第六章微生物的新陈代谢名师编辑PPT课件.ppt

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1、第六章 微生物的新陈代谢 复杂有机分 子 分解代谢酶系 合成代谢酶系 简单有机分子 + ATP + 还原力H 脸 岂 沮 曲 场 下 退 臭 窥 椎 考 候 疤 铡 东 失 蓑 对 叙 番 卯 何 蹄 汀 夏 钎 货 汞 葬 氧 俗 悬 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 新陈代谢:发生在活细胞中的各种分解代 谢(catabolism)和合成代谢(anabolism )的总和。 新陈代谢 = 分解代谢 + 合成代谢 分解代谢:指复杂的有机物分子通过分解 代谢酶系的催化,产生简单分子、腺苷三 磷酸(ATP)形式的能量和还原力的作用 。 合成代谢

2、:指在合成代谢酶系的催化下, 由简单小分子、ATP形式的能量和还原力 一起合成复杂的大分子的过程。 统 怒 土 们 目 裹 系 绚 砷 平 薪 昧 蹬 凰 复 爬 耀 盔 牲 亮 低 紫 泌 您 踏 救 卡 词 滩 傲 菠 讣 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 讲授内容 第一节 微生物的能量代谢 一、化能异养微生物的生物氧化和产 能 二、自养微生物产ATP和产还原力 第二节 分解代谢和合成代谢的联系 一、两用代谢途径 二、代谢物回补顺序 第三节 微生物独特的合成代谢 一、自养微生物的CO2固定 二、生物固氮 三、肽聚糖的生物合成 迪 眉 童

3、 咐 梢 刨 疑 型 算 惨 癸 禁 哥 指 珍 侠 充 颂 缀 稿 还 鲍 当 床 溯 酉 义 墙 队 楚 氟 盔 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第一节 微生物的能量代谢 有 机 物 化能异养菌 光能营养菌 化能自养菌 ATP 日 光(光能) 还原态无机物 最 初 能 源 藉 鼠 辉 骋 务 透 标 督 跳 搁 炮 想 叁 全 缀 流 郊 迭 豺 谈 互 簧 丁 淡 旁 锋 荆 龄 镇 杭 渣 磐 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 一、化能异养微生物的生物氧化 生物氧化功能:ATP

4、、H、小分子代谢物 生物氧化形式: 加氧、脱氢、失电子 生物氧化过程:脱氢、递氢、受氢 生物氧化类型:有氧呼吸、无氧呼吸、发酵 理 枣 杀 柜 果 梦 济 熔 椅 撬 淬 凭 焉 辈 乔 娇 捻 奥 撑 昧 豢 那 批 孔 馆 辽 卡 俱 贺 哟 掸 喉 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 微生物氧化的形式 生物氧化作用:细胞内代谢物以氧化作用释放(产生) 能量的化学反应。氧化过程中能产生大量的能量,分段 释放,并以高能键形式贮藏在ATP分子内,供需时使用 。 生物氧化的方式: 和氧的直接化合: C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H

5、2O 失去电子: Fe2+ Fe3+ + e - 化合物脱氢或氢的传递: CH3-CH2-OH CH3-CHO NADNADH2 忘 例 孽 湾 籽 考 秃 媚 贿 共 克 币 冈 靖 愧 钢 陋 娟 划 涎 抑 仰 菩 凶 租 逆 寝 粱 阵 吸 磐 键 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 生物氧化的过程 一般包括三个环节: 底物脱氢(或脱电子)(该底物称作电子供体或供氢体) 氢(或电子)的传递(需中间传递体,如NAD、FAD等) 氢受体接受氢(或电子)(最终电子受体或最终氢受体) 底物脱氢的途径 1、EMP途径 2、HMP 3、ED 4、

6、TCA 霄 瘁 氧 窟 酱 读 贱 已 恿 桶 耀 贞 谤 柑 知 猾 衡 妥 念 挫 舍 吵 砧 甸 轿 裸 互 拎 捉 缩 锁 硕 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 一、化能异养微生物的生物氧化 (一)底物脱氢的4条途径 EMP途径:糖酵解途径 HMP 途径:戊糖磷酸途径 ED途径:2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡糖酸KDPG途 径 TCA循环 :三羧酸循环途径 莎 盅 焦 奈 椎 蛾 樊 熙 碧 怔 尊 丈 辆 诚 募 付 层 闻 罪 过 代 廉 肇 墨 瑶 丰 到 焰 冈 玻 叮 走 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六

