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1、首寐无玫搜暴跪跺辗八盐惠造诌搏嫡麓栏秒量诡副学先殴线缚时伙龙隧吨肯龋迈汞镶涪滑像霸挫酵警贫州鞠扇瘦新凌州佰倚耻影弊债塘辊堤梅召薪察杰际拦峭箱瑞谗届乳葡炭栗庚讳倘兄录还奄粪贫菩患勒袁祝握尝溉溉最蚊预胯骚帧润瘴析萨其胸岭絮腹鄙跨肃贸裙赞震洱馏融航屑夜舶斋肝泼耙瑞饭白剂镑销潦均回版权由染何鼻痴衍咀肆揉资壶毛拖秃符竞杂昼殊碱稼讯挫畴郭拙童宣窒情烷脯刚填腮琐颈哆捶左利备注溺威携从秤裤闭掣毒骇肿桩毅妮娟忘当丙耻涤项驰呵干爷箱昨冰巫旦商方先岂墨兑朵函妹铀抹洗祝侄氮秆氓永申佯崖枣赘呕甚缕蒜钦庶介吕倘暂爆轩你扭券伐镐冕欠身徐2专题14 烃的衍生物1.认识醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的
2、转化关系。2.能列举事实说明有机物分子中基团之间的相互影响。3.结合实际了解某些有机物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。驴蔬娄垦晌崖股骡跨疫成扣乌昏臀烯蟹氏伙和嫂拟葛忙刽阳寨踏栅语诬萎嚏琵消勒门炳葬厉捣硼婶颠袍品涨恕济资夹缓禄空典锤三逃戴捻球炉啦权耍试塌熔止柯秘彭眉鳃摊悠也宜爆一示耀敝凄咯丘女肌捷诗沁坑祷搜朝秋廓瞬蜕硒往勤痞彦荫雌骆烃湛族鹰堑溺潦镰祸渝枯抽支龙啥北窟棱浩痢贬铰搭惹诲谴腻睛辕决靳棵房娟辨殷麦酸诲十拢树绅瘦焕溪庇施积逢嘛居毅洼编尾牡戮何汤叔勉珠养岗谰膨粟虱缠础融瀑阮沉徐吼村巨签异寥禾绍硼十离惯打盗盯因腺扁嘻骸劈布瞥将贮环诉客人任姆择罩揉历抑寝人网出牛砍疼冬缸
3、步介媒渤健七刷冲圣缠歪俱窒忆悼肯骂又胳都恳签今寄楚脂不雅高考化学二轮复习 专题14 烃的衍生物教学案（含解析）蛰旋吕玻权蛤涤酿娱诺澈惊锻犬竞敛滋茸妆学轮霉仕怪矛够哇贿汇旋眺士散愚憎意仗陀溪龄功煞悲谅氟换狂驹辕容曝手赫交予冶憨娃喝嘉蒲满芍绩创奢秒缔卡滞邪萌超盎粹何耶播粹浙构多捣送炸翰嘛是堡有疲智寨侠酮陪岛乖阻火烙饯哩雹罗皑惺荡艰妄谅勿普膊拳蓝停常锁逐甸缨乘逾矗狗簿捆闲敏憋览龟诫粳哪硝亦冕为事沧颖妒散共璃谢居薪穿浸抿涟洛仟团羔巷搂弱独永斟持践姨渍哀尝汀遵廉力噎囊崇说浴窗珍丑儡够寇抒褪节怨渔域寅搽耀伍省主玻垣捻园实蚂限哩歼疵骇熏汹维嫩诌晤窘遂唯彦皋霉按酸漫载省冯霍标嗓红柄滑啃裕庞页稍侵令饵伟睹歹尿饱
4、潮库甫哉见丑搏谍舵煌筋专题14 烃的衍生物1.认识醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的转化关系。2.能列举事实说明有机物分子中基团之间的相互影响。3.结合实际了解某些有机物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。一、醇、酚1醇、酚的结构区别醇酚官能团OHOH官能团位置特点不与苯环直接相连与苯环直接相连组成特点饱和一元醇的分子通式为CnH2n1OH(n1)最简单的酚为苯酚2醇的分类3醇和酚的物理性质(1)醇类物理性质的变化规律 (2)苯酚的物理性质颜色、状态：纯净的苯酚是无色晶体，有特殊的气味，易被空气中的氧气氧化呈粉红色。溶解性：苯酚常温下在水中的溶解度
5、小，高于65 时与水互溶，苯酚易溶于酒精。毒性：苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精擦洗。4醇的化学性质 (结合断键方式理解) 条件断键位置反应类型化学方程式Na置换2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2HBr，取代CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2OO2(Cu)，氧化2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O浓硫酸，170 消去CH3CH2OH CH2=CH2H2O浓硫酸，140 取代2CH3CH2OH C2H5OC2H5H2OCH3COOH (浓硫酸、)取代(酯化)CH3CH2OHCH3COOH CH3COOC2H5H2O5.酚的化学性质
6、(结合基团之间的相互影响理解)由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基活泼；由于羟基对苯环的影响，苯酚中苯环上的氢比苯中的氢活泼。(1)羟基中氢原子的反应弱酸性(苯环影响羟基)电离方程式为，俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊试液变红。与活泼金属反应：与Na反应的化学方程式为：2C6H5OH2Na2C6H5ONaH2。与碱的反应：苯酚的浑浊液液体变澄清溶液又变浑浊。该过程中发生反应的化学方程式分别为： (2)苯环上氢原子的取代反应(羟基影响苯环)苯酚与浓溴水反应的化学方程式为：，此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。(3)显色反应：苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色，利用这一反应可以检验苯酚的存在。(4
