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1、考纲要求 1.了解有机化合物中碳的成键特征。2.了解有机化合物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。3.掌握常见有机反应类型。4.了解甲烷、 乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。5.了解氯乙烯、 苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。6.了解乙醇、乙酸的结构和主要性质及重要应用。7.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。 8.了解常见高分子材料的合成及重要应用。9.以上各部分知识的综合应用。考点一有机物的结构与同分异构现象近几年高考中频频涉及有机物分子的结构、碳原子的成键特征及同分异构体数目的判断，题目难度一般较小。复习时要注意以下几点：1.识记教材中典型有机物的分
2、子结构特征、球棍模型、比例模型，会“拆分”比对结构模板，“合成”确定共线、共面原子数目。(1)明确三类结构模板结构正四面体形平面形直线形乙烯分子中所有原子(6 个)共平面， 键角为 120；苯分甲烷分子为正四面体结乙炔分子中所有构，最多有 3 个原子共子中所有原子 (12 个 )共平模板原子 (4 个 )共直平面，键角为 10928面，键角为 120；甲醛分子线，键角为 180是三角形结构，4 个原子共平面，键角约为120(2)对照模板定共线、共面原子数目需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面；若一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该平面内；同时要注
3、意问题中的限定性词语(如最多、至少)。2.学会用等效氢法判断一元取代物的种类有机物分子中，位置等同的氢原子叫等效氢，有多少种等效氢，其一元取代物就有多少种。等效氢的判断方法：(1)同一个碳原子上的氢原子是等效的。如分子中 CH3 上的 3 个氢原子。(2)同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。如分子中，在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴，故该分子有两类等效氢。3.注意简单有机物的多元取代物(1)CH 3CH 2CH 3 的二氯代物有、四种。(2)的二氯代物有、三种。(3)的三氯代物有、三种。角度一常见物质同分异构体的判断1.(2016 全国卷 ， 10)分子式为C4H
4、 8Cl 2 的有机物共有 (不含立体异构 )()A.7 种B.8 种C.9 种D.10 种答案C解析分子式为C4H8 Cl 2 的有机物可看成是丁烷C4H10 中的两个H 原子被两个Cl 原子取代，C4H10 有正丁烷CH 3CH2CH2CH3 和异丁烷两种，正丁烷中2 个 H 原子被 Cl 原子取代，有6 种结构，异丁烷中2 个H原子被Cl原子取代，有3 种结构，共有9 种。2.(2015全国卷 ，11)分子式为C5H 10O2，并能与饱和NaHCO 3 溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构 )()A.3 种B.4 种 C.5种 D.6种答案B解析由该有机物的分子式及其能与饱和NaHC
5、O 3 溶液反应放出气体这一性质可知，该有机物属于饱和一元羧酸，其分子组成可表示为C4H9 COOH ，丁基 (C 4H9 )有 4 种结构，所以该有机物有 4 种同分异构体， B 项正确。3.(2014 新课标全国卷 ， 7)下列化合物中同分异构体数目最少的是()A. 戊烷B. 戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯答案A解析A 项，戊烷有3 种同分异构体：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3、(CH 3)2CHCH 2CH3 和 (CH 3)4C； B 项，戊醇可看作C5H 11 OH，而戊基( C5H11)有 8 种结构，则戊醇也有 8 种结构，属于醚的还有6 种；C 项，戊烯的分子式为C5H 1
