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1、专题质量检测（四） 烃的衍生物 一、选择题(本题包括12小题，每小题5分，共60分)1关于酚羟基和醇羟基的分析中，错误的是()A原子组成一样BOH键的化学键类型一样C羟基中氢原子活泼性不同D酚羟基能发生电离，醇羟基也能发生电离解析：选D由于苯环的影响，酚羟基上的氢较活泼，故酚羟基能发生电离，而醇羟基不能电离。2下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是()A苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液解析：选DA项中形成的三溴苯酚易溶于苯中，不能用过滤法
2、分离；除去苯中的杂质苯酚应加入NaOH溶液经洗涤、分液，A项错。B项操作不分层，无法分液，应加入NaOH溶液洗涤后再蒸馏，B项错。C项中不分层，无法分液，应加入NaOH溶液洗涤后再蒸馏。D项正确。3.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是()A分子式为C7H6O5B分子中含有两种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子解析：选C根据莽草酸的结构简式可确定其分子式为C7H10O5，需要注意不存在苯环，A错误；有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，B错误；碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，C正确；在水溶液中羧基可以电离出H，羟基不
3、能发生电离，D错误。4对同样的反应物，若使用不同的催化剂，可得到不同的产物，如：C2H5OHCH3CHOH22C2H5OHC2H5OC2H5H2O2C2H5OHCH2=CHCH=CH2H22H2O又知CH3CH2OH在活性铜催化下，可生成CH3COOCH2CH3及其他产物，则其他产物可能为()ACO2BH2CH2O DH2O和H2解析：选B根据质量守恒，原子在化学反应前后种类和个数不变，若CH3CH2OH在活性铜催化下，生成CH3COOCH2CH3，根据碳原子守恒CH3CH2OH前边计量数为2,2CH3CH2OH比CH3COOCH2CH3多4个H原子所以还会生成H2，故B项正确。5欲从溶有苯酚
4、的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸馏；过滤；静置分液；加入足量的金属钠；通入过量的二氧化碳；加入足量的NaOH溶液；加入足量的FeCl3溶液；加入硫酸与NaBr溶液共热。最合理的步骤是()A BC D解析：选B苯酚和乙醇的沸点相差不大，并且加热易使苯酚变质，故不能直接蒸馏，应先将苯酚转化为沸点较高的苯酚钠，然后控制蒸馏温度将乙醇蒸出，剩下的物质是苯酚钠的水溶液，再通入过量的二氧化碳，生成水中溶解度较小的苯酚，最后利用分液的方法即可得到纯净的苯酚。6下列鉴别方法不可行的是()A用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高锰酸钾溶液鉴别
5、苯、环己烯和环己烷解析：选D乙醇溶于水，甲苯浮于水面，溴苯沉在水底，A项可行；乙醇、苯燃烧火焰有明显差别，而四氯化碳不燃烧，B项可行；乙醇溶于碳酸钠，乙酸与碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯浮于溶液表面，C项可行；酸性高锰酸钾不能氧化苯和环己烷，D项不可行。7醇类化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料：下列说法中正确的是()A可用酸性KMnO4溶液检验中是否含有碳碳双键B和互为同系物，均能催化氧化生成醛C和互为同分异构体，可用核磁共振氢谱检验D等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应，消耗钠的量相同解析：选DA项，中的羟基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误；B项为同系
6、物，但羟基相连的碳上无氢，不能被氧化，错误；C项，的分子式不同，错误；D项，五种物质均有一个羟基，故都能和钠反应，且消耗钠的量相同，正确。8分子式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体，其中主链上碳原子数为3的同分异构体的数目为m，主链上碳原子数为4的同分异构体数目为n，下列各组数据中，m和n均正确的是(不包括1个碳原子上连接2个羟基的化合物)()Am1，n6 Bm1，n7Cm2，n6 Dm2，n7解析：选C对于多官能团的同分异构体的书写常采用“定一动一”的方法，当然本题还要注意官能团对碳链的特殊要求。二元醇C5H12O2主链上碳原子数为3的同分异构体为CH2OHCH(C2H5)CH2OH、
