上海高中生物会考知识点整理(全).docx

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1、二.DNA勺复制和蛋白质的合成一、DN砌子的复制1.概念：以亲代DN的子为模板合成子代DNA子的过程时间：有丝分裂、减数第一次分裂间期 （基因突变就发生在该期）特点：边 解旋 边 复制, 半保留 复制条件：模板 DNA、原料游离的4种脱氧核甘1、酶、能量意义：遗传特性的相对稳定（DN的子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证复制能够准确进行。）例：下图是DN6子结构模式图，请据图回答下列问题：、RNAORNA子的基本单位是核糖核甘酸。一分子核糖核甘酸由一分子核 糖、一分子 磷酸 和一分子 碱某。由于组成核糖核甘酸的碱基只有 4种:空 喋吟 （A）、尿 （U）、鸟喋吟（

2、G和 胞喀呢（C）,因此，核糖核甘酸有4种：腺喋吟核糖核昔酸、尿胞核糖核甘酸、鸟喋吟核糖核甘酸和胞治嗟核糖核甘酸。由于RNAS有碱基T （胸腺已噬）,而有U （尿小呢）,因此，A-U 配 对，C-G 配对。RNA主要存在于细胞质 中、通常是链结构，我们所学的 RNA有 mRNA 、tRNA_、 rRNA 等类型。三、基因的结构与表达1、基因-有遗传效应的DNAt段基因携带 遗传信息,并具有 遗传效应的DNAt段，是决定生物 性织的基本单位。2、基因控制蛋白质的合成基因控制蛋白质合成的过程包括两个阶段-转录和翻译(1)转录(2)翻译场所： 细胞核场所:核糖体模板： DNA 一条链 模板： mRN

3、A原料： 核糖核酸 工具： tRNA产物： mRNA 原料： 氨基酸产物： 多肽由上述过程可以看出：DNA分子的脱氧核甘酸的排列顺序决定了mRNA的排列顺序，信使RNA中核糖核甘酸排列顺序又决定了氨基酸的排列顺序，氨基酸的排列顺序最终决定了 特异性，从而使生物体表现出各种遗传性状。3、中心法则：叫一二二工心A7 巡转汞21高中生命科学知识点整理(3)基因的运输工具一2、基因操作的基本步骤三、基因工程简介-、基因操作的工具(1)基因的剪刀一一限制性核酸内切酶(2)基因的化学浆糊一一DNA连接酶质粒(1) 获取目的基因(2) 目的基因与运载体重组(3) 重组DN砌子导入受体细胞(4) 筛选含目的基

4、因的受体细胞第七章细胞的分裂与分化 一、生殖和生命的延续 一、生殖的类型生物的生殖可分为 无性生殖和 有性生殖两大类。1、常见的无性生殖方式有：分裂生殖(例：细菌、草履虫、眼虫 )；出芽生殖(例： 水蝇、酵母菌 )； 抱子生殖 (例：1菌、苔薛 )；营养生殖(例：果树 )。2、有性生殖这种生殖方式产生的后代具备双亲的遗传信息，具有更强的生活能力和变异性，这对于生物的生存与进化具有重要意义。二、有丝分裂一、有丝分裂体细胞的有丝分裂具有细胞周期，它是指连续分裂的细胞从一次分裂结束 时开始、到下一次分裂 结束 时为止、包括 分裂间 期和 分裂 期。1、分裂间期分裂问期最大特征是 DNA 复制，蛋白质

5、合成,对于细胞分裂 来说，它是整个周期中时间最长的阶段。2、分裂期(1)前期最明显的变化是 染色体明显 、此时每条染色体都含有两条 染色单体, 由一个着丝粒相连，同时， 核仁 解体、 核膜 消失、纺锤丝形成 纺锤 ft。(2)中期每条染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道 面上,清晰可见，便于观察。(3)后期每个 着丝粒 一分为二, 染色单体 随之分离,形成两条染色体 ，在 纺锤丝牵引下向_两极运动。(4)末期染色体到达两极后，逐渐变成丝状的染色质,同时 纺锤体 消失、核膜核仁 重新出现、将染色质包围起来，形成两个新的 细胞核、然后细胞一分(5)动植物细胞有丝分裂比较植物动物纺锤体形成方 式纺锤

