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1、规章制度样本| RULES REGULATIONS动物医院毒麻精神药品使用管理制度（正式）Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization OperateAccording To The Established Standards And Reach The Expected Level.编订：单位：时间：Word格式/完整/可编辐文件编号：KG-A0-7497-91动物医院毒麻精神药品使用管理制度（正式）使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管 理机
2、构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作, 使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。一、医用毒性药品管理（一）要认真执行国务院发布的医疗用毒性药 品管理办法；（二）医疗用毒性药品（简称毒性药品），系指毒 性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人 或动物中毒或死亡的药品；（三）中药品种的毒性药品均系生药材和饮片， 西药品种的毒性药品均系原料药品；（四）以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性 制备操作室，各种制备器具要专用，用后立即清洗干 净，必须有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质 量检查，要有完整操作记录，保存2年备查；（五）毒性药品应建立严格
3、管理制度，有专人管 理、专柜加锁，专用账卡，收购、加工和使用毒性药 品必须建立健全的保管、验收、领发和校对等制度， 杜绝假药、发错或与其他药品混淆；（六）医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不得转售;（七）在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防与其他药品混淆。二、麻醉药品管理（一）麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾 癖的药品，麻醉药使用要严格执行国务院发布的麻 醉药品管理办法有关规定；（二）麻醉药品只能用于医疗、科研和教学，使 用麻醉药品的医师，必须具有23年以上临床经验, 方有处方权；（三）要正确合理使用麻醉药品，给患畜开麻醉 药品，必须建有病历，每次开药在病历上记
4、录；（四）麻醉药品应有专用处方，专用处方应专印 “麻醉药品处方笺”，可用颜色区分或周围印红边，专 供开写麻醉药品使用，除要严格执行“处方制度”外， 还应写明病情摘要和诊断，处方要保存3年；（五）麻醉药品的每张处方注射剂量不得超过2 日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量， 连续使用不得超过7天，麻醉药品禁止非法使用、储 存、转让或借用和零售；三、精神药品管理（一）要认真按照国务院发布的精神药品管理 办法执行。（二）精神药品是直接作用于中枢神经系统，使 之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为 第一类和第二类；（三）医师根据病情需要合理正确使用精神药品， 严禁滥用，除特殊情况外，第
5、一类精神药品处方，每 次不超过3日常用量，第二类精神药品处方，每次不 超过7日常用量，处方要保存2年备查；（四）精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定;（五）精神药品应建立收支账目，按季盘点，做 到账物相符，第一、二类精神药品原料和一类精神药 品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁，建立账册， 发现问题应按有关规定上报；（六）医疗单位购进的精神药品，只准本单位使 用，不得转售；（七）在精神药品的标签右上角注有Kfk（）精神 药品KFK22的显著字样，严防与一般药品相混淆。其 中“精，“品”两字为白底绿字，“神，“药”两字为 绿底白字。请在这里输入公司或组织的名字Enter The Name Of The Company Or Organization Here第5页/总5页