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1、卤代烃的教学设计本节内容是学生在学习了脂肪烃、芳香烃的基础上对有机物的进一步学习。该教学设计充分让学生认识有机化合物的化学行为的“多样性”和不同条件下进 行化学反应的“多面性”。一、【学习目标】(1) 了解卤代烃的概念和溴乙烷的主要物理性质。(2) 掌握溴乙烷的主要化学性质，理解溴乙烷发生水解反应的条件和发生共价 键的变化。(3) 通过溴乙烷中C-Br键的结构特点,结合其水解反应和消去反应,体会结构和 性质的相互关系，有机反应中“条件”的影响学会分析问题的方法，提高解决问题 的能力；二、【教学重点难点】重点：溴乙烷的主要物理性质和化学性质。难点：溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律三、教学过
2、程【复习】写出下列反应的方程式：光照(1) CH4 + Cl 2CHCI + HCl( 一取代)(2) +BBr 2 Fe/FeBr 3决HBBr引入】观察上述三个方程式，回答以下三个问题： （1）、反应分别属于什么类型？（2）、各反应中的反应物中的有机物属于什么类别？（3）、产物中的有机物有什么特点？属于什么类别？ 从结构上讲，上面三种有机产物都可以看成是烃分子里的氢原子被卤素原子取 代后生成的化合物，我们称之为卤代烃。【提问】根据不同的标准对卤代烃进行分类？【学生归纳】（1）根据所含卤素分： 可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。 （ 2）根据卤素数目分： 一卤代烃、二卤代烃、多卤代烃（
3、3）根据烃基分： 饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃【讲解】烷烃分子中的氢原子被卤素原子取代后，其相对分子质量变大，分子间作用力变大，卤代烃溶沸点升高，密度变大。所以卤代烃只有极少数是气 体，大多数为固体或液体，不溶于水，可溶于大多数的有机溶剂【总结】1、卤代烃的物理通性 ：溶解性： 难溶于水 ,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。熔沸点： 随碳原子数的增加而升高；熔沸点大于同碳个数的烃 状态：少数是气体，大多为液体或固体。密度比水：大2、官能团：卤素原子（ F、Cl、Br、I ）3、卤代烃化学性质与烃相比，有何区别？区别的原因是什么？不同之处在于 ：反应活性增强原因 ：卤素原子
4、吸引电子能力较强，使共用电子对发生偏移， C-X 键具 有 较强的极性，容易断裂。【讲解】溴乙烷在结构上可以看成是溴原子取代了乙烷分子中的一个氢原子后所 得到的产物。下面以溴乙烷为例学习卤代烃的化学性质，先来了解溴乙烷：【投影】二、溴乙烷的性质1 溴乙烷的结构请写出溴乙烷的分子式、结构式、结构简式、官能团。分子式：CaHjBrH H结构式;H-f BrH H结构简式：或比珈官能团：溴原子核磁共振氢谱图：课本41页，图2-17.氢种类数为2,个数比为2:32 溴乙烷的物理性质无色液体，沸点38.4，易挥发。密度大于水，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。【提问】溴乙烷与乙烷的结构相似，区别在于 C H
5、键与C Br的不同。溴原子 的引入对溴乙烷的化学性质有什么影响？发生化学反应时哪个键更容易断裂？【学生归纳】由于卤素原子吸引电子的能力较强，使共用电子对偏向卤素原子， 碳溴键具有较强的极性，因此溴乙烷得反应活性增强。【投影】3溴乙烷的化学性质(1)溴乙烷的水解反应.定义：溴乙烷在NaOH存在下跟水反应，溴乙烷的官能团转化为羟基官能团，这个过程称为卤代烃的水解反应，实质是取代反应CHCHBr能与氢氧化钠溶液反应，发生取代反应，反应方程式如下：水CHCHBr + NaOH CHCHOH +NaBr该反应可理解为：溴乙烷发生了水解反应，氢氧化钠的作用是中和反应生成的HBr，降低了生成物的浓度，使反应
6、正向进行。(该反应是可逆反应)【问题探究】 是不是所有卤代烃都可以发生水解？是，因为卤代烃水解，只断裂 C-X键，故所有卤代烃都可以发生水解反 应 反应为什么要加热和加入NaOH其原因是水解反应吸热，NaOH溶液与HBr反应，减小生成物HBr的浓度， 所以平衡向正反应方向移动。【课堂练习】试写出一氯甲烷和2-甲基-2-溴丙烷分别发生水解反应的化学方 程式.【投影】（2）.溴乙烷的消去反应.反应原理：CHCHBr + NaOH CH= CH T+ NaBr+ HO反应条件：外因 NaOH的醇溶液要加热；内因 两个相邻碳原子上，一个须至少连有一个氢原子，另一个上须连有卤素原子【归纳总结】消去反应：
7、有机化合物在一定条件下，从分子中脱去一个小分子（如 HO HX等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫消去反应.【问题探究】为什么不用NaOH水溶液而用NaOH勺醇溶液？（用NaOH水溶液反应将朝着水解的方向进行.）.乙醇在反应中起到了什么作用？（乙醇在反应中做溶剂，使溴乙烷充分溶解.）【课堂练习】下列卤代烃能不能发生消去反应？若能，请写出化学方程式：1、CHCH（Cf）CH2Br2、CHC(CH3)2CHBr3、CHC(CH3)CI 24、CHCHCHBrCH【归纳总结】消去反应的条件及规律：1、卤原子所连碳原子的 相邻碳上必须有氢原子;2、 反应条件：NaOHI溶液、;3、二元卤代
8、烃发生消去反应可在有机物中引入三键；4、若有两个相邻碳原子，且碳原子上都有氢原子时，可能生成两种不同的产物。【课堂练习】下列卤代烃不能发生消去反应的有（ADA、一氯甲烷 B、2-溴丙烷C、2-氯丁烷 D、2,2,4,4-四甲基-3-溴己烷【小结】比较溴乙烷的取代反应和消去反应，体会反应条件对化学反应的影响取代反应消去反应反应物CHCHBrCHCHBr反应条件NaOH水溶液，加热NaOr醇溶液，加热生成物CHCHOH NaBrCH=CH、NaBr、HO结论溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应【实践活动】氟利昂的使用及其对大气臭氧层的破坏【归纳总结】卤素原子取代氢，烃就变成卤代烃碳卤键 易断裂，水解消去易进行无醇有碱就变醇，醇碱共热变烯烃烃要变成衍生物，先架桥梁卤代烃作业布置 】练习册 P39 1-7感谢您的阅读，祝您生活愉快