习题2-(饱和烃).doc

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1、饱和烃练习习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。(P29)(1) (2) (3) 习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确?如有错误予以改正。(P30)(1) 2-乙基丁烷 (2) 2,3-二甲基戊烷 (3) 4-异丙基庚烷 (4) 4,6-二甲基-乙基庚烷 (5) 3-异丙基庚烷(6) 6-乙基-4-丙基壬烷 推荐精选习题2.6 命名下列各化合物:(P31)(1) (2) (3) (4) (5) (6) 习题2.8 下列化合物中,哪个的张力较大,能量较高,最不稳定?(P 37)习题2.9 已知正丁烷沿C2与C3的键旋转可以写出四种典型的构象式,如果C2和C3之间不旋转,只沿C1和C2之间的

2、键旋转时,可以写出几种典型构象式?试以Newman投影式表示。(P 44)推荐精选习题2.11 写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。(P44)(1) (2) 习题2.12 写出2,3-二甲基丁烷沿C2C3 键旋转时,能量最低和能量最高的构象式。(P45)习题2.13 写出下列化合物最稳定的构象式:(P45)习题2.14 比较下列各组化合物的沸点高低,并说明理由。(P 48)(1) 正丁烷和异丁烷(2) 正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷(3) 庚烷、2-甲基己烷和3,3-二甲基戊烷习题2.15 比较下列各组化合物的熔点高低,并说明理由。(P 48)(1) 正戊烷、异戊烷和新戊烷(2) 正

3、辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷习题2.16 在己烷(C6H14)的五个异体中,试推测哪一个熔点最高?哪一个熔点最低?哪一个沸点最高?哪一个沸点最低?(P48)习题2.17 试比较下列各组化合物的相对密度高低, 并说明理由。(P48)(1) 正戊烷和环戊烷 (2) 正辛烷和环辛烷推荐精选习题2.18 甲烷氯化时观察到下列现象,试解释之。(P55)(1) 将氯气先用光照,在黑暗中放置一段时间后,再与甲烷混合,不生成甲烷氯代产物。(2) 将氯气先用光照,立即在黑暗中与甲烷混合,生成甲烷的氯代产物。(3) 甲烷用光照后,立即在黑暗中与氯气混合,不生成甲烷氯代产物。习题2.19 环己烷和氯气在光照下反

4、应,生成(一)氯环己烷。试写出其反应机理。习题2.20 甲烷与氯气通常需要加热到250以上才能反应,但加入少量(0.02%)四乙铅Pb(C2H5)4后,则在140就能发生反应,试解释之,并写出反应机理。(提示:ClCl键和CPb键的解离能分别为242 kJ·mol-1和205kJ·mol-1) (P55)习题2.21 以等物质量的甲烷和乙烷混合物进行一元氯化反应时,产物中氯甲烷与氯乙烷之比为1400,试问:(1) 如何解释这样的事实?(2) 根据这样的事实,你认为CH3·和CH3CH2·哪一个稳定?习题2.22 甲基环己烷的一溴代产物有几种:试推测其中哪

5、一种较多?哪一种较少?(P55)习题2.23 写成各反应式:(P59)(1) (2) (3) (4) 推荐精选饱和烃练习习题2.1 写出分子式为C6H14烷烃和C6H12环烷烃的所有构造异构体,用短线式或缩简式表示。(P26)解:C6H14共有5个构造异构体:C6H12的环烷烃共有12个构造异构体:习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物?哪些是构造异构体?(P26)(1) 2,2-二甲基丁烷(2) 3-甲基戊烷(3) 2-甲基戊烷(4) 2-甲基戊烷(5) 2-甲基戊烷(6) 3-甲基戊烷解:(3)、(4)、(5)是同一化合物;(2)和(6)是同一化合物;(1)与(3)、(6)互为构造异构体。

6、推荐精选习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。(P29)(1) 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2) 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3) 2,3,5-三甲基己烷习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确?如有错误予以改正。(P30)(1) 2-乙基丁烷 3-甲基戊烷(2) 2,3-二甲基戊烷 (3) 4-异丙基庚烷 (4) 4,6-二甲基-乙基庚烷 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5) 3-异丙基庚烷 2-甲基-3-乙基己烷(6) 6-乙基-4-丙基壬烷 4-乙基-6-丙基壬烷推荐精选习题2.5 命名下列化合物:(P30)(1) 3-甲基-5-乙基辛烷(2) 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(

7、3) 2,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) 2,4,5,5,9,10-六甲基十一烷习题2.6 命名下列各化合物:(P31)(1) (2) 1-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷 (3) (4) 正戊基环戊烷 2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6) 1-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷推荐精选习题2.7 命名下列化合物:(P33)(1) (2) (3) 6-甲基双环3.2.0庚烷 8-甲基双环3.2.1辛烷 8-甲基双环4.3.0 壬烷(4) (5) (6) 6-甲基螺3.5壬烷 1,3,7-三甲基螺4.4壬烷 1-甲基-7-乙基螺4.5癸烷习题2

