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1、精品文档药剂学作业1答案（药剂学第1 3章）1 结合工作经验简述药剂学的任务。解：见书3，药剂学的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型，以保证用 质量优良、安全、有效稳定的药剂满足医疗卫生的需要，药剂学的主要任务及发 展趋势如下： 研究药剂学的基本理论与生产技术； 开发新剂型和新制剂；积极研究和开发药用新辅料； 整理与开发中药剂型； 研究和开发制剂 的新机械和新设备。（同学们请根据自己的工作情况加以阐述。）2. GMP和 GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？解：见书15,GMP药品生产质量管理规范，是药品生产和质量全面管理监 控的通用准则，是医药工业新建和改造的依据。 GLP:药品安全试
2、验规范，指 试验条件下，进行药理、动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。3请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。每种剂型的定义是什么？它们的质量要求是什么？解：溶液剂：复方碘溶液。溶胶剂：碘化钾溶胶。高分子溶液剂：胃蛋白酶合 剂。混悬剂：复方硫磺洗剂。乳剂：鱼肝油乳剂。质量要求：液体制剂要求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定的防腐能力。制剂所需溶剂应首选水作溶剂。均相液体制剂应均匀澄明；非均相液体制剂应粒径小且均匀， 并伴有良好的再分散性。 液体制剂应口感好，以解决患者的顺应性。4表面活性剂的特性有哪些？请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中的 应用。解： 表面活性
3、剂的特性： 物理化学性质：1、形成胶束：临界胶束浓度cmc 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。2、亲水亲油平衡值HLB表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。HLB3-6: W/0型hlb8-18 : O/W型HLB7-9:润湿剂HLB13-18:增溶剂。3、增溶作用增溶：表面活性剂在水中达 到cmc后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种现象称增溶。离子型表面活性剂特征值krafft点：离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大， 这一温度称krafft点。非离子型表面活性剂（聚氧乙烯型）：当温度上升到一
4、 定程度，聚氧乙烯链发生脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活 性剂析出，溶液混浊，这一现象称起昙。这一温度称浊点或昙点。吐温类有，泊 洛沙姆观察不到。表面活性剂的生物学性质：1、表面活性剂对药物吸收的影响：增加或减少。2、表面活性剂与蛋白质的相互作用：使蛋白质变性。3、表面活性剂的毒性：阳 >阴>非吐温20>60>40>80 4、表面活性剂的刺激性：十二烷 基硫酸钠产生损害，5、吐温类小。表面活性剂在药剂学中的应用：作增溶剂：例如甲酚在水中的溶解度为 2% 但在钠肥皂溶液中却增大到50% 作润湿剂：例如喷洒农药杀灭害虫时，如果农药水溶液对植物的茎叶表面
5、润湿不够， 药液易滚落下来不仅造成浪费，而且洒在植物上的药液也不能良好的展开， 待水 分蒸发后，叶面上只能形成断续的斑点，杀虫效果不好。若在药液中加入少量表 面活性剂，使药液易在叶面展开，待水分蒸发后，形成均匀的药物薄层，大大提 咼了农药的利用率和杀虫效果。5举例说明增加难溶性药物溶解度的方法。解：增加难溶性药物溶解度的方法：制成可溶性盐类：如苯甲酸与氢氧化钠成盐，普鲁卡因与盐酸成盐。 引入亲水基团：如维生素B2结构中引入-P03HNA 形成维生素B2磷酸酯钠，溶解度增大300倍。 使用混合溶剂：如氯霉素在水 中的溶解度仅为0.25%,采用水中含25聽醇与55%甘油的复合溶剂可制成12.5%
