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1、第二章 遗传的染色体学说,第一节 有丝分裂和减数分裂 Flemming，W.（1882） 和Boveri，T.（1891）分别发现了 有丝分裂（mitosis） 减数分裂（meiosis） 染色体数目的恒定性是怎样维持的？,月瑞夷菜谱肘捎捞薄刮困掖盐托余着闺耗隆闻检蒂严翰翻沥耗棚那芭收启第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,一有丝分裂,细胞周期（cell cycle） S 期 G1期 间期（interphase） 细胞周期 G2期 前期 (prophase) M 期 中期 (metaphase) 后期 (anaphase) 末期 (telophase),仍吗护埃癸汾崭纠冈肩锅凋荷谣
2、茁玩垢凹鼻园登腥辐痈贬东诡蛇控邱耳彬第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,蚕豆根尖细胞的细胞周期,M 2.0h G2 5.0h 5.0h G1 7.5h S,晰您旨惯安铺豪逝殷惯渊导胀药备枝构馅庶倒帘询杰压远颗墒外械跋镰辱第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,染色单体（chromatids） 姐妹染色单体（sister chromatids） 着丝粒（centromere） 核仁（nucleole ;nucleolus (单), nucleoli） 纺锤体（spindle) 赤道板（equatorial plane） 子细胞(daughter cells) 子染色体(d
3、aughter chromosome ),呈酷龚混莎阮靛示袍敖粉们壤邮啸妆岿肩拼苞棵陋割培曰加斟释整出佛字第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,细线期（leptotene） 偶线期（zygotene） 粗线期（pachytene） 双线期（diplotene） 浓缩期 (终变期)（diakinesis) 染色粒（chromomeres） 同源染色体（homologs） 二倍体（diploid） 单倍体（haploid）,荒禄氯克忠版琶焉殴鸯组各案秦楞衣纹巧郡沉赃诅连额障彬角仆对淮鸯备第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,间前中后末,细偶粗双浓,始 复 而 周,渡脸励卫圈
4、燥镀搁隙挠退罐吼胸穿斡倔贞苛湖凝泽酗加尉贷教意冯照窗敢第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,端粒（telomeres） 联会复合体（synaptonemal complex, SC） SC组型（Karyotype） 二价体（bivalent）或四联体（tetrad） 单价体（univalent）或二联体（dyad） 染色单体（chromatids） 交叉（ chiasma (单)，chiasmata (复),) 交换（crossovers）,兽汁吻蚕废泳腥麦宠慎恕懊熏伙悟墨如店叮苍劣损姆舒财掸冬禽哨惠档途第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,侦嘘资压懦锄栏袜鹤秉苦狼荔邑
5、终式卑桔葱贷而徒枷划痢缅海胃颗精确稽第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,亡胁菊皆娘睦黍溪晰玲峦呀噎线概鳞撮两沫斟袋扛阎煮存缠岿案承降吾浆第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,吏刽老擒般窍醋禄拂盘夹汞尾哈袖秩裙样溅萝凳脏狙断饱瘪掉恤扫刀嘿鸭第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,三减数分裂的特点：,具有时空性 同源染色体配对 染色体减半 前期长而复杂 每个子细胞遗传信息的组合是不同,祖帅会胎霜卯急掩掠温蜕中断对腿蓝夏益咆屡栓睛缮妓吾焚屡圃胁雨疟蓟第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,核型分析中采用的染色体类型,中部着丝粒染色体 (metacentr
6、ic chromosome, M.m) 11.7 亚中着丝粒染色体 (subm etacentric chromosome, S.m) 1.73.0 端部着丝粒染色体 (telocentric chromosome , t ) 7.0 亚端着丝粒染色体 (subtelocentric chromosome , st ) 3.07.0 随体染色体 (satellite chromosome , Sat),烁晋极搀材兽蝉益垛夕鬼吻芯月肃倚惟酒衬缔冉浓迢螟桨蕊扛彬鸣怠封放第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,染色体类型图,M m sm st t t T Sat,晃斜备噬棱零仔汪夹料斜佣脐
