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1、.细菌分离培养基(g)：*;牛肉膏4 蛋白胨10 葡萄糖l0 琼脂15 水1L ，PH=7.07.2；放线菌分离培养基(g)：可溶淀粉10 硝酸钾1 磷酸氢二钾0.5硫酸镁0.5硫酸亚铁0.01 水1L， PH=7.0-7.2。抑制剂：重铬酸钾0。1；真菌分离培养基(g)：葡萄糖5 蛋白胨10 酵母膏2 麦芽糖0.5 水lL， PH=6.0-6.5抑制剂青霉素200Uml链霉素100Uml。 方法分离细菌牛肉膏蛋白胨牛肉膏 0.3g 蛋白胨 1g 氯化钠 0.5g 琼脂 2g 自来水 100mL pH 7.07.2 灭菌 1.05kg/cm2，22min放培养基线菌高氏一号培养基可溶性淀粉 2
2、g KNO3 0.1g K2HPO4 0.05g MgSO4 7H2O 0.05g NaCl 0.05g FeSO4 7H2O 0.001g （母液） 琼脂 2g 自来水 100mL pH 7.27.4 灭菌 1.05kg/cm2，20min 配制时，先用少量冷水，将淀粉调成糊状，倒入少于所需水量的沸水中，在火上加热，边搅拌边依次逐一溶化其他成分，溶化后，补足水分到100ml，调pH。真菌孟加拉红培养基蛋白胨5g 葡萄糖10g 磷酸二氢钾1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O)0.5g 琼脂20g 1/3000孟加拉红溶液100mL 蒸馏水1000mL 氯霉素0.1g 上述各成分加入蒸馏
3、水中溶解后，再加孟加拉红溶液。另用少量乙醇溶解氯霉素，加入培养基中，分装后，121灭菌20min。2挑种纯化琼脂平板蛋白胨10g 牛肉膏3g 氯化钠5g 琼脂1520g 蒸馏水1000mL将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内，加入15%氢氧化钠溶液约2mL，校正pH至7.27.4。加入琼脂，加热煮沸，使琼脂溶化。分装烧瓶，121高压灭菌15min。 注：此培养基可供一般细菌培养之用，可倾注平板或制成斜面。如用于菌落计数，琼脂量为1.5%；如作成平板或斜面，则应为2%。取营养琼脂（PH76），加热使其溶解待冷至45-50，以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀
4、，立即倾注于平板或分装试管，制成斜面备用。3保存4菌株对有机物分解能力试验淀粉培养基牛肉膏 0.5g 蛋白胨 1g 氯化钠 0.5g可溶性淀粉 0.2g水 100mLpH 7.07.2琼脂 2g灭菌 1.05kg/cm2，20min高温灭菌后倒平板。 明胶（Gelatin）液化试验：明胶高层明胶（Gelatin）液化试验 有些细菌具有明胶酶（亦称类蛋白水解酶），能将明胶先水解为多肽，又进一步水解为氨基酸，失去凝胶性质而液化。 试验方法：挑取1824h待试菌培养物，以较大量穿刺接种于明胶高层约2/3深度或点种于平板培养基。于2022培养714天。明胶高层亦可培养于36±1。每天观察结果，若因培养温度高而使明胶本身液化时应不加摇动、静置冰箱中待其凝固后、再观察其是否被细菌液化，如确被液化，即为试验阳性。平板试验结果的观察为在培养基平板点种的菌落上滴加试剂，若为阳性，1020min后，菌落周围应出现清晰带环。否则为阴性。鉴别性培养基用于各种纤维素分培养基为纤维素选择培养基、滤纸底物和纤维素天青培养基等。从经济效益考虑，现在用刚果红法，