7、章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 (一)底物脱氢的4条途径 1. EMP途径:糖酵解途径(10步反应 ) 2ATP 2NADH+H+ 2丙酮酸 4ATP 2ATP 耗能阶段产能阶段 C6为葡萄糖,C3为3-磷酸-甘油醛 C6C3 镑 涛 灸 援 跟 绚 岭 民 淆 市 匆 抽 婴 妒 写 歇 宙 储 窑 褪 长 虏 码 蝗 贝 共 酵 窍 轩 壤 竿 舰 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 EMP途径是绝大多数生物 所共有的基本代谢途径, 因而也是酵母菌、真菌和 多数细菌所具有的代谢途 径。在有氧条件下,EMP 途径与TCA途径连接,并 通

8、过后者把丙酮酸彻底氧 化成CO2和H20。在无氧条 件下,丙酮酸或其进一步 代谢后所产生的乙醛等产 物被还原,从而形成乳酸 或乙醇等发酵产物。 筋 熊 遭 钞 毅 检 犬 咒 碗 亨 奶 组 狮 仪 匡 茁 候 奇 吮 式 事 芋 桔 孰 驭 瑰 篙 卖 摇 诸 堰 韦 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 HMP途径(hexosemonophosphatepathway):已糖磷酸 途径、戊糖磷酸途径、Warburg-Dickens途径或磷酸 葡萄糖酸途径。这是一条葡萄糖不经EMP途径和 TCA途径而得到彻底氧化,并能产生大量NADPH H+

9、形式的还原力和多种重要中间代谢物的代谢途径 。 2 . HMP途径-6-磷酸葡萄糖酸途径 贴 奇 堑 闭 代 隘 仟 氓 捆 镁 枪 囤 类 余 葛 漫 丘 杜 厨 搞 编 群 删 肩 碰 狸 端 了 嚣 锦 悸 竞 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 HMP途径可概括成三个阶段: 葡萄糖分子通过几步氧化反应产生核酮糖-5-磷 酸和CO2; 核酮糖-5-磷酸发生同分异构化或表异构化( epimerization)而分别产生核糖-5-磷酸和木酮糖- 5-磷酸; 上述各种戊糖磷酸在没有氧参与的条件下发生 碳架重排,产生了己糖磷酸和丙糖磷酸,然后丙

10、 糖磷酸可通过以下两种方式进一步代谢:其一为 通过EMP途径转化成丙酮酸再进入TCA循环进行 彻底氧化,另一为通过果糖二磷酸醛缩酶和果糖 二磷酸酶的作用而转化为己糖磷酸。 靛 层 饰 卒 苟 哩 谗 哗 顽 口 踪 托 钝 辐 燎 官 淌 辨 套 沃 竿 宅 毖 瘤 裳 撬 充 毕 子 皮 沪 硷 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 6 葡萄糖-6-磷酸+12NADP+6H2O 5 葡萄糖-6-磷酸+12NADPH+12H+12CO2+Pi HMP途径的总反应 豫 弛 富 哎 郭 谋 版 曳 惺 滴 茸 械 害 浅 档 翠 醉 霍 搜 钮 萌

11、 昧 鸥 史 率 撤 洗 壤 格 景 隧 寓 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 HMP途径的重要意义 为核苷酸和核酸的生物合成提供戊糖-磷酸。 产生大量NADPH2,一方面为脂肪酸、固醇等物质的合成提 供还原力,另方面可通过呼吸链产生大量的能量。 与EMP途径在果糖-1,6-二磷酸和甘油醛-3-磷酸处连接,可 以调剂戊糖供需关系。 途径中的赤藓糖、景天庚酮糖等可用于芳香族氨基酸合成、 碱基合成、及多糖合成。 途径中存在37碳的糖,使具有该途径微生物的所能利用利 用的碳源谱更为更为广泛。 通过该途径可产生许多种重要的发酵产物。如核苷酸、若干

12、氨基酸、辅酶和乳酸(异型乳酸发酵)等。 央 矾 蔓 萍 萤 俺 澄 恕 柯 外 大 针 胡 曙 杜 具 耐 逆 残 涡 与 解 非 规 读 慰 车 欲 移 匝 诲 敌 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 3 . ED途径(KDPG途径)-4步反应 ED途径(Entner-Doudoroffpathway) 又称2-酮-3- 脱氧-6-磷酸葡糖酸(KDPG)裂解途径。此途径最 早(1952)由Entner和Doudoroff两人在嗜糖假单胞 菌Pseudomonas saccharophila中发现,接着许多学 者证明它在细菌中广泛存在。ED途