6、丝纺锤丝、中心体细胞一分为二 方式细胞板分割细胞膜内陷意义亲子代遗传性状的稳定性和连续性(6)填表:问期中期后期小DNA2n-4n4n4n4n2n染色体2n2n2n4n2n三.细胞周期1 .请根据右图回答问题（括号内写标号）。（1）依次写出G E两个时期的名称 G2 ;中期 ；（2） RNAffi蛋白质合成时期为（A ） G1期,DN收制时期为（B ） S期，核仁、核膜消失的时期为（D ） 前期，核仁、核膜重新形成时期为 （F ） 末期 。（3）细胞在分裂后，可能出现细胞周期以外的三种生活状态是连续增殖、暂不增殖、细胞分化 。四.实验：植物细胞有丝分裂的观察1 .实验材料：植物根尖2 .实验步

7、骤：解离（试剂：20%HCl）、漂洗、染色（试剂：龙胆紫 ）、压片 。3 .实验的观察部位是：根尖生长点 。二、减数分裂和有性生殖细胞的形成1、减数分裂过程中细胞核形态、染色体数、染色单体数和DN徵等的变化如下表：染色体行为染色体数染色 单体 数同源染 色体对 数DN徵问 期I复制2n0-4nn2n-4n刖 期I联会、交叉、互换2n4nn4n中 期I同源染色体排列于细胞中央2n4nn4n后 期I同源染色体分离，非同源染 色体自由组合2n4nn4n末 期I染色体数目减半n2n02n问 期II刖 期II染色体散乱分布n2n02n中 期II着丝粒排列于细胞中央n2n02n后 期II着丝粒分裂2n00

8、2n末 期II细胞一分为二n00n2、有丝分裂与减数分裂的比较比较有丝分裂减数分裂分裂细胞类型体细胞（从受精卵开始）精（卵）巢中的原始生殖细胞细胞分裂次数一次二次同源染色体行为无联会，始终在一个细胞中有联会形成四分体，彼此分离子细胞数目二个雄为四个，雌为（1 + 3）个子细胞类型体细胞成熟的生殖细胞最终子细胞染色 体数与亲代细胞相同比亲代细胞减少一半子细胞间遗传物 质一般相同（无基因突变、染 色体变异）一般两两相同（无基因突变、 染色体变异）相同点染色体都复制一次，减数第二次分裂和有丝分裂相似意义使生物亲代和子代细胞问 维持了遗传性状的稳定性， 对生物的遗传有重要意义减数分裂和受精作用使生物

9、的亲代和子代维持了染色体 数目的恒定，对遗传和变异有 十分重要的3 .精子的形成过程:k减娥分裂有攀分裂 第一次分裂 k:一4藉原飘跑2*精原篁制初级精联合，四余伟： 轴舵母细用台同源染色体会开母漉跑赭沟肥4 .卵细胞的形成过程:卯原婚照I2N细胞就牧分割嘴一次分栗*-黑二次分瓢a*卯原lit2N初斜弟铁会 母何胞四分体同谡染色体+极体单体已极体台开次源卵单悻L极体H 母如肥后匚回施一N15 .受精作用:发苜减悬分裂6.,一*骑于1的受特作用1一卵弧胞行）-受精卵UN）注；N表示染西体数自，快乐lI油?短，Hh etc端孰那一也命就应“，* 理 C I 4, C： 哂时第二院奇事 DMA帮包T

10、#爱4日邮黄福年内7.判断动物细胞分裂方式、时期首先判断忖期,如染色体无趣律分布为前期,杂色体排列在 中央为中期，染色体移向两极为后期三其次判断分&方式奇数：谑数菊二次分裂奇儡数J心性分裂偶数减效第一次分骋的尤同他I M戚第二次分需”无1减数第二次分密.力组分裂 1向萨.西体一无拈为登分侬减数算一次分理f值唯或弁开13.械赣派一次分立8.据减数分裂后期细胞质分裂方式判断细胞x *柳锹卵次制播/维施或第用年初纯精 用竭袍次爆麻 母细胞n为减数分裂9.根据染色体数目判断：假设某生物体细胞2n,若染色体数目为4n是有丝分裂, 例:1.下图是某种生物不同的细胞分裂示意图。(假设该生物体细胞中染色体数目

