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1、作 业第三章 原子吸收 1、 原子吸收分光光度计的单色器倒线色散率为16mm-1，欲测定Si 2516.1的吸收值，为了消除多重线Si 2514.3和Si 2519.2的干扰，应采取什么措施？2、 硒的共振线在196.0 nm，今欲测人发中硒，应采用何种火焰，并说明理由。3、 分析矿石中的锆，应选用何种火焰，并说明理由。4,如何用氘灯校正背景，此法尚存在什么？5,简述塞曼效应扣除背景的原理。6、何谓双线法校正背景？第四章 原子发射光谱法1、 光谱定性分析时，为什么要用哈特曼光阑？2、 对一个试样量很小的未知试样，而又必须进行多元素测定时，应选用下列哪种方法？（1） 顺序扫描式光电直读（2） 原
2、子吸收光谱法（3） 摄谱法原子发射光谱法（4） 多道光电直读光谱法3、 分析下列试样应选用什么光源？（1） 矿石中定性、半定量（2） 合金中的铜（质量分数：x）（3） 钢中的锰（质量分数：0.0x0.x）（4） 污水中的Cr、Mn、Fe、V、Ti（质量分数：106x）4、 分析下列试样应选用什么类型的光谱仪？（1） 矿石的定性、定量分析（2） 高纯Y2O3中的稀土元素（3） 卤水中的微量铷和铯5、 欲测定下述物质，应选用哪一种原子光谱法？并说明理由。（1） 血清中的锌和镉(Zn 2ug/mL,Cd 0.003 ug/mL)（2） 鱼肉中汞的测定（x ug/mL）（3） 水中砷的测定（0.x u
3、g/mL）（4） 矿石中La、Ce、Pr和Sm的测定（0.00x0.x）（5） 废水中Fe、Mn、Al、Ni、Co和Cr的测定（106103）6、 什么是内标？为什么要采用内标分析？第五章 紫外可见分子吸收光谱法 1、 1.0103molL-1的K2Cr2O7溶液在波长450nm和530nm处的吸光度A分别为0.200和0.050。1.0104molL-1的KMnO4溶液在波长450nm处无吸收，在530nm处的吸光度为0.420。今测得某K2Cr2O7和KMnO4混合溶液在450nm和530nm处的吸光度分别为0.380和0.710。试计算该混合溶液中K2Cr2O7和KMnO4浓度。假设吸收
4、池长为10mm。对于K2Cr2O7： 450=A450/bcK2Cr2O7=0.2/1*10-3=200L.mol-1.cm-1 530=A530/bcK2Cr2O7=50L.mol-1.cm-1对于KMnO4： =A530/bcKMnO4=4200L.mol-1.cm-1对于混合溶液，因各物质的吸光度具有加和性，由题意得：0.380=200*1*cK2Cr2O70.710=50*1*cK2Cr2O7+4200*cKMnO4解得：cK2Cr2O7=1.9x10-3mol/LcKMnO4=1.46x10-4mol/L2、 已知亚异丙酮(CH3)2C=CHCOCH3在各种溶剂中实现n*跃迁的紫外光
5、谱特征如下：溶剂 环己烷 乙醇 甲醇 水max 335nm 320nm 312nm 300nmmax/ Lcm-1mol-1 25 63 63 112假定这些光谱的移动系全部由与溶剂分子生成氢键所产生，试计算在各种极性溶剂中氢键的强度。第六章 红外光谱法1、HF中键的键力常数为9 Ncm-1(a) 计算HF的振动吸收频率；(b) 计算DF的振动吸收频率。2、从以下红外数据鉴定特定的二甲苯；化合物A：吸收带在767cm-1和692 cm-1,化合物B：吸收带在792 cm-1处，化合物C：吸收带在724 cm-1处。3、 一种氯苯在900 cm-1和690 cm-1间无吸收带，它可能的结构是什么
6、？4、某化合物的分子式为C8H14O3，红外光谱如图所示，试推断其结构。5、某化合物的分子式为C4H5N，红外光谱如图所示，试推断其结构。第七章 电位分析法1. 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为1102，当钠电极用于测定1105 molL-1钠离子时，要满足测定的相对误差小于1，则应控制试液的pH大于多少？2. 用氟离子选择电极测定水样中的氟。取水样25.00mL，加离子强度调节缓冲液25mL，测得其电位值为0.1732V（对SCE）；再加入1.00103 molL-1标准氟溶液1.00mL，测得其电位值为0.1170V（对SCE），氟电极的响应斜率为58.0mV/pF。考虑稀释效应的影响，精确计算水样中F的浓度。3. 用玻璃电极甘汞电极组成的测量体系在测量pH6.00的缓冲溶液时电动势读数为0.0412V，测量某溶液时电动势读数为0.2004V，(1) 计算未知溶液的pH和H(2) 如果在测量过程中，电动势有0.001V的误差（液接电位、不对称电位等），H的相对误差是多少？