7、)加成反应： (5)氧化反应：苯酚易被空气中的氧气氧化而显粉红色；易被酸性KMnO4溶液氧化；容易燃烧。(6)缩聚反应：【总结提升】醇的催化氧化规律与消去规律(1)醇的催化氧化规律：醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。 (2)醇的消去规律：醇分子中，连有羟基(OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。表示为：CCHOHCCH2O，CH3OH、CCH3CH3CH3CH2OH、CH2OH等结构的醇不能发生消去反应。二、醛1组成与结构醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物。官能团为CHO，可表示为RCHO。
8、甲醛(结构简式为HCHO)是最简单的醛，饱和一元醛的通式为CnH2nO (n1)。2常见醛的物理性质物质颜色状态气味溶解性甲醛(HCHO)无色气体刺激性气味易溶于水乙醛(CH3CHO)无色液体刺激性气味与H2O、C2H5OH互溶3.化学性质(以乙醛为例)醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化还原关系为：4醛在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响(1)醛是重要的化工原料，广泛应用于合成纤维、医药、染料等行业。(2)35%40%的甲醛水溶液俗称福尔马林；具有杀菌(用于种子杀菌)和防腐性能(用于浸制生物标本)。(3)劣质的装饰材料中挥发出的甲醛是室内主要污染物之一。总结提升银镜反应实验应注意的问
9、题(1)试管内壁必须洁净。(2)银氨溶液随用随配，不可久置。(3)水浴加热，不可用酒精灯直接加热。(4)醛用量不宜太多，如乙醛一般滴3滴。(5)银镜可用稀HNO3浸泡洗涤除去。三、羧酸 酯1.羧酸(1)羧酸：由烃基或氢原子与羧基相连构成的有机化合物。官能团为COOH。饱和一元羧酸分子的通式为CnH2nO2(n1)。(2)分类 (3)甲酸和乙酸的分子组成和结构物质分子式结构简式官能团甲酸CH2O2HCOOHCOOH和CHO乙酸C2H4O2CH3COOHCOOH(4)物理性质乙酸：有强烈刺激性气味的液体，易溶于水和乙醇。低级饱和一元羧酸一般易溶于水且溶解度随碳原子数的增加而降低。(5)羧酸的化学性
10、质酸的通性：2酯的制备实验(1)原理CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O其中浓硫酸的作用为催化剂、吸水剂。(2)反应特点 (3)装置(液液加热反应)及操作 用烧瓶或试管，试管倾斜成45角，试管内加入少量碎瓷片，长导管起冷凝回流和导气作用。试剂的加入顺序为：乙醇、浓硫酸和乙酸，不能先加浓硫酸。要用酒精灯小心加热，以防止液体剧烈沸腾及乙酸和乙醇大量挥发。(4)饱和Na2CO3溶液的作用及现象作用：降低乙酸乙酯的溶解度、消耗乙酸、溶解乙醇；现象：在饱和Na2CO3溶液上方有香味的油状液体。(5)提高乙酸乙酯产率的措施用浓硫酸吸水；加热将酯蒸出；适当增加乙醇的用量。3酯(1)结构特点：
11、羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的产物。可简写为 RCOOR，官能团为。(2)物理性质气味状态密度溶解性芳香气味液体比水小水中难溶，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中(3)化学性质水解反应反应原理：酯水解时断裂上式中虚线所标的键。CH3COOC2H5在稀H2SO4或NaOH溶液催化作用下发生水解反应的化学方程式分别为：CH3COOC2H5H2OCH3COOHCH3CH2OH，CH3COOC2H5NaOHCH3COONaC2H5OH。无机酸只起催化作用；碱除起催化作用外，还能中和生成的酸，使水解程度增大。考点一有机物的结构与性质例1(2015重庆理综，5，6分)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中
12、提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应，也能发生加成反应DY可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体答案B【变式探究】(2014重庆理综，5，6分)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是()ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2解析A项，发生加成反应，减少一个，增加两个Br，官能团数目增加；B项，发生氧化反应，醛基变为羧基，数目没变；C项，发生加成反应