13、径是少数缺乏 完整EMP途径的微生物所具有的一种替代途径, 在其他生物中还没有发现。其特点是葡萄糖只经过 4步反应即可快速获得由EMP途径须经10步才能获 得的丙酮酸。 钻 拒 艺 景 邦 啃 塑 螺 讣 击 嘘 凝 涝 委 便 话 东 荡 奠 暴 等 潞 接 新 傣 选 掀 按 寂 缚 系 导 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 ED途径是少数EMP途径不完整的细菌例如Pseudomonas Zymomonas等所特有的利用葡萄糖的替代途径,其特点是利 用葡萄糖的反应步骤简单,产能效率低(1分子葡萄糖仅产1 分子ATP,为EMP途径之半),

14、反应中有一个6碳的关键中 间代谢物KDPG。 芒 棋 诈 治 殃 击 鼠 砖 井 导 玲 协 棱 拳 蔷 窟 伎 馅 妥 惺 狰 张 堆 霄 址 疟 甫 秧 飞 挤 蔑 佑 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 ED途径的特点 葡萄糖经转化为KDPG 后,经脱氧酮糖酸醛缩酶催 化,裂解成丙酮酸和3-磷酸甘油醛, 3-磷酸甘油醛 再经EMP途径转化成为丙酮酸。结果是1分子葡萄 糖产生2分子丙酮酸,1分子ATP。 关键中间代谢物KDPG裂解为丙酮酸和3-磷酸甘油 醛。特征酶是KDPG醛缩酶. 反应步骤简单,产能效率低. 此途径可与EMP途径、HMP

15、途径和TCA循环相连 接,可互相协调以满足微生物对能量、还原力和不 同中间代谢物的需要。好氧时与TCA循环相连,厌 氧时进行乙醇发酵. 屠 僳 柱 挣 堑 锌 哦 丘 跳 暑 龋 羌 窃 亦 枪 赴 曙 竹 藤 蔚 莉 万 勒 凛 笑 厦 簿 鱼 闻 比 澈 伎 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 由表可见,在微生物细胞中,有的同时 存在多条途径来降解葡萄糖,有的只有 一种。在某一具体条件下,拥有多条途 径的某种微生物究竟经何种途径代谢, 对发酵产物影响很大。 拜 梳 烘 但 妒 黎 讳 樱 炊 矣 嘛 绰 止 纯 坡 淡 迫 谚 渔 咖 蔗

16、 杠 蝇 坤 蘑 火 胯 也 啪 威 伸 旗 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 4 .TCA循环-分解代谢和合成代谢的枢 纽 又称三羧酸循环、Krebs循环或柠檬酸循环。这是一种循环 方式的反应顺序,绝大多数异养微生物的氧化性(呼吸)代 谢中起着关键性的作用。在真核微生物中,TCA循环的反应 在线粒体内进行,其中的大多数酶定位在线粒体的基质中; 在原核生物例如细菌中,大多数酶都存在于细胞质内。只有 琥珀酸脱氢酶属于例外,它在线粒体或细菌中都是结合在膜 上的。 诺 矩 酶 钠 翰 纹 椒 沈 推 爆 一 跨 橱 隅 沏 圾 话 态 返 荫 朗

17、 拓 邵 莹 吐 瞧 盯 篮 奄 米 剧 言 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 丙酮酸在进入三羧酸循 环之先要脱羧生成乙酰 CoA,乙酰CoA和草酰乙 酸缩合成柠檬酸再进入 三羧酸循环。 循环的结果是乙酰CoA 被彻底氧化成CO2和H2O ,每氧化1分子的乙酰 CoA可产生12分子的ATP ,草酰乙酸参与反应而 本身并不消耗。 换 夫 椰 的 鸯 汝 韧 骂 薛 杏 步 挽 七 缸 芭 连 登 节 沼 赌 喻 百 旦 僻 姻 抵 注 妄 排 即 栽 刻 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢

18、TCA循环的重要特点 1、循环一次的结果是乙酰CoA的乙酰基被氧化为2分子CO2,并 重新生成1分子草酰乙酸; 2、整个循环有四步氧化还原反应,其中三步反应中将NAD+还 原为NADH+H+,另一步为FAD还原; 3、为糖、脂、蛋白质三大物质转化中心枢纽。 4、循环中的某些中间产物是一些重要物质生物合成的前体; 5、生物体提供能量的主要形式; 6、为人类利用生物发酵生产所需产品提供主要的代谢途径。如 柠檬酸发酵;Glu发酵等。 鞠 纱 叼 越 邮 僧 画 释 朝 桐 跪 惮 柿 灿 耕 昧 旁 罐 谅 铡 梆 擞 举 饲 宛 寸 谢 赶 揭 抨 厦 厨 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代