6、0，属于烯烃类的同分异构体有5 种：CH 2=CHCH 2 CH2CH3、 CH3 CH=CHCH 2CH 3、CH 2=C(CH 3)CH 2CH3、 CH2 =CHCH(CH 3) 2、，属于环烷烃的同分异构体有5 种：、；D 项，乙酸乙酯的分子式为C4H 8O2 ，其同分异构体有6 种：HCOOCH 2CH 2CH 3、 HCOOCH(CH 3 )2、CH 3COOCH 2CH 3、 CH3 CH2 COOCH 3、CH 3CH 2CH 2COOH 、 (CH 3)2 CHCOOH 。4.(2014新课标全国卷 ，8)四联苯的一氯代物有()A.3种B.4种C.5 种D.6 种答案C解析推
7、断有机物一氯代物的种数需要找中心对称轴，四联苯是具有两条对称轴的物质，即，在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子)，就有几种一氯代物，四联苯有5 种不同的氢原子，故有5 种一氯代物。5.(2013 新课标全国卷 ， 12)分子式为C5H 10O2 的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A.15 种B.28 种C.32 种D.40 种答案D解析从有机化学反应判断酸、醇种类，结合数学思维解决问题。由分子式C5H 10O2 分析酯类： HCOO 类酯，醇为4 个 C 原子的醇，同分异构体有4 种；CH3COO 类酯，醇为 3 个C
8、 原子的醇，同分异构体有2 种； CH 3CH 2COO 类酯，醇为乙醇； CH3 CH2CH2COO 类酯，其中丙基 CH 3 22 有 2 种( 正丙基和异丙基 )，醇为甲醇；故羧酸有5 种，醇有 8 种。从CHCH5 种羧酸中任取一种，8 种醇中任取一种反应生成酯，共有58 40 种。角度二同分异构体物质的综合判断6.(2017 全国卷 ， 9)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是()A.b 的同分异构体只有d 和 p 两种B.b、 d、 p 的二氯代物均只有三种C.b、 d、 p 均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b 、 d、 p 中只有 b 的所有原子处于同
9、一平面答案D解析苯的同分异构体还有CH 3 C C C C CH3 等， A 错； b 的二氯代物有3 种， d 的二氯代物有6 种 (锰酸钾溶液反应，面，D 对。、)，p 的二氯代物有3 种 () ， B 错； b、 p 不能与酸性高C 错； d、p 中都存在类似甲烷的四面体结构，所有原子不可能处于同一平7.(2018 全国卷 ， 11)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2.2 戊烷 ()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是()A. 与环戊烯互为同分异构体B. 二氯代物超过两种C.所有碳原子均处同一平面D.生成 1 mol C 5H12 至少需要 2 mol H 2答案
10、C解析中每个碳原子都形成4 个共价单键， 这 4 个键呈四面体状分布，所有碳原子不可能处于同一平面，C 项错误；环戊烯的结构简式为，与分子式相同且结构不同，互为同分异构体，A 项正确；如、都是螺 2.2 戊烷的二氯代物，B 项正确； 螺2.2 戊烷的分子式是 C5H 8，在理论上， 1 mol C 5H 8 与 2 mol H 2 反应， 生成 1 molC 5H12，D 项正确。1.同分异构体的书写规律具有官能团的有机物，一般书写顺序为官能团类别异构 碳链异构 官能团位置异构，一一考虑，避免重写和漏写。2.注意相同通式不同类别的同分异构体组成通式可能的类别Cn H2n烯烃、环烷烃CnH2n
11、2炔烃、二烯烃、环烯烃CnH 2n 2O饱和一元醇、醚醛、酮、烯醇、环醚、CnH 2nO环醇羧酸、酯、羟基醛、CnH 2nO2羟基酮典型实例CH 2=CHCH 3、CH C CH 2CH 3、CH 2=CHCH=CH 2、C2H 5OH、 CH 3OCH 3CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3 、CH2=CHCH 2OH 、CH 3CH 2COOH 、HCOOCH 2CH 3、HO CH 2CH 2 CHO 、酚、芳香醇、CnH 2n 6O、芳香醚题组一选主体、细审题、突破有机物结构的判断1.(1)CH 3 CH=CH C CH有 _个原子一定在一条直线上，至少有_个原子共面，最多有