11、 为4条)ABCD(1)在A、B、C、D中，属于减数分裂的是 B、D 。(2) A细胞中有 8个染色体， 8个DN砌子，0 个染色单体。(3)具有同源染色体的细胞有 A、B、C 。(4)不具有姐妹染色单体的细胞有A、D 。2 .用显微镜观察动物细胞分裂薄玻片标本，看到哪些现象是减数分裂细胞所特 有的(B ) A.有纺锤体的出现B .同源染色体的联会C.染色体的复制D .分裂后期形成细胞板3 . 10个初级精母细胞产生的精子和10个初级卵母细胞产生的卵细胞，若全部 受精，则形成受精卵(A ) A. 10 个B . 5 个 C . 20 个 D . 40 个4 . 一条染色体含有一个DN的子，经复

12、制后，一条染色单体含有(B )A.两条双链DN砌子B. 一条双链DN协子C.四条双链DN砌子D. 一条单链DN砌子5 .某生物减数分裂第二次分裂后期有染色体 18个，该生物体细胞有染色体(A )A. 18 个B . 36 个 C . 72 个 D . 9 个三.细胞分化和植物细胞全能性细胞分化是指同一来源的细胞发牛在形态结构、生理功能和蛋白质 合成上发生差异的过程。但科学研究证实，高度分化的植物细胞仍然具有发育成完整生物体的能力，即保持着细胞全能性。生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的. 遗传信息 。植物组织培养的理论基础是细胞全能性,过程可以简要归纳为：离体的植物器官、组织或细胞-一（

13、愈伤组织）-一（根茎叶分化）第八章遗传与变异 一、遗传的基本规律 一、基本概念1 .概念整理：杂交：基因型 不同的生物体间相互交配的过程,一般用4表示自交：基因型 相同的生物体间相互交配;植物体中指雌雄同花的植株自花受粉和雌雄异花的同株受粉,自交是获得纯系的有效方法。一般用 表示。测交：就是让杂种子一代与 隐性 个体相交,用来测定Fi的基因型。性状：生物体的 形态 、结构 和生理生化 的总称。相对性状： 同种 生物 同一 性状的 不同表现类型。显性性状：具有相对性状的亲本杂交，Fi表现出来的那个亲本性状。隐性性状：具有相对性状的亲本杂交，Fi未表现出来的那个亲本性状。性状分离：杂种的自交后代中

14、，同时显现出 显性 性状和 隐性 性 状的现象。显性基因：控制 显性 性状的基因,一般用大写英文字母表示，如 D。隐性基因：控制 隐性 性状的某因、一般用小写英文字母表示，如 do等位基因：在一对同源染色体的 同一 位置上.控制相对 性状的某因、 一般用英文字母的大写和小写表示，如 D do非等位基因：位于同源染色体的 不同位置上或非同源染色体上的基因。表现型：是指生物个体所表现出来的性状。基因型：是指控制 生物性状的基因组成。纯合子：是由含有 相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。杂合子：是由含有 不同 基因的配子结合成的合子发育而成的个体。2 .例题：（1）判断：表现型相同，基因型一定

15、相同。（x ） 基因型相同，表现型一定相同。（x ） 纯合子自交后代都是纯合子。（ V ） 纯合子测交后代都是纯合子。（x ） 杂合子自交后代都是杂合子。（x ） 只要存在等位基因，一定是杂合子。（，）等位基因必定位于同源染色体上，非等位基因必定位于非同源 染色体上。（x ）（2）下列性状中属于相对性状的是（B ）A.人的长发和白发B.花生的厚壳和薄壳C.狗的长毛和卷毛D.豌豆的红花和黄粒（3）下列属于等位基因的是（ C ）A. aa B . Bd C . Ff D . YY二、基因的分离定律1、一对相对性状的遗传实验 反交P高 x 燕、rPl 高Fl表现出来的性装叫里牲牲技F1卡表珑出来的性

16、状叫晦性性状 、rF2 3高：】短这种现靠叫性状分离）2、基因分离定律的实质牛物体在讲行 减数 分裂形成配子的过程中. 等位一基因会随着 同 源染色体 的分开而分离、分别进入到两种不同的配子中,独立 地遗传给后代。基因的分离定律发生是由于在减数分裂第一次分裂后期,同源 染色体分开时，导致 等位 基因的分离。例：(1)在二倍体的生物中，下列的基因组合中不是配子的是( B )A. YR B . Dd C . Br D . Bt(2)鼠的毛皮黑色(MD对褐色(mj)为显性，在两只杂合黑鼠的后代中，纯种黑鼠占整个黑鼠中的比例是(B )A. 1/2 B.l/3 C.l/4 D.全部(3)已知兔的黑色对白

