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1、第15课伴性遗传与人类遗传病、教学内容及考纲要求:知识内容等级要求伴性遗传C二、重要的结论性语句：人类遗传病的类型及特点：常染色体隐性。如白化病。特点是：隔代发病患者男性、女性相等常染色体显性。如多指症。特点是：代代发病患者男性、女性相等X染色体隐性。如色盲、血友病。特点是：隔代发病患者男性多于女性X染色体显性。如佝偻病。特点是：代代发病患者女性多于男性Y染色体遗传病。如外耳道多毛症。特点是：全部男性患病三、重、难点知识归类、整理遗传方式的推导方法1确定显隐性：1.1 典型特征隐性一父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”显性一父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”1.2 没有典型性特征：
2、则任意假设，代入题中若只有一种符合题意，则假设成立若两种假设均符合则代代发病为显性。隔代发病为隐性。2.确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病2.1 典型特征：常染色体显性：“有中生无，孩子正常”常染色体隐性：“无中生有，女儿患病”X染色体显性：“父患女必患，子患母必患”X染色体隐性：“母患子必患，女患父必患”2.2 没有典型性：在确定显、隐性的基础上，任意假设后代入题中若只有一种符合题意，则假设成立。若两种都符合，则：男女发病率不同为伴X遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。2.3 如果按以上方式推导，几种假设都符合，则都是答案。四、例题解析：下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和
3、乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。口。正常男女 皿甲病男女 号含乙病男女请据图回答：nIIpdO111StDi-CIQ)3y5G78山cb鬲ocfa9io1112(1)甲病的遗传方式是。(2)若n3和n8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是(3)m11和出9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。出11采取下列哪种措施（填序号），原因是出9采取下列哪种措施（填序号），原因是。A.染色体数目检测B.基因检测C.性别检测D.无需进行上述检测（4）若出9与m12违法结婚，子女中患病的可能性是。课堂练习
4、一、单选题：1 .基因型为AaBb的个体，不可能产生的配子的基因型是（）A.ABB.abC.BbD.aB2 .人类的下列细胞中，一定含有丫染色体的是（）A.体细胞B.精子细胞C.受精卵D.精原细胞3 .基因型为AaBb的某雄性动物（XY型性别决定，两对基因位于常染色体上），所产生的1000个精子中，既含有两个隐性基因，又含有Y染色体的精子约有：（）A.125个B.250个C.500个D.1000个4 .两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。C. AaBb 、 AaBbD. AABb 、 AaBB表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131设眼色基因为A、a
5、,翅长基因为B、bo亲本的基因型是A.AaXBXb、AaXBYB.BbXAXa、BbXAY5 .下列各项叙述中，不正确的是A.双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传B.母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传C.双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零D.一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子6 .某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇和翅正常的雄蝇杂交，后25 %为雄蝇翅正常、25 %为雌蝇翅正常，那.常染色体上的隐性基因控制. X染色体上的隐性基因控制代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、么，翅异常不可能由（）A.常染色体上的显
6、性基因控制BC.X染色体上的显性基因控制D7 .右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是A.由1X24和5,可推知此病为显性遗传病基因在常染色体上C. 2号、5号的基因型分别为 AA AaD. 4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲8 .只要6与9或4与7的关系，即可推知致病8.下图是患甲病和乙病两种遗彳病的系谱图，如果n6不携带乙病基因，下列对这一系谱图的分析，错误的是（）54jiFM中崎文性 正常党牲乙篇归科A.甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制B.如m-7与比一9婚配，可能生出同时患有甲乙两病的孩子C.如m-8与m一10婚配，可能生出患乙病的女孩D.如m8与m一10婚配
7、，生出的子女只患一种病的概率是5/129.剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。研究发现，窄叶基因（b）可使花粉致死。现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其后代的表现型及比例正确的是（）A.宽叶雄株；宽叶雌株：窄叶雄株；窄叶雌株=1:1:0:0B.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1:0:0:1C.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株：1:0:1:0D.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株；窄叶雌株=1:1:1:110.具有n对相对性状（由位于n对同源染色体上的n对等位基因控制）的两个亲本（均为纯合子）杂交，其F1在进行减数分裂中
8、产生白雄配子种类数与F2（）A.所结种子的种皮基因型种类数相同C.所结种子的胚基因型种类数相同B .所结果实的基因型种类数相同D .植物体的表现型种类数相同11 .在下列遗传病的系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是 C二、多选1. 一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病可能属于（）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性遗传C.位于常染色体上的隐性遗传D.位于性染色体上的隐性遗传2. 下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述正确的是rO05正常野存正常女性出书为性
9、理者女件A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为l/4D.家系丙中，女儿不一定是杂合子3. 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是：A.该孩子的色盲基因来自祖母B.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4C.父亲的基因型是杂合子D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4三、非选题1 .人类某种遗传病的遗传系谱如右图(基因用A与a表示)，请分析回答：OiE常男女 豳患病男女(1)根据上图，该病是由基
