共价键和分子间作用力.ppt

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1、共价键和分子间作用力,1,第十章 分子结构,10.1 10.2 共价键10.3 分子间作用力,共价键和分子间作用力,2,分子或晶体中相邻原子间强烈的相互作用力称为化学键。,离子键,共价键(配位键),金属键,化学键的概念,共价键和分子间作用力,3,10.1 离子键,一、形成与特点静电引力,q1 ,q2 分别为正负离子所带电量 ,r 为正负离子的核间距离。,无方向性和饱和性,与任何方向的电性不同的离子相吸引,所以无方向; 且只要是正负离子之间,则彼此吸引,即无饱和性。,共价键和分子间作用力,4,二、影响离子键强弱及离子化合物性质的因素,电荷、半径:,电子构型:,NaCl易溶于水,CuCl难溶于水。

2、,共价键和分子间作用力,5,10.2 共价键理论 一 经典路易斯理论 1916 年,美国科学家 Lewis 提出共价键理论。认为分子中的原子都有形成稀有气体电子结构的趋势,求得本身的稳定。 而达到这种结构,是通过共用最外层的单电子来实现。,例如 H + H = H H 通过共用一对电子,每个 H 均成为 He 的电子构型,形成一个共价键。,共价键和分子间作用力,6,但 Lewis 没有说明这种键的实质,所以适应性不强 。 在解释 BCl 3 , PCl 5 等其中的原子未全部达到稀有气体结构的分子时,遇到困难。,共价键和分子间作用力,7,二、现代价键理论,引言:氢分子的共价键,共价键和分子间作

3、用力,8,H2 中的化学键,可以认为是电子自旋相反配对,结果使体系的能量降低 。,从电子云的观点考虑,可认为 H 的 1s 轨道在两核间重叠,使电子在两核间出现的几率大,形成负电区。两核吸引核间负电区,使 2 个 H 结合在一起。,共价键和分子间作用力,9,、现代价键理论基本要点,(1)具有自旋相反的未成对电子的两原子相互接近时,原子轨道(电子云)重叠使核间电子云密度增大,体系能量降低,形成稳定的共价键。(2) 两个成键原子的电子云重叠越多,核间电子云密度就越大,形成的共价键就越牢固。原子轨道最大重叠原理。,共价键和分子间作用力,10,共价键的特征,共价键的饱和性 (受自旋相反限制),一个原子

4、上的一个电子只能与另一个原子上自旋方向相反的一个电子配对;一个原子中所含未成对电子数就是它可能形成共价键的数目。,共价键和分子间作用力,11,s-s,s-p,p-p,1.键:原子轨道以“头碰头”的形式重叠形成的共价键。,共价键的类型(键、 键、配位键),共价键和分子间作用力,12,键的电子云界面图,键的特点: 电子云重叠程度大,能量低。故键比较牢固,是首选成键方式。,共价键和分子间作用力,13,键:原子轨道以“肩并肩”式重叠形成的共价键称为键。,键特点: 电子云重叠程度较小,较活泼,且键一般不能单独存在。,共价键和分子间作用力,14,N2分子的成键方式:,共价键和分子间作用力,15,键以“头碰

5、头”式成键,键和键 的比较,共价键和分子间作用力,16,配位键,共用电子对由某个原子单方提供,另一个原子提供空轨道。,共价键和分子间作用力,17,键参数(键能、键长、键角和键的极性等),键能(bond energy),在298K 和标准压力(100kPa)时,将lmol气态分子AB拆开,成为气态的A原子和B原子所需要的能量。用符号E表示,单位kJmol-1。,对双原子分子 : E= DA-B,对于多原子分子 :,键能越大,化学键越牢固,分子越稳定;单键 双键 叁键,共价键和分子间作用力,18,键长,分子中两个原子核间的平衡距离叫做键长。通常键长越短,键越牢固。,键角在分子中同一原子形成的两个化

6、学键之间的夹角叫键角。,共价键和分子间作用力,19,键的极性非极性共价键:成键电子云无偏向、正负电荷重心重合的共价键。极性共价键:成键电子云有偏向、正负电荷重心不重合的共价键。,成键原子间的电负性差值越大,键的极性就越大。离子键可以看成是极性键的极限。,共价键和分子间作用力,20,8O 2s22p4,6C 2s22p2,问题,H2O的键角为什么为104.5 ?,如何解释CH4分子的空间构型?,共价键和分子间作用力,21,1. 原子在形成分子的过程中,同一原子能量相近的不同类型的原子轨道改变了原有轨道的状态(能量、形状、方向),重新组合成新的轨道杂化轨道(一头大,一头小)。杂化轨道具有更强的成键

7、能力。,2. 有几个原子轨道参加杂化,就能组合成几个杂化轨道。,基本要点,三、杂化轨道理论,共价键和分子间作用力,22,3. 杂化轨道的空间取向是取尽可能大的键角,使相互的排斥作用达到最小,形成的键更稳定。,两个杂化轨道:直线形三个杂化轨道:平面三角形四个杂化轨道:正四面体形,共价键和分子间作用力,23,a ) 按参加杂化的轨道分类 s p 型 sp 杂化、sp2 杂化和 sp3 杂化 ; s p d 型 sp3 d 杂化、 sp3 d2 杂化等 。,杂化轨道的类型,共价键和分子间作用力,24,b ) 按杂化轨道能量是否一致分类 等性杂化, 如 C 的 sp3 杂化 4 条 sp3 杂化轨道能

8、量一致。,共价键和分子间作用力,25,同一层上1个s轨道和l个p轨道间进行杂化,叫做sp杂化。其杂化所形成的轨道,叫做sp杂化轨道。(直线型),sp杂化,BeCl2的形成过程,4Be 2s2,共价键和分子间作用力,26,sp2杂化,同一层上1个s轨道和2个p轨道间的杂化,叫做sp2杂化,其杂化所生成的杂化轨道,叫做sp2杂化轨道。(平面三角形),5B,共价键和分子间作用力,27,sp3杂化,同一层上1个s轨道和3个p轨道间的杂化,叫做sp3杂化。其杂化所生成的杂化轨道,叫做sp3杂化轨道。(四面体型),CH4分子形成,6C,共价键和分子间作用力,28,不等性的sp3杂化,杂化以后的几个杂化轨道的能量不完全相等。,O,H,104.5,H,H2O呈V形结构,8O,共价键和分子间作用力,29,N,H,107.3,H,H,NH3分子的空间构型,7N,共价键和分子间作用力,30,杂化轨道类型与分子空间构型的关系小结,共价键和分子间作用力,31,四、價層電子對互斥理論,分子的幾何構型取決於中心原子價電子層中電子對的相互排斥。,分子最穩定的構型是取電子對彼此間排斥力最小的構型。,

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