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1、1山西省沐浴剂产品质量监督抽查实施细则1 抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。随机数一般可使用随机数表等方法产生。每批次产品抽取样品 4 瓶（每瓶 100ml 以上） ，其中 3 瓶作为检验样品，1 瓶作为备用样品。2 检验依据序号检验项目检验方法1总有效物QB/T 1994-2013GB/T 13173-20082pHGB/T 13531.1-2008化妆品安全技术规范（2015 年版）3汞化妆品安全技术规范（2015 年版）4铅化妆品安全技术规范（2015 年版）5菌落总数化妆品安全技术规范（2015 年版）6耐热大肠菌群化妆品安全技术规范（2015 年版）7铜
2、绿假单胞菌化妆品安全技术规范（2015 年版）8金黄色葡萄球菌化妆品安全技术规范（2015 年版）9霉菌和酵母菌化妆品安全技术规范（2015 年版）执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。3 判定规则3.1 依据标准QB/T 1994-2013沐浴剂GB/T 34857-2017沐浴剂2现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求。3.2 判定原则经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品所检项目未发现不合格；检验项目中任一项或一项以
3、上不合格，判定为被抽查产品不合格。若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时， 应按被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时， 应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求低于或包含细则中检验项目依据的推荐性标准要求时， 应以被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时， 应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时， 该项目不参与判定。依据卫健委“卫监督发2005515 号” 健康相关产品国家卫生监督抽检规定第十九条“产品微生物指标超标的不予复检”及 GB 4789.1-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 总则第 7.3 条“检验结果报告后，剩余样品和同批产品不进行微生物项目的复检”的规定，微生物项目（菌落总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌）不合格不复检。