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1、GF300A）型高效万能粉碎机清洁验证方案内蒙古徴苛药业有限公司题目GF300A）型高效万能粉碎机清洁验证方案文件编号SC- JB 04 013 01保管部门行政人力部希y定审核批准制定日期审核日期批准日期GF300AX型高效万能粉碎机清洁验证方案目录1. 目的2. 适用范围3. 责任者4. 内容4.1 概述4.2. 验证目的4.3 验证小组成员和职责4.3.1 验证小组成员4.3.2 验证小组成员职责4.4 验证方法4.5 执行的清洁程序及相关执行文件4.6 关键部位的确定4.7 物理外观检查4.8 微生物检测4.9 残留量检测4.10 验证结果评定与结论4.11 验证周期第 1页 共8页G
2、F300AX型高效万能粉碎机清洁验证方案1. 目的：制订详细、合理的验证方案，对GF300A）型高效万能粉碎机清洁全 过程进行验证，确保GF300A型高效万能粉碎机的清洁达到规定要求， 生产出质 量稳定、符合质量标准的产品。2. 适用范围：适用于GF300A型高效万能粉碎机的清洁验证。3. 责任者：验证小组成员对本方案的实施负责。4. 内容：4.1概述GF300A）型高效万能粉碎机是粉碎物料的设备，为了保证产品质量，避免污 染和交叉污染，对粉碎物料后的设备进行清洁是非常必要的，以将在上批生产过程中遗留的原辅料和微生物等污染源从药品生产的循环中除去，因此建立了GF300A型高效万能粉碎机清洁操作
3、规程，并按此清洁操作规程对设备进行 清洁和消毒，以除去设备内外表面可见和不可见物质，清洁该设备后，以该设备内 最难清洁部位表面最难溶药物活性成分残留量及微生物数不超过预定的限量为 指标，考察验证GF300A型高效万能粉碎机清洁操作规程是否合理。4.2验证目的采用物理、化学分析方法和微生物检测方法来确认按 GF300A）型高效万能 粉碎机清洁操作规程对GF300A）型高效万能粉碎机进行清洁后，以该设备内表 面最难清洁部位的药物最难溶活性成分残留量及微生物数不超过规定限量， 证明GF300A型高效万能粉碎机清洁操作规程的可行性和可靠性，以达到防止发 生污染与交叉污染的目的，特制定本验证方案进行验证
4、。4.3验证小组成员及职责:4.3.1验证小组成员：小组职务姓名所在部门职务组长武治国生产技术部生产技术部部长成员韩俊峰质量管理部质量检验室主管成员张景荣质量管理部质量检验员成员李玲质量管理部微生物检验员成员韩石石质量管理部质量监督员成员刘强生产技术部操作员432验证小组成员职责：武治国 负责起草清洁验证方案，组织协调验证工作，并总结验证结果，起 草、整理验证报告。刘强 负责该设备按GF300A）型高效万能粉碎机清洁操作规程进行清洁 操作。韩俊峰 张景荣 李玲负责按计划完成清洁验证中相关检验任务，并出具检验报告，确保检验结果的正确可靠。韩磊 负责验证取样工作以及设备清洁的监督检查。4.4验证方
5、法本方案按GF300A）型高效万能粉碎机清洁操作规程对GF300A）型高效万 能粉碎机进行清洁后，对GF300A型高效粉碎机清洁操作规程进行验证。首 先确定设备最难清洁部位和药品最难溶活性成分及残留量、微生物限量，然后用棉签擦拭取样，对所取样品进行检验，并将检验结果与可接受的限量进行比较， 若检测结果均低于药品最难溶活性成分残留量及微生物可接受限量，则可证实GF300AXS高效万能粉碎机清洁操作规程有效性及稳定性。反之，则证实该GF300AXS高效万能粉碎机清洁操作规程无效，需修改或重新编写清洁标准 操作规程。清洁验证应连续取3个批次样作验证，在生产3批产品时进行同步验 证。4.5执行的清洁程