10、因控制的，该致病基因位于染色体上，n3的基因型(2)如果n3和n4再生一个患病女儿，则该致病基因肯定位于染色体上；m10与一个患病的男子结婚，生出病孩的机率是。2.下图甲、乙、丙、丁为四个家族的遗传系谱图，请回答下列有关问题：(1)四个遗传图系谱中，可以肯定致病基因在常染色体上的是。(2)四个遗传图系谱中，致病基因不可能是显性的是。(3)四个遗传图系谱中，致病基因的遗传最可能不符合孟德尔的遗传定律的是这种病的遗传特点是。(4)甲家族中，9号的基因型是,如果她与正常男性婚配，生育一个正常男孩的概率是。课后练习一、单选题：1 .下列说法正确的是人群中的红绿色盲患者男性多于女性属于X咨性别决定类型的
11、生物，XY(3)个体为杂合子，XX：(?)个体为纯合子人类红绿色盲基因b在煤色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A.B.C.D.2 .人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女3 .男性体细胞有丝分裂后期的染色体数目和形态是23对23个46个92个每个染色体含有两个姐妹染色单体每个染色体都不含姐妹染色单体23种形态24种
12、形态A.B.C.D.4 .双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（）A.18+XYB.18+YYC.9+X或9+YD.18+XX或18+YY5 .一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A.3/8B.3/16C.3/32D,3/646 .人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色
13、盲,从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育A.男孩，男孩B,女孩，女孩C.男孩，女孩D,女孩，男孩7 .一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX的精子，则另外三个精子的基因型分别是：A.aXb,Y,丫B,X3,aY,丫C.A火aY,丫D.AAaX,Y,丫8 .下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是O正常E女.鼻科W女）B.如果母亲患病，儿子一定患此病D.如果祖母为患者，孙女一定患此病A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传9 .由X染色体上隐性基因导致的遗传病是（A.如果父亲患病，女儿一定
14、不患此病C.如果外祖父患病，外孙一定患此病10 .某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A. 1/88B. 1/22C. 7/2200D. 3/800D. 9: 1)11 .已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上。将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交，F1全为灰身。让F1自由交配产生F2,将F2中的灰身果蝇取出，让其自由交配,后代中灰身和黑身果蝇的比例为（）A.1:1B.8:1C.3:1二、多选题：1.下表是四种人类遗传病的亲本
15、组合及优生指导，正确的是（遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病rx染色体显性遗传XaXaXXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXXBY选择生女孩C白化病r常染色体隐性遗传病AaxAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Ttxtt产前基因诊断2 .果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）显性，此对等位基因位于 X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常 翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（）A. F1代中无论雌雄都是红眼正常翅B. F2 代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方C. F2 代雄果蝇中纯合子与
16、杂合子的比例相等D. F2 代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等3 .右图为某家族甲（基因为A a）、乙（基因为 B b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述，不正确的是（）A. II 6的基因型为BbXXaB. II 7和II 8如果生男孩，则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D. III 11和III 12婚配其后代发病率高达 2/34 .如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系11111 O O甲痛女小乙演女谱图,卜列分析错误的是（）A.此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上B.此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上C.
17、系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲基因型一定是XHYD.母亲的基因型可能是XHXh或Hh三、非选题：1 .下图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。蛋白质蛋白质“一步黑色家本西躯版酪锐限V1 L4甲状腺滋素革丙帕酸尿黑唯一A物质Q-AC6+HQ（1）人体内环境中的酪氨酸除图中所示的来源外，还可以来自于。（2）若酶由n个氨基酸组成，则酶基因的碱基数目不可能少于。（3）若医生怀疑某患儿缺乏酶，诊断的方法是检验。（4）下图所示n1因缺乏上图中的酶而患有苯丙酮尿症，n3因缺乏上图中的酶而患有尿黑酸尿症，n4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Aa、
18、Bb、Hh表示）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。一号家庭二号家庭I 05-02 Op-D4DG1 iWilli一半丙酮尿症患者一尿黑酸尿病患者一血友病患者I3个体涉及上述三种性状的基因型是113已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的几率是；如果生育一个患病男孩的几率是。2 .右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题：H108O 曰n正常勇女甲病患者乙病患者曲病患者(2)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的。(3)若个体3和个体
19、4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为。(4)若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是。3 .高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注：色觉正常基因为B,色盲为基因为b):性状表现型2001届2002届2003届2004届男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲8013160120(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有的特点。(2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为,母亲的基因型为,父亲色觉正常的概率为。(3)调查
