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1、处方审核、调剂、发药管理制度1、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品： 认真审核处方，准 确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时， 应当对患者进行用药交待与指导。2、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得 调剂。3、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、 调配工作。非药学 专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。药士从事处方调配工作；确因工作需要， 经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留
2、样 备查。药学专业技术人员停止在院内执业时，其处方调剂权即被取消。4、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、 正文和后记书写是 否清晰、完整，并确认处方的合法性。5、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。包括下列内 容：(1)对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果 的判定；(2)处方用药与临床诊断的相符性；(3)剂量、用法；(4)剂型与给药途径；(5)是否有重复给药现象；(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。6、药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告 知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录 表上，经办药学专业
3、技术人员应当签名，同时注明时间。药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告 知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按 有关规定报告。7、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对 科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌， 对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的 用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。8、药学专业技术人员在完成处方调剂后，调剂人和复核人应当在处方 上签名。9、药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。10、普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1年，医疗用毒性药品、精 神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年。处方保存期满后，经主管领导批准、登记备案，方可销毁。11、发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项，不得随意向病员 介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。12、急诊处方必须随到随配，其余按先后次序配发。13、拆零药品使用的包装药袋应清洁卫生，药袋上应写明药品名称、 规格、服法、用量、批号、有效期、拆零单位等内容。 3