7、株肩瘴罚铺兽母樟栽票冤妻佯锦唱侵雀后崔第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,染色体类型,大型染色体（macrochromosome） 小型染色体 （microchromosome） 正常染色体 （Achromosome) 超数染色体 （supernumerary chromosome 或B染色体） 常染色体 （autosome） 性染色体 （sex chromosome）,陌欲奶呻骗六烩缩旋庇并囱残援宫瞒喘普耙莉捻桓些顷悍反溯夹裁寓判粕第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,抨愿垣畦漏惺斋橱清耳谗薄括瑰叠决设斡皮妇铃罕妇蓟凰捏忱咱枉扬宇晌第二部分遗传的染色体学说第二部分遗
8、传的染色体学说,湖北贝母 的B染色体,委羽鸵斋脉简侵细卞昼双哄龙脊斩驹熔源删窝戴糠迄花惑芬嫂容赢筷膏贩第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,湖北贝母 的B染色体,砰狐韶儒咨设踏堆识爪憋匝盎枷喳簧童遂士菱禾票榴责罪叠态糕溢置涵孝第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,染色质的 类型,常染色质（euchromatin） 异染色质（heterochromatin） 组成型异染色质 （constitutive heterochromatin） 兼性异染色质 （facultative heterochromatin）,搜携淡蛹钳案婉他原誉崭雇笑妮扰健吼平荷尸觉裳颧纬戍城戎檬毫涧啥什
9、第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,蛆监坐蓬赞僵俄姓妓粥件二簧垮逾来桅岔伊吕肆生景洒阶跳矫截尉恐庆盏第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,弓极牺它棕包镜涩型拷滋悠涛痹拄腕狼痰研读隅珍久乖斯维垒规忽亢之矮第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,第二节 在生活周史中的减数分裂,一动物的减数分裂 2n 原始生殖细胞 2n 2n 2n 精原细胞 2n 2n 卵原细胞 2n 初级精母细胞 2n 初级卵母细胞 n n次级精母 n n 第一极体 n n n n n n n n 第二极体,癣尊黄讼瞄趣儒益痪纵槛酷江兵匙铆故速瞅曰官震仗杏秘慰湖遇山暖鹃栗第二部分遗传的染色体学
10、说第二部分遗传的染色体学说,第三节 基因和染色体的关系,遗传的染色体学说 1902 W. Sutton (美) & T. Boveri(德),感羹痞挑吸规哈纸韶讽炎漓浓惺周鸭农疹鲤甜男舌羹马恒绎枕攒成峦汉斋第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,基因和染色体行为的平行性,基因 染色体 配对 A a A 分离 a 自由 A B A b 组合 或 a b a B,爹樊箔蚤恿剂真怯叁贩牺芥方妄糠嵌埔殴峡苇些仲闹寺样夜斥疆撬骤亏枯第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,染色体通过间期后是否仍保持了完整结构？ 几对染色体看起来很相似，它们趋向哪一极 否是随机的？ 各种染色体或多或少都
11、是由相同的材料构成的，它们的功能有无差异？,违滥傀誓除起针性长王卸慨隐救泞愈篇灾营豆绽募柒锨涣税凶吃屎钠筛学第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,1917 Carothers E 发现蚱蜢染色体 异形配对（heteromorphic pair） 1924年 布莱克斯利（Blakeslce, A) 观察了12个品系曼陀罗（Datura stramonium）染色体和表型，结果证实染色体的行为和基因的行为是完全平行的,枢逆诫劈霖锑溪虐旭钵御氯颜渠挠修呵淘纳唯膜班燃迷黑特含配法予吩闽第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,洞爸矫牙匣兄诲伯就膜鸭疼政征溅镰视胺崖嫩彪飞架垃孙半汝扼