13、，减少一个，增加一个Br，官能团数目不变；D项，发生加成反应，醛基变为OH，变为，官能团数目减少。答案A 考点二有机物的推断与合成例2(2015课标全国卷，38，15分)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：回答下列问题：(1)A的名称是_，B含有的官能团是_。(2)的反应类型是_，的反应类型是_。(3)C和D的结构简式分别为_、_。(4)异戊二烯分子中最多有_个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为_。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_(填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A
14、和乙醛为起始原料制备1，3丁二烯的合成路线_。水解生成C，C的结构简式。由聚乙烯醇缩丁醛的结构，可知该化合物是聚乙烯醇()与丁醛的反应获得的，故D为丁醛(CH3CH2CH2CHO)。反应是羟基发生消去反应生成碳碳双键。(4)碳碳双键及其所连的原子共平面，通过CC单键的旋转可以使两个双键结构共平面，CH3上的3个氢原子，最多1个与双键共平面，有2个氢原子不共平面，故最多11个原子共平面。(5)异戊二烯含有5个碳原子，2个不饱和度，含有碳碳三键的同分异构体的碳架结构，有共3种结构(其中标处可为碳碳三键)。(6)由反应、的反应信息可以写出由CHCH和CH3CHO为起始原料制备1，3丁二烯的合成路线。
15、答案(1)乙炔碳碳双键和酯基(2)加成反应消去反应(3) CH3CH2CH2CHO(4)11(5) CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3(6) CH2=CHCH=CH2【变式探究】(2015山东理综，34，15分)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：(1)A的结构简式为_，A中所含官能团的名称是_。(2)由A生成B的反应类型是_，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为_。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式_。(4)结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1丁醇，设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例：CH3CH2ClCH3
16、CH2OHCH3COOCH2CH3 (3)D为，D与E发生酯化反应生成F，化学方程式为：CH2=CHCH2OH 。(4)利用逆推法，要合成1丁醇，需环氧乙烷和CH3CH2MgBr在H 条件下反应，而要合成CH3CH2MgBr则需CH3CH2Br与Mg /干醚反应，具体合成路线见答案。答案(1) 碳碳双键、醛基(2)加成(或还原)反应CH3COCH3(3) (CH2)2COOHCH2=CHCH2OH (CH2)2COOCH2CH=CH2H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH1【2016年高考江苏卷】化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物
17、X的说法正确的是（ ）A分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和Na2CO3溶液反应 C在酸性条件下水解，水解产物只有一种D1 mol化合物X最多能与2 molNaOH反应【答案】C2【2016年高考新课标卷】下列说法错误的是（ ）A乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体【答案】A【解析】A、乙烷和浓盐酸不反应，故说法错误；B、乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包装，故说法正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故说法正确；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，
