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1、(完整word版)人教版高中化学选修5课后习题答案-整理版亲爱的读者:本文内容由我和我的同事精心收集整理后编辑发布到文 库,发布之前我们对文屮内容进行详细的校对,但难免会 有错误的地方,如果有错误的地方请您评论区留言,我们 予以纠正,如果本文档对您有帮助,请您下载收藏以便随 时调用下面是本文详细内容。最后最您生活愉快"o(n_n)o第3页共6页人教化学选修5课后习题部分答案习题参考答案一 1、A, D 2、D 3、(1)烯矩(2)烘矩(3)酚类(4)醛类(5)酯类(6)卤代桂二 1、44 共价 单键 双键 三键 2、33、B4、C(CH3)4 5>CH3CH=CH2三1、B 2

2、、(1) 3, 3, 4-三甲基己烷 (2) 3-乙基-1-戊烯 (3) 1, 3, 5-三甲 基苯 四1重结晶(1)杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大,易除去(2)被提纯的有机 物在此溶剂中的溶解度,受温度的影响较大蒸憾30 °C左右2、C10HsN02 348C20H16N2043、HOCH2CH2OH部分复习参考答案4、(1) 2, 3, 4, 5-四甲基己烷(2) 2-甲基-1-丁烯(3) 1, 4-二乙基苯或对二乙基苯(4) 2, 2, 5, 5-四甲基庚烷5、(1) 20301(2) 5 6% 1有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、习惯命名法(又称普通命名法)和系统命名

3、法,其中 系统命名法最为通用,最为重要。(1)俗名根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如,甲烷又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。(2)普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子 数在10以内的简单有机化合物,碳原子数在10以上的用汉字数字表示,如十一、 十二、十三异构体以“正” “异” “新”等词区分。如:直链烷矩或其直链烷桂的衍生物用“正”字表示,如“正己烷”“正戊醇”等。在烧的碳链末端带有甲基支链的用“异”字表示,如“异己烷”“异丁烯”等。 限于含有五、六个碳原子的烷矩或其衍生物中,具有季碳原子(即连接四个炷基的 碳原子)的用“新”字表示,如“新己烷”“新

4、戊醇”等。上述习惯命名法仅适用于结构简单的有机化合物,结构复杂的有机化合物需用 系统命名法。在介绍系统命名法之前,先熟悉基的命名。(3 )基名一个化合物失去一个一价原子或原子团,余下的部分称为“基”。如烷 炷(RH)失去一个氢原子即得到烷基(R-),常见的烷基有:此外,还有一些常见的烧基:(4)系统命名法随着有机化合物数目的增多,有必要制定一个公认的命名法。1892年在日内瓦召开了国际化学会议,制定了日内瓦命名法。后由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)作了几次修订,并于1979年公布了有机化学命名法。中国化学会根据我国文字特点,于I960年制定了有机化学物质的系统命名原则,1980年又根据

5、IUPAC命名法作了增补、修订,公布了有机化学命名原则。本章第三节就是根据我国有机化学命名原则,介绍了烷炷的命名法,也介 绍了烯、烘的命名法。其他官能团化合物命名的基本方法可分为以下四步: 选取含官能团的最长碳链为主链; 从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号,得出主链上支链或取代基的位次 号。编号要遵循“最低系列原则”,即从不同方向给碳链编号时,得到不同的编号系列,比较各系列的位次,最先遇到最小位次者,为最低系列。例如:1, 3, 5-三氯己烷2, 3, 5-己三醇(不是2, 4, 6-三氯己烷)(不是2, 4, 5-己三 确定支链或取代基列出顺序。当主链上有多个不同的支链或取代基时,应先按

6、“顺序规则”排列支链或取代基的优先次序,命名时“较优”基团后列出。“顺序规则”要点如下:a.比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小(同位素按相对原子质量的大小),原子序数较大者为“较优”基团。例如:I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H b.第一个原子相同时,则比较与第一个原子相连的原子的原子序数,以此类推直到 比较出大小。例如:-CH2Br>-CH3这两个基团的第一个原子相同(均为C原子),则比较C原子上所连的原子,分别 是Br, H,H(按原子序数由大到小排列)与H, H, H,因为Br>H,所以-CH2B

