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1、主要基团的红外特征吸收峰振动类型波数（cm"）波长强备注3. 12包(u m)度基团烷坯类CH伸300028433. 33中、分为反称与对CH伸（反297228803. 52强称称）288228433. 37中、CH伸(对149013503. 47强称）125011403. 49中、CH弯（面内）3. 52强C-C伸6.717.41800877烯烧类CH伸310030003. 23中、c=c=c为C=C伸169516303. 33弱2000 1925CH弯（面内）143012905. 90cm"1CH弯（面外）10106506. 13中单取代9959857. 00强9109
2、057. 75强双取代9. 90强顺式73065015.4反式98096510.05-10.15强10.99-11.05强13.70-15.3810.20-10.36烘炷类CH伸33007 03中C=C伸227021004.41中CH弯（面内）126012454. 76CH弯（面外）6456157. 94强8. 0315.50 16 25四、取代苯类CH伸310030003. 23变三、四个峰，泛频峰200016673. 33特征骨架振动5. 00畑）1600±206. 001500±251580±10625土1450±200. 08CH弯（面内）125
3、010006. 67±弱CH弯（面外）9106650. 10强6. 33±确定取代位置0. 046. 90土0. 108. 0010. 0010.99-15.03单取代邻双取代间双取代对双取代1.2, 3,三取代1.3, 5,三取代1,2,4,三取代* 1,2, 3, 4 四 取代* 1,2, 4, 5 四 取代* 1,2, 3, 5 四 取代五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）7707307707308107509008608608008107508
4、7483588586086080086080086080086581086012.9913. 7012.9913. 7012.3513. 3311.12 11.6311.6312.5012.3513. 3311.4411.9811.3011.6311.6312.5011.6312.5011.6312.5011.5612. 3511.63强强强 强极极极中极强 强中强强强强强五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢（次 要）二个相邻氢 三个相邻氢与 间双易混 一个氢一个氢二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类0H伸0H弯（面内）C0伸0H弯（面外）37003200141012
5、60126010007506502.703. 137.097. 937.9410. 0013.3315. 38变弱 强 强液态有此峰0H伸缩频率 游离0H0H伸365035902.74强锐峰分子间氢键0H伸350033002. 79强钝峰（稀释向2.86 低频移动）分子内氢键0H伸（单桥）357034503. 03强钝峰（稀释无影响）0H弯或C02.80 伸0H弯（面内）14002. 90伯醇（饱c0伸12501000和）0H弯（面内）1400C0伸11251000714仲醇（饱0H弯（面内）14008.00 和）C0伸1210110010. 000H弯（面内）13901330714叔醇（饱一
6、0伸12601180889和）10. 00714酚类826 (60H)9. 097.207. 527.94847六.储类C0C 伸127010107.879. 90强或标c0伸脂链醸C0C 伸122510608 16 强脂环艇C0C 伸（反110010309. 43强称）9809009.09强芳陋C0C 伸（对127012309.71强氧与侧链碳相（氧与芳环相称）1050100010.20 中连的芳醸同脂连）=c-o-c 伸（反282511.11弱称）7.870 CH：的特征=c-o-c 伸（对813峰称）9.52CH伸10. 00353七、醛类CH伸285027103.51弱一般2820(C
7、HO)C=0伸175516653. 69很强及2720cm"1两个带CH弯（而外）9757805.7060010.212. 80中饱和脂肪醛C=0伸17255. 80强o , B-不饱和C=0伸1685593强醛C=0伸1695590强芳醛八、酮类c=o伸170016305.78极强、C= OcC伸125010306. 13弱/泛频351033908.00 很弱9. 702.852. 95脂酮饱和链状酮c=o伸172517055. 80强a > B -不饱c=o伸169016755. 86强c=o 与 c=c和酮5. 92共辄向低频移c=o伸164015405. 97强动B二酮
8、c=o伸17001630强谱带较宽芳酮类c=o伸169016806. 10强ArCO6. 495. 886145. 925. 95二芳基酮c=o伸167016605. 99强1-酮基-2-疑c=o伸166516356. 02强基（或氨基）芳6.01酮6. 12脂环酮c=o伸1775强四环元酮c=o伸17501740强五元环酮c=o伸17451725563强六兀.七兀环5.71酮5. 755. 735. 80九、竣酸类0H伸340025002. 94中在稀溶液中，(COOH)c=o伸174016504. 00强单体酸为锐峰0H弯（面内）14305. 75弱在3350cmc0伸13006. 06中
