《2019-2020学年人教版必修2第3节伴性遗传作业.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019-2020学年人教版必修2第3节伴性遗传作业.docx（12页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、2019-2020学年人教版必修2第2章第3节 伴性遗传 作业（建议用时：35分钟）合格基础练1 .下列有关叙述，正确的是（）A. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B. XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因C .性染色体上的基因都与性别决定有关D .伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象B 有些生物的X染色体比Y染色体要短小，如果蝇，A错误；XY型性 别决定的生物，体细胞中含有性染色体，性染色体上含有相关的基因，B正确； 性染色体上的基因不都与性别决定有关，C错误；伴X染色体隐性遗传具有交 叉遗传和隔代遗传现象，但伴X染色体显性遗传则世代相传，D错误。2 .下列有关红绿
2、色盲的叙述中，正确的是（）A.父亲正常，儿子一定正常B.女儿色盲，父亲一定色盲C.母亲正常，儿子和女儿正常D.女儿色盲，母亲一定色盲B 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能 患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子 定患病，B项正确。3 .某种遗传病的家系图谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的 父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩 的概率分别是（）O O 正常4 4 &©因世病B. 1/4 1/2A. 1/4 1/4D. 1/2 1/8C. 1/2 1/4C 父亲不携带致病基因，因此该
3、病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该 病的等位基因为B、b,则父亲的基因型为 XbY,母亲的基因型为XBXb0性 别已知，基因型为X Y,其中基因型为XbY的个体所占比例为1/2;性别不 确定，生男孩的概率为1/2,因此该夫妇再生一患病男孩的概率为（1/2）（生男孩概 率）X （1/2）（男孩患病概率）=1/4。4,下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是（）A.通常表现为世代连续遗传B.该病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病症较轻D.男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者D 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世 代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性
4、遗传给儿子的是 Xd,男性患 者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。5 .如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者， 这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是（） O34A家庭B家庭A . 1 和 3B . 2 和 6C . 2 和 5D . 2 和 4C 由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，分析家庭A可知，该家庭的父亲 正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是 A 家庭中的孩子，B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们 这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换
5、。6 .如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中R 3、R7均带有致病基因 相关判断正确的是（）I rb-HO正常为II O-r-d一d-r-O ° 正雷女3 I 4567患病更n 口缴病炭A .该病为常染色体隐性遗传病或伴 X染色体隐性遗传病B. H4、U 6为杂合子的概率均为2/3C. H3、H 4再生一个孩子，患病的概率为 1/6D.m8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4C 6号和7号正常，生出患病孩子9号，又7号带有致病基因，故该病为 常染色体隐性遗传病，A项错误；设相关基因用 A、a表示，H4的基因型及概 率为1/3 AA、2/3 Aa, H6基因型为Aa, B项错误；
6、H3基因型为Aa, H 4的基 因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa,他们再生一个孩子，患病的概率为2/3Xl/4=1/6, C项正确；H3基因型为Aa, H4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa,m8的基因型及概率为2/5 AA、3/5 Aa,产生的配子中携带致病基因的概率为3/5X 1/2= 3/10, D项错误。7 .如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中（和分别代表患病男性和B.女性）致病基因不可能位于n- 2片段的是（）A.D.C.A 对比X和Y染色体可知，H2只位于Y染色体上。图中，双亲正 常而儿子患病，
7、该病是隐性遗传病，且父亲表现正常，所以致病基因不可能位于2片段；图中，无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病，并且子代中没有男孩，因此无法判断致病基因是否位于 2片段；图中，父亲患病，儿子也 患病，因此该致病基因可能位于H2片段；图中，双亲患病而子代正常，该病是显性遗传病，并且女性也会患病，因此致病基因不可能位于H-2片段。8 .如图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是 （）A .该遗传病是伴X染色体隐性遗传病9 .若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异C .若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9D. 1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4C 由1X2-5可知该病