6、的氯霉素溶液。加入助溶剂：如茶碱在水中的溶解度为 1:20，用乙二胺助溶 剂形成氨茶碱复合物，溶解度提高为1:5。药剂学作业21 简述常用的粉碎器械及其适用范围。答：（1）研钵：用于毒药或贵重药用玻璃研钵为宜。（2）球磨机：常用毒药、贵重药以及吸湿性或刺激性较强的药物 的粉碎。（3）流能磨：适合于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物的粉碎。（4）万能粉碎机：适用于脆性、韧性物料的粉碎，应用广泛。2简述热原的组成、性质、除去方法以及检查方法。答：组成：磷脂、脂多 糖（lipoplysaccharide）、蛋白质 性质：耐热性：耐热性能较好，但高温（180、250）° C可破坏、水溶性
7、：脂多糖、蛋白质结构，可溶于水、滤过性： MW100000,1-5nm,常规滤器过，但不能通过超滤设备吸附性：可被活性炭、石棉、白陶土等吸附、不挥发性：本身不挥发，但蒸馏时可随水蒸气的雾滴进入蒸馏水中可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波破坏除去热原的方法：高温法；酸碱法；吸附法；蒸馏法；反渗透法：可除微生物、大分子、内毒素 ；其它：超滤法、特殊离子交换法、凝胶滤过法。检查方法：家兔法检测内毒素。细菌内毒素检查法。3 生产注射用水的一般工艺流程是什么？每一步骤的目的是什么？答：原水制 备成纯化水后，就要制备注射用水了。三种方法：蒸馏法制备注射用水、反渗透 法制备注射用水和综合法制备注射用水蒸馏法制备
8、注射用水：最经典、最可靠、 应用最广、中国药典法定方法蒸馏法对水源的要求：以去离子水为水源。一般过程：将纯化水加热蒸发形成蒸气，通过隔沫装置后，冷凝形成蒸馏水，再加 热蒸发成蒸气，冷凝后得重蒸馏水，蒸馏水的生产是通过各种类型的蒸馏水器来 完成的。反渗透法制备注射用水：常用醋酸纤维膜、聚酰胺膜等反渗透的机理， 制备注射用水。综合法制备注射用水可将各种原水处理法、注射用水制备方法 进行组合，以实现最佳效果为了提高注射用水的质量， 可采用综合法，原则是保 证质量、降低成本。4输液剂质量要求和制备工艺与普通注射剂有什么区别？答：对输液的基本要 求与普通注射剂是一致的，但由于输液是大量直接输入静脉中，
9、故对无菌、无热 原和澄明度必须符合要求；输液的PH值原则上可允许在4 9的范围内，但应尽 与血浆的PH值接近；输液的渗透压应为等渗或稍偏高渗，不得引起血象的异常 变化，不能用低渗溶液作为输液；输液不得添加任何抑菌剂；输液中不能含有过 敏性物质或降压物质。5.请列举滴眼剂常用的附加剂的种类及不同种类的附加剂的代表物。答：（1）PH值调节剂：磷酸盐缓冲液（2）渗透压调节剂：氯化钠（3）抑菌剂和防腐剂：硝酸苯汞（4）黏度调节剂：甲基纤维素（5）稳定剂和增溶剂：吐温药剂学作业3问答题1. 片剂的基本辅料有哪几类？它们的主要作用是什么？主要品种有哪些？答： 一般包括填充剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂
10、及润滑剂等。填充剂：主要作用有利于片剂成型和分剂量， 主要品种有：乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、 淀粉、甘露醇等。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其他液体成分，须加 入适量吸收剂将其吸收后在压片。常用品种有：硫酸钙、磷酸氢钙、干燥氢氧化 铝等。润湿剂：可以产生足够的粘性。如蒸馏水、乙醇。粘合剂：使粘性较 小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。常用的有： 羟丙甲纤维素、聚维酮、淀粉浆、糊精等。崩解剂：促进片剂在胃肠道中迅速 崩解成小粒子，增加药物溶出。如：交联聚维酮、羟丙基淀粉、表面活性剂等。 润滑剂：减少粘冲及颗粒之间、药片和模孔间摩擦力。主要有：硬脂酸、硬脂 酸钙镁、
11、滑石粉等。其他辅料。如着色剂、甜味剂等。2. 请叙述压片过程中可能出现的问题及解决办法？答： 裂片：解决办法是换用 弹性小，塑性强的辅料，采用旋转式压片机，降低压片速度，选择合适粘合剂或 重新制粒等。松片：选用粘合性强的粘合剂，调整压片机的压力等。粘冲： 应针对各种原因及时处理，如改善干燥方法等。崩解迟缓：解决办法如选用优 良崩解剂，加入亲水性润湿剂，减少粘合剂用量或降低压片压力等。 片质量差 异超限，解决办法是及时停机检查，可加助流剂以调节流动性或调节压片机加料 使填料量一致，变色与色斑：指出原因，及时解决如重新制粒。均匀度不合 格：解决办法，重新制粒，改善干燥方法以防可溶性成分迁移等。3.