17、色是显性，要确定一只黑色雄兔是纯合体还是杂合体，选用与它交配的雌兔最好选择(A )A.纯合白色 B .纯合黑色C .杂合白色 D .杂合黑色(4)绵羊的白色和黑色由基因B和b控制，现有一白色公羊和白色母羊交 配生下一只小白羊，第二次交配却生下一只小黑羊。公羊和母羊的基因型是(C )A. BB和 Bb B . bb 和 Bb C . Bb 和 Bb D . BB和 bb(5) 一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母正常， 但她的弟弟是白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的几率是(D )A. 1/4 B .1/6 C .1/8 D . 1/12三、基因的自由组合定律1、两对相对

18、性状的遗传实验P黄国乂螺新1 rFl 黄国宓相对性状分恚*非相绅性援自由如合F2黄囱：黄球：螺圃：螺皱9 ： J ： 3 ： 12、基因自由组合定律的实质在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的 等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的 非等位基因 基因自由组合。5、基因自由组合定律在实践中的应用理论上，是生物变异的来源之一（基因重组）；实践上利用基因重组进行_金 交_育种。四、孟德尔获得成功的原因1、选用豌豆做试验材料：严格的 闭 花受粉；有一些稳定的、易区分 的相对性状。2、先针对一对相对性状的传递情况进行研究，再对两对、三对甚至 多对相对性状的传递情况进行研究（由单因素到多因素）。

19、3、对实验结果记载， 并应用统计方法对实验结果进行分析。例：（1）若两对基因在非同源染色体上， 下列各杂交组合中，子代只出现1种表现 型的是（B ）A. aaBb 和 AABbB. AaB用 AABbC. AaBb和 AABbD. AaB刑 aaBb（2）有一基因型为MmNNP健3对基因位于3对同源染色体上）的 雄兔，它 产生的配子种类有（B ）A. 2 种 B . 4 种 C . 8 种 D . 16 种（3）黄色（Y）、圆粒（R）对绿色（y）、皱粒（r）为显性，现用黄色皱粒豌 豆与绿色圆粒豌豆杂交，杂交后代得到的种子数为：黄色圆粒106、绿色圆粒108、黄色皱粒110、绿色皱粒113。问亲

20、本杂交组合是（C ）A. Yyrr 和 yyRR B . YYrr 和 yyRRC. Yyrr 和 yyRr D . YyRr 和 YyRr（4）等位基因分离和非等位基因的自由组合在（ B ）A.有丝分裂后期B .减数的一次分裂后期C.减数的一次分裂末期D .减数的二次分裂后期（5）基因型为AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交，子代会出现几种表现 型和几种基因型（BA. 4 和 4 B . 4 和 6 C . 4 和 8 D . 6 和 6二、性别决定和伴性遗传一、性别决定生物体细胞中的染色体可以分为两类：一类是雌性 （女性）个体和雄性（男 性）个体相同的染色体，叫常染色体.另一类是雌性

21、（女性）个体和雄性（男性）个体不同的染色体，叫 性 染色体。生物的性别通常就是由 上染色体决定的。生物的性别决定方式主要有两种：XY型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是XX,雄性的性染色体是3Y。以人为例：男性的染色体的组成为 44+XY: 女性的染色体的组成为 44+XX。ZW型:该性别决定的生物，雌性的性染色体是ZW，雄性的是ZZ, 蛾类、鸟类的性别决定属于ZW型。二、伴性遗传性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的、这种遗传方式叫伴性遗传。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因 型XBXBXBXb基因型XBXBXbY表现 型正常正常（携带 者）表现型正常色盲例：（1）

22、某男孩体检时发现患红绿色盲， 但他的父母、祖父母、外祖父母均无红绿 色盲症状，在这一家系中色盲基因的传递途径是（D）A.祖母一父一男孩 B .外祖父一母一男孩C .祖父一父一男孩 D .外祖母一母一男孩（2）位于Y染色体上的基因也能决定性状，人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的 概率为（A ）A. 100% B . 75%C . 50%D . 25%三、人类遗传病与预防一、人类遗传病概述人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。1、单基因遗传病单基因遗传病是指受 一对等位基因控制的人类遗传病。可分为：_常染色体隐性、 常染