8、为常染色体隐性遗传病。若 3、4号为同卵双生，那么他们的遗传物质应该是相同的，后天性状的差异应该是由环境造成的。 若3、 4号为异卵双生，1、2号均为杂合子，3和4号的基因型互不影响，他们都是显 性纯合子的可能性为1/3X 1/3= 1/9。1、2号再生一个患病女孩的概率为 1/4X 1/2 = 1/8。9 .家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为 黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是 （）A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B .玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占 50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D,只有用黑猫和黄猫
9、杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫D 由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb,不能互交，A项错误；玳瑁猫 （XBXb）与黄猫（XbY）杂交，后代中玳瑁猫占25%, B项错误；只有雌性有玳瑁猫, 若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C项错误；用黑色雌猫（XBXB）和黄色 雄猫（XbY）杂交或者用黄色雌猫（XbXb）和黑色雄猫（XbY）杂交都可得到最大比例 的玳瑁猫，其所占比例均为1/2, D项正确。10 .鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的 羽毛产花（B）对非产花（b）为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交 组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄（）A.产花雌鸡X非产
10、花雄鸡B.产花雌鸡X产鸡雄鸡C,非产花雌鸡X产花雄鸡D,非产花雌鸡X非产花雄鸡A 鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ ,雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB（产花）或ZbZb（非产花），若为前者，则后代所有个体 均表现为显性性状，不符合题意，故只能为后者，则雌鸡的基因型只能为ZBW（产 花）。11 .下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病， 请回答下列问题：1O-r-B正常明U1 一I 1 11 O正店女O 分二：甲病男345*7 R甲施女» o 3宓A因乙盾男910
11、 1!12 13 L4（1）甲病属于 ,乙病属于 。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C .伴X染色体显性遗传病D .伴X染色体隐性遗传病E .伴Y染色体遗传病(2)n 5为纯合体的概率是 , n 6的基因型为, m 13的致病基 因来自于。(3)假如m10和田13结焙，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概 率是,不患病白概率是。解析(1)对于甲病来说，H 3和U 4两个患病的个体生出了正常的孩子，由 此可见甲病是由显性基因控制的。再根据H 3(患病的父亲)生出正常的女儿 m9,可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中已知乙病为伴性遗传病和系谱图 中H7患病而|1和|2正常，可判
12、断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)从乙病看：由H 5和H 6均为正常个体，可以推知I 1和I 2的基因型分别 为XBXb和XbY,那么H 5的基因型为XBXb或XBXB, H 6的基因型为xby；从 甲病看：H 5和u 6均为正常个体，因而，两者的基因型都为aa。综合来看H5的 基因型为aaXBXb或aaXBXB, H6的基因型为aaXBY,所以H5为纯合体的概率 是1/2。m13的致病基因来自于H8。(3)从甲病看：m10的基因型为1/3AA或2/3Aa；m13的基因型为aa,因此， 两人焙配后生育的孩子不患甲病的概率为(1/2) X (2/3) = 1/3,故生育的孩子患甲病的概率是
13、2/3。从乙病看：H 4的基因型为XBXb或XBXB, H 3的基因型为XbY, 那么50的基因型为1/4XBXb或3/4XbXb;3的基因型是XbY,因此，两人蜡 配后生出患有乙病孩子的概率为(1/4)X (1/2) = 1/8,生育的孩子不患乙病的概率 是7/8。综合上述分析可知，假如田10和田13结焙，生育的孩子不患病的概率是 (1/3) X (7/8) = 7/24。答案(1)A D (2)1/2 aaXBY H 8 (3)2/3 1/8 7/2412 .某种鸟(性别决定方式为ZW型)的眼色有红色和褐色两种，受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，已知A、a位于常染色体上；甲、乙是
14、两个纯 合品种，且均为红眼。P 行甲x乙？心雌雄均为褐色眼、r-K 褐眼：红眼=9： 7,共12种基因型（1）在该种鸟中，基因A、a和基因B、b的遗传遵循定律。（2）当受精卵中 寸，个体眼色表现为褐眼；当受 精卵中时，个体眼色表现为红眼。（3）某同学针对上述情况提出“ B、b只位于Z染色体上还是同时存在于 Z、 W染色体上”的疑问，于是设计了一个实验进行判断。 （可选择的个体都为纯合 体，雄性个体中不含基因Bo ）实验方案：实验结果及结论：若子代 2说明B、b位于Z染色体上。若子代 2说明B、b同时存在于Z、W 染色体上。解析（1）根据F2共有12种基因型可推知B、b位于性染色体上，故基因A、