7、CH2OHC(CH3)2CH2OH两种，主链上碳原子数为4的同分异构体为(只包括碳链和官能团)六种：9下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且只生成一种有机物的是()解析：选B能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是：有碳原子，而且碳原子上连有氢原子；C中无碳原子，A中的碳原子上没有氢原子，所以A、C都不能发生消去反应；D发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3；B发生消去反应后只得到。10(2016嘉兴高三9月基础测试)下列关于有机物结构、性质的分析正确的是()A正丁烷和异丁烷的一氯取代物都只有两种，它们的沸点也相同B乙烯分子与苯分子都能与H
8、2发生加成反应，说明二者均含碳碳双键C甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应D乙醛加入Cu(OH)2粉末并加热可看到红色沉淀生成解析：选C正丁烷的沸点高于异丁烷，A错误；苯环中无碳碳双键，B错误；乙醛加入Cu(OH)2粉末并加热看不到红色沉淀生成，该实验需要在碱性条件下(要加NaOH溶液)与Cu(OH)2悬浊液反应，D错误。11普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：下列有关说法正确的是()A在有机物X的1H核磁共振谱图中，有3组特征峰B可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC普罗帕酮分子中有2个手性碳原子DX、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反
9、应解析：选BA项有机物X中有4种氢，分别是苯环上取代基的邻、间、对三种以及甲基上的H，错误；B项Y中有酚羟基，X中没有，所以可以用溴水或FeCl3溶液鉴别，正确；C项普罗帕酮分子中只有1个手性碳原子，即羟基所连碳，错误；D项有机物X、Y不能发生消去反应，Y与普罗帕酮不能发生水解反应，错误。12H7N9型禽流感是全球首次发现的新亚型流感病毒，达菲(Tamiflu)是治疗该病毒的最佳药物。以莽草酸为原料，经多步反应可制得达菲和对羟基苯甲酸。达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸的结构简式如下：下列有关说法正确的是()A达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物B1 mol莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗4
10、 mol NaOHC对羟基苯甲酸较稳定，在空气中不易被氧化D利用FeCl3溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸解析：选DA项，达菲、莽草酸中无苯环，错误；B项，莽草酸中只有COOH能与NaOH反应，错误；C项，对羟基苯甲酸中有酚羟基，易被氧化，错误；D项，莽草酸和对羟基苯甲酸，后者有酚羟基，正确。二、非选择题(本题包括2小题，共40分)13(18分)(2016浙江10月选考)烃A是一种重要的化工原料。已知A在标准状况下的密度为1.25 gL1，B可发生银镜反应。它们之间的转化关系如图：请回答：(1)有机物B中含有的官能团名称是_。(2)第步发生加成反应，该反应的化学方程式是_。(3)将金属钠与有机物
11、D反应所得的少量产物溶于水，滴加2滴酚酞试液，水溶液显红色，其原因是_(用化学方程式表示)。(4)下列说法正确的是_。a有机物A与D在一定条件下可反应生成乙醚(CH3CH2)2Ob用新制碱性氢氧化铜悬浊液无法区分有机物B、C和Dc通过直接蒸馏乙酸乙酯和有机物C的混合物，可分离得到纯的乙酸乙酯d相同条件下乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解较在稀硫酸中更完全解析：由题意知A的摩尔质量为1.25 gL122.4 Lmol128 gmol1，可推知A为乙烯(CH2=CH2)，则B为乙醛(CH3CHO)、C为乙酸(CH3COOH)、D为乙醇(CH3CH2OH)。答案：(1)醛基(2)CH2=CH2CH3COO
12、H一定条件,CH3COOCH2CH3(3)CH3CH2ONaH2OCH3CH2OHNaOH(4)a、d14(22分)(2016浙江10月选考)某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。已知：化合物A、E、F互为同分异构体。请回答：(1)下列说法不正确的是_。A化合物C能发生氧化反应，不发生还原反应B化合物D能发生水解反应C化合物E能发生取代反应D化合物F能形成内盐(2)BCD的化学方程式是_。(3)化合物G的结构简式是_。(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式_。红外光谱检测表明分子中含有醛基；1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化合物F，请设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。解析：由题意及框图推得A为C为答案：(1)A (3)H2NCHO7