搅拌磨机各参数和分散剂的加入方式对研磨效果的影响.docx

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1、搅拌磨机各参数和分散剂的参加方式对研磨效果的影响实验设备按不同的用途可分为四人局部：前处理r碳酸钙的超细粉碎*后號理3粒 度分析1前处理：电于犬平那卜52004*苏州菁禅电子天平秤；星料勺；烧杯；童筒2粗细粉碎过程：搅拌草磨机，SFJ-400,上海现代环境工程技术育限公说；扳于：&00ml 烧杯;胶头滴管,3后建理；粘度th NDJ-I fgtr式旋转粘度计I上海伦捷机电仪義有限公兀；290目瓶 IJH5-3卿荷密pH计，匕潛窃掘仪器厂&斗利虎分析；粒度仪，MASTERSUfR 2000(英国号尔文仪器有隈公司；显微撓实验煤料32a |的車.诃：肯虽为3U牖机高分于分就剂港槪，天津册大茂化学试

2、剖厂：去离 f水;无机小分rIK列* ffifj (3nm；和陶锐域2mn。313旌定实验条件夢数根据确意的窝验方案，苜先确定宾脸条件参数，这前后面实验结果握就要.通过齐 种丁艺的实验研究，得出硏脾車屢礦糧钙的最正确工艺条件。实验的研磨效果评价标准为 碳履钙的報憧大小竝分布将初始分散剂诵加量.搅拌磨机的转速s粉碎时闾、研的种类翎分融剂用量 和种类作为变豈磬灼.为了禅刮较住的分腔效果*我们通过宾监确罡骨敷剂的初始用屋. 粉碎时间、硏購介顾.分散側种类及用鼠粉碎方式为艰法研腾.溶制为去离子水.配应固含量为了科的浆料溶液、研輛球的 1卷选样为2mm.粒度的测定粒度的楡测：利用MASTRRSIZER

3、2000测呈出各个理验条件卜的題粒粒度大小及分 布制测出比外表积*休积平均粒度、衣向积平旳粒厘和陆* 5畀的值.得岀对应 的城佳的试验参数口32实脸步聲I称去宝验用的碳酸钙、分散剂与研磨味*配豎成固含蚤为70W沟浆料溶液.并参加初始分散剂分散.2把浆料溶液参加研磨桶，启动搅样炳机至低速转动，然后参加研磨球，转速调到实验 转連.进行超细研炳，并iE下研歴总始时间、3研磨吋间到了后，停止搅拌磨机,取出样品,然后进疔球料别离.4取少蚤的样品在显微镜下进行观察，初步评估研磨效果.达刊丈验R的时，送至测试 屮心进行精确分析。3.3初始分敬剂添加羞及分散刑种类比拟实验实验目的确定初始添加的最正确员，研究重

4、钙浆料的粘度变化和分散刑用量的犬系，比拟冇机 高分子分散剂和无机小分子分敬剂的分散效果，确定分散剂的选用.啖验方案重钙本身具有亲水性，趙红的重钙颗粒极容易外表吸水而粘结在一块产生絮凝。在 不加分散剂的悄况卜，制备固含彊为70)6的浆料的粘度很大，不能直接进行研磨，因此 在研廃前需要确定初始添加分散刑的量。改变浆料的流变学性质和颗粒衣面电性，防止 颗粒聚集，降低浆料的粘度。实验过和：1称収碳酸钙粉体、去离子水和分散剂的屋，配置成固含虽为70%的浆料溶 液：2然后加确定的分散剂的虽，在搅拌分散设备下充分分散15分钟：3分散完成后立即分别用NDJ-1指针式旋转牯度计、PHS-3C型精密pH II测定

5、溶液的粘 度、电位、pH值。4用厶离子水淸洗汝备和容益，测区T一组。本实验分别测量从初始添加虽与帀钙雨比为0%到1%的粘度、电位、D1I值变化观 律，来判定最正确的研膺浆料起始分散剂用虽.实验结果&处理按煦分散剂磧的变化，我们对生严研究屮常用的方机高分于分散剂和无机小分子分 枚剂做了实验测量.得出表*1籾3.2的数据.对数抿处理后.分别得Hi 3. I到3.6的 六个趋势图。农3. I分散別为有机龙分孑分散剂时冯出的实验数据Table 3 The experimental data with organic polymer dispersant分枚剂和近钙30%的右机高重钙用粘度电位pl!白分