23、色体显性、X连锁隐性 ，X连锁显性、Y连锁 等。2、多基因遗传病多基因遗传病是指受 多对等位基因控制的人类遗传病,还比较容易受 到环境的影响。3、染色体异常遗传病二、遗传病的预防1、禁止近亲结婚我国的婚姻法规定“ 直系 血亲和 三代以内的旁系血亲禁止结婚”。在近亲结婚的情况下，他们所生的孩子患 隐性遗传病的机会大大提 高。2、遗传咨询3、避免遗传病患儿的出生女子最适于生育的年龄一般是24-29 岁。4、婚前体检三.遗传病的类型判断：EFrCrOLhrO o J CE例：(1)以下家族图谱分别是患有何种类型的遗传病:(2)右图为某个单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a,请回答 卜歹问题： o工

24、稹改 女(1)该病的致病基因在 心染色体上，是 隐 性遗 传病。(2 )I-2 和 II-3 的基因型相同的概率是 100% 。(3) R-2的基因型可能是 Aa。(4) m-2的基因型可能是 AA Aa 。(2)下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：(基因用A,a表示)(1)该遗传病的遗传方式为：色体 显 性遗传病。(2) 5号与(3) 7号与6号再生一个患病男孩的几率为3/88号婚配，则子女患病的几率为2/3(3)下图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩出3和他的祖父I4是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常，请据图回答:I 134II OI.12nirro 1 I 23iv O iL|正书C

25、正常 .男性感 口男牲1/女性 女秘，患者(1)m3的基因型是 XbY,m 2可能的基因型是XBXB 或XBXb。(2) I中与男孩田3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是XBXb,与该男孩的亲属关系是外祖母 ；R中与男孩田3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是XBXb,与该男孩的亲属关系是母亲 。(3) IV 1是红绿色盲基因携带者的概率是25%。四、生物的变异由于环境因素的影响造成的，并不 引起牛物体内的遗传物质的变化，因而不能够遗传下去，属于不遗传的变异。由于 生物体 内的遗传物质的改变引起的，因而能够遗传给后代，属于可遗传的变异。可遗传的变 异有三种来源： 基因突变、 基因重组、染色体畸变

26、 。、基因突变1、基因突变的概念由于DN的子中发生碱基对的 替换 、 缺失 或 增加 ，而引起的基 因分子脱氧核甘酸的改变,就叫基因突变。基因突变发生在DNA复制 阶段。即体细胞发生基因突变在 有丝 分 裂的问期；由原始的生殖细胞到成熟的生殖细胞过程中发生基因突变是在 _遮 数第一次分裂 间期。基因突变是产生 新基因 的主要来源。对生物的进化 具有重要意义。2、基因突变的特点(1) 可逆性(2) 多方向性(3) 低频性(4) 3、应用：诱变育种二、基因重组1、基因重组概念生物体在进行 有性生殖过程中,控制 不同 性状的基因重新组合。2、基因重组产生的原因(1 ) 非同源染色体的非等位基因自由组

27、 ,(2)同源染色体的非姐妹染色单体问的交叉互换 。3、基因重组的意义通过 有性牛殖过程实现的基因重组,这是形成生物多样性的重要原因之一，对于生物进化具有十分重要的意义。三、染色体变异染色体变异有染色体 结构 的变异、染色体 数目 的变异等。1、染色体结构的变异四种： 缺失、重复、倒位、易位。2、染色体数目的变异一般来说，每一种生物的染色体数目都是 恒定的,但是，在某些特定的环境条件下，生物体的染色体数目会发生改变，从而产生可遗传的变异。(1)染色体组细胞中的一组 非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息(2)二倍体的个体，体细胞中含有二个

28、染色体组的个体叫做二倍体。(3)多倍体体细胞中含有三个及三个 以上染色体组的个体叫做多倍体。与二倍体植株相比，多倍体植株的茎杆 粗壮 ，叶片、果实、种子比较大, 蛋白质、糖 等营养物质含量高 0(4)人工诱导多倍体在育种上的应用方法：最常用而且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼芭，从而得到多倍体。成因：秋水仙素作用于正在 有丝分裂 的细胞时,能够抑制 纺锤体 形 成，导致 染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍,细胞继续进行正常的有丝分裂分裂,将来就可以发育成多倍体植株。实例：三倍体无籽西瓜的培育(见课本图解)。(5)单倍体体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体(可能含有一到多个染