15、a和基因B、b的遗传遵循基因自由组合定律。（2）根据F2表现型及比例可推 知，同时含有两种显性基因的个体表现为褐眼，只含有一种显性基因及不含有显 性基因的个体表现为红眼。（3）题干提示可供选择的个体都是纯合品种 ，选择的 个体中只有雌性性染色体上含有显性基因时才会使两种可能情况下的子代表现 型不同，故选择红眼雄鸟（基因型为aaZbZb或AAZ bZb）与褐眼雌鸟（基因型为 AAZ BW或AAZ BWB）交配，如果B、b位于Z染色体上，则亲本的基因型为aaZbZb 或AAZbZb、AAZ BW ,子代雄鸟表现为褐眼（AaZBZb或AAZBZb）,雌鸟表现为 红眼（AaZbW或AAZbW）;如果B
16、、b同时存在于Z、W染色体上，则亲本的基因型为aaZbZb或AAZ bZb、AAZ .依据反交结果可说明控制叶型的基因在 X染色体上C.正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同D,让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2D 分析表中信息，由正交结果可看出亲本中有窄叶，而子代中无窄叶，由此可判断阔叶为显性性状，A正确；由反交结果可看出，子代性状与性别有关，(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，Fi相互交配后，F2中雌雄均有种WB,子代雄鸟表现为褐眼（AaZBZb或AAZ BZb）,子代雌鸟也表现为褐眼（A
17、aZb WB或AAZ bWB）答案（1）基因自由组合 （2）同时含有A、B（同时含有两种显性基因）只 含有一种显性基因、不含有显性基因（或答“不同时含有两种显性基因”，合理 即可）（3）实验方案：选择红眼雄鸟与褐眼雌鸟交配雄鸟都为褐眼、雌鸟都为红眼都为褐眼等级过关练13 .青蛙为XY型性别决定生物，在实验条件下一组雄性蝌蚪用含适量黄体 酮的饲料饲喂，变成了能生育的雌蛙，若该蛙与正常雄蛙交配，则其子代中雌 雄比例是（YY受精卵不能存活）（）A. 1 ： 2B. 2 ： 1C. 0 ： 1D. 1 ： 0A 黄体酮不会改变雄性蝌蚪的性染色体，XY雌蛙与正常雄蛙（XY）交配, 所得后代中XX : X
18、Y : YY = 1 ： 2 ： 1,由于YY受精卵不能存活，所以后代中雌雄比例是1 ： 2。14 .雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因 控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析 错误的是（）正交阔叶?X窄叶合一 50%阔叶?、50%阔叶合反交窄叶?X阔叶8 一 50%阔叶?、50%窄叶合A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状且子代雌性性状与母本不同，雄性性状与父本不同，因此，控制叶形的基因位于X染色体上，B正确；正、反交的结果中，子代中的雌性植株均为杂合子，基因 型相同，C正确；设控制叶形的基因为 A、a,则正交中的亲本基因型为 XAXA
19、、 XaY,子代基因型为XAXa、XaY,若让子代雌雄植株随机交配，则其后代窄叶 植株出现的概率是1/4, D错误。15 .果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长 翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染 色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交 子代的表现型及其比例如下：眼性别灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅1/2有眼1/2雌9 ： 3 ： 3 ： 11/2雄9 ： 3 ： 3 ： 11/2无眼1/2雌9 ： 3 ： 3 ： 11/2雄9 ： 3 ： 3 ： 1回答下列问题:(1)根据杂交结果，(K
20、 "能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼 性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于 X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是，判断依据是-(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇 为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期 结果)。0表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为 3/64时，则说明无眼性状为 （* “显性”或“隐性”）。解析（1）控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于 X染色体上还是常染 色体上，两亲本杂交，子代中雌雄个体都可能会出现数量相同的有眼和无眼个体，因此不能根
21、据表中给出的杂交结果判断控制有眼/无眼性状基因的位置。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，只有当无眼为显性性状时，子代雌雄个 体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。（2）假设控制有眼/无眼性状的基因位于 常染色体上，可让表中杂交子代中无眼果蝇（?）和无眼果蝇（含）交配，观察子代 的性状表现。若子代中无眼：有眼=3 ： 1,则无眼为显性性状，若子代全为无眼， 则无眼为隐性性状。（3）若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，则控制 三对性状的基因独立遗传。由题表所示杂交结果可知，灰体、长翅性状为显性。用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，Fi中三对等位基因都杂合，故Fi相互交配后,F2中有2X 2X 2= 8种表现型。如果黑檀体长翅无眼 所占比例为3/64=1/4X3/4X1/4,说明无眼性状为隐性。答案（1）不能无眼只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现 有眼与无眼性状的分离（2）杂交组合：无眼X无眼预期结果：若子代中无眼：有眼=3 ： 1 ,则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状（3）8隐性