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1、检验和试验管理制度1.0一目的从采购到销售的全过程进行质量控制,确保商品质量达到规定 要求。二、范围适用于验收过程的控制。三、职责(一) 质量管理部负责验收工作的实施。(二) 各相关部门配合。四、概述(一) 质量管理部应根据采购商品有关标准及合同规定 制定商品验收规程 (见附页),其中应包括对采购商品无菌、无 热源检测项目的验证 ( 检测报告由供应商提供 ), 进货验收规程 作为进货验收的依据应经过部门经理审核,总经理批准。(二) 采购的商品到货后 , 由仓库管理员核对数量和名 称、规格、型号后开出入库单交质量管理部检验员进行验收。(三) 质量管理部接到质验单后,按照商品的验收规 程中规定的验
2、收项目进行验收,并填写进货质量验收记录表。 记录应完整、规范、真实。(四) 在检验过程中 ,若发现不合格品 ,应严格按照不 合格品的控制制度执行。(五) 经检验人员验收合格的商品,由检验人员在入库 单上签章，方可办理人库手续。五、相关文件进货验收规程 ( 见附页 )六、记录(一) 入库单(二) 进货质量验收记录表进货验收规程一、范围本规程适用于本企业所有经营医疗器械商品的进货验收。 二、抽样比例根据商品批量大小,检验员按10%的比例进行抽样,当数量少于 五件时,应全部检验。三、检验项目1 、帐物核对检验人员应认真核对入库单上的产品名称、规格、型号、数量、 供应商名称、生产批号、消毒批号、有效期
3、等与实物一致。 2 、外包装检查商品的外包装应一致,完整并无破损。封箱带应牢固。包装上的 标识应清晰,正确和完整。1 、有效期检查检查商品是否在有效期限内。2、其它每批产品应有产品供应商提供的质量证明文件、产品合格证、 产品性能检测报告 ( 至少应有元菌、元热源的检测报告 )。四、检验在确认以上检查项目均合格后,在入库单上签 字或盖章。Office 常用快捷键大全Word 常用快捷键查找文字、格式和特殊项 Ctrl+G 使字符变为粗体 Ctrl+B为字符添加下划线 Ctrl+U删除段落格式 Ctrl+Q复制所选文本或对象 Ctrl+C 剪切所选文本或对象 Ctrl+X 粘贴文本或对象 Ctrl
4、+V 撤消上一操作 Ctrl+Z 重复上一操作 Ctrl+Y 单倍行距 Ctrl+1双倍行距 Ctrl+21.5 倍行距 Ctrl+5在段前添加一行间距 Ctrl+0 段落居中 Ctrl+E分散对齐 Ctrl+Shift+D取消左侧段落缩进 Ctrl+Shift+M 创建悬挂缩进 Ctrl+T减小悬挂缩进量 Ctrl+Shift+T 取消段落格式 Ctrl+Q创建与当前或最近使用过的文档类 型相同的新文档 Ctrl+N打开文档 Ctrl+O撤消拆分文档窗口 Alt+Shift+C 保存文档 Ctrl+SExcel 常用快捷键移动到工作薄中的下一张工作表 CTRL+Page down移动到工作薄中的上一张工作表或 选中其它工作表 ctrl+page up 选中当前工作表和下一张工作表 shift+ctrl+page down取 消 选 中 多 张 工 作 表 ctrl+page down选中当前工作表和上一张工作表 ctrk+shift+page up移动到行首或窗口左上角的单元格 home移动到文件首 ctrL+home移动到文件尾 ctrL+end向右移动一屏 Alt+page down 向左移动一屏 Alt+page up