12、_个原子共面。(2)CH 3 CH 2 CH=C(C 2H5 )C CH 中含四面体结构的碳原子数为_，在同一直线上的碳原子数最多为_，一定在同一平面内的碳原子数为_，最少共面的原子数为 _，最多共面的原子数为_。(3)分子中，处于同一平面上的原子数最多可能是_个。答案(1)489(2)436812(3)201.熟记规律牢记以下几个基本规律：单键是可旋转的，是造成有机物原子不在同一平面上最主要的原因。(1)结构中只要出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面。(2)结构中每出现一个碳碳双键，至少有6 个原子共面。(3)结构中每出现一个碳碳三键，至少有4 个原子共线。(4)结构中每出现一个苯环，至少
13、有12 个原子共面。(5)正四面体结构：甲烷；平面结构：乙烯、苯、萘 ()、蒽 ()、甲醛 ()；直线结构：乙炔；与饱和碳 CH 4型 直接相连的原子既不共线也不共面。与或或或直接相连的原子共面。与 C C 直接相连的原子共线。碳碳单键可任意旋转，而双键或三键均不能旋转。2.审准要求看准关键词：“可能 ”“ 一定 ”“ 最多 ”“ 最少 ”“ 共面 ”“ 共线 ” 等，以免出错。题组二同分异构体的简单判断2.正误判断，正确的打“”，错误的打“”(1)乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体( )(2017 南，海 8B)(2)淀粉和纤维素互为同分异构体( )(2017 国卷全 ， 8B)(3)乙苯的同
14、分异构体共有3 种 ( )(2016 南，海 12B)(4)C 4H9Cl 有 3 种同分异构体( )(2016 国卷全 ， 9C)(5)乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体( )(2016 国卷全 ， 8D)(6)丁烷有 3 种同分异构体( )(2015 建理综，福 7C)题组三新题预测3.动植物体内广泛存在萜类化合物。关于下列萜类化合物的说法正确的是()A.X 、Y 均属于芳香化合物B.Z 分子中所有碳原子共平面C.X 能使溴的四氯化碳溶液褪色D.Y 的一氯代物有5 种答案C解析X 中不含苯环，不属于芳香族化合物，A 错误；Z 分子结构含有 CH3、 CH 2 等结构，具有四面体的构型，所有碳原子
15、不可能共平面，B错误；X分子中含有碳碳双键，能够与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C正确；Y的分子结构不对称，核磁共振氢谱有6 种峰，所以Y 的一氯代物有6 种，D错误。4.已知：三元轴烯(a) 、四元轴烯(b) 、五元轴烯(c)的最简式都与苯相同，下列说法不正确的是()A. 三种物质都能发生加成反应B.a、b 分子中所有原子都在同一个平面上C.a与互为同分异构体D.a、 b 的一氯代物均只有一种，c 的一氯代物有三种答案D解析三种物质都有碳碳双键，都能发生加成反应，故A对；根据乙烯的结构特征，a、 b分子中所有原子都在同一个平面上，故B 对； a 的分子式为C6H 6，的分子式为C6 H6，故
16、C 对； a、 b、c 都只有一种氢原子，其一氯代物均只有一种，故D 错。5.已知(X) 、(Y) 、(Z) 的分子式均为 C8H 8，下列说法正确的是 ()A.X 的同分异构体只有Y 和 ZB.Y 、 Z 的二氯代物均只有三种C.X 、 Y 、 Z 中只有 X 的所有原子可能处于同一平面D.X 、Y 、 Z 均可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色答案C解析X 的同分异构体还可以有CH C CH=CHCH=CHCH=CH2 等，不仅只有 Y 和Z， A 错误； Z 的结构高度对称，核磁共振氢谱只有1 个峰， Z 的一氯代物有 1 种， Z 的二氯代物有3 种， Y 为对称结构，核磁共振氢谱只有3 个
17、峰， Y 的一氯代物有3 种， Y 的二氯代物有 9 种， B 错误； X 中苯基所有原子共平面，乙烯基所有原子共平面，与苯环相连，可以和苯环共平面，而Y 中有 2 个饱和碳原子， Z 中全是饱和碳原子，所以Y 、 Z 中所有原子不可能处于同一平面，C 正确； X 、 Y 含有碳碳双键，均可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，而 Z 为饱和结构，不能与溴发生加成反应，也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D 错误。6.有机物 M 、 N、 Q 的转化关系如下图所示，下列说法正确的是()A.MB.N的名称是2-甲基戊烷在 NaOH 的水溶液中发生消去反应生成QC.Q 分子中所有碳原子一定共面D.N的同分异构体
