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1、优秀学习资料欢迎下载东莞理工学院（本科）试卷（A 卷）2007-2008 学年第 二 学期有机化学试卷线: 业专级年开课单位：化学生物工程系，考试形式：闭卷，允许带笔入场题序一二三四五六总分得分评卷人一、给下列化合物命名或写出结构式( 每小题 1.5分, 共 21 分): 得分: 别)封系题 答 不 内 线 封 密 ( :号学密: 名姓 CH 3CH 3C CH CH2 CH 2CH 31CH3 CH323环戊基乙炔45.6.CH 3HCl7.C2H58OH16.1.OCH 318-冠 -610.2.9.CH 3CHCH 3OCH 2CH 311. CH3 2 2225.12.CH CHCHC
2、H COClCH3CCCH3CH3CH2CH(CH3)2 3戊烯 1炔BrDMFCOCH=CHCHO CHON3. CH3CH2CH2MgBr4.HOO6.CH3CCH2COH7.CH 3CH 2COC优秀学习资料欢迎下载OHCH=CHCHOCOONaOCOCH 31.OCH 32.3. CH3CH2CH2MgBr4.13.14.叔丁基溴化镁CH 3CHCH 3OCH 2 CH3OO简要回答CH下列CCH问题COH（每小题1.57分.,CH CH COCl二5.共30分）得分.6.322 :1. 下列化合物 碱性最强 的是：A氢氧化四乙铵B氨C三乙胺D苯胺2. 试写出下列化合物的 酸性由小到大
3、 的顺序：A苯酚 B 丙醇 C 苯磺酸 D 丙酸3. 下列化合物 水解反应速度最快 的是：A CH3 CH2COOC2H5B (CH3CH2CO)2OC CH3CH2CONH2 DCH3CH2COCl4. 试比较下列化合物发生 亲核加成反应的活性次序 ：A丙醛B 丙酮C 丙酰胺D 丙酰氯5下列化合物发生 亲电取代反应由易到难的次序为：A乙酰苯胺B苯C硝基苯D苯胺6下列各化合物中 具有芳香性 的是 :ABCD7. 下列化合物 能发生碘仿反应 的是 :AC6H5CHOHCH2CH3 BC6 H5COCH3 C CH3COCH3 D CH3CH2CH2CHO8指出含有 手性碳原子 的化合物 并标出手
4、性碳原子：CH 3CHCOOHCH 3 CHCH 2CH 3CH3CH2 CH C2H5AOHBOHCCH 3CH2CH 2CH2OH DCH39. 溴甲烷的 碱性水解 反应按机理进行ASN1 B E1C SN2 DE210将下列烷烃按其 沸点由高到低 的顺序排列：A正戊烷B 异戊烷C 正丁烷D 正己烷11 下列化合物能发生 - 消除反应得到烯烃 的是 :+-AC6H5COCH2CH3 B CH3CH2CHO C CH3CH2CH2N (CH 3) 3 OH D C6 H5CH2Br12.下列化合物中 能使 FeCl 3 溶液显色 的是 :优秀学习资料欢迎下载OHCOOHCH2OHOHOHAB
5、 C.D. 13. Tollens 试剂（托伦试剂）是指 : A. 氢氧化银的氨溶液 B. 硝酸铜的氨溶液 C.ZnCl 2 的浓盐酸溶液 D. Fehling 溶液14.下列化合物的结构中存在 P 共轭的是 :A苯胺B .1.3- 戊二烯C .硝基苯D. 环戊酮线:15.分子式为1H NMR谱只有两个吸收单峰， =7.2 ， =2.3 ，业C8 H10 的化合物，其专其化合物可能的结构为 :级年A. 甲苯B.乙苯C.对二甲苯D.苯乙烯16.下列二元酸中， 受热形成五员环酸酐 的是：A. 丙二酸B .丁二酸 C.戊二酸D.己二酸 17. 下列能发生 Cannizzaro 反应（歧化反应 ）的化