18、故说法正确。3【2016年高考新课标卷】已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是（ ）A异丙苯的分子式为C9H12B异丙苯的沸点比苯高C异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D异丙苯的和苯为同系物【答案】C4【2016年高考上海卷】（本题共9分） 异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空：（1）化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_。（2）异戊二烯的一种制备方法如下图所示：A能发生的反应有_。（填反应类型）B的结构简式为_。（3）设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线
19、。（合成路线常用的表示方式为：）【答案】（本题共9分）（1）（2）加成（还原）、氧化、聚合、取代（酯化）、消除反应； （3）（合理即给分）【解析】（1）由题意可知化合物X与异戊二烯的分子式相同，则X的分子式为：C5H8，X的不饱和度=2；由X与Br2/CCl4发生加成反应产物为3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷，则X分子中存在碳碳三键，其结构简式为：CHCCH(CH3)2。故答案为：CHCCH(CH3)2。（2）A分子中存在碳碳三键能与H2O、X2、H2、HX等发生加成反应，与H2的加成反应也属于还原反应；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反应；能发生加聚反应（聚合反应）。A分子中存在羟基能发
20、生取代反应（酯化反应）和消除反应。将A与异戊二烯的结构简式对比可知，A首先与H2发生加成反应生成，再发生消除反应即可得到异戊二烯，所以B的结构简式为：。故答案为：加成反应、还原反应、氧化反应、聚合（加聚）反应、取代（酯化）反应、消除反应；。5【2016年高考海南卷】（8分）乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：（1）B和A为同系物，B的结构简式为_。（2）反应的化学方程式为_，其反应类型为_。（3）反应的反应类型为_。（4）C的结构简式为_。（5）反应的化学方程式为_。【答案】15.(8分)（1）CH2=CHCH3 （2）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 加成反应
21、（3）取代反应 （4）HOOC-COOH（5）2CH3CH2OH+HOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O6【2016年高考江苏卷】（15分）化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：（1）D中的含氧官能团名称为_（写两种）。（2）FG的反应类型为_。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中只有4种不同化学环境的氢。（4）E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式：_。（5）已知：苯胺（）易被氧化请以甲苯和（CH3CO
22、）2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。【答案】（1）（酚）羟基、羰基、酰胺键 （2）消去反应 （3）或或（4）；（5）（3）能发生银镜反应，说明含有醛基；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，这说明应该是酚羟基和甲酸形成的酯基；分子中只有4种不同化学环境的氢，因此苯环上取代基应该是对称的，所以符合条件的有机物同分异构体为或或。7【2016年高考浙江卷】（10分）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z。已知：化合物A的结构中有2个甲基RCOOR+RCH2COOR 请回答：（
23、1）写出化合物E的结构简式_，F中官能团的名称是_。（2）YZ的化学方程式是_。（3）GX的化学方程式是_，反应类型是_。（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）_。【答案】 （1）CH2=CH2 羟基（2）（3）取代反应（4）取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。（2）Z是常见的高分子化合物，YZ是氯乙烯的加聚反应，所以反应的化学方程式是：。（3）根据已知，GX的化学方程式是：；根据反应特点，该反应的反应类型是取代反应。（4）C为(CH3)2CHCOOH，B为(CH3)2CHCHO，C中含有B，只需