12、 包衣材料有哪几类？主要品种有哪些？答：（一）薄膜衣：1、薄膜衣料（1） 纤维衍生物 ： 羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、乙基纤维素（2）聚乙二醇（3）聚维酮（4）丙烯酸树脂类2、溶剂 3、增塑剂 4、着色剂与掩蔽剂 5、 包薄膜衣的方法 （二）肠溶衣：（1）虫胶（2）醋酸纤维素酞酸酯（3）丙烯 酸树脂（4）羟丙甲纤维素酞酸酯（三）糖衣。4 分析醋酸泼尼松眼膏中各成分的作用，并简述制备方法。醋酸泼尼松眼膏：处方：醋酸泼尼松 5g 、液体石蜡95g、无水羊毛脂100g、 黄凡士林1000g答：本品为肾上腺皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏作用，用 于眼部各类炎症。制法：在净化条件下，取醋酸泼尼松极细粉
13、末置研钵内，加入适量经灭菌、冷却 的液状石蜡研磨成稀糊状后经六号筛，再逐渐加入灭菌滤过的羊毛脂、凡士林混 合物混匀。5栓剂常用基质有哪些？处方设计中，基质选择的依据是什么？答：一、油脂性基质：（一）可可豆脂 （二）半合成或全合成脂肪酸甘油酯半合成山苍耳子油脂半合成椰油酯半合成棕木闾酸酯 二、水溶性基质： 甘油明胶聚乙二醇聚氧乙烯 （40）单硬脂酸酯类泊洛沙姆栓剂的处方设计首先应考虑用药目的，即用于局部还是全身以及用于何种病的治疗；还须考虑药物的性质、基质和附加剂对药物释放、吸收的影响；最后，根据处方选择合 适的制备工艺。药剂学作业4（药剂学第1216章）问答题1 简述包合技术、固体分散技术与微
14、囊化技术在药剂学上的应用特点。答：包 合技术在药学中应用特点：增加药物的溶解度和溶出度，提高药物的稳定性， 液体药物的微粉化，防止挥发性成分的挥发，遮盖药物的不良气味或降低 药物的刺激性。固体分散技术在药学中应用特点： 可使药物高度分散，已达不 同用药的要求，提高药物的生物利用度，延长和控制药物释放的目的，可 延缓药物的氧化和水解，达到提高药物的稳定性，遮盖药物的不良气味或降低 药物的刺激性，可将液体药物固体化。微囊化技术在药学中应用特点：遮盖 药物的不良气味及口味，提高药物的稳定性防止药物在胃内失活或减少对胃 的刺激性，使液态药物固态化，减少复方药物的配伍变化，缓释 /控释药 物。2靶向制剂
15、按其作用特点可分为哪几类？各自有何特点？常用的靶向制剂的剂 型有哪些？答：被动靶向制剂：特点是具有淋巴系统的选择性和靶向性。 主 动靶向制剂：特点是既能避免巨噬细胞的摄取， 防止在肝内浓集，改变了微粒在 体内的分布而到达特定的靶部位。 物理化学靶向制剂：特点是应用物理化学方 法使靶向制剂在特定部位发挥药效。常用的靶向制剂的剂型有：脂质体、微球、 纳米粒。3 缓释、控释制剂常用的辅料有哪几种类型？各自的特点是什么？答： （1）骨 架型缓释、控释制剂，包括亲水凝胶骨架片、溶蚀性骨架片、不溶性骨架片等。（2）膜控型缓、控释制剂，包括微孔膜包衣片、肠溶膜控释片、膜控释小片、 膜控释小丸等。（3）渗透泵
16、控释制剂。（4）经皮吸收制剂，包括储库型和骨架型。特点：1、减少服药次数，使用方便。半衰期短的药物，普通制剂每日需要频繁给药，制成缓释或控释制剂可改为每一天，可以提高病人服药的顺应性。2、血药浓度平稳，避免峰谷现象，降低药物毒副作用。对于治疗指 数狭窄的药物，为维持有效血药浓度，避免“峰谷”波动现象，通常一天内需服 药多次，若制成缓释，控制制剂，12小时服药一次，即方便用药，又保证药物 安全性的有效性。4简述影响药物胃肠道吸收的因素。答：（一）生理因素的影响：胃肠道PH值的影响胃空速率的影响食物的影响血液循环的影响胃肠分泌物的 影响消化道运动的影响（二）药物理化性质的影响：解离常数和脂溶性的影响溶出速率的影响药物的稳定性（三）剂型的影响（四）制剂处方的影响（五）制剂工艺的影响精品文档