29、色体组)，叫做单倍体。与正常的植株相比，单倍体植株长得瘦弱 ，而且高度不育 。(6)单倍体育种方法：采用 花粉离体培养 培养的方法先得到 单一倍体植株，再使用秋水 仙素处理，使它的染色体数目 加倍。这样，它的体细胞中不仅含有 正常植株 体细胞中的染色体数，而且 每对染色体 上的成对的某因都 纯合 的。(花 药离体培养法与单倍体育种的区别)。利用单倍体植株培育新品种，与常规的 杂交育种方法相比明显 缩短了育种年限。例:（1）下列哪种情况下可产生新的基因（A）A.基因突变B .基因重组C .染色体变异D .不可遗传的变异（2） 一猪生九仔，九仔各不同m ,这种变异主要来自于（B）A.基因突变B.基

30、因重组C .染色体变异D.环境影响（3）下列有关单倍体的叙述，正确的是（CA.体细胞中含有一个染色体组的个体B.体细胞中含有奇数染色体数目的个体C.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 D.体细胞中含有奇数染色体组 数目的个体（4）下列能产生可遗传变异的现象是（D）A.用生长素处理未授粉的番茄雌蕊得到无籽果实B.正常人接受了镰刀型细胞贫血症患者的血液C割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植后表现出各种变化D. 一株黄色圆粒豌豆自交，后代出现部分黄色皱粒豌豆（5）填空：若某生物体细胞含有六组染色体组， 称为 六 倍体,其花粉中含有3组染色体组，称为 单 倍体。（6）判断：含有一个染色体组的生物一定是

31、单倍体（X ）;单倍体只含有 一组染色体组（，）；配子都是单倍体（ V ）第九章生物进化1.生物是在不断进化的。生物进化的证据来自胚胎学.，一比较解剖空,生物化学 ，古生物化石 的研究。2,鱼类等水生脊椎动物存在的鲤裂，在陆生动物胚胎早期也出现过，说明陆生 脊椎动物是由 水牛 一牛物讲化而来的。3 .在发生上有共同来源而在形态和功能上不完全相同的器官称为同源器官4 .化石证据不仅揭示了生物进化的历程， 由 单 细胞到 多 细胞,由 水牛 到 陆牛、也证明了生物界是向着多样化和复杂化方向发展的。5 .达尔文生物进化学说的基本论点是： 贵传一不口 :变异一是牛物进化的内在因素；繁殖过剩是进化的必要

32、条件，自然界中的各种生物都有很强的繁殖能力，并由此带来生存斗争；只有 适应环境的个体才会有更多的生存机会。6 .现代进化理论发展了达尔文的进化论， 认为 种群.是讲化的基本单位，一突变为进化提供原材料，一自然选择主导着进化的方向， 隔离是新物种形成的必要条件。包括生殖隔离禾口地理隔离 。 基因频率 是指基因库中某一基因在它的全部等位基 因中所占的比例。7 .生物灭绝的原因是：物种对原有生存环境的高度适应，基因库变小。第十章生物多样性1 .生物多样性是指来源于各种各样生态系统的形形色色的活的生物体， 包含 遗传多样性 、 形种多样性 禾口 =生态系统多样性一 三个层 次。2 . 遗传多样性是指物

33、种内基因和基因型的多样性、是指物种内的基因变化，是生物多样性的一个主要层次。 一物种多样性是指地球上生物物 种的丰富度和物种分布均匀度，是衡量一个地区生物种类丰富程度的客观指标。我国是世界上物种多样性最丰富的国家之一。生态系统多样性包括生境、生物群落木口 生态系统结构和功能 的多样性。3 .人shengw类活动破坏生态系统的多样性，其活动包括： 毁坏栖息地、环境污染和不合理利用生物资源。4 .以DDT为例，在食物链中，随营养级的递增,DDT浓度型加,称为 富集 。5 .保护生物多样性所采取的措施主要有 就地彳护、迁地彳护和离体保护。生物多样性的保护对可持续发展有重要意义。“富集”是指（D ）A.某些生物在人体内大量积累B.某些物质在生物体内大量积累C.生物从食物链中大量积累某些物质D.某些物质沿食物链方向在动物体内积累、营养级越高，浓度越高