6、合物是 :A. C HCHOB CHCHCHOC CH CHCOCHCHD CHCHCOOH:6532322332别)18下列化合物不能发生Diels-Alder反应的是 :系封题ABCD答不 内线 19下列 碳正离子稳定性由大到小 的顺序为：封 密 +(A(CH3)3CB CH3CCH 3CH 2D(CH 3)2CH20写出 1,2 二溴乙烷 Newman投影式的优势构象 ：:号学三 . 完成下列反应 ( 每小题 1.5 分 , 共 21分):得分O3密1. CH 3CH 2CH=CHZn/H 2O2:C O名CHCH3 CHCH CH=CH姓2O2CHCO CH 3CH2CCHHgSO4稀
7、H2SO43优秀学习资料欢迎下载H 2CH 3CC CH 3 Lindlar 催化剂45.i)NaOEt ii)H3Oi)NaOEtO2.CH 3COOEtCH 3 CCH(CH) 4CO 2Et?Claisen缩合ii)Br(CH 2)4CO2EtCOOEti)5%NaOH?ii)H 3O,NH 2HI2.323CuBr / HBr12.CH CHI NaNOOCH2,HBr0 70 C6.+CO+H3 CCOCH 3+HOBr ,NaOHH32+4-11.NH稀 OH12.(CH3)3 OH4.Ag?1.CHOO-?HCHO+ CHCHOO,Br2 ,NaOH7.OO3OH2H3 C14.
8、(CH 3)3 CCH 2 CNH2CHOMgBrOOONO 2H/ Ni干醚Br 2 ,NaOH13.+214.(CH)CCH2CNH26.33250C8.HI2. CH3CH2OCH315.CH+3 Br 23000/ 2 5+8. CHN3CHCHCH3NaOHCC H OHHHOAg+344. BrCH 3I2.CH 3CH 29CH.2 ONa OCHOOH-CHOCHOMgBr稀2干醚4.CMgBr10.干乙醚NaOH6.+CH3 H2 CH+ CHO2210.OHH+OCOOH6.CH3(CH 3CO) 2O3H11.8.CH3CHCHCH3NaOH/C2H5OH+BrNaOH/
9、C H OHH8. CH 3CHCHCH325,共 8分):得分四 .合成题( 由指定原料或指定方法合成目标化合物CH31.由甲苯合成对硝基苯甲稀酸。NaOH(3 分)10.CHOTollensCH3CH2CH2CHO10.优秀学习资料欢迎下载2.利用乙酰乙酸乙酯合成法合成3乙基 2戊酮。 (5 分)五 . 试推测下列化合物的结构( 共 10 分):得分1化合物 A（ C8H 12）具有光活性，在铂存在下催化氢化成 B（C8H 18），B 无光活性； A 用 Lindlar 催化剂小心催化氢化成 C（ C8H 14），C 有光活性。 A 在液氨中与金属钠作用得 D（C8 H14），D 无光活性
10、，写出 A，B，C 和 D 的结构。(5分)2.化合物 A 的分子式为 C6H12 O3，A 和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀，A 与Tollens 试剂作用无银镜产生。但 A 用稀 H2SO4 处理后，所生成的化合物与 Tollens 试剂作用有银镜产生。 A 的红外光谱在 1710 cm-1 处有强吸收峰。 A的 1H NMR数据如下： =2.1 ，3H，单峰； =2.6 ，2H，双峰； =3.2 ， 6H，单峰； =4.7 ，1H，三重峰。 写出 A 的构造式及各步反应式。 (5 分 )优秀学习资料欢迎下载六. 用化学方法鉴别下列化合物（共10 分） : 得分1. 1- 戊醇, 2-戊醇 , 2-甲基 -2- 丁醇 (5 分)2.苯甲醛，苯乙酮，苯酚，3戊酮 (5 分)