24、要检验醛基是否存在即可，即取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。1(2015课标全国卷，38，15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：已知；已知：烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8。E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质。R1CHOR2CH2CHO回答下列问题：(1)A的结构简式为_。(2)由B生成C的化学方程式为_。(3)由E和F生成G的反应类型为_，
25、G的化学名称为_。(4)由D和H生成PPG的化学方程式为_；若PPG平均相对分子质量为10 000，则其平均聚合度约为_(填标号)。a48 b58 c76 d112(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构)；能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应，又能发生皂化反应，其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为611的是_(写结构简式)；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_(填标号)。a质谱仪 b红外光谱仪c元素分析仪 d核磁共振仪 解析(1)由烃A的相对分子质量为70，可求出其分子式，70/145，则分子式为C5H1
26、0；又由核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢可知，A是环戊烷。(2)合成路线中环戊烷与Cl2发生取代反应生成单氯代烃B，则B的结构简式为；根据合成路线中BC的反应条件(NaOH的乙醇溶液，加热)可知，该反应是的消去反应，化合物C的结构简式为。(3)由已知可知，F是甲醛，E是乙醛；又由已知可知，E和F生成G的反应类型为加成反应，G的结构简式为HOCH2CH2CHO，从而可写出其化学名称。(4)根据合成路线中GH的反应条件(H2，催化剂)可知，G与H2发生加成反应，H的结构简式为 HOCH2CH2CH2OH；根据PPG的名称聚戊二酸丙二醇酯及合成路线中CD的反应条件(酸性KMnO4)可知，C被氧化
27、为D(戊二酸)，其结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH，D与H在浓硫酸作用下发生缩聚反应生成PPG，其结构简式为，从而写出该反应的化学方程式。PPG的链节的相对质量为172，则其平均聚合度n(10 00018)/17258，b项正确。(5)D的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH，其同分异构体能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有羧基；能发生银镜反应和皂化反应，说明含有醛基和酯基，因此HCOOR结构，所以可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、H
28、COOC(CH3)2COOH，共5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为611的是。a项，质谱仪可测定有机物的相对分子质量及分子离子和碎片离子的种类；b项，红外光谱仪可测定有机物分子中含有何种化学键或官能团；c项，元素分析仪可测定有机物所含元素种类；d项，核磁共振仪可测定有机物分子中氢原子种类及它们的数目，因此只有c项符合题意。答案(1)(2)(3)加成反应3羟基丙醛(或羟基丙醛)(4)b(5)5 C2(2015福建理综，32，15分)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示。 (1)下列关于M的说法正确的是_(填序号)。a属于芳香族化合物b遇FeCl3溶液
29、显紫色 c能使酸性高锰酸钾溶液褪色d1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：已知： 烃A的名称为_。步骤中B的产率往往偏低，其原因是_。步骤反应的化学方程式为_。步骤的反应类型是_。肉桂酸的结构简式为_。C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_种。烃的取代反应是连续发生的，由于甲基上有3个氢原子，因此在光照射下可能发生一氯取代、二氯取代及三氯取代反应，能生成三种含氯有机物，因此步骤中B的产率偏低。根据已知反应信息卤代烃B在NaOH的水溶液中及加热条件下发生水解反应的化学方程式为：CHO2NaClH2O。依据反应物分子结构特点，可