6、比分子分散刊溶tigmPasnV液s0%021010201088.830. 05%0. 3521067.517910. 080. 1%0. 702106317610. 050. 15、1.0521061.5173100. 2%1.40212.3551669.860. 25、1.75212.3631659. 870. 4%2.0214 57fi51589.710. 6%20216. 86601519. 600. 8%5. 60219. 08511439. 461%700221.463138937图3.1冇机高分子分敬剂的用僦与粘度的关系Fig. 3 The relationship betwee

7、n organic polymer dispersant content and viscosity圈3. 2有机高分了分啟剂含虽与M值得关系Fig. 3.2 The relationship between organic polymer dispersani content and pl!图3.3冇机高分f分散剂的含届与电位的关系Fig. 3.3 The relationship between organic polymer dispersant content and electric potential表3. 2分敬剂为无机小分子分敬剂矿得出的实验数据Table 3.2 The ex

8、perimental data with inorganic dispersant分散剂和重钙白分比无机小分子 分散剂用量g重钙用 g粘度mPas电位mVPH0%021010201088.830. 05%0. 10521077.51539. 660. 1%0.2121076.51429. 460. 15%0.31521087.51299. 230. 2%0. 4221010()1199. 060. 3%0. 63210137.51008. 730.4%0. 84210172.5848. 450. 6%1.26210205728. 250. 8%1.68210215668. 14图34无机小分子

9、分散剂的用晟和粘废的关采Fig. 3.4 The relationship between inorganic dispersant content and viscosity留3.5无机小分f分敕剂的含駅与pH值的关系Fig. 3.5 I he relationship between inorganic dispersam content and pH图3 6无机小分r分散剂与电位的关系Fig. 3.3 The relationship between inorganic dispersant content and electric potential实验数抑分析在不添加分散剂的时候，浆

10、抖粘度祁很高为1020rnPas,粘度很人并很快产牛沉淀， 直按研磨的话能耗高、粒度分布宽,这里必须添加分散剂降低粘哎。从衣3.1和3.2 + 可以看出无论足添丿川心机烏分于分散剖还足添加无机小分于分散刑，粘度祁恙剧降低， 由此可知分散列对浆料的分敬起作月.对参加仃机高分于分版刑的浆料粘哎图 3.1分析，可知住相対重钙含最的02弋和().85出现两个极小值，当用罐大十0. 2时粘度 先升高后降低，在0.概含竝出取得极偵后粘度乂缓慢升品，鬥増加苗ftiM、会产牛显假设地 变化。然血対无机小分子分散列來说，粘度弃0.1%处瑕得最,卜值，以后粘建隠着参加量 的增加而增大，并冃粘度值均人于有机高分子分

11、散剂的相対应的佰。对于dH值和表曲 电位來说.从两者的的跆势圉中可以禅出nH值和夷而Itl位的栉第图两吿走向一致.关 系密切.两种分敝剂的对溶液的影响都是在参加最为0. 0族时电势绝对值和pH取得最大. 随后逐渐减小.綜合來看，有机高分子分散剂的分散性要好于无机小分子分枚剂从图3.1中吋以看出，开始添加时，浆料溶液粘度开始卜降，有机离分子分散剂在 碳酸钙外表吸附层较薄，CaCO；外表带的电荷很少，稳定作用小，因此粘度较大。随看 参加虽的增多，那么在添加量为0.2%处収得一个极值。这说明左0.2%处在碳酸钙颗粒表 面形成了较为充分的单层赋覆孟，此时硕粒间产工了穂定的电荷斥力和空问位阻。此后 再増

12、加添加嶺，分敕剂的虽在CMU外表的吸附在取层和双层之间，颗粒的带电总和空 间位阻不稳定，致使浆料的枯度稍有冋升。在分敕剂虽0概处，表血此处在CaCO.面 形成双电股，带电战和空间位阻作用稳定，使此添加显处取得极俏。当参加量高于0.8% 时，多余的分做剂通过桥取的方式将阿个或多个的质点找在-起，而引起絮凝，造成浆 料粘度堆加。从图3.4可以看出，刚幵始随看无机分散剂的参加，浆料的粘度迅逑降低，在0.1% 处取得杈侑此处尢机分散笊齐Ca(0表向充分吸附提供的静电斥力和空间位阳最大. 当添加畐超过0.1%,在CaCG浆料悬浮波中有务余的自由无机分赧剂H由分子链.相斤. 煽绕.产生桥联作用.使得粘度增

