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1、第二章第3节伴性遗传课前预习学案、预习目标1运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律2、举例说出伴性遗传在实践中的应用二、预习内容（一）伴性遗传的特点及常见事例1 特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与相联系。2、常见实事例：（1）人类遗传病：人类 、和血友病等。（2）果蝇 。女性男性基因型X xbX bY表现型正常正常（携带者）正常（二）人类红绿色盲症1、 基因的位置只位于。2、 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（请完成表格）思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7%）远远高于女性（0.49 %）,为何会出现这么大的差距？亲代：女性正常X男性色盲3、红绿色盲遗传的主要婚配
2、方式 及子代发病率（1）正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解配子:（2）女性色盲携带者与正常男性的婚配图解子代： 表现型 比例亲代：女性携带者配子X男性正常子代 表现型比例 （3）色盲女性与亲代正常男性婚配图解女性色盲x 男性正常配子子代表现型 比例（4）女性色盲携带者与色盲男性的婚配图解亲代：女性携带者配子子代 表现型比例 （三）抗维生素D佝偻病1、 基因位置： 。2、患者的基因型（1）女性： 和。（ 2）男性： 3、 遗传特点 ：（1）女性患者 男性患者。（2）具有（3 性患者一定患病。（四）伴性遗传在实践中的应用a）鸡的性别决定1）雌性个体的两条性染色体是 的（ZW。（2）雄性个体的两条性
3、染色体是的（ZZ）2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下：P : （芦花鸡）x （非芦花鸡）Fi （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡）三、提出疑惑 同学们，通过你的自主学习，你还有哪些疑惑，请把它填在下面的表格中疑惑点疑惑内容课内探究学案1、伴Y遗传：（1）特点：致病基因只位于 Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子,性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正” 具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”（2）实例：人类外耳道多毛症。（3）典型系谱图（如右图）2、伴X显性遗传:（1）特点：具有连续遗传现象患者
4、中 性多于性男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，女性患病，其父母至少有一方患病。（2）实例：抗维生素 D佝偻病，钟摆型眼球震颤。（3）典型系谱图（如右图）3、伴X隐性遗传（1）特点：具有隔代交叉遗传现象。患者中男性多于女性。女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。（2）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。（3） 典型系谱图（如下图）归纳： 人类伴性遗传病判定口诀： 当堂检测1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖
5、父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（）A. 外祖父t母亲t男孩B 外祖母t母亲t男孩C.祖父t父亲t男孩D 祖母t父亲t男孩2、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是 （）A. 外祖父t母亲t男孩B. 外祖母t母亲t男孩C. 祖父T父亲T男孩D. 祖母T父亲T男孩课后导学案1与常染色体相比，伴性遗传的特点是（）正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相传或隔代遗传A、 B 、 C 、 D 、2、 关于性染色体的不正确叙述是（）A XY型的生物体细
6、胞内含有两条异型的性染色体B生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX3、 关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲4、抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5、
7、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/86. 外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D. 位于X染色体上的隐性基因7. 根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是是正常，此遗 6由由由(-O A.是常染色体隐性遗传C.可能是X染色体隐性遗传8.如图为某家族红绿色盲的遗传图解, 常，问：O B. 最可能是X染色体隐性遗传D .可能是X染色体显性遗传图中除男孩 山3和他的外祖父I4是红绿色盲外，其他人色觉都正-1-0O23II-O2IIIIV(1)(2)与I(3)况是-III3的基因型是3红绿色盲基因，与II中III中有关，其基因型是IV!是红绿色盲基因携带者的概率是O1,III 2的可能性是有关，其基因型是O，若III 1与III 2再生一个女孩，该女孩色觉情答案： 典例分析： C当堂检测： 1 、 A 2 、 B 课后练习与提高1、C 2 、A 3 、 B 4 、D 5 、D 6 、C 7 、D正常8、（ 1）XbY XBXb 或 XBXB （2） 2XBXb4XbY （3） 1/4