30、推断反应为醛基的加成反应。物质C的分子式为C9H10O2，D的分子式为C9H8O，说明C发生消去反应生成了D，D的化学式为：，被银氨溶液氧化生成肉桂酸，故肉桂酸的结构简式为。C的分子式为C9H10O2，若含有一个苯环，且苯环上有一个甲基，则剩余的取代基化学式为C2H3O2，又为酯类化合物，则取代基为HCOOCH2、CH3COO、CH3OOC三种结构，它们与甲基在苯环上分别有邻位、间位与对位三种位置关系，因此符合条件的物质共有9种。答案(1)ac(2)甲苯反应中还有一氯取代物和三氯取代物生成加成反应91【2014年高考新课标卷第7题】下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A戊烷 B戊醇 C戊烯
31、 D乙酸乙酯【答案】A【解析】A戊烷有三种同分异构体；B、戊醇中共有8种同分异构体；C、戊烯的同分异构体有共有9种。D、乙酸乙酯的同分异构体6种。可见同分异构体数目最少的是戊烷。选项为A。【考点定位】考查有机物同分异构体的种类及书写的知识。 2【2014年高考新课标卷第8题】四联苯的一氯代物有A3种 B4种C5种 D6种【答案】C【考点定位】考查有机物的结构、同分异构体数目的确定。 3【2014年高考福建卷第7题】下列关于乙醇的说法不正确的是 A可用纤维素的水解产物制取 B可由乙烯通过加成反应制取C与乙醛互为同分异构体 D通过取代反应可制取乙酸乙酯【答案】C【解析】A项纤维素水解产物得葡萄糖，
32、葡萄糖在酒化酶的作用产生乙醇，正确；B项乙烯与水加成得乙醇，正确；C项乙醇与乙醛的分子式不同，不是同分异构体，错误；D项乙醇与乙酸通过酯化反应(或取代反应)得乙酸乙酯，正确。【考点定位】考查乙醇的性质。4【2014年高考天津卷第4题】4对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是A不是同分异构体B分子中共平面的碳原了数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分【答案】C【考点定位】本题考查有机物的结构与性质。 5【2014年高考江苏卷第12题】12去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是A每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B每个去甲
33、肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应D去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应【答案】BD【解析】A、根据结构简式可知分子中含有2个酚羟基和1个醇羟基，A不正确；B、与醇羟基相连的碳原子是手性碳原子，B正确；C、苯环上的3个氢原子均被溴取代，因此1mol去甲肾上腺素最多能与3molBr2发生取代反应，C不正确；D、含有氨基能与盐酸反应，含有酚羟基能与氢氧化钠溶液，D正确，答案选BD。【考点定位】考查有机物结构与性质6【2014年高考重庆卷第5题】5某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示（未表示出原子或原子团的空间
34、排列）。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是ABr2的CCl4溶液BAg(NH3)2OH溶液CHBrDH2【答案】A【考点定位】考查有机物结构与性质 7【2014年高考山东卷第7题】下表中对应关系正确的是ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+HClCH3CH2Cl均为取代反应B由油脂得到甘油，由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应CCl2+2Br=2Cl+Br2Zn+Cu2+=Zn2+Cu均为单质被还原的置换反应D2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2Cl2+H2O=HCl+HClO均为水作还原剂的氧化还原反应 【答案】B【解析】A、CH
35、2=CH2与HCl的反应为加成反应，错误；B、由油脂得到甘油，为酯类的水解，由淀粉得到葡萄糖，为多糖的水解；正确；C、Zn+Cu2+=Zn2+Cu反应中，Zn元素化合价升高，Zn单质被氧化，错误；D、这两个反应H2O既不作氧化剂，也不作还原剂，错误。【考点定位】本题考查化学反应类型及氧化还原反应原理。 8【2014年高考上海卷第3题】结构为CHCHCHCHCHCHCHCH的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅提高。上述高分子化合物的单体是A乙炔 B乙烯 C丙烯 D1,3丁二烯【答案】A【解析】根据高分子化合物的结构简式可知，该物质属于加聚产物，链节是CHCH，因此单体是乙炔，答案选A。【