19、谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 一、化能异养微生物的生物氧化 (二)递氢与受氢 经上述脱氢途径生成的NADH、NADPH、FAD等还 原型辅酶通过呼吸链等方式进行递氢,最终与受氢体 (氧、无机或有机氧化物)结合,以释放其化学潜能 根据递氢特别是受氢过程中氢受体性质的不同,把微 生物能量代谢分为呼吸作用和发酵作用两大类. 发酵作用:没有任何外援的最终电子受体的生物氧化模式 呼吸作用:有外援的最终电子受体的生物氧化模式; 呼吸作用又可分为两类: 有氧呼吸最终电子受体是分子氧O2; 无氧呼吸最终电子受体是无机氧化物,如NO3-、SO42- 语 窗 囊 搜 挪 躺 烹 赐 表 暗 吊

20、魏 退 蛔 毯 棉 却 屉 匿 频 失 妖 箕 亭 茫 耪 挖 俐 诧 力 躬 虾 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 旨 如 浴 辨 稿 称 焚 通 蔬 心 彦 鸥 兼 荐 询 篙 捂 屁 佐 匿 忻 浓 割 兼 纤 惮 陪 撤 温 涟 双 鸳 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 1 . 呼吸-完全电子呼吸链 呼吸(respiration是最普遍和最重要的生物氧化方 式,特点是底物脱氢后,经完整的呼吸链又称电子 传递链递氢,最终由分子氧接受氢并产生水和释放 能量(ATP)。由于呼吸必须在有

21、氧条件下进行, 因此又称有氧呼吸(aerobicrespiration)。 呼吸链是指位于原核生物细胞膜上或真核生物线 粒体膜上的由一系列氧化还原势不同的氢传递体( 或电子传递体)组成的一组链状传递顺序,它能把 氢或电子从低氧化还原势的化合物处传递给高氧化 还原势无机、有机氧化物,并使它们还原。在氢或 电子的传递过程中,通过与氧化磷酸化反应发生偶 联,就可产生ATP形式的能量。 甩 锌 晨 志 闺 纽 标 宙 谈 斥 网 浴 香 踢 幌 种 褐 环 非 职 捕 践 猜 占 裔 浸 癌 畦 奠 拍 燃 辩 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 电

22、子传递与氧化呼吸链 定义:由一系列氧化还原势不同的氢传递体组成的 一组链状传递顺序。在氢或电子的传递过程中,通过 与氧化磷酸化反应发生偶联,就可产生ATP形式的能 量。 部位:原核生物发生在细胞膜上,真核生物发生在 线粒体内膜上 成员:电子传递是从NAD到O2,电子传递链中的电 子传递体主要包括FMN 、CoQ、细胞色素b 、c 1、c 、 a 、a和一些铁硫旦白。这些电子传递体传递电 子的顺序,按照它们的氧化还原电势大小排列,电子 传递次序如下: 纳 墒 编 充 订 莆 匪 蚕 林 的 暴 偿 士 驾 牧 般 峦 畦 夫 酞 厩 炙 囤 步 鉴 铜 仔 比 截 香 臼 疙 第 六 章 微 生

23、 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 MH2 NAD FMN C0Q b (-0.32v) (0.0v) C1C a a3 O2H2O (+0.26) (+0.28) (+0.82v) 呼吸链中NAD+/NADH的E0值最小,而O2/H2O的E0值最 大,所以,电子的传递方向是:NADH O2 上式表明还原型辅酶的氧化,氧的消耗,水的生成。 NADH+H+和FADH2的氧化,都有大量的自由能释放。证 明它们均带电子对,都具有高的转移势能,它推动电子从 还原型辅酶顺坡而下,直至转移到分子氧。 电子传递伴随ADP磷酸化成ATP全过程,故又称为氧化呼 吸链。 柴 板

24、踊 颊 遥 佰 递 鹰 虎 阶 若 眺 怜 临 楚 枉 钒 拷 强 愧 缺 胡 湃 烩 随 晾 窜 凡 氮 诲 毅 皿 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 呼吸链的功能: 一是传递电子;二是将电子传递过程 中释放的能量合成ATP这就是电子产 能磷酸化作用(或称氧化磷酸化作用)。 花 利 贺 满 强 稚 设 竣 义 岳 魄 兄 殖 段 扁 饿 伺 怂 拙 联 晃 完 疏 泼 袒 噎 挟 简 厚 唉 咙 增 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 ATP的结构和生成 能源物质:三磷酸腺苷(ATP)、

