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1、第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传人教版必修2人类染色体人类染色体高倍显微镜下男性染色体高倍显微镜下女性染色体男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:女：22条常染色体+XX男：22条常染色体+XY精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1 ： 1子代亲代考考你考考你1.性别决定取决于谁?2.性染色体仅存在于性细胞吗?3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗?4.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是( )A.受精卵和初级精母细胞B.精原细
2、胞和次级精母细胞C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞D.精子和男性的肠上皮细胞C伴Y遗传伴X遗传一、伴性遗传概念：同源区段(B)非同源区段(C) X Y非同源区段(A)种类基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X、Y遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传人类红绿色盲J.Dalton 1766-1844红绿色盲症的发现过程思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？ (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ (5)为什么代
3、3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，女性有没有可能是红绿色盲？(4)代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号？ 人的正常色觉和红绿色盲的人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型基因型和表现型女性男性基因型表现型 正常正常携带者患者 正常 患者XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性患者女性患者男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常 (携带者)XBY 男正常XbXb 女患者 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子
4、代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代XBXbXBY女性携带男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性携带者男性色盲XB XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代男性
5、色盲 1 ： 1XBXbXbY女性携带者XbXBY配子子代X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY1 1、男患多于女患、男患多于女患2 2、交叉遗传、交叉遗传3 3、一般为隔代。、一般为隔代。常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 伴X隐性遗传的特点：X隐解题突破点：1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。12345678910
6、11121314二.X染色体上的显性遗传病小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?1、基因型、表现型对照表（用D、d表示相应基因）女 性男 性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现现型患者病情重 患者病情轻轻正常患者正常例：抗维生素D佝偻病一抗维生素D佝偻病家系图（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。（2）具有连续遗传现象。2、X显的遗传特点3、X显解题突破点：（1）男患，母女定患，简记为“男病，母女病”。（2）女正常，父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。（3）女性患病，其父母至少有一方患病。XBYXBXB三、伴Y染色体遗传例：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病
7、的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。简记为“父传子，子传孙”。（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB ，非芦花鸡羽毛则为：Zb1. 1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？四、伴性遗传在实践中的应用1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的
8、ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： ZbPZBWZbZb芦花 雌非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花 雌芦花 雄2. 2.你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？眼色就来判断雌雄吗？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼 雌蝇白眼 雄蝇(一)首先确定显隐性1. “无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。2. “有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一
9、定 是显性基因致病。人类遗传病的判断解题规律：3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父子孙”的规律1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传病2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病(二)再确定致病基因的位置(三)不能准确判断的类型：1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显
10、的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。（3）可判断为Y染色体遗传的是图_。（4）可判断为常染色体遗传的是图_。BC和EDA和F7 81 2 3 45 69甲病男性乙病女性2、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_（3）若8和9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是_；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或 AaXbYX常aaXBXB 或 aaXBXb3/81/16