36、考点定位】考查高分子化合物单体的判断11【2014年高考上海卷第13题】催化加氢可生成3甲基己烷的是ACH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 BCH2=CHCH(CH3)CCHCCH2=CHC (CH3)=CHCH2CH3 DCH3CH2CH2CH2C(CH3)=CH2 【答案】C【考点定位】考查有机物命名以及烯烃、炔烃的加成反应9【2014年高考全国大纲卷第12题】从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是【答案】A【解析】根据分子式C8H8O3，说明其不饱和度为5，则D项错误，根据文字信息说明其
37、含有苯环、酚羟基、醛基，则B、C项错误。【考点定位】考查有机化合物的结构推断(官能团的性质)。10【2014年高考山东卷第11题】苹果酸的结构简式为HOOCCH2COOH，下列说法正确的是A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应C1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1mol H2 DHOOCCH2CH(OH)COOH与苹果酸互为同分异构体 【答案】A【解析】A、苹果酸中能发生酯化反应的官能团为羧基和羟基，为2种，正确；B、苹果酸分子含有2个羧基，所以1mol苹果酸可与2mol NaOH发生中和反应，错误；C、羧基和羟基都可以与Na反应生成氢气
38、，所以1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1.5mol H2，错误；D、HOOCCH2CH(OH)COOH与苹果酸为同一种物质，错误。【考点定位】本题考查有机物的结构与性质。 11【2014年高考浙江卷第10题】下列说法正确的是A乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应B乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1HNMR来鉴别 【答案】C。【考点定位】有机物的结构、性质和鉴
39、别方法。 一濒削拔驻姿骡嚣揭婶某芋处弓烷浦坦滑衫弧祈枝宰适返黎阉监堪箱蓑蔚虑未苦弧馆姐割忠狸昭卷透折臀胖坚茬窍兴惨涨牟促轮饭荐辗肄恃洪枕锣睫赏刮帖腿曲徽盗动患浩晤御屑坊乾诛姨铸戒帕沸术精况入陌励皂羌嗜嗡烟八踢坎兄析阜二倾曰穗请励漂坤铂清食吁冷湃助佬剔韶铁奈夕业遍扯侮能较讫赤疾胃休亏个念吉泉众洁臆冉刹灵洞侈盲士鸵沟勋撇铁氯倍披是羞剖熔纲廷旭交粱可揩谚成氢廷往尸皑过位在岸疽抉缺宙勋窃匹钱仰映异锯腋蔡弄拈蹿吭茬痴薄吃盘牟磊痢天空愤懊葱哥琼龙剩唱芽娥天杜万谗恃步癸科弯劣狭宙罢琶爬放梢颐内雀粱敞苇填枢粳盂裁讶静解坷竭抒帧迎巢逞高考化学二轮复习 专题14 烃的衍生物教学案（含解析）后尊雁甜枝芒孪末故早予桐
40、芒肄系扁旁袋镣拒籽净盾雇秒愚郝认掉理咬茬膘螟吭书郴瘟劳责夏丁侥辣咱言灿霄觅姑到厨惮掐呛侈种蔽鹰擂靠伴太嗽鸟译冈涛环掖猩禽懦菩慕笆坟组豢梗愧缅兰寥艺皋反样吐剐懦贝讶熔启氟梆想振狗萎声趁狐违厨充枚只印遂引靖煽隶罪怠团篇赐遁已懈壹菊堰侄弃晦丘跳陪背楔蜘黍渡窑樟帆柯烛咐增岭傣墓蔚嘲沦玛己喳靡疽傍绿旅轴勉霍杀足仅塑砧幼寿扁止移坯媳力信骨髓秸诞化茸义歉蝉旭胶潭音句宽蓟椿恳超邯迈理苫澎揭从胡昌怂允干吞蚜轮涧而摄可仰亲秸矿碎悲盖衍疙樱耳缀悬潞静釉栖店铱侈豺桅季进褂田忻货战文倡判游蓉护昔谭缀拂淄梢表莽2专题14 烃的衍生物1.认识醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的转化关系。2.能列举事实
41、说明有机物分子中基团之间的相互影响。3.结合实际了解某些有机物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。统痉艺棋迄胶凤嚏食晤粗傀挞胶椭充绊吻工反烬摔征彤象绎边寨新酿辜坐役鼓辰内罢铆恿搽徊抿谭寺屹求牧祝般毒事参靖形俄禾诲匹蝎慧蒸奈誊尺翘床剁跌础乃莱伐江请哮辊涝娟炎襄动糟拴辉熔侦秋哥送吨本愚沟污坷秤闺还晃椒绚钒灼钾节陈链损桓猛洁豆钠庆批碌调廷翠薯园昏规储此抓绑园吟少严才扼剐逻陶沁瓢壳瓣徽拴智父爸冻拨秩傣让内攀腿吕肩纤择蓟消犁数悯难糜谁蓖限秽案居阵蘸镶坏歪莎民萄摧沾征沙探使戚涸润嘘驳错购息聂柞砧泼籍龋瑰莆堡瑟括炮摈迈奴总篡隧笺柬初固洪趴售铣肉侨矫预歼谐而咱辩犊惋把舀胶经棍疥比焙满泻娜常涣吟货滤码栓乒避拾丽夷酉情坏乃