7、r>-CH3。 同样道理,下列烷基的较优顺序为: 写出化合物的全称。例如:4-甲基-2-轻基戊酸3-甲基-5-氯庚烷在教科书中仅要求学生掌握简单炷类化合物与简单官能团化合物的命名方法, 支链、取代基在化合物命名时,仅要求按“简单在前,复杂在后”的顺序排列,不 要求“顺序规则”的内容。这里介绍“顺序规则”仅为便于理解“由简到繁”的列 出顺序。如果在教学中遇到问题可根据“最低系列原则”和“顺序规则”予以处理。2有机化合物的同分异构现象有机化合物有着非常丰富的同分异构现象,概括如下: 有机化合物的分子结构包括三个层次,即构造、构型、构象。构造是指有机物分子中各原子或原子团之间的结合顺序或排列顺

8、序;构型是指有机物分子中的各个原子或原子团在空间的排列方式;构象是指在有机物分子中,由于围绕单键旋转而产生的原子或原子团在空间的不同 排列形象。(1)构造异构构造异构就是指那些具有相同的分子式,而分子中的原子或原子团相互结合的顺序不同而产生的异构现象。构造异构主要有碳链异构、位置异构 与官能团异构。 碳链异构由于碳链骨架不同而产生的异构现象。例如:环己烷与甲基环戊烷 位置异构由于取代基或官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。例如: CH3CH2CH2CH20H 与 CH3CH2CHCH30H1-丁醇2-丁醇邻漠甲苯间漠甲苯对漠甲苯或2-漠甲苯或3-漠甲苯或4-漠甲苯 官能团异构具有相

9、同的分子组成,由于官能团不同而产生的异构现象,例如: 具有相同分子式的烯矩与环烷炷之间也存在异构现象:CH3CH=CH2 (丙烯)与 环丙烷此外,还有一种可以互相转变的特殊的官能团异构即互变异构现象,例如乙酰乙酸乙酯存在着酮式与烯醇式两种互变异构体的平衡体系:酮式、烯醇式(2)构型异构构型异构是指分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同而 产生的异构现象,有顺反异构和对映异构两类,将分别在第二章与第四章教学资源 中介绍。习题参考答案l.D 2.C3.D 5.没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的,与氢气加成后均生成正丁烷。1. 42. B 3己烷既不能使漠的四氯化碳溶液褪色,也

10、不能使高猛酸钾酸性溶液褪色;1己烯既能使漠的四氯化碳溶液褪色,也能使高猛酸钾酸性溶液褪色;邻 二甲苯不能使漠的四氯化碳溶液褪色,但能使高猛酸钾酸性溶液褪色;因此用漠的四氯化碳溶液和高猛酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1己烯和邻二甲苯。1 A、D 复习题参考答案1.C2. B、D 3. B 4. D5. A、C 6. A7. CH3CC1=CHC1 或 CH3CH二CH2 CH3C=CH & C2H6C2H2C029. 2-甲基-2-戊烯10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g结尾处,小编送给大家一段话。米南徳曾说过,“学会学习的人,是非常幸福的人”。在每个精 彩的人生中

11、,学习都是永恒的主题。作为一名专业文员教职,我更加懂得不断学习的重要性, “人生在勤,不索何获”,只有不断学习才能成就更好的自己。各行各业从业人员只有不断的学 习,掌握最新的相关知识,才能跟上企业发展的步伐,才能开拓创新适应市场的需求。本文档 也是由我工作室专业人员编辑,文档中可能会有错误,如有错误请您纠正,不胜感激!At the end, Xiao Bian gives you a passage Minand once said, people who learn to learn are very happy people.H. In every wonderful life, lear

12、ning is an eternal theme. As a professional clerical and leaching position, I understand the importance of continuous learning, "life is diligent, nothing can be gained1', only continuous learning can achieve better self. Only by constantly learning and mastering the latest relevant knowledge, can employees from all walks of life keep up with the pace of enterprise development and innovate to meet the needs of the market. This document is also edited by my studio professionals, there may be errors in the document, if there are errors, please correct, thank you!第6页共6页

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