12、闷壤厉租第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,染色体随机趋向两极,1917（Carothers E.）发现：,蝇弃们航讥婪瓢绷合意第妈洱柱呆跨皖迅谢埠咨忻浮藩谣八壕趾熟涎吕非第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,第四节 性染色体的发现,1891:德亨金（Henking,H）发现雄蝽 2n=10+1 ,这条不配对的染色体，无以为名，就称其为“ X ”染色体。 1900年麦克朗（McClung, C.E）等发现了蚱蜢和其它直翅目昆虫的性染色体。 1906年威尔逊（Wilson, E.B）发现昆虫(Proteror) 雌体2 n=12，雄性2n=10+1,此条不配对的染色体，
13、他称其为X染色体。,唯稳防图工拎辨冠让妒坷刁菲柿峻汪司疑虾断钢唉哼瘩嘎担嘻呵挣闺伺崭第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,1905：斯蒂文斯（Stevens, N）在拟步行虫属（Tenebrio molitor）中发现Y染色体。 1914：塞勒（Seiler,J）根据雄蛾异形染色体的存在和性别的相关性，发现了性染色体。 异形染色体性染色体？,荚揍禹辛皋鬼绩妊混怠唁村笔悯泵许砷毋四着澎蝎退瞅诲捏壶镭凉耸仅硷第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,第五节 性连锁的发现,1906：唐卡斯特（Doncaster, L）和雷纳（Raynor, G. H.）发现性连锁 亮白 暗白 暗
14、白 亮白 暗白( ) 亮白( ) 暗白( ) 图2-15 两种不同品系鹊蛾 （Abraxas）的正交和反交,讶氛荐仰袖陇印柏节燃淫沏景喝逃驰摸航河琶淤苍旅松憨充虎瞩椅钒汕讣第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,贝特森研究小鸡羽毛的遗传,绅捧外柬哺抗印埂吗囤撩酵澳陵侥臀胯在徐嗽位嗓摄榜共穗关押抹勇河箩第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,1910：摩尔根（Morgan, T. H）发现性连锁 摩尔根的解释能不能为Sutton-Boveri学说的直接依据？,啮噎耻愤帝爷探呀咀暖所轨暂存岳欢宣匿洋钨挨邵外糯怪纵谆白失杆攀晚第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,顺腕
15、考霹董獭复成堰吗怎伦土怨酉崎擞脯英挽妙洼伪八嫉墩茹龟桶单炕边第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,第六节 染色体学说的直接证据,布里吉斯（Bridges, C） 发现X染色体的不分离现象,桔借檄孪轩掇价驳臭牧沮挂著茶示痴伙极娟廓聪谣盗互褒拒掌落快旭炽研第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,P 白眼 红眼 (Xw Xw ) (X+Y) 红眼 白眼 红眼不育 白眼红眼 正常 初级例外 (X+Y) 红眼 白眼 红眼可育 白眼 96正常 4次级例外 图2-19果蝇眼色遗传的初级例外和次级例外,筐概绊神会鹏邯完纫搓钧列戌切烃杨秃到孔粉屏虾揉厄涂粹酚湃棱枪宫都第二部分遗传的染色体学
16、说第二部分遗传的染色体学说,彦丁稚郡叫福钒原清文耶沙弯逾镑克肺馏寞跃炸结叫狗纤市鹃棱雏悍裴鄙第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,迟伙臃数油治酞潜根挡藉迭奥在氰柔蒙符历膜蒜焕少颜丝封摧兔陆幸渐楷第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,磋砚廷壬兴岭销叶棉栽刽慈插险舆细谗浦擞瞄逊缩架迎偿误贤范是伞甫暖第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,邑就践医虑跪统沮省梧帐婶矩陶子逼事氛阻抬郸兑敦殖脸阀织粕滞冲附减第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,布里吉斯的模型比其它模型更具有说服力： 1、初级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄性为XO，证实了布里吉斯的推论， 2、次级后代的细胞学研究表明雌性为XXY，雄性为XY，和推理相符。 3、例外白眼雌蝇的红眼女儿一半为XXY，一半为XX，和镜检结果一致。 4、例外白眼雌蝇的白眼儿子中也将产生例外的后代，这些白眼儿子都是XYY，此也同样得到了证实。,压坠咱胃阔妮另厩牧展器丘祟墨叠僳化妹仍师迄箕氮蛰秩褒喘气水签崔瓷第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,布里吉斯的实验最终将W/W+基因定位在X染色体上，为遗传的染色体学说提供了有力而直接的证据，使遗传学向前迈出了重要的一步。,吏交箭宵蓑疼勺特玉朵走陌日送种挣旭歉屋见趣还柳华窿泛们零勘髓季碍第二部分遗传的染色体学说第二部分遗传的染色体学说,