18、有7 种 (不考虑立体异构，不包括本身)答案D解析由转化关系可知，M 为异戊烷，在一定条件下发生取代反应生成N， N 为氯代烃，发生消去反应生成烯烃。M 含有5 个 C 原子，系统命名为2-甲基丁烷，故A 错误；卤代烃的消去反应需要的条件为氢氧化钠的醇溶液，加热，故B 错误； Q 中甲基、次甲基均为四面体结构，所有碳原子不可能共面，故C 错误； N 的同分异构体可看作戊烷的一氯代物，其中正戊烷有 3 种 H 原子，异戊烷有4 种 H 原子，新戊烷有1 种 H 原子，则一氯代物共有8 种，可知 N 的同分异构体有7 种，故 D 正确。7.下列有关同分异构体数目的叙述错误的是()A. 甲苯苯环上的
19、一个氢原子被含3 个碳原子的烷基取代，所得产物最多有6 种B.联苯 () 的一氯代物有 3种，二氯代物有12 种C.丙烷的一氯代物有2种，二氯代物有4 种D.分子式为 C7H 8O，且属于芳香族化合物的同分异构体只有4 种答案D解析含有 3 个碳原子的烷基为丙基、异丙基两种，甲苯苯环上有3 种氢原子，分别处于甲基的邻、间、对位位置上，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3 个碳原子的烷基取代，同分异构体最多有3 2 6 种，所以 A 项正确；联苯 ()的分子中含有 3种氢原子，其一氯代物有3 种；联苯 () 的二氯代物， 若取代同一苯环上的氢原子，可以发生在如图所示的取代位置，1、 2(与 4、 5
20、相同 )号位置， 1、 3(与 3、5 相同 )号位置， 1、4(与 2、5 相同 ) 号位置， 1、5 号位置， 2、3(与3、4 相同 )号位置， 2、 4 号位置，有 6 种；若取代不同苯环上的氢原子，有如图所示的6种、，故其二氯代物有12 种，所以B 项正确；丙烷分子中有2 种氢原子，其一氯代物有2 种；丙烷的二氯代物，若取代相同碳原子的氢原子，有1,1-二氯丙烷， 2,2-二氯丙烷2 种，若取代不同碳原子上的氢原子，有1,2-二氯丙烷、 1,3-二氯丙烷2 种，故丙烷的二氯代物有4 种，所以 C正确；分子式为 C7H8O，且属于芳香族化合物，由分子式可以知道含有1 个苯环，若侧链有1
21、 个，则侧链为 OCH3 或CH22 种；若侧链有2 个，则侧链为 CH3、OH ，同分异构体有 OH，同分异构体有 3 种，所以D 项错误。考点二有机物的性质、反应类型及应用1.有机物的重要物理性质(1)常温常压下，分子中碳原子个数不多于4 的烃是气体，烃的密度都比水小。(2)烃、烃的卤代物、酯类物质均不溶于水，低级醇、酸溶于水。(3)随分子中碳原子数目的增多，各类有机物的同系物熔点、沸点升高，同分异构体的支链越多，熔点、沸点越低。2.有机物的结构特点及主要化学性质物质结构特点主要化学性质甲烷只有 CH 键，正四面体分子在光照条件下发生取代反应与 X 2、 H2、 H 2O、 HX 加成；被
22、酸性烃乙烯平面分子，官能团是KMnO 4 溶液或酸性 K 2Cr2O7 溶液氧化；发生加聚反应苯平面分子，碳碳键性质相同在催化剂存在下：与 X 2、HNO 3 发生取代反应；与 H 2 发生加成反应烃的乙醇官能团为 OH与活泼金属发生置换反应， 被催化氧衍生化生成醛、酸；与羧酸发生酯化反应物乙酸官能团为 COOH具有酸的通性； 能与醇发生酯化反应3.基本营养物质的性质突破(1)糖类性质巧突破葡萄糖分子含有羟基、醛基两种官能团，因此它具有醇、醛两类物质的化学性质，利用此规律就能轻松“吃掉”葡萄糖的化学性质。单糖、二糖、多糖的核心知识可用如下网络表示出来。稀H2SO4C12H22O11 H 2O
23、C6H 12O6C6H 12O6蔗糖葡萄糖果糖(2)油脂性质轻松学归类学性质：油脂是酯，可看作是高级脂肪酸与甘油反应形成的酯，因此纯净的油脂无色且不溶于水 (常见食用油脂有香味)，密度比水的密度小；能发生水解反应(若烃基部分存在不饱和键，则还具有不饱和烃的性质) 。对比明“三化”：油脂中的“三化”是指氢化、硬化、皂化，氢化是指不饱和油脂与氢气发生加成反应生成饱和油脂；通过氢化反应，不饱和的液态油转化为常温下为固态的脂肪的过程称为硬化；皂化是指油脂在碱性条件下发生水解生成高级脂肪酸盐与甘油的反应。 口 诀助 巧记 ：有 三种较重 要的 高级 脂肪 酸需要熟 记 ， 油酸 (C17H 33COOH