20、中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下:o正常女性 口正常男性 qm色盲女性nm包盲男性 鲁臼化病女注 昌日生病男性若出7与m9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为;4 .图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。已知n8只携带一种致病基因。请分析回答：(1) 可判断为色盲症的是病；而另一病则属于染色体上的性遗传病。(2) 116的基因型为。
21、(3) n7和n8生一两病兼发的男孩的概率为；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？。理由(4)出13个体乙病基因来源于I代中的。5 .某医院档案室中有一批家族遗传系谱图，无意中被损坏一部分。已知张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。口。正常男女宏66病团女(1)现找到4张系谱图碎片，其中最可能属于张某家族系谱图碎片的是。该遗传病的类型是。(2)7号的基因型是(基因用A、a表示)。(3)9号和10号个体再生一个女孩，得病的可能性是。若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是。oEDBX Y(4)李某家族也患有甲病，其遗
22、传系谱图如右。已知II-3无致病基因，出一1色觉正常。已知张某家族17号是红绿色盲基因携带者。若李某家族出一1与张某家族17号结婚，则他们的孩子中同时患两种遗传病的概率是。6 .人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，丫染色体较小，下图为某人X和丫染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答：(1)在A段上的基因在C段可以找到对应的此区段的基因遵循定律。(2)色盲和血友病的基因最可能位于段上。(3)如果此病只能由男性传给其的儿子，则致病基因位于段。(4)如此人B区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后
23、代中发病机率是(2分)(5)假设控制某个相又寸性状的基因E(e)位于A、C片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举例说明(2分)7.某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。r工工一工o女性正常II9-p-D口Chr-Qn男性正常inJ11112):慧修no请据图分析回答问题：(i)该家族中决定身材矮小的基因是性基因，最可能位于染色体上。该基因可能是来自个体的基因突变。(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为;若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为。(3)该家族身
24、高正常的女性中，只有不传递身材矮小的基因。8 .下图A是果蝇体细胞*II式图，图B是该个体减数分裂形成配子时两对染色体(1)果蝇体细胞中有个染色体组，其中一个染色体组可以表示为(2)图B中上的基因异常，表明该个体减数分裂形成配子时，发生了(3)假设图B减数分裂完成后形成了DdA的配子，其原因可能是。(4)假设图B减数分裂完成后形成了Da的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型是(5)请在给定的圆圈内绘出Da的卵细胞形成过程中次级卵母细胞的模式图(减数第二次分裂中期)，并注明染色体和其上的基因组成情况。9 .多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b
25、基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：多指患者男性区色盲思考男性，O正常女性正柒男性(Dm-1产生的精子类型分别是；(本空2分)出一2的基因型是,她是纯合体的概率为;如果W-1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为,只患多指不患色盲的概率为;如果W-2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为,两病都不患的概率为。10.下面的遗传系谱图中有多个红绿色盲患者，其中n发育而来的两个个体)。请分析回答(相关基因用日2和n 3是同卵双生 b表不)：男性正常男性色盲女性正常女生包(由同一个受精卵(1)n2携带色盲基因的可能性是。(2)n3和n4再生一个孩子，是正常男孩的可能性是。(3)n5到了婚育年
26、龄，如果你是医生，从优生学的角度给他提出的建议是。(4)某校生物兴趣小组对该校03、04、05级学生中红绿色盲的发病情况开展调查。假如被调查的人数中，基因型的比例为XBXB(43.32%)、父乂(6.36%)、XbXb(0.32%)、父丫(46%)、乂丫(4%),则乂的基因频率是。请你设计一个表格，记录调查情况。第15课伴性遗传与人类遗传病例题解析：(1)常染色体显性(2)X染色体隐性(3)D因为m11的基因型为aaXBXB,与正常男性婚配所生孩子都正常。C或C、B或B因为m9的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB,与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测。(4
27、)17/24课堂练习一、单选题：15CDABD610DBACD11C二.多选题1ACD2BCD3BC三、非选题：1. (1)隐性(或a)X或常XAY或Aa(2)常1/32. (1)甲、丙(2)乙、丙(3)丁母系遗传；后代不出现一定的分离比(4)AA或Aa；1/6课后练习一、单选题：15DCBDC610CADBA11B二.多选题1BCD2AC3ABD4AC三、非选题：1. (1)食物(2)6n(3)患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸(4)AABbXHX111/82. (1)AaXBXbaaXBXB或aaXBXb(2)个体3(3)1/4(4)2/33. (1)男性患者数量明显多于女性患者(2)aa
28、XbXbAaXBXb或AaXbXb0(3)1/121/12004. 乙常隐(2)DdXEXe(3)0不能后代男女都可能患乙病(4)I2和135. (1)D常染色体上的隐性遗传(2)Aa(3)l/4l/18(4)l/726. (1)等位基因或相同基因(答全才得分)基因的分离规律(2)B(3)D(4)若B段为显性基因控制的遗传病，则100%若B段为隐性基因控制的遗传病，则50%(5)不一定例如，母方为乂乂，父方为XVE,则后代男性为XYE,全部表现为显性性状；后代女性为XeXe,全部表现为隐性性状7.(1 )隐 XI1(2)1/41/8(3)(显性)纯合子8. (1)2II、出、IV、X(2)基因突变(3)减数第一次分裂后期同源染色体和没有分离，或者减数第二次分裂后期上的姐生育女孩(4) 11/150(7.33%)妹染色单体分开后没有分离(4)da、dA、dA(5)见右图9. (1)PXPY、pXB、pYppXBXB或ppXy,12(3) 13(4)0,1一,88210. (1)100%(2)25%(或1/4)(3)与正常男性结婚,色日思日正常男女男女03级04级105级见下表(答出其他合理设计，也可得分)I1cbTSH_JO31111