25、磷酸肌酸(CP)、肌糖 元、脂肪等 ATP又叫三磷酸腺苷,其结构式是:APPP 它是一种含有高能磷酸键的有机化合物,它的大量化学能 就储存在高能磷酸键中。 ATP是生命活动能量的直接来源,但本身在体内含量并不 高。人体预存的ATP能量只能维持15秒,跑完100m后就全 部用完,不足的继续通过呼吸作用等合成ATP。 ATP的生成方式: 光合磷酸化 氧化磷酸化 底物水平磷酸化 电子传递磷酸化 顶 头 厨 坝 豁 波 剩 映 伸 午 眩 丛 岔 樊 寂 式 骑 熔 本 浑 壕 瑶 撤 贩 朱 累 赴 伯 詹 逗 腕 铬 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈

26、代 谢 光合磷酸化:利用光能合成ATP的反应. 光合磷酸化作用将光能转变成化学能,以用于从 二氧化碳合成细胞物质.主要是光合微生物。 光合微生物:藻类、蓝细菌、光合细菌(包括紫 色细菌、绿色细菌和嗜盐菌等)。 细菌的光合作用与高等植物不同的是,除蓝细 菌具有叶绿素、能进行水的裂解进行产氧的光 合作用外,其他细菌没有叶绿素,只有菌绿素 或其他光合色素,只能裂解无机物(如H2、H2S 等)或简单有机物,进行不产氧的光合作用。 电 娘 阑 犊 狞 醚 帆 嘛 鳃 费 芝 称 瓮 署 怠 才 殆 牙 吐 燕 扫 捶 苏 诸 屠 赎 算 摘 诗 厨 瓤 沸 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第

27、 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 氧化磷酸化:利用化合物氧化过程中释放的能量生 成ATP的反应。 氧化磷酸化生成ATP的方式有两种: 底物水平磷酸化不需氧 电子传递磷酸化需氧 底物水平磷酸化: 底物水平磷酸化是在某种化合物氧化过程中可生成 一种含高能磷酸键的化合物,这个化合物通过相应 的酶作用把高能键磷酸根转移给ADP,使其生成ATP 。 这种类型的氧化磷酸化方式在生物代谢过程中较为 普遍。催化底物水平磷酸化的酶存在于细胞质内 冤 婪 含 锤 葱 音 振 檀 酿 错 胶 唐 扮 授 货 簿 再 假 靛 瀑 骨 时 绚 俄 荔 黎 嘎 掇 竣 寡 孪 侄 第 六 章 微 生 物 的 新

28、陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 底物水平磷酸化举例: 由于脱掉一个水分子,2一磷酸甘油酸的低能酯键转 变为2一磷酸烯醇丙酮酸中的高能烯醇键。这种高能 连接的磷酸可以转给ADP,产生ATP分子。在微生物代 谢活动中,重要的高能磷酸化合物除上述一些物质外 ,还有1,3一二磷酸甘油酸和乙酰磷酸等。 琳 拙 奴 碴 谎 蛆 纫 汽 邱 盖 戮 丛 吝 腑 盲 靛 潦 秃 诧 患 休 骡 蔚 瘪 凉 肇 恢 维 率 域 曾 桓 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 在电子传递磷酸化中,通过呼吸链传递电子 ,将氧化过程中释放的能量和

29、ADP的磷酸化偶联起 来,形成ATP。 电子传递磷酸化 其机制很多,目前仍在继续研究中。至今能 获得多数学者接受的是1978年诺贝尔奖获得者英 国学者PMitchell在1961年所提出的化学渗透学 说(chemiosmotichypothesis)。 抉 陌 霞 早 趋 秋 亚 味 嚷 硕 凑 买 粟 汹 智 眶 降 仅 挑 帛 静 懊 昨 互 兽 涸 骇 淀 垒 卤 媒 邪 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 主要观点:在氧化磷酸化过程中,通过呼吸链 酶系的作用,将底物分子上的质子从膜的内侧 传递至外侧,从而造成了质子在膜两侧分布的 不均

30、衡,即形成了质子梯度差(又称质子动势 、pH梯度等)。这个梯度差就是产生ATP的能 量来源,因为它可通过ATP酶的逆反应,把质 子从膜的外侧再输回到内侧,结果一方面消除 了质子梯度差,同时就合成了ATP。 陪 蜜 绸 佩 灰 喻 农 娱 借 战 讹 苫 残 摩 栗 圣 筐 押 吝 猪 匆 哄 范 壕 毋 唁 拘 扳 泊 浦 就 寄 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 2. 无氧呼吸-部分电子呼吸链 ADP +Pi ATP 硝酸盐呼吸(反硝化)、硫酸盐呼吸、铁呼吸、碳酸盐 呼吸等 又称厌氧呼吸,是一类呼吸链末端的氢受体为外源 无机氧化物(个别为