24、) 、 软脂 酸(C15H 31COOH) 、硬脂酸 (C17H35COOH) ，其中油酸分子中含有一个碳碳双键，后两种则是饱和脂肪酸，可用顺口溜帮助记忆：软十五、硬十七，油酸不饱(和 )十七烯，另外均有一羧基。(3)盐析、变性辨异同盐析变性方法在轻金属盐作用下， 蛋白质从溶在重金属盐、受热、紫外线、甲醛、酒液中凝聚成固体析出精等作用下蛋白质凝聚成固体析出不同特征过程可逆，即加水后仍可溶解不可逆点实质溶解度降低，物理变化结构、性质发生变化，化学变化结果仍保持原有的生理活性失去原有的生理活性相同点均是一定条件下，蛋白质凝聚成固体的过程4.有机反应类型归纳反应类型反应部位、反应试剂或条件与 X 2
25、(混合即可反应)；碳碳双键与H 2、加成反应HBr 、H 2O，以及与 H2 均需在一定条件下进行加聚反应或碳碳三键等不饱和键单体中有饱和烃与X 2 反应需光照取代烃与卤素单质苯环上氢原子可与X 2(催化剂 )或 HNO 3(浓硫酸催反应化 )发生取代酯水解酯基水解成羧基和羟基酯化型按照“酸失羟基、 醇失氢”原则， 在浓硫酸催化下进行与 O2 (催化剂 ) OH( CH2OH 氧化成醛基、氧化成羰基 )酸性 K 2Cr2O7、氧酸性 KMnO 4、苯环上的烃基、 OH、 CHO 都可被化溶液氧化反银氨溶液、应新制 Cu(OH) 2 CHO 被氧化成 COOH悬浊液燃烧型多数有机物能燃烧，完全燃
26、烧生成CO2 和水置换反应羟基、羧基可与活泼金属反应生成H25.化学“三馏”把握准(1)蒸馏是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷却为液态这两个过程的联合操作。用这一操作可分离、除杂、提纯物质。(2)对于沸点比较接近的多种液态物质组成的混合物，用蒸馏方法难以单一蒸出分离，这就要借助于分馏。分馏和蒸馏一样，也是利用混合物中各物质的沸点不同，严格控制温度，进行分离或提纯的操作。但分馏要安装一个分馏柱(工业装置为分馏塔)。混合物的蒸气进入分馏柱时，由于柱外空气的冷却，蒸气中高沸点的组分被冷凝回流入烧瓶中，故上升的蒸气中含沸点低的组分的相对量较多，从而达到分离、提纯的目的。(3)干馏是把固态有机物
27、(煤炭 )放入密闭的容器中，隔绝空气加强热使之分解的过程，工业上炼焦就属于干馏。干馏属于化学变化，蒸馏与分馏属于物理变化。6.三个制备实验的比较制取仪器除杂及收集注意事项物质催化剂为 FeBr3含有溴、 FeBr3 等，用氢氧长导管的作用：冷凝回流、导气溴苯化钠溶液处理后分液，然右侧导管不能 (填“能”或后蒸馏“不能” )伸入溶液中右侧锥形瓶中有白雾导管 1 的作用：冷凝回流可能含有未反应完的苯、仪器 2 为温度计硝基硝酸、硫酸，用氢氧化钠用水浴控制温度为 50苯溶液中和酸，分液，然后60 用蒸馏的方法除去苯浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂饱和碳酸钠溶液溶解乙乙酸含有乙
28、酸、乙醇，用饱和醇、中和乙酸，降低乙酸乙乙酯Na2 CO3 溶液处理后，分液酯的溶解度右边导管不能 (填“能”或“不能” )接触试管中的液面角度一有机物结构、性质判断1.(2018 全国卷 ， 8)下列说法错误的是()A. 蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B. 大多数酶是具有高选择催化性能的蛋白质C.植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br 2/CCl 4 褪色D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖答案A解析果糖属于单糖。2.(2018 全国卷 ， 9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是()A. 与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.与氯化氢反应可以生成氯代