13、加凹从有机高分子分散剂、无机分散和与电位和ph值的关系圉中町以看出再添加呈较 少的情况下都到达峰值，继纹添加电位和ph虫都不断碱小。经过粘度、电位和pH值分 析，确定本实验中用冇机高分子分散利作为主要分散剂来进行重质碳酸钙的研麽研究。3.4搅拌转連实脸341实验目的根据实验条件和生产研究经验估測丈脸中搅拌磨的转速和研晒时间，再通过实验确 定实脸验证和确定最终合理的置实验方案根据现有的文献得出相对的常用参数.4：球料比、固含最、训燐介质、分散剂等其 他条件都不变的条件I、分别确定转速和研磨刘间。出实检器材和研磨原料的特性，初步 估计研磨转速为600 r/min. W此本寞验分别设转速为500r/

14、min和600 r/mi n。研刖时 间根拒显微镜的观察结果來目测，然后用粒哎俭测仪测量。343实验结果1、转速为500r/min,时间为3h研磨颗粒粒度分布紹如图3. 7和察计分布表如表3. 3：其中得到的粒度表征参数为:Partcle Size (pm)图3. 7曲速为500 r/min时頼粒粒度分血图Fig. 3.7 Particle size distribution with speed for 500 r/min衣3.3转速为500 r/min.圳唐时间为3h时颗粒粒度枳娯分伤衣Table 3.3 Particle Si/e Accumulation Disirihution wi

15、lh organic polymer dispersant content being 0.6%粒度累枳体枳分布累枳体枳分布粒度累枳体枳分布(pm)(%(pm)(%)(pm)(%)0. 1000. 000.5613. 791.49131.410.3170. 031.03418. 082.00044.962、转速为600r/min.研磨时间为4h研烧颗粒粒皮分命图如图3. 8和累计分竹表如农34 ；其屮得到的粒度衣征参数为:d01 = 0.425/zin. d03 = 1.031/zin w du9 =2I3/nn体积平均粒径二1272 p ii.外表枳平均粒径二0. 891 H in：比外表枳

16、二6. 74m7go图38转速为600 r/min时颂粒粒度分布图Fig 3.8 Panicle size distribution with speed for 600 r/min表3.4转速为600 r/nin.研磨时间为4h时颗粒粒度积累分布农labh 3.4 Purtitle Sizx Accuuiulaliuti DiMt ibulivn with crganic polymer dbpcrbcuil content being 0.6%果积体积分布粒度累枳体枳分布粒度累枳体枳分布(%)70%,球料比3:1,研磨介质氧化铝2mni陶瓷珠，研麽时间4h,研磨过程中相同,中间不添加去离了

17、水，不平術因粘度不同造成的固含量的差异, 然后分别测最有机高分子分散剂的重量相对于碳酸钙干重为0.6%, 0.9%, 1.2% 1.5%时 的粒径分布，选择研瞬效果最好的添加最.实验结果I、有机島分产分散笊添加最为0疏时。研磨颗粒粒度分布图如图3.9和累计分布表如表3. 7：具中得到的粒度表征参数为:% | = O.216*/m、d05 - O.927/ni. dU9 = 1.735/im味积平均粒径二0973u叭 外表枳平均粒径二0.578uim比外表积MO.4m7gF g. 3.9 Panicle size distribution ith organic poh mer dispersa

18、nt content being 0 6%表35冇机髙分子分散剂的添加就为0.6%时颗粒粒度枳累分布图Tab：e 3.5 Particle Size Accumulation Distribution with organic polymer dispersant content being 0.6%粒度秦枳体枳分布粒段累枳体枳分布粒度瑕枳体枕分布(pm)(%)(jim)(%)(pm)(%)0.1000.000. 5612& 811.49182.040.31714.211.0345&阳2.00095.232有机高分子分散刑添加量为0.9%时。研磨颗粒粒度分布图如图310利累计分布表如衣3.6；

19、其屮得到的粒度表征参数为:d(%)(pin)(%0. 1000. 000.561is. n1 49166.020.3174. 661. 03454. 832. 00086.90和有机离分子分散剂添加量为1離时.研除穎粒粒度分布图如图3. 11和累计分布表如表3.7； J中得到的粒度农征参数为:dj! = O.154znn . d05 =O.267/iiii% du9 = 0.906/zm图311有机高分了分散剂添加議为1.2%时颗粒粒度分布图Fig 3I Panicle size distribution with organic pohmer dispersant content being

