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1、第1、2章单元测试题一、选择题（共20道，每题3分，共60分。）1基因分离定律表明，杂合子（ ）A 不能稳定遗传，自交后代有性状分离 B不能稳定遗传，自交后代无性状分离C能稳定遗传，自交后代有性状分离 D能稳定遗传，自交后代无性状分离2. 在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是( )A女性体细胞内有两条X染色体 B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关 D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体3豌豆的高茎对矮茎显性。现有一袋豌豆种子，是纯合的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交产生的F2，从袋中随机抓到两粒种子，其胚都是纯合体的比率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/164
2、下列哪项最可能不属于配子（ ）ARr BDE CAb DBe5已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为 （ ）A12种表现型B高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：1C红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1D红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为16：16. 下列关于基因在二倍体生物的细胞中存在方式的叙述，正确的是( )A.在体细胞中成对存在，在配子中成单存在B.在体细胞和配子中都成单存在C.在体细胞和配子中都成双存在D.在体细胞中成单存在，在配子中成
3、双存在7. 甲状腺有缺陷会导致牲畜甲状腺激素缺乏。调查发现某地区耕牛甲状腺缺陷有两种原因，一是缺碘；二是常染色体隐性遗传。请判断下列说法中不正确的是 ( )A缺少甲状腺激素的牛，其双亲可以正常 B甲状腺有缺陷的个体，可能具有不同基因型C甲状腺有缺陷的个体，一定有相同的基因型 D双亲中一方有缺陷，后代中可能有正常个体8.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子 B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子 D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子9.对杂合黑色豚鼠交配，产下了4只小豚鼠，这
4、4只小豚鼠的表现型是 ( )A全部黑色 B黑白各一半 C. 黑白之比为3:l D. 以上情况均有可能10.将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交，按基因自由组合定律，后代中基因型为AABBCC的个体比例应为（ ）A1/8B1/16 C1/32D1/6411.已知一玉米的基因型为AABB，周围虽生长有其他基因的玉米，但其子代不可能出现的基因型是（ ）AAABBBAABb CaaBbDAaBb12.性染色体为(a)XY和(b)YY的精子是如何产生的（ ）A.a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离B.a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离C.a减数分
5、裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离D.a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离13.同源染色体是指( )A.一条染色体经复制而成 B.来自于父(或母)方的全部染色体C.形态基本相同的染色体 D.减数分裂过程中实现联会的染色体14. 如图分别表示同一动物不同细胞的分裂图像，可能导致等位基因彼此分离的图像是 ( )15.基因型为Mm的动物，在其精子形成过程中，Mm的分开，可能发生在精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞 次级精母细胞形成精子细胞 精子细胞形成精子AB CD16.下面是某同学根据观察小白鼠睾丸组织切片绘出的直方图，其中能表示一个细胞中
6、的染色体与核DNA分子数量关系的有（ ） A B C D17.一对夫妇，妻子的父亲患血友病，妻子患白化病；丈夫的母亲患白化病，丈夫正常，预计他们的子女中两病兼发的几率是（ ）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/1618处于分裂过程中的动物细胞，排列在赤道板上的染色体的形态和大小各不相同，该细胞可能是( )。 A.体细胞 B.初级精母细胞或初级卵母细胞 C.卵细胞 D.次级精母细胞或次级卵母细胞19人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一
7、个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（ ）A1/4 B3/4C1/8 D3/820.抗维生素D佝偻病是一种伴X显性遗传病，这种病在人群中总是（ ） A、男性患者多于女性患者 B、女性患者多于男性患者 C、男性患者与女性患者相当 D、没有一定规律2、 简答题（4道题，共40分）21（7分）下图是某一生物个体的细胞分裂示意图和染色体、染色单体、DNA分子数目关系图。请回答以下问题：（1）若图中的2和6表示两个Y染色体，则此图可以表示的细胞是（ ）（1分）A体细胞B初级卵母细胞 C初级精母细胞 D次级精母细胞（2）该生物体细胞中染色体数最多有 条。（2分）（3）图中有 个染色单体，图II表示的细胞是
8、 。（2分）（4）图细胞中染色体、染色单体、DNA数量关系可用图中的 表示。（2分）22（17分，除第1个空，每空2分）下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据下图回答： (1)控制白化病的是常染色体上的_基因。 (2)若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号和11号个体的基因型依次为_、_、_。 (3)6号是纯合体的概率为_，9号是杂合体的概率为_。 (4)7号和8号再生一个孩子患病的概率为_。 (5)如果6号和9号结婚，则他们生出有病孩子的概率为_，若他们所生的第
9、一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是_。23(10分，每空2分)甲病是一种伴性遗传病（致病基因为b），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为（）和（）。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是（），只患乙病的概率是（），同时患甲、乙两种病的孩子的性别是（）。24.（6分，每空2分） 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：（1）该患者为男孩的几率是（）。（2）若该夫妇再生育正常女儿的几率为（）。（3）该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是（）。第1、2章单元测试题答案1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.ACBACACCDC11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.CCDBBCCD DB21.（1）A （2）8 （3）4 次级精母细胞 （4）乙22(1)隐性 (2)Aa Aa aa (3)0 2/3 (4)1/4 (5)l/6 1/423 RrXBXb RrXBY 7/161/4男孩24（1）1（或100%）（2）3/8（3）1/48