29、苯乙烯D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯答案C解析与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应，产物是氯代苯乙烷， C 项错误； “ 铁粉 ”“ 液溴 ” 是苯乙烯 ()在苯环上发生溴代反应的条件， A 项正确；含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 项正确；含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D 项正确。角度二有机物官能团性质的判断3.(2013 新课标全国卷 ，8)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：，下列有关香叶醇的叙述正确的是()A. 香叶醇的分子式为C10H 18OB. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应答案
30、A解析从结构简式可看出香叶醇中含“” 和醇 “ OH” ，碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，能发生加成反应，醇“ OH ”能发生取代反应，显然B、C、D 均不正确。4.(2016 全国卷 ， 10)已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是()A. 异丙苯的分子式为C9H 12B. 异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物答案C解析A 项，异丙苯的分子式为C9H12，正确； B 项，异丙苯的相对分子质量比苯大，故其沸点比苯高，正确；C 项，由于异丙基与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子，而饱和碳原子为四面体构型，故饱和碳原子和与其相连的三个碳
31、原子一定不在同一平面上，错误； D 项，异丙苯与苯结构相似，在组成上相差3 个 CH 2 原子团，二者互为同系物，正确。角度三有机物中元素守恒的简单计算5.(2015 全国卷 ，9)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构简式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为()A.1 1B.2 3C.3 2D.2 1答案C解析根据乌洛托品的结构简式可知其分子式为C6H 12N 4，碳原子来自HCHO ，氮原子来自NH 3，发生的反应为6HCHO 4NH 3 C6H 12N 4 6H2O，根据原子守恒，则甲醛与氨的物质的量之
32、比为 32。6.(2015 全国卷 ， 8)某羧酸酯的分子式为C18H 26O5， 1 mol 该酯完全水解可得到 1 mol 羧酸和 2 mol 乙醇，该羧酸的分子式为 ()A.C 14H 18O5B.C 14H 16O4C.C16H22O5D.C 16H 20O5答案A解析1 mol 分子式为 C18H 26O5 的羧酸酯完全水解可得到1 mol 羧酸和 2 mol 乙醇，说明该羧酸酯分子中含有2 个酯基，则 C1826 52H22 6O，由原子守恒可知该羧酸的HOO 羧酸 2C H分子式为 C14 18O5， A 项正确。H角度四有机重要实验的考查7.(2018 全国卷 ， 9)在生成和
33、纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是()答案D解析A 是制备乙酸乙酯的操作，B 是收集乙酸乙酯的操作，C 是分离乙酸乙酯的操作。D是蒸发操作，在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中未涉及。8.(2018 全国卷 ， 9)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是()答案D光照光照解析甲烷与氯气在光照条件下发生反应：CH 4 Cl 2CH3 Cl HCl ， CH 3Cl Cl 2光照光照CH 2Cl 2 HCl ， CH2Cl 2 Cl 2CHCl 3 HCl ， CHCl 3 Cl 2 CCl4 HCl 。黄绿色的氯气参加了反应，逐渐减少，生成无色的气体，因此试管内气体颜色逐渐变浅；反应生成的HCl极易溶于水，使试管内气体压强减小，因此试管内液面上升；生成的CH 2Cl 2、 CHCl 3、 CCl 4均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出现油状液滴；生成的HCl 气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小液滴，形成白雾， 因此试管中有少量白雾。综合上述现