摸出搏动，可有病理骨折。全身健 康逐渐下降至衰竭，多数病人在一年内有肺部转移。X 线片表现：骨质致密度不一。有不规则的破坏，表面模糊，界限不清，病变多起于骺 端，因肿瘤生长及骨膜反应高起形成考德曼氏三角，有与骨干垂直方向的放射形骨针。除骨破坏骨膜增生外，尚可见日光放射状阴影临床上对青少年有近膝关节的骨端疼痛，肿胀等应认真检查，根据病史、体征及 X 线片 表现，大多可以诊断，必要时作活体组织检查。应注意与下述病变鉴别：骨化肌炎、掌骨和蹠骨结核性骨炎（此处骨肉瘤极少发生），慢 性骨髓炎、骨囊肿与巨细胞瘤等。二、治疗诊断明确后，应尽早作截肢术或关节离断术，手术前后配合化疗和放疗可能提高疗效， 单纯应用化疗或放疗效果不大。