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新生儿疾病筛查新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，虽发病率很低，但能严重影响智力发育，且可导致终身残疾，在出生前无法作出诊断，出生后早期又没任何症状，但是，一旦出现异常情况，则神经系统已受到不可逆转的损害，失去了治疗机会。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现 智力低下 。临床意义异常结果：先天代谢性疾病，残疾，智力低下，发育异常等疾病。需要检查的人群新生儿。检查过程(1) 筛查部位：采血部位为新生儿足跟内外侧。(2) 筛查时间：采血时间为新生儿出生72 小时后。选择72 小时后采血的原因如下：采血应当在婴儿出生72 小时并吃足6 次奶后进行，否则，在未哺乳、 无蛋白负荷的情况下容易出现筛查的假阴性。1在婴儿出生 72 小时后采血，可减少疾病筛查的假阳性机会，并可避开生理性促甲状腺激素 (TSH) 上升时期，防止促甲状腺激素上升延迟的患儿产生假阴性。因各种原因提前出院、转院的婴儿，不能在72 小时后采血的，原则上应当由接产单位对上述婴儿进行跟踪采血，提高筛查的覆盖率，但时间最迟不宜超过出生后1个月。取出的血液经过处理后，通过试剂或仪器进行检测，从而确定其身体状况。2