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1、有机化合物英文系统命名法,1,教学运用,Inorganic compounds,HI NaBr Cl2O7 KNO2 KNO3 HNO2 HNO3 HClO HClO2 HClO3 HClO4,2,教学运用,一、烷基名称(Alkanes),甲基（-CH3）methyl（Me-）;乙基(CH3CH2-) ethyl（Et-） 正丙基 CH3CH2CH2- n-propyl (n-Pr-) 异丙基 CH3CH(CH3)- i-propyl (i-Pr-) 正丁基 CH3CH2CH2CH2- n-butyl (n-Bu) 异丁基 CH3CH(CH3)CH2- i-butyl (i-Bu) 仲丁基 C
2、H3CH2CH(CH3)- s-butyl (s-Bu) 叔丁基 CH3C(CH3)2- t-butyl (t-Bu) 新戊基 CH3CH2C(CH3)2- neopentyl,3,教学运用,注： 正 normal (n) 异 iso(i) 新 neo 伯 primary仲 secondary(s-或sec) 叔tertiary(t-或tert-) 季quaternary 分子中同一取代基不止一次出现时，则用词头二、三、四等标明，英文命名时则采用相应的词头“di, tri, tetra”等表示。例如：二甲基 dimethyl 三乙基triethyl,4,教学运用,二、烷烃的系统命名,1直链烷烃
3、命名时不需要加正字，根据碳原子数叫某烷，如 CH3CH2CH2CH3叫丁烷（butane）,5,教学运用,2支链烷烃，选择最长的碳链为主链，看作母体，称为某烷，主链外的支链作为取代基：,（1）从最接近取代基的一端开始，用阿拉伯字母对主链碳进行编号，使取代基编号依次最小.,取代基位置: A (2,5,7); B(2,4,7)。按取代基编号最小原则，B是正确的。,6,教学运用,（2）名称排列顺序，将母体名称放在取代基后面，称为X基X烷，英文命名中按字母表先后顺序排列（包括cyclo-，iso-和neo-；但不包括di-，tri-，tetra-等）。,2-甲基戊烷 2-methyl pentane,
4、7,教学运用,2，2-二甲基-3-乙基庚烷 3-ethyl-2,2-dimethylheptane,8,教学运用,4-丙基-4-异丙基辛烷 4-isopropyl-4-propyl octane,?,9,教学运用,2,2-dimethyl butane,hexane,2-methyl pentane,3-methyl pentane,2,3-dimethyl butane,10,教学运用,11,教学运用,二、环烃的命名(cyclic alkane),命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加一冠词“环cyclo”,12,教学运用,带有取代基的环烷烃，命名时要使取代基编号最小。,1-甲基-4-异丙
5、基环己烷 4-isopropyl-1-methylcyclohexane,环戊烷 cyclopentane,13,教学运用,三、烯烃的系统命名(Alkene),三个普通名： 乙烯ethylene（ethene） 丙烯propylene（propene） 异丁烯isobutylene（isobutene） 烷烃以ane结尾，烯烃以ene结尾,14,教学运用,系统命名,1 选主链(把含有双键的链作为主链) 2 从靠近双键的一端起进行编号，以确定取代基和双键的位置。 3 双键的位置用双键两个碳原子中编号较小的一个标明，放在烯烃名称的前面。,4-甲基-2-戊烯 4-methyl-2-pentene,1
6、5,教学运用,四、二烯烃（diene）的命名,1共轭二烯烃 conjugated diene （-C=C-C=C-） 孤立二烯烃 isolated diene (-C=C-C-C=C-) 累计双烯 cumulative diene (-C=C=C-) 2共轭双烯的系统命名 与烯烃相似，但词尾用二烯烃代替烯，英文词尾去掉ene，改为adiene，并用两个数字表示双键的位置，如： CH2=CH-CH=CH2 1，3-丁二烯, 1,3-butadiene,16,教学运用,7,7-dimethyl-4-propyl-2-nonene,环戊二烯 cyclopentadiene,17,教学运用,五、炔烃的
7、系统命名(alkyne),与烯烃相似，取含叁键的最长链为主链，编号由距叁键最近的一端开始，结尾用yne代替烯中的ene。,5-甲基-3-庚炔 5-methyl-3-heptyne,18,教学运用,环辛炔 cyclooctyne,19,教学运用,分子中同时含有双键和三键的分子称为烯炔（enyne）。命名时选取含双键和三键的最长链为主链，编号从靠近双键或三键的一端开始，使不饱和键的编号尽可能小。例如：,3戊烯-1-炔 3-penten-1-yne （去掉末尾e）,1戊烯-3-炔 1-penten-3-yne,20,教学运用,【先命烯，再命炔】如果两个编号相同，则使双键具有最小的位次,1戊烯-4-炔
8、，1-penten-4-yne,21,教学运用,六、芳烃命名(aromatic hydrocarbons),1 （1）芳香烃（arene）中少一个氢原子而形成的基团称为芳基（aryl）简写为（Ar-）。 （2）苯（benzene）去掉一个氢剩下的原子团称为苯基phenyl，简写ph-或-。 （3）甲苯（toluene）中苯环去掉一个氢得到甲苯基，称为甲苯基（p-tolyl） （4）甲苯甲基上去掉一个氢剩下的原子团为苄基（benzyl）简写为B2-,22,教学运用,2邻o（ortho），间m（meta），对p（para） 3取代基为烯或炔等不饱和基团，一般作为取代烯或炔来命名，偶尔也作为取代苯命