20、 1.2%表3. 7冇机高分子分散剂的含呆为1. 2%时烦粒粒度积累分恋表Table 3.7 Particle Size Accumulation Distribution with organic polymer dispersant coment being 1.2%粒度累枳休形!分布粒度累积体积分布粒度家枳依枳分布(pm)(%)(un)(%)(gm)(%)0. 1000.000.56179.34L49197.260.31758. 721.03491.812. 00099.714.仃机裔分子分故剂添加虽为15%时。研联顼粒粒度分估图如图3. 12和昇汁分布龙如衣3：苴中得到的粒度农征泰数为

21、,dol =0J91/7ni dn =0.718/mx dno = 1.895/nn图3. 12有肌高分了分散剂添加帚为1.5寸颗粒粒度分布泾Fig. 3.12 Particle size distribution u th organic polymer dispersant content being 1.5%表3 8有机离分X分散利的介虽为1.5%时颗粒粒度积累分布农Table 3.8 Particle Size Accumulation Distribution with organic polymer dispersant content being 1.2%粒度累枳体枳分布粒度累积

22、体枳分布粒度累积体枳分布(pin)(%)(pm)(%)(pm(%)0. 1000.000.56142.461.49181.120.31727. 371.03463.772. 00091.72数据处理与分析从衣3. 9中的颗粒粒度枳累数据分布.我们可以得出有机岛分了分散剂含!ilL2%时, 研序的效果做好。粒径小于O.lOOym以下时，不同分散利最的硏呐结果祁没有相应大小 的颗粒存在.粒度小于0.317urn时，有机高分子分散列含量为0.6J 0.9%. 1.5%下颗粒 的粒径舉积分布都较低，远小丁冇机岗分子分敬剂含量为I.决的情况，且此时在有机高 分子分散剂含量为1.2%下，颗粒粒度累积分布以

23、到达37.73%.在粒度小丁 1.034 um下, 有机高分子分散剂金量为0.疏、0.9%, 1.5%下頼粒的粒径累积分布都在6B左右.差异 不是很大.而有机高分子分敬剂含虽为1.2* F.颗料粒度累积分布以到达91. XI%,由此 可见，1.2%的情况远比其他三种分布范圉要窄的很名。从不同有机咼分f分散剂添加童的粒皮表征中，添加亀为1.2%时各个粒径参数均小 于其他二种，山此找们町以得出，在此添加量卜，濮酸钙泉科的分敢效衆最好，硏磨更 允分和效率更好，符合生产对趨细、窄粒度分布、节牠减耗的耍求。添加I虽为0. 6%和0.齐的研聖颗粒郁差于添加虽J. 5%的蔽粒大小，彫响帕两君的主要 因素是添

24、加疑缺乏，是分散不重分，不能得到充分的研曆。有机高分子分散刑含量为1. 5% 时，添加虽过多，多余的有机高分了分故刑在溶液中起到了颗粒何的桥联作用，产牛絮 凝，分敬效果又变差，逍成粒歿分布校宽.大丁有机髙分了分散剂含B：为0.6%和0.眦的 颗粒粒径分布。仃机高分子分散钊含蚩为0.6%与0.9%时，分散剂殳缺乏使分散效果不好，两者都产 生过粉砂现球，询旨强于后者，而造成前者的研应额粒的中位径小于后咅的。綜上所述，我们选择1.2%作为我们实验有机高分子分散剂添加量.表3 9不同添加垠的额戦粒度累积分布Tabled Particle Size Accurniration Distribution

25、uith different organic polymer disperuirn content粒度pm0. 6虬累枳体枳分布。3累秩体秩分 用%1.2%眾识体积分布1软累积休积分布0. 1000.000. 000.000.000.31714.214.6658. 7227.370. 5628. 8115. 1779. 3442. 461.03456.8354.8391.8163. 771.49182.0166.0297. 2681. 122. 00095. 2386. 9099.7191.722. 00()以上4.7713. 100.297. 283.6研磨介质实验实验目的在转速、球料比、両

