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1、萃取的一些小技巧在萃取一些含碱性或表面活性较强的物质时，常会遇到乳化和不能很快分层的现象。处理措施有：1:采取长时间的静置。2:利用盐析效应。在水中加一定量的电解质，或饱和的食盐水溶液，以提高水相的密度， 同时又可以减少有机物在水相中的溶解度。3:滴加数滴醇类的化合物，改变表面张力；4:加热，破坏乳状液，注意不要着火哦5:过滤出去少量轻质固体物。必要时加点少量吸附剂哦6:可以小心的改变 pH值使其分层。这些东东说来很简单的哦，但是做的时候有可能想不到，还有那些好方法，请高手指教哦消除乳化现象在使用分液漏斗进行萃取、洗涤操作时，尤其是用碱溶液洗涤有机物， 剧烈振荡后，往往会由于发生乳化现象不分层
2、，而难以分离。如果乳化程度不严重， 可将分液漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动后静置片刻，即可消除界面处的泡沫状，促进分层。若仍不分层， 可补加适量水后，再水平旋转摇动或放置过夜，便可分出清晰的界面。如果溶剂的密度与水接近，在萃取或洗涤时，就容易与水发生乳化。 此时可向其中加入适量乙醛，降低有机相密度，从而便于分层。对于微溶于水的低级酯类与水形成的乳化液，可通过加入少量氯化钠、硫酸钱等无机盐的方法，促使其分层。反萃取是为了提高产率， 一般用于有一定水溶性的物质以及分层不透明时，但是大多数产物被你到了。反萃取只是减少损失的手段而 萃取、洗涤、干燥、抽滤、旋蒸：1）、选择有机溶剂。 乙醍是最常用的有机
3、溶剂 ，因为可方便地用旋转蒸发仪将其除去。乙 酸乙酯也是很好的溶剂，但是它相对比较难被除去。应该尽量避免使用二氯甲烷，因为二氯甲烷比水重，容易形成难以处理的乳状液和复杂的物质。2）、选择分液漏斗的大小。 通常选用125mL或250mL的分液漏斗，较大量的反应（110g） 可以用500mL或1L的分液漏斗。请记住：分液漏斗中要装得下溶剂及洗涤液， 两者在漏斗 中必须能完全混合。3）、用所选择的有机溶剂稀释初始反应混合物并将其移入选择好的分液漏斗。大量的原料 需要大量的溶剂。常规反应（50500mg产品）可用25100mL溶剂来稀释。4）、洗涤有机层以除去杂质。 洗涤相的体积通常是有机相体积的1/
4、101/2。最好重复洗涤23次。酸洗（通常用 10%HCl）可以除去胺，碱洗（通常用饱和NaHCO3或10%NaOH）可以除去酸性杂质。大多数情况下，当杂质既非酸性又非碱性时，可用蒸储水洗涤，以除去各种无机杂质。（注意：在摇动分液漏斗中的混合液体时，记住要经常排气，排气时使分液 漏斗上沿口朝下，然后上举，在防护罩后面打开活塞。 这样可以释放在摇动液体时产生的气 体压力。此外，在分液漏斗中放出液体之前，记住首先应打开盖子。）5）、反向萃取回收损失的产品。如果你的产物有水溶性（含有几个极性基团），你可能需要用乙醛或乙酸乙酯反向萃取水层，以避免过多产物流失在水相中。可以使用TLC检测是否所有产物已经
5、从水相中被萃取出。6）、在结束阶段进行盐洗（饱和NaCl溶液）。此操作有利于干扰乳化，并且可以除去溶于有机相中的水，起到 干燥”有机层的作用。7）、干燥有机层。将有机溶液和水相分离之后，在有机相中加入干燥剂以除去微量的水。通常用高效快速的 MgSO4,但MgSO4有轻微的酸性；或用 Na2SO4,它的干燥速度稍慢， 效率较低，但Na2SO4为中性。这些化合物可以和残留在有机溶液中的水结合，作用后形成团块。加入的干燥剂要适量，只要有一些干燥剂不再结块，说明可以不用再加入干燥剂了。（操作过几次后，你便会很好地掌握了。）8）、在干燥有机相时，可以准备抽滤装置。选择合适的抽滤瓶和布氏漏斗，剪好两张和布