8、.8 下列化合物中,哪个的张力较大,能量较高,最不稳定?(P 37)习题2.9 已知正丁烷沿C2与C3的键旋转可以写出四种典型的构象式,如果C2和C3之间不旋转,只沿C1和C2之间的键旋转时,可以写出几种典型构象式?试以Newman投影式表示。(P 44)解:可以写出2种典型构象式:交叉式 重叠式习题2.10 构造和构象有何不同?判断下列各对化合物是构造异构、构象异构,还是完全相同的化合物。(P24)解:构造异构分子中原子或原子团的排列顺序不同;从一种构造转变成另一种构造必须断裂化学键。构象异构分子中原子或原子团的排列顺序相同,但由于CC单键自由旋转所引起的原子或原子团的相对位置不同;从一种构

9、象转变成另一种构象不需要断裂化学键。推荐精选(1) (2) 构象异构体(实际上是同一化合物) 构造异构体(3) (4) 构象异构体(实际上是同一化合物) 同一化合物(构象也相同)习题2.11 写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。(P44)(1) (2) 解: (1) (2) 习题2.12 写出2,3-二甲基丁烷沿C2C3 键旋转时,能量最低和能量最高的构象式。(P45)解:2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种:推荐精选习题2.13 写出下列化合物最稳定的构象式:(P45)习题2.14 比较下列各组化合物的沸点高低,并说明理由。(P 48)(4) 正丁烷和异丁烷解:b.p: 正丁烷异丁烷

10、 (含支链越多的烷烃,相应沸点越低)(5) 正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷解:b.p: 正辛烷2,2,3,3-四甲基丁烷 (含支链越多的烷烃,相应沸点越低)(6) 庚烷、2-甲基己烷和3,3-二甲基戊烷解:b.p: 庚烷2-甲基己烷3,3-二甲基戊烷 (含支链越多的烷烃,相应沸点越低)习题2.15 比较下列各组化合物的熔点高低,并说明理由。(P 48)(3) 正戊烷、异戊烷和新戊烷解:m.p: 新戊烷正戊烷异戊烷 (分子的对称性越高,晶格能越大,熔点越高)(4) 正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷解:m.p: 2,2,3,3-四甲基丁烷正辛烷 (分子的对称性越高,晶格能越大,熔点越高)推荐

11、精选习题2.16 在己烷(C6H14)的五个异体中,试推测哪一个熔点最高?哪一个熔点最低?哪一个沸点最高?哪一个沸点最低?(P48)解: 习题2.17 试比较下列各组化合物的相对密度高低, 并说明理由。(P48)(1) 正戊烷和环戊烷 (2) 正辛烷和环辛烷解:相对密度:正戊烷(0.626)环戊烷(0.745);正辛烷(0.703)环辛烷(0.836)。解释:分子中所含碳原子相同时,环状结构比链状结构的对称性更高。(正如“圆圈”比“长棍”的对称性更高一样)习题2.18 甲烷氯化时观察到下列现象,试解释之。(P55)(4) 将氯气先用光照,在黑暗中放置一段时间后,再与甲烷混合,不生成甲烷氯代产物

12、。解:在黑暗中放置一段时间后,氯气经光照而产生的氯自由基已销毁。此时再将氯气与甲烷混合,没有自由基引发反应,不生成甲烷氯代产物。(5) 将氯气先用光照,立即在黑暗中与甲烷混合,生成甲烷的氯代产物。解:氯气经光照后可产生自由基,立即在黑暗中与甲烷混合,氯自由基来不及销毁,可引发反应,生成甲烷的氯代产物;(6) 甲烷用光照后,立即在黑暗中与氯气混合,不生成甲烷氯代产物。解:甲烷分子中CH键较强,不会在光照下发生均裂,产生自由基。习题2.19 环己烷和氯气在光照下反应,生成(一)氯环己烷。试写出其反应机理。解:链引发:链增长:推荐精选 链终止:习题2.20 甲烷与氯气通常需要加热到250以上才能反应

13、,但加入少量(0.02%)四乙铅Pb(C2H5)4后,则在140就能发生反应,试解释之,并写出反应机理。(提示:ClCl键和CPb键的解离能分别为242 kJ·mol-1和205kJ·mol-1) (P55)解:由于CPb键的解离能低于ClCl键的解离能,四乙基铅可以在较低温度下均裂,形成自由基,引发自由基取代反应:四乙铅催化下的反应机理:加热条件下的反应机理:推荐精选习题2.21 以等物质量的甲烷和乙烷混合物进行一元氯化反应时,产物中氯甲烷与氯乙烷之比为1400,试问:(1) 如何解释这样的事实?(2) 根据这样的事实,你认为CH3·和CH3CH2·哪一个稳定?(P55)解:(1) 这样的事实说明:乙烷自由基取代的活化能比甲烷自由基取代的活化能低;乙基自由基比甲基自由基稳定;乙烷中的氢原子被取代的机率大于甲烷中的氢;(2)稳定性:CH3CH2·CH3·习题2.22 甲基环己烷的一溴代产物有几种:试推测其中哪一种较多?哪一种较少?(P55)解:甲基环己烷的一溴代产物有5种:习题2.23 写成各反应式:(P59)(1) (2) (3) 推荐精选(4) (注:可编辑下载,若有不当之处,请指正,谢谢!) 推荐精选

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