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1、不同方式吸入布地奈德对咳嗽变异性哮喘儿童的疗效及对肺功能与血清炎性介质水平的影响结果 观察组总有效率为89.36%（42/47）， 对照组总有效率为65.22%（30/46）， 观察组总有效率高于对照组， 差异具有统计学意义（2=7.752， P 1 资料与方法 1. 1 一般资料 选取本院2012年4月2016年3月收治的93例咳嗽变异性哮喘患儿， 采用随机数字表法分为观察组（47例）和对照组（46例）。其中观察组男24例， 女23例， 年龄211岁， 平均年龄（6.673.46）岁；对照组男23例， 女23例， 年龄210岁， 平均年龄（6.553.39）岁。本研究经本院伦理委员会审核通过
2、。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P0.05）， 具有可比性。 1. 2 方法 观察组：采用持续吸入布地奈德（阿斯利康制药有限公司， 国药准字H20030411）治疗， 初始给药剂量为200 ?g/次， 1次/d， 于晚餐后给药， 治疗过程中， 观察患儿病情变化， 当其好转后， 逐渐减少给药剂量。对照组：采用间断方式吸入布地奈德治疗， 在患儿出现临床症状时给药治疗。两组均治疗3个月。 1. 3 观察指标 记录两组肺功能指标FEV1、PEF、MMEF水平。检测对比两组血清炎性介质IL-5、IL-8、IL-10水平。比较两组治疗效果。 1. 4 疗效判定标准 参照儿童慢性咳嗽诊断与治疗指南3
3、对两组治疗效果进行评价， 分为治愈、显效、有效、无效4项， 治愈：至少30 d内无咳嗽发作；显效：30 d内咳嗽发作次数降低90%；有效：30 d内70%咳嗽发作次数降低0.05）。观察组治疗后FEV1为（108.2111.86）%， PEF为（103.329.97）%， MMEF为（2.480.40）L/s；对照组治疗后FEV1为（96.2213.00）%， PEF为（90.016.24）%， MMEF为（1.800.30）L/s；观察组治疗后FEV1、PEF、MMEF水平高于对照组， 差异具有统计学意义（P0.05）。观察组治疗后IL-5为（112.2481.17）?g/L， IL-8为（242.24106.00）?g/L， IL-10为（24.885.35）?g/L；对照组治疗后IL-5为（156.6785.54）?g/L， IL-8为（338.05109.94）?g/L， IL-10为（14.423.07）?g/L；观察组治疗后IL-5、IL-8水平低于对照组， IL-10水平高于对照组， 差异均具有统计学意义（P