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1、第六章毛细管电泳 （Capillary Electrophoresis） (CE),参考书 林炳承，毛细管电泳导论，科学出版社，1996 陈义，毛细管电泳方法及应用（第二版），化学工业出版社，2006 邓延倬，高效毛细管电泳，科学出版社，2000,6.1 分离原理,1. 电泳 电介质中带电粒子在电场作用下以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。离子在电场中的迁移速度为：,q 离子所带的有效电荷；E 电场强度；f 平动摩擦系数； ( 对于球形离子： f =6； 离子的表观液态动力学半径； 介质的粘度 )；为淌度,2. 电渗流,电渗：另一种电动现象。当高电压通过含有缓冲溶液的毛细管柱时，管内的溶液向
2、阴极或阳极移动，产生电渗流。在柱内层氧化硅与溶质的界面上形成双电层是电渗流产生的原因。,典型的毛细管电泳图谱,改变电渗流方向的方法: （1）毛细管改性 表面键合阳离子基团 （2）加电渗流反转剂 内充液中加入大量的阳离子表面活性剂，将使石英毛细管壁带正电荷，溶液表面带负电荷。电渗流流向阳极。,6.2 毛细管电泳的特点,与传统的电泳的比较 毛细管电泳的特点：高效、快速、微量、自动化 CE与HPLC比较 CE HPLC 动力 强电场 高压 分离效率 106/米 50000/米 why? 溶剂耗量 极少 大 柱 便宜 贵 仪器成本 低 高 分离速度 更快 快 样品用量 100nL 几微升,原因: 1.
3、 塞状流体减小的谱带展宽 2. 毛细管散热快，减小了焦尔热的影响,6.3 毛细管电泳仪,高压电源 0-30 kV 稳定、连续可调的直流电源 毛细管 内径20-75m，外径350-400m； 进样装置与方式 电动进样，压力进样 检测器 紫外，荧光，激光诱导荧光，电化学，质谱,6.4 毛细管电泳的分类,按分离原理的不同，可将毛细管电泳分成： 毛细管区带电泳 capillary zone electrophoresis, CZE 毛细管凝胶电泳 capillary gel electrophoresis, CGE 毛细管等电聚焦 capillary isoelectric focus, CIEF 毛
4、细管等速电泳 capillary isota- chophoresis, CITP 胶束电动力学毛细管色谱 (micellar electrokinetic capillary chromatography，MEKC) 填充毛细管电色谱 (capillary electroosmostic chromatography ，CEC),毛细管区带电泳,毛细管区带电泳可分离小离子，或衍生化生成离子的物质，如抗炎药物，氨基酸等物质。,毛细管凝胶电泳,在多孔的凝胶基质上进行分离，凝胶的孔穴中含有缓冲混合物。最常用的凝胶是在交联剂的存在下聚合丙烯酸酰胺。聚合物的孔穴大小取决于单体与交联剂的比例。扩散小，柱
5、效极高。,是将生物大分子如蛋白质、DNA片断等，按相对分子质量大小进行分离的一种分离方法。 如DNA测序,毛细管等速电泳,试样引入在两种不同的电解质之间，其中一种是迁移率较高的前导离子溶液另一种是迁移率较低的尾随离子溶液。当施加电场后，由于各种离子迁移率不同，向正极迁移的速度不同，故电解质溶液将形成由负极到正极增加的离子浓度梯度，而电位梯度与电导率呈反比，故低浓度离子区即低电导区有较高的电位梯度。因此泳池内电解质溶液的电位梯度由正极向负极增加。由于离子的迁移速度与电场强度呈正比，随着电泳的进行，离子进入等速状态，形成紧紧相邻而又彼此完全分离的单组分区带。,样品在线浓缩,毛细管等电聚焦,基于不同
6、蛋白质或多肽之间等电点pH的差异进行分离。毛细管内充有两性电解质（合成的具有不同等电点范围的脂肪族多胺基多羧酸混合物），当施加直流电压（68V）时，管内将建立一个由阳极到阴极逐步升高的pH梯度。具有不同等电点的生物试样在电场力的作用下迁移，分别到达满足其等电点pH的位置时，呈电中性，停止移动，形成窄溶质带而相互分离。分辨率极高。,胶束电动力学毛细管色谱,是在缓冲溶液中加入浓度高于胶束临界浓度的表面活性剂。胶束相在分离中起到了准固定相的作用，电中性的有机化合物按照它们在水相和有机相之间分配系数的差异进行分离。,毛细管电动色谱,利用电渗透驱动极性溶剂通过反相高效液相色谱毛细管柱，利用试样在两相的分配进行分离。像高效液相色谱，能够分离不带电荷的物质。 像毛细管电泳法，不需要压力泵系统的情况下，提供了微量体积试样溶液的高效分离；通过电渗流泵，而不是通过机械输送流动相通过固定相的。简化了输送体系。 电渗泵产生的是塞子式流动轮廓，而不是流体动力学轮廓，因此毛细管电色谱的分离柱效比高效液相色谱法高。,6.5 应用,CE用于基因测序,