26、含最、分散剂J添加号0.9%、研磨时间等其他条件下变的情 况厂 比拟柿同填充率的2硕氣化铝球和2时氧化佑球的研坯效果。实验方案在转速600r/rein,网含hi70%，填充率为氧化铝球与碳酸乍号质蚩Z比为3:1时的人小 分敝剂添加量0.叽研磨时间4h下,比拟两者研磨效果,测定研磨介质的形响。实验结果1、介质为氧化箔时。得到颗粒粒度分布图、累计分布图；同时得到力度农征参数：d0 ( = 044/m、d0? = 0.225/m、d()1) = 0.743/m体积平均粒径=0购(山叭 表而积平均粒径=0. 232um：比农而积二25加九。Fig. 3.13 Panicle size distribu

27、tion with ZrO2图3. 14介质为氧化恰的颗粒粒度积累分布图Pig. 3.14 Particle size accumulation distribution ith ZrO；2、介质为氧化铝时。研濟颗粒粒度分布图如图3. 15和累计分布图如图3. 16：其中得到的粒度表征参数为:di =0.425puiK d05 = L031J.IHK d09 =213pm体枳平均粒径-l272um、外表积平均粒径=0.8915 比外表枳6. 74m /g.图3. 15有机岛分了分散剂添加議为0臥时烦X粒度分布图Fig. 3.15 Partick size distribution with o

28、rganic polymer dispersant content bciri O.WG图316介质为氧化钳的题丸村度枳累分布图1迪 36 Particle size accumulation distribution xviihAbOi数据处理与分析从图3】3和3. 15中可以看出，左相同填充率及英他相同条件下，硏炳介质为氣化铭 时，颍粒粒栓集中金0. 125um到0.25UTZ间；介硕为筑化铝时，颗杓粒径集屮分命在 0.5pm釦.Xum之间，顆粒粒径相差很大研磨介质为氧化辂的粒径分布卒,颗粒粒径 较细且集中度高。这是山于相同填充率下,氧化倍具有更大的密度,左转速相同F,那么 消耗更多的能量

29、。冋时它的动能更人，产生更人的颗粒间的摩擦力、剪切力、储撞力， 也用加籾粒郴“碰拯的此时。因比这得到研睛碳酸钙的粒度里细、粒度分布史窄。此 结果符合英 HConway Bakeril niversity of Exeter)和Schwedcs(TechnicaI UniversityBraunschweig的应力强度和比能耗理论擁矿介质大小、磨矿介质强度和密度对研磨 效果影响牧人。综上所述，研磨介质对研磨效果-仃很大的影响。山于这里氧化钻的价格胡贽和实际 生产中的需要.我们选用氣化铝作为实盼用研卿介质CIt 烽RJ3. 17两种介质的赖粒粒卷分布图Fig. 3.17 Particle size

30、 distribution with two diffetent kinds of grinding ball图318两种硏瞎介质的颗粒粒度积累分布图Fig. 3.18 Particle size accumulation distribution u ith two different kinds of grinding ball3.7研磨过程屮比外表积变化实验 3.7实验目的通过实验多阶段取样测並研腭颇粒的粒径及衣而枳，确定研廨过程中粒皮变化的趙 势。实验方案选用2mni的佩化铝球作为研烧介质，研序转速为600r/min,球料比为3:1,|用含駅70%, 分散剂相对碳酸钙干重比为1.2%,

31、研磨时间为4小时，散剂細to：先配制成碳酸矚 向溶液中初始潛加的分融剂.启动攬拌机井参加氧化苗球.转速调至600i7mim此时开始讣时。把剩余的分弦剂溶液分应卩q 等份.5小时后参加一份.以后毎小时参加一份.加三次.从开始计时研磨.得隔.斤小时介谀加分散剂丽収一次硏烧样品，先用显微镜观察， 然后用粒度仪测量颗粒的粒径分布.3.73实验结果W3.10不同实验阶段下的顆粒粒度金数Table 30 The grain size parameters in difYerent experimental stage时何nind(n/umdo川亦比农面枳/ u7g300. 7692. 553&3.4160

32、0. 7452. 0324 7273.919()0 3211. 1323. 1)94.(X)1200 7571. 7213. 2754.28ISO0. 1920 MK92. 03612.21800 ISO0. 6752. 00(114.22J00.211. 1422. 08110. 12400.1540.4131.84318. 1ffl3】9 i t fefil枳与时何的变化关糸Fig. 3丨。 The relationship between specific surface area and time阳:20粒從的时何的父化关条Fig 3.20 Ibe relationship betwe