31、有机氧化物)的生物氧化。这 是一类在无氧条件下进行的产能效率较低的特殊呼 吸。其特点是底物按常规途径脱氢后,经部分呼吸 链递氢,最终由氧化态的无机物(个别是有机物延 胡索酸)受氢。 悬 贤 缅 平 圾 上 牲 丈 紊 腺 饵 票 把 磁 又 畦 刚 川 仆 袭 丹 台 娄 蛋 耀 杀 萌 丘 磊 曼 劝 龄 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 无氧呼吸的几个类型(受体) 硝酸盐还原细菌在厌氧条件下以NO3-作电子受体 C6H12O66H2O 6CO224H(脱H酶) 24H+4NO3 2N2 +12H2O(硝酸还原酶 ) E 硫酸盐细菌以SO

32、42-为受体 2CH3CHOHCOOH+H2SO4 2CH3COOH+2CO2+2H2O+H2S+能量 严格厌氧的大多数产甲烷细菌以CO2为受体 4H2+CO2 CH4+2H2O+能量 擞 拎 板 哆 弹 津 蓖 仆 埃 磁 布 仑 掐 梗 铁 毯 妊 抨 账 蹬 凄 雹 凰 演 磁 撑 庄 侥 拆 搐 矛 毡 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 3. 发酵-无氧条件下 含意较多: 在生物氧化中发酵是指无氧条件下,底 物脱氢后所产生的还原力不经过呼吸链 传递而直接交给内源氧化性中间代谢产 物的一类低效产能反应。 在发酵工业上,发酵是指任何利用

33、厌氧 或好氧微生物来生产有用代谢产物的一 类生产方式 倔 花 因 一 赊 芦 和 望 岿 砰 张 宏 趾 竖 绊 狞 三 讨 桅 件 沽 棚 治 弃 游 青 赊 吸 妊 簇 个 喉 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 v发酵途径:葡萄糖在厌氧条件下分解葡萄糖的产能 途径主要有EMP、HMP、ED和PK途径。 v发酵类型:在上述途径中均有还原型氢供体 NADH + H+ 和NADPH+H+产生,但产生的量并不多 ,如不及时氧化再生,糖的分解产能将会中断,这 样微生物就以葡萄糖分解过程中形成的各种中间产 物为氢(电子)受体来接受NADH + H+

34、和 NADPH+H+的氢(电子),于是产生了各种各样的 发酵产物。根据发酵产物的种类有乙醇发酵、乳酸 发酵、丙酸发酵、丁酸发酵、混合酸发酵、丁二醇 发酵、及乙酸发酵等 发酵作用 力 阂 臻 耪 渝 雅 核 极 地 钥 铱 核 栋 泰 精 由 婉 嵌 妇 汤 矣 暮 禁 蹿 琵 吁 杠 将 响 鹃 彼 歌 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 酵母型酒精发酵 同型乳酸发酵 丙酸发酵 混合酸发酵 2,3丁二醇发酵 丁酸发酵 丙酮酸发酵 哑 势 舀 灶 邑 戮 小 创 鲍 泼 哈 躬 磐 疗 助 黄 借 六 煎 退 厂 臂 盯 魂 睡 网 语 棚 墩

35、 移 尚 吟 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 C6H12O6 2CH3COCOOH 2CH3CHO 2CH3CH2OH NAD NADH2 -2CO2 EMP 2ATP 乙醇脱氢酶 酵母菌的乙醇发酵: 该乙醇发酵过程只在pH3.54.5以及厌氧的条件下发生。 沪 枝 撇 跃 开 化 众 昭 愤 天 嘎 南 纲 捂 伊 兄 帆 吉 狈 赶 呵 齐 颇 诱 闪 更 惜 贴 仆 邀 腊 陇 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 细菌的乙醇发酵葡萄糖 2-酮-3-脱氧-6-磷酸-葡萄糖酸 3-磷酸

36、甘油醛 丙酮酸 丙酮酸 乙醇 乙醛 2乙醇 2CO2 2H 2H +ATP 2ATP 菌种:运动发酵单胞菌等 途径:ED 脱羧 NADH2还原 P106 与酵母发酵的不同 讳 竹 伙 蛮 恋 澎 箱 震 檀 葱 达 犀 滥 胖 栏 畅 盅 娘 溃 弘 踊 耪 捧 碉 琵 沟 冰 运 诊 瘤 祸 懦 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 乳酸发酵 乳酸细菌能利用葡萄糖及其他相应的可发酵的糖产生乳酸 ,称为乳酸发酵。 由于菌种不同,代谢途径不同,生成的产物有所不同,将 乳酸发酵又分为同型乳酸发酵、异型乳酸发酵和双歧杆菌 发酵。 同型乳酸发酵:(经E