6、序及相关文件4.5.1执行的清洁程序：GF300AXS高效万能粉碎机清洁操作规程文件编号：SB- GC 02- 099 014.5.2相关文件资料名称编号GF300AX型高效万能粉碎机说明书GF300AX型高效万能粉碎机操作规程SB- GC- 02 097 01微生物限度检查标准操作规程ZL JB 02 012 01薄层色谱法标准操作规程ZL JB 02 009 014.6关键部位的确定由于我公司单一品种“清血八味片”中的紫草和土木香是以乙醇为提取溶剂, 第3页共8页而设备清洗时用水，结合实际生产情况，本验证方案以“清血八味片”中的紫草 （色深味重）残留量和细菌为主要的检测对象。461 GF3
7、00A）型高效万能粉碎机清洁部位有：加料斗；粉碎室齿盘；筛网； 粉碎室内壁；出料口等。4.6.2 根据该设备的结构特点，确定该设备的 1粉碎室齿盘 ； 2筛网； 3粉碎室内壁为关键部位，即以该部位为取样部位。4.7 物理外观检查取样：清洁结束后， 在关键部位取清洁后液体， 并用清洁白色丝光毛巾进行 擦拭取样。检验方法：目视、鼻嗅检查法可接受标准： 设备应洁净， 无可见物及残留气味； 洗液应无色、 无味、澄明， 擦拭后的白色丝光毛巾无不洁痕迹。4.8 微生物检测取样：取一支无菌棉签，用无菌生理盐水充分润湿后，在取样点5X 5cmf的面积横着擦拭一遍， 再竖着擦拭一遍， 然后剪下棉签头， 放入已灭
8、菌的具塞试管 内，在同一取样点共用4个棉签同法操作擦试100cm,将4个棉签头放入同一具 塞试管内； 在其他取样点同法操作， 依次擦拭各取样点， 剪下棉签头分别放入已 灭菌的具塞试管内，在具塞试管上标明取样点号。检验方法：按（中国药典2010年版一部附录XIII C）微生物限度检查法， 在样品管中加 25ml 无菌生理盐水，在超声波振荡器上振荡 15 分钟，吸取 1ml 供试液置培 养基 中，在30-35T培养72小时，做平行样。可接受标准：细菌：w 50cfu/棉签（D级洁净区）4.9 残留量检测取样：取三支无菌棉签用水溶液充分润湿后，在取样点5X 5cmf的面积上每支横着擦拭一遍，再竖着擦
9、拭一遍，剪下棉签头，放入具塞试管内，再取三支无 菌棉签在另一取样点同法操作； 依次擦拭各取样点， 剪下棉签头分别放入各个试 管内，在试管外标明取样点号。注：取样人员先取细菌检验所需样品，再取紫草成分残留量检验所需样品。检验方法：照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录 W B） 可接受标准：在与紫草对照药材色谱相应的位置上不得显相同颜色的斑点。第 4页 共8页4.10验证结果评定与结论：验证小组负责收集各项验证、试验结果记录，根据验证、试验结果起草验证 报告，报验证领导小组。验证领导小组负责对验证结果（见附表 1）进行综合评审，做出验证结论， 发放验证证书（见附表 2），确认再验证周期。对验
10、证结果的评审应包括：验证 试验是否有遗漏，验证记录是否完整，验证过程中验证方案有无修改，修改原因、 依据以及是否经过批准，验证试验结果是否符合标准要求等。附表1：验证结果记录表检测项目产品批号取样部位物理外观检杳可接受标准：设备应洁净，无可见物及残留气味；洗液应无色、 无味、澄明，擦拭后的白色丝光毛巾无不洁痕迹。检测结果物理外观检杳123123123检测人：复核人：检测项目产品批号取样部位微生物限度检查可接受标准：细菌：w 50个/棉签检测结果微生物123123123检测人：复核人：检测项目产品批号取样部位残留量检测可接受标准：在与紫草对照药材色谱相应的位置上不得显相同 颜色的斑点。检测结果紫草成分残留量123123123检测人：复核人：结论：负责人：年 月日验证结论:第6页共8页4.11 验证周期： 验证小组组长负责根据验证情况，起草验证报告，拟订再验证周期，报验 证领导小组审核。第 7页 共8页附表2验证证书验证项目名称GF300A）型高效万能粉碎机清洁验证方案验证起讫日期验证工作负责验证部门生产技术部人员武治国、刘强检验部门质量管理部人员韩俊峰、李玲、张景荣参加部门质量管理部人员韩石石验证结果报告概要结论：签名年月日备注第8页共8页