33、en particle Size area and lime实验数据分析从19中我们得別.30minN60inin比衣血枳变化栈小，60minj90min这个过軽比 太面枳变化较人，90min到120川in和180到210这两个过程中比衣而积出现减小。从图320 中得岀，在120nin和21伽冷时颗粒变大，町见硏憔过利冲出现絮凝.附着研麻的进彳，粒粒林F不断减小比表浙积不断增儿需出更名的分版剂来包 拔分散研磨过程叩，分放剂的包拔虽不圮，会造成饋酸钙浆料枯度较人，能耗增加。 碳酸钙浆料溶液通过吸附分散剂.根DLV09论和空I讪;5 di丹论.粒外表不仅 冇较丹的吸附圧，此分敬刊较大的分了计架提奇

34、了空间位阻，而且分散刑粒了使颗粒表 曲电荷密度较高，通过静电、位阻作用.所以黏度迅速减小.对于分散剂的用最也彳、足 越多越好，存在个蚊佳值。根捌图3. 19中比农面枳的变化，确定分散剂的用晁，保证 颗粒分枚处于较佳状态。VX相同分撤剂种类及用最的不冋添加方式的实輪3.8实验目的通过比拟不同分散剂参加方式的对濒粒粒径分布的影响，宙出细化添加方式和按发 展规律添加有利于窄化颗粒粒径分布。实验方案选用2mn的氧化钳球作为研解介质，研齊转速为600r/niin.球料比为3:1 同含蛍7甩 分散剂相对碳酸钙亟比为1-2%,研廉时间为4小时。在研磨碳酸钙浆料询添加0.2%的 分牧剂溶液，剩余的添加方式如表

35、3.11丧3.11总吊HI同的分敬利在不同丈验阶段和不司时间下的添加雄l able 3I lhe add process with the same amount ot dispersantIt fa min两阶段含试/%四个阶段儈绘/%尊斌七阶段含b比漩面积对应七阶段 育址/%3()5025P1.37. 16011317.89025M.37.31205014.317.81502511314.318014.321.42102514.314.33&3实验給果不同实验阶段和不闻旳间F的添加相冋it的删I测的实验结果如下R3.12：衷3.12 E个阶段的粒空比照Table 32 The grain

36、size of each stage粒径累枳 分布/比外表积 n7两阶段粒W pm四个阶段粒径pm等址邙介段粒径/pm与叱农面枳对应匕阶段Dm0.2160. 4250.】980.616Dso1.3271.2311.0991. 186Dm.2. 7352. 1132. ：412. 116SA8. 1310.6412.7816. 11Z *一弋 金 視瑙 芬 大亠|经 & M ni图3. 21等I直分敬剂两种方式添加粒径分布图Fig. 3.21 Panicle size accumulation distribution will) to kinds of experimental methods

37、SI3. 22琴磧分散剂的沏种添如方式的累积分布图Fig. 3.22 Particle size accumulation distribution with two diflerent methods实验数据分析比照董3. 12中人个阶段粒径值，我们可以得出添加等尿分散剂分的次数越藝越有利 JF；钙浆料的分衣 得到的粒径越细。细化添加过朴，匝钙浆料中领粒更加接近最住的 分敬状态，分散校为均匀，使研磨介质研磨更加充分，所以須到较小粒径。根据分散剂的等魏添加方式和比老而枳对应海加方式的实齡结果，得出图3. 21和 3. 22。比照粒径分布图两条累枳分和曲线，分散笊以七次等董添加力式辱到的颗粒粒栓

38、 在过粉砰的现勿，在0.2-0. 4之间仃太多的细额位，在粒径分布图上形成商个波峰， 有3观的过细颗粒。&看以対应衷面积方式添加的结果图分布均匀，在枳累分布图上 曲线成插数赠氏，粒径分布图上形戍了 个较细的波峰。通过比拟等量同幷添加次数.等帚添加方式由于中间有某段分散剂缺乏.重钙颗帖 表刑包覆不完全，导致渝动性较差，出现局部过维現彖.根期比表M枳的变化加对应往 的分散剂能使近钙浆糾更好的分散性.在研濟过理中，它能便研骑颗粒处于较住分散状 态，以致颗粒能够与研序介质充分碰拖，到达研解充分和研吳均匀。实验结果与I：述比 衣面积卄线性变化相符合，证实了比农面枳农达虫的准说性。同时也说幼我们应该注意 比外表枳的变化，在实际生产中加以运用.