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1、1烃的衍生物的比较类别官能团分子结构特点分 类主要化学性质卤代烃卤原子(X)碳卤键(CX)有极性，易断裂 烃、氯代烃、溴代烃一卤代烃和多代卤烃；饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃取代反应(水解反应)：RX+H2O ROH + HX消去反应：RCH2CH2X + NaOHRCHH2 + NaX + H2O醇均为羟基(OH)OH在非苯环碳原子上脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇)；脂环醇(如环己醇)芳香醇(如苯甲醇)一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)取代反应：a与Na等活泼金属反应；b与HX反应；c分子间脱水；d酯化反应。氧化反应：2RCH2OH + O2 2RCHO+2H2O消去反应，CH3CH2O
2、H CH2CH2+ H2O酚3、认真做好培优补差工作。 开展一帮一活动，与后进生家长经常联系，及时反映学校里的学习情况，促使其提高成绩，帮助他们树立学习的信心与决心。OH直接连在苯环上酚类中均含苯的结构186.257.1期末总复习及考试一元酚、二元酚、三元酚等 被空气氧化而变质；具有弱酸性垂直于切线; 过切点; 过圆心.取代反应 显色反应缩聚反应醛（2）交点式：y=a(x-x1)(x-x2)醛基(CHO)扇形的面积S扇形=LR22、在教师的组织和指导下，通过自己的主动探索获得数学知识，初步发展创新意识和实践能力。3、第五单元“加与减(二)”，第六单元“加与减(三)” 在“加与减”的学习中，结合
3、生活情境，学生将经历从具体情境中抽象出加减法算式的过程，进一步体会加减法的意义;探索并掌握100以内加减法(包括不进位、不退位与进位、退位)和连加、连减、加减混合的计算方法，并能正确计算;能根据具体问题，估计运算的结果;初步学会应用加减法解决生活中简单问题，感受加减法与日常生活的密切联系。分子中含有醛基的有机物设O的半径为r，圆心O到直线的距离为d；dr 直线L和O相交.当a0时，抛物线开口向上，并且向上方无限伸展。当a0时，抛物线开口向下，并且向下方无限伸展。9、向40分钟要质量，提高课堂效率。脂肪醛(饱和醛和不饱和醛)；芳香醛；圆内接四边形的性质: 圆内接四边形的对角互补;一元醛与多元醛对
4、圆的定义的理解：圆是一条封闭曲线，不是圆面；三角形内心的性质:三角形的内心到三边的距离相等. (三角形的内切圆作法尺规作图)3.确定二次函数的表达式：（待定系数法）加成反应：RCHO+H2RCH2OH氧化反应：a银镜反应；b与新制Cu(OH)2反应：c在一定条件下，被空气氧化锐角A的正弦、余弦和正切都是A的三角函数当锐角A变化时，相应的正弦、余弦和正切之也随之变化。羧酸(3)若条件交代了某点是切点时,连结圆心和切点是最常用的辅助线.（切点圆心要相连）羧基1、第二单元“观察物体”。学生将通过观察身边的简单物体，初步体会从不同角度观察物体所看到的形状可能是不同的发展空间观念。（2）圆周角定理:圆周
5、角的度数等于它所对弧上的的圆心角度数的一半.切线的性质定理:圆的切线垂直于过切点的半径.(COOH)分子中含有羧基的有机物脂肪酸与芳香酸；一元酸与多元酸；饱和羧酸与不饱和羧酸；低级脂肪酸与高级脂肪酸具有酸的通性；酯化反应羧酸酯酯基(R为烃基或H原子，R只能为烃基)饱和一元酯：CnH2n+1COOCmH2m+1高级脂肪酸甘油酯聚酯环酯水解反应：RCOOR+ H2ORCOOH + ROHRCOOR+ NaOH RCOONa + ROH(酯在碱性条件下水解较完全)2有机反应的主要类型反应类型定 义举例(反应的化学方程式)消去反应有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)而生
6、成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应C2H5OHCH2CH2+ H2O苯酚的显色反应苯酚与含Fe3的溶液作用，使溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应CHCH + H2CH2CH2CH2H2 + H2CH3CH3RCHO + H2RCH2OH氧化反应燃烧或被空气中的O2氧化有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O2CH3CHO + O2 2CH3COOH银镜反应CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+ 3NH3+ H2O红色沉淀反应CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O+ 2H2O取代反应卤代烃水解NaOH水溶液，卤代烃水解，生成醇和卤化氢的反应RCH2X + H2ORCH2OH + HX酯化反应酸(无机含氧酸或羧酸)与醇作用，生成酯和水的反应RCOOH + RCH2OHRCOOCH2R+ H2O酯的水解反应在酸或碱存在的条件下，酯与水作用生成醇与酸的反应RCOOR+ H2ORCOOH + ROHRCOOR+ NaOH RCOONa + ROH4.醇、酚、羧酸中羟基的活性比较羟基种类重要代表物与Na反应与NaOH反应与Na2CO3反应醇羟基CH3CH2OH酚羟基但不放出气体羧酸羟基放出CO2