37、MP途径) 异型乳酸发酵:(经HMP途径) 双歧杆菌发酵: (经HK途径磷酸己糖解酮酶途径) 邓 鸦 釜 菱 湛 绅 级 切 广 比 膀 并 去 灾 锹 狞 涂 困 豺 缮 旁 讳 姬 点 郭 酥 要 泛 里 税 夫 粗 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 葡萄糖 3-磷酸 甘油醛 磷酸二羟丙酮 2( 1,3-二-磷酸甘油酸 ) 2乳酸 2丙酮酸 同型乳酸发酵 2NAD+ 2NADH 4ATP 4ADP 2ATP 2ADP Lactococcus lactis Lactobacillus plantarum 羞 除 幸 侣 迟 犹 抢 擞 哟

38、 杰 戍 齿 弹 实 诽 灌 龄 赞 职 凿 每 煤 规 帅 淡 狐 盼 域 扑 演 曳 钝 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 异型乳酸发酵: 葡萄糖 6-磷酸 葡萄糖 6-磷酸葡 萄糖酸 5-磷酸 木酮糖 3-磷酸 甘油醛 乳酸 乙酰磷酸 NAD+ NADH NAD+ NADH ATP ADP 乙醇 乙醛 乙酰CoA 2ADP 2ATP -2H -CO2 境 彬 隶 棋 稼 盗 令 榔 沦 偿 饭 碟 肖 逞 脊 腋 扼 裕 添 嫂 朴 束 皆 梨 彼 豆 冬 廓 波 才 芝 昆 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微

39、 生 物 的 新 陈 代 谢 双歧发酵: 6-磷酸 果糖 5-磷酸核 糖 5-磷酸 木酮糖 3-磷酸 甘油醛 2乳酸 2乙酰磷酸 NAD+ NADH NAD+ NADH 2ATP 2ADP 2乙酸 4ADP 4ATP -2H -CO2 ADP ATP 乙酰磷酸乙酸 ADP ATP 双歧杆菌Bifidobacteria通过HMP发酵 葡萄糖的途径:2分子葡萄糖产生3 分子乙酸、2分子乳酸 王 分 耘 宿 筑 眠 谴 群 攘 抿 弛 长 马 舟 胃 匆 蹿 飞 攫 演 窝 化 设 酿 玛 羡 圃 之 携 椽 捆 鱼 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代

40、 谢 寅 劈 辈 澡 娘 凑 践 库 棘 饵 滦 种 丧 沙 湾 光 蓉 会 敢 谢 英 村 燎 羊 紊 霞 喻 姑 包 烬 沏 标 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 杨 赔 痕 竭 檄 份 契 仇 共 汇 阐 梭 旬 范 雌 螺 铬 用 俗 伯 勘 缘 济 当 翠 桨 囤 紧 颠 耀 阔 破 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 二 、自养微生物的生物氧化 (一)化能自养微生物的生物氧化 (二)光能微生物的生物氧化 刑 筏 够 踊 利 码 盏 恨 它 阎 蜘 捷 缀 漱 抬 最 叛 砧 颖

41、 儒 蠕 谎 戚 碰 否 伶 类 落 嫡 丙 润 坡 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 (一)化能自养微生物的生物氧化 一些微生物可以从氧化无机物获得能量,同化合成 细胞物质,这类细菌称为化能自养微生物。它们在 无机能源氧化过程中通过氧化磷酸化产生ATP。 氨的氧化 硫的氧化 铁的氧化 氢的氧化 惊 止 闭 到 聚 后 谩 忱 嫩 授 企 窒 熙 羊 产 许 耸 坞 露 枫 店 砧 躬 格 跋 颁 盲 廖 堤 默 毯 谷 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 CO 2 -作为能量顺呼吸链-A

42、TP- -部分作为无机供氢体逆呼吸链-H- CH2 O NH4+ NO2- H2S S H2 Fe2+ 惹 珍 输 藐 剪 此 慷 捣 搁 两 争 香 诀 硕 凤 桶 捉 担 芦 弗 闸 注 嘘 珠 雪 侮 哄 肄 确 惧 备 峭 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 H2 HS- NH4 、S2-、 SO32-S2O3- 、S0 、Fe2+ NO2- NAD FP Q Cyt.cc1 Cyt.a.aa3 O2 ATP ATP ATP 无机底物脱氢后,氢或电子进入呼吸链的部位,正向产 生ATP,逆向消耗ATP产生还原力H 而 搂 唱 为 婆 诀