9、名。如：,2-苯基-2-丁烯 2-phenyl-2-butene,苯乙炔 phenylacetylene,23,教学运用,4二取代用邻，间，对表示, 也可以编号。 5三取代或多取代苯以苯为母体, 用编号表示取代基位置，遵守烷炔命名编号原则（使取代基编号依次最小）。但若取代基中能给分子以专门名称的（如甲基，异丙基，羟基，羧基等），习惯上把该基团放在位置1。,1，3，5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene,1-乙基-2-丙基-5-丁基苯 5-butyl-1-ethyl-2-propylbenzene,24,教学运用,七卤代烃命名(alkyl halide),系统命名法以相应烃为母
10、体，把卤原子作为取代基。命名的基本原则，方法与一般烃类的相同 (字母顺序)。 chlorine氯、chloro 氯基; bromine溴、bromo 溴基；iodine碘、iodo碘基; fluorine 氟、fluoro,CH3CHClCH2CH(CH3)CH2CH3 , 4-甲基-2-氯己烷 (2-chloro-4-methylhexane) CH3CH=CHCH(CH2CH3)CH2CH2Cl 4-乙基-6-氯-2-己烯 6-chloro-4-ethyl-2-hexene,2-甲基-4-乙基-1-溴环己烷 1-bromo-4-ethyl-2-methylcyclohexane,25,教学
11、运用,26,教学运用,八醇的命名（alcohol）,含有羟基的最长碳链为主链，从靠近羟基一端开始给主链编号 按主链碳原子数称为“某醇”的前边标出羟基的位次。 醇的英文系统名称是把相应的烷烃名称的词尾“e”改为“ol”即“alkanol”。在命名不饱和醇时，羟基的位次标号放在词尾“ol”前边。 当分子中含有双键时，应遵照醇羟基编号最小。,27,教学运用,CH3CH(CH3)CH2CH(OH)CH3 4-甲基-2-戊醇 (4-methyl-2-pentanol),CH3CH=CHCH(C2H5)CH(OH)CH3 3-乙基-4-己烯-2-醇(3-ethyl-4-hexen-2-ol),28,教学运
12、用,九醛酮的系统命名（aldehyde ketone）,选含有羰基的最长碳链为主链，从醛基一端，或从靠近羰基一端给主链编号。 醛基团处在链端，编号总是为1，可以省略。而酮羰基的位次必须标出。 醛命名时将烷基中的ane替换为anal。酮命名时将ane替换为anone。,CH3CH(CH3)CH2CHO 3-甲基丁醛(3-methylbutanal),2-甲基-3-戊酮 ( 2-methyl-3-pentanone),29,教学运用,不饱和醛，酮的命名是从靠近羰基一端给主链编号 CH2=CHCH(CH3)CH(CH3)CHO 2，3-二甲基-4-戊烯醛( 2,3-dimethyl-4-penten
13、al),3-甲基-4-己烯-2-酮 3-methyl-4-hexen-2-one,30,教学运用,methanal,Acetaldehyde Acetic aldehyde,31,教学运用,命名含有芳基的醛，酮总是把芳基看成取代基,2-甲基-4-苯基丁醛 2-methyl-4-phenylbutanal,32,教学运用,十、羧酸系统命名（carboxylic acid）,以其为母体，选含羧基的最长碳链，从羧基起编号。标明其它官能团的位置。 把相应碳数的母体烃去掉词尾e，加上oic acid。,4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸 4-methyl-4-phenyl-2-pentenoic acid,
14、33,教学运用,?,methanoic acid,乙二酸,34,教学运用,十一. 羧酸衍生物命名,1.酰卤,由相应酸的酰基和卤素组成，英文名称是由“-yl halide”取代相应酸词尾 ic acid,苯甲酸benzoic acid 变为 benzoyl chloride,CH3COCl 乙酰氯 acetic acid acetyl chloride CH3CH2CH(CH3)CH2COBr 3-甲基戊酰溴 3-methylpentanoyl bromide,35,教学运用,2.酯 COO-,由相应酸和烃基名称组合而成。英文命名是由酸的英文名去掉“ic acid”，换为“ate”词尾并在前面加
15、上烃基名称,苯甲酸乙酯 benzoic acid ethyl benzoate,2-甲基丙酸异丙酯 isopropyl-2-methylpropanoate,36,教学运用,37,教学运用,3.酰胺 CONH-,由酰基和“胺”组成它的名字。若氮上有取代基，在基名称前加N标出。英文叫法是由相应酸去掉“oic acid”加上amide,甲酸 formic acid 甲酰胺 formamide CH3CONH 乙酸 acetic acid 乙酰胺 acetamide CH3CH2CONHCH3 N-甲基丙酰胺 N-methyl propanamide HCON(CH3)CH3 N，N-二甲基甲酰胺
16、N,N-dimethyl formamide,38,教学运用,4. 酸酐 COOCO-,由相应的酸加“酐”字组成，英文把相应酸的acid换为anhydride,苯甲酸酐 benzoic anhydride,CH3COOCOCH3 乙酸酐 acetic anhydride HCOOCOCH3 甲酸乙酸酐 acetic formic anhydride,39,教学运用,5. 腈-CN,根据母体C数（包括氰基C）用“腈”命名，英文系统是以alkanenitrile命名。在相应烃的英文名后加上nitrile例如： CH3CN 乙腈 ethanenitrile=acetonitrile CH3CH2CH2CN丁腈 butanenitrile,40,教学运用,