6、 氏漏斗一样大小的干净滤纸（一般垫两张，防止抽破，滤纸一般比漏斗口径稍微小一点为最 好）。用叠好的滤纸和布氏漏斗将溶液抽滤到抽滤瓶中（注意布氏漏斗抽滤口朝向以及倒吸等情况）。9）、将抽滤瓶中的液体倒入圆底烧瓶中脱溶。为了防止在旋转蒸发时爆沸，溶液量不要超 过圆底烧瓶容量的一半。10）、旋转蒸发浓缩溶液， 然后将产物溶解在少量溶剂中，并将其转入一个稍小的已知重量的圆底烧瓶中。11）、再次旋转蒸发浓缩溶液。通过浓缩、加入二氯甲烷，然后重复几次操作，高沸点的溶 剂可被有效地除去。12）、用真空泵除去残留的溶剂。对于非挥发性的化合物，可以用真空泵高效地除去残留 的溶剂。这儿有一个加快此过程的窍门：排空
7、圆底烧瓶，充入氮气，重复此过程，然后用真 空泵抽30分钟。如果你的产物是挥发性的（低分子量和/或低沸点），应该用旋转蒸发仪而不是真空泵抽至样品恒重。13）、样品恒重。从真空泵（或旋转蒸发仪）上取下圆底烧瓶，称重，然后继续蒸发15到30分钟，再次称重。一旦连续两次得到的重量一样，你就可以准备去做NMR测定了。乳化：在进行萃取、洗涤操作过程中，混合液在分液漏斗中发生乳化，形成乳浊液而难以分离，如何消除乳化状态可以尝试采取以下办法：（一）、长时间静置 将乳浊液放置过夜，一般可分离成澄清的两层。（二卜水平旋转摇动分液漏斗 当两液层由于乳化而形成界面不清时，可将分渡漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动，这样可
8、以消除界面处的洵沫”。促进分层。（三卜用滤纸过滤 ？对于由于有树脂状、粘液状悬浮物存在而引起的乳化现象，可将分液 漏斗中的物料，用质地密致的滤纸，进行减压过滤。过滤后物料则容易分层和分离。（四卜 加乙醛 比重接近l的溶剂，在萃取或洗涤过程中，容易与水相乳化，这时可加入少 量的乙醛，将有机相稀释，使之比重减小，容易分层。（五卜补加水或溶剂，再水平摇动向乳化混合物中缓慢地补加水或溶剂，再进行水平旋转摇动，则容易分成两相。至于补加水，还是补加溶剂更有效，可将乳化混合物取出少量，在 试管中预先进行试探。（六）、加乙醇 对于有乙醛或氯仿形成白乳化液，可加入510滴乙醇，再缓缓摇动，则可促使乳化液分层。但
9、此时应注意，萃取剂中混入乙醇，由于分配系数减小，有时会带来不利的影响。（七卜离心分离 将乳化混合物移入离心分离机中，进行高速离心分离。（八卜加无机盐及减压 对于乙酸乙酯与水的乳化液，加入食盐、硫酸镂或氯化钙等无机盐，使之溶于水中，可促进分层。另外，将乳化部分取出，小心地温热至50 C,或用水泵进行减压排气，都有利于分离。对于由乙醍形成的乳化液，可将乳化部分分出，装入一个细长的筒形容器中，向液面上均匀地筛撒充分脱水的硫酸钠粉末，此时，硫酸钠一边吸水，一边下 沉，在容器底部可形成水溶液层。当然，其他比如一些超声波等一些方法在一定的情况下也是很实用的。我觉得最好还是拌样硅胶：样品=2 : 1装柱硅胶：拌样硅胶=10 : 1即：装柱硅胶：样品=20 : 1最好用100-200目的硅胶，上面加储液球以增加压力靠重力自己流，一般不用加压我们单位都是这样操作的被成为标准操作上面的样品指的是粗品 3