43、 株 幼 睁 开 产 愿 峦 蓝 挝 搬 列 殷 减 随 监 阁 绝 孙 疥 犀 彝 来 钡 芹 擞 建 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 化能自养菌一般都是好氧菌 由于化能自养微生物产能效率低,以及 固定CO2要消耗大量ATP,因此他们的产 能效率、生长速度、生长得率都很低。 例如 硝化细菌 包括 亚硝化细菌或氨氧化细菌:NH3-NO2- 硝化细菌或亚硝酸细菌:NO2-N03- 都是氧化作用 NH3 + O2 + 2H+ + 2e-NH2OH + H2O NH2OH + H2O -HNO2 + 4H+ + 4e- NO2- + H2O-亚

44、硝酸氧化酶-NO3-+2H+2e- 以上H都来自于水 苦 盟 浴 亥 罐 掀 停 佑 巫 育 唆 邀 侈 要 讥 标 疆 免 路 粤 逆 哟 刷 隆 溅 耀 事 课 岩 竟 动 捅 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 在NO2-氧化为NO3-的过程中,氧来自水分子而非空气。当 NO2-+H2OH2ONO2-NO3-+2H+2e时,由于NO2-的氧化还 原电位很高,故H+和e只能从与其相当的Cyta1部位进入呼 吸链。2H+2e如果顺着呼吸链传递至O2,仅能产生1个ATP 。而对CO2还原所需要的大量还原力H则是通过H+ +e的 逆呼吸链传递并

45、消耗大量ATP后才能形成。因此硝化细菌的 能量效率、生长速度和细胞产率很低,在硝化作用旺盛的土 壤中,只能找到很少量的硝化细菌菌体。 累 壤 趁 诫 姐 拘 蜕 瞩 遭 妨 未 鹿 命 谰 褐 斋 逼 籽 蕴 胸 隅 研 汤 茶 氯 诫 视 纬 独 熏 郑 砰 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 (二)光能营养微生物产能和H 光合磷酸化(photophosphorylation) 利用光能合成ATP的反应. 光合磷酸化作用将光能转变成化学能,以用 于从二氧化碳合成细胞物质,主要是光合微生 物:藻类、蓝细菌、光合细菌(紫色细菌、绿 色细菌和嗜盐

46、菌等)。 叁 藏 挪 骋 视 蔓 棕 酣 佛 畏 辐 迭 微 养 愚 仿 揍 倾 拄 庐 挚 卢 尤 枚 汉 尘 肯 轴 药 蜒 蒋 散 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 光合色素:叶绿素chl、细菌叶绿素(菌绿素) Bchl、类胡萝卜素、藻胆素 光合磷酸化的实质就是将光能转化为化学能的过 程,具体过程为当一个叶绿素(菌绿素)分子吸收 光量子后,被激活,释放一个电子(氧化),释放 的电子进入电子传递系统,在电子传递过程中释放 能量,产生ATP。 环式光合磷酸化 非环式光合磷酸化 嗜盐菌紫膜的光合作用 字 喝 盒 窝 粳 斩 响 陈 顽 像

47、筛 埋 倍 闪 递 存 爹 披 揩 舍 戴 窘 头 岳 箩 柜 充 替 灯 郡 忧 夸 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 (1)环式光合磷酸化Cyclic photophosphorylation 光合细菌主要通过环式光合磷酸化作用产生ATP,这类细菌 主要包括紫色硫细菌、绿色硫细菌、紫色非硫细菌和绿色 非硫细菌。在光合细菌中,吸收光量子而被激活的细菌叶 绿素释放出高能电子,于是这个细菌叶绿素分子即带有正 电荷。所释放出来的高能电子顺序通过铁氧还蛋白、辅酶Q 、细胞色素b和f,再返回到带正电荷的细菌叶绿素分子。 在辅酶Q将电子传递给细胞色素

48、f的过程中,造成了质子的 跨膜移动,为ATP的合成提供了能量。在这个电子循环传递 过程中,光能转变为化学能,故称环式光合磷酸化。环式 光合磷酸化可在厌氧条件下进行,产物只有ATP,无 NADP(H),也不产生分子氧。 状 绸 含 舟 传 武 爷 淀 冀 沂 拦 噬 胳 玄 挖 锈 呸 佳 掸 擦 唾 吸 帧 隐 褐 妥 霹 绘 妻 商 见 有 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 第 六 章 微 生 物 的 新 陈 代 谢 (2)非环式光合磷酸化 高等植物和蓝细菌与光合细菌不同,它们可以裂解水, 以提供细胞合成的还原能力。它们含有两种类型的反应中心 ,连同天线色素、初级电子受体和供体一起构成了光合系统 和光合系统,这两个系统偶联,进行非环式光合磷酸化 。在光合系统中,叶绿素分子P700吸收光于后被激活,释 放出一个高能电子。这个高能电子传递给铁氧还蛋白(Fd), 并

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