9、二聚体为宽0H弯（面外）9509006.99弱峰，以7693000cm'1为中心10. 5311.11脂肪酸RCOOHc=o伸172517005. 80强a B -不饱c=o伸170516905. 88强和酸c=o伸170016505. 87强氢键芳酸5.915. 886. 06十、酸酹链酸肝C=0伸（反称）185018005.41强共缸时每个谱C=0伸（对称）178017405. 56强带降20 cm'1c0伸117010505. 62强5. 758559. 52环酸肝C=0伸（反称）187018205. 35强共辄时每个谱（五元环）C=0伸（对称） c0伸180017501
10、30012005.495.565.717.69833强 强带降20cm'1十一、酯类CORC=0伸（泛频）c=o伸COC 伸345017701720128011002905.655.817.81 9. 09弱强强多数酯c=o伸缩振动正常饱和酯a B -不饱 和酯6 -内酯Y -内酯（饱 和）B-内酯c=o伸 c=o伸 c=o伸 c=o伸 c=o伸17441739 1720175017351780176018205.735. 755815.715. 765.625. 685. 50强强强强强十二、胺NH伸NH弯（面内）CN伸NH弯（面外）3500330016501550134010209
11、006502.863. 036.066. 457.469. 8011. 115.4中中 强伯胺强，中： 仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH伸（反称、对 称）NH弯（面内）CN伸NH伸NH弯（而内）CN伸CN伸（芳香）350034001650159013401020350033001650一155013501020136010202.86 2. 946.066297.469. 802.863. 036.066. 457.419. 807.359. 80中中强中中弱中劇中弱中弱双峰一个峰十三.酰胺（脂肪与芳香酰 胺数据类似）NH伸C=0伸NH弯（面内）CN伸3500310016801630164015
12、50142014002.863. 225.956136. 106. 457.047. 14强强强中伯酰胺双峰 仲酰胺单峰 谱带【谱带II谱带1【伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称） （对称）C=0伸NH弯（剪式）CN伸NH：而内摇NH：而外摇NH伸C=0伸NH弯+CN伸 CN伸+NH弯C=0伸-3350318016801650165016201420140011507506003270168016301570151513101200167016302. 983145.956066.066157.047. 148701.331.673095.956136.376607.638. 335.99613强
13、强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氣类化合 物脂砺族氟u、B芳香a、B不饱 和鼠C三N伸C=N伸C三N伸2260224022402220223522154.434. 464.46 4.514.47 4. 52强强强十五、硝基化合 物RNO：ArN03NO：伸（反称） NO：伸（对称） NO：伸（反称） NO：伸（对称）15901530139013501530-1510135013306.296. 547. 197. 416.546. 627.417. 52强 强 强 强红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生 特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化 学
14、键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。常见官能团的红外吸收频率键型化合物类型吸收峰位S/cnr1吸收强度C-H烷婭29602850强= C-H烯烧及芳烧31003010中等三CH3300强C-C-1200700弱-C=C 烯烧16801620不定OC22002100不定C=O醛17401720强1725-1705强酸及酯17705710强酰胺16901650强OH醉及酚36503610不定，尖锐氢键结合的醇及酚34003200强.宽-nh2胺35003300中等，双峰C-X氮化物750-700中等渙化物700500中等整个红外谱图可以分为两个区，4000X350区是由伸缩振动所产生的吸
15、收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性， 1350650处指纹区。通常，4000=2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相 结合的官能团0-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带， 在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双 键如：- C三C-, - C三N, -C二C二C-, -C二C二0, -N二C二0 等的伸 缩振动吸收带。在1900以下的波数端有-C二C-, -C二0, -ON-, -C二0等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。1350650指纹区处，有C-0, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光欧阳文创编谱非常复杂。该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响 较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指 纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。时间:2021.03.12创作：欧阳文