2019高考化学总复习第十一章有机化学基础综合检测新人教版201810243264.wps

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1、第十一章 有机化学基础 综合检测 一、选择题(本题包括 8 个小题，每小题 6 分，共 48分，每小题只有一个选项符合题意) 1下列有关有机化合物结构和性质的叙述，正确的是( ) A乙酸的酯化、丙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应都属于取代反应 B分子式为 C8H10且含苯环的烃的同分异构体有 3 种 C 分子中的所有原子不可能 共平面 D莽草酸 能与溴水发生取代反应而褪色 解析：本题主要考查有机化合物的结构和性质。A 项，丙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反 应属于氧化反应，错误；B 项，分子式为 C8H10且含苯环的有机物有乙苯和邻二甲苯、间二甲 苯、对二甲苯，共 4 种同分异构体，错误；C 项，甲

2、烷呈正四面体结构，该分子中含有甲基， 所以该有机物分子中所有原子不在同一平面上，正确；D 项，该分子中含有碳碳双键，能与溴 水发生加成反应，使之褪色，错误。 答案：C 2某种有机物的结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法正确的是( ) 1 A一定条件下，1 mol 该有机物能与 1 mol H2发生加成反应 B该有机物能与 FeCl3溶液发生显色反应 C该有机物能与 NaHCO3溶液反应 D该有机物是苯酚的同系物 解析：A 项，1 mol 苯环能与 3 mol 氢气发生加成反应，1 mol碳碳双键能与 1 mol氢气发 生加成反应，因此 1 mol 该有机物能与 7 mol 氢气发生加成反应

3、，错误；B 项，此有机物含有 (酚)羟基，能与 FeCl3溶液发生显色反应，正确；C 项，(酚)羟基的酸性弱于碳酸的，因此该 有机物不能与 NaHCO3溶液反应，错误；D 项，和苯酚的结构不相似，因此不属于苯酚的同系物， 错误。 答案：B 3下列说法正确的是( ) A化合物 的分子式为 C13H9O4N2 BCH3(CH2)2CH3与 CH(CH3)3具有不同数目的一氯代物 C在一定条件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白质均能与 NaOH发生反应 D蛋白质变性属于化学变化，煤的气化、液化则属于物理变化 解 析：根据有机物的结构简式可知分子式为 C13H10O4N2，故 A 错 误；CH3(CH2)2CH

4、3与 CH(CH3)3 都有 2 种氢原子，均可生成 2 种一氯代物，故 B 错误；乙酸、氨基乙酸含有羧基，蛋白质含有 肽键，均能与 NaOH 发生反应，故 C 正确；煤的气化和液化均属于化学变化，故 D 错误。 答案：C 4下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是( ) A甲苯苯环上的一个氢原子被含 4 个碳原子的烷基取代，所得产物有 12种 B等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应得到 9 种产物 C已知二氯苯有 3 种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为 6 种 D苯乙烯和氢气完全加成的产物的一溴取代物有 5 种 解析：4 个碳原子的烷基存在 4 种异构体，甲苯苯环上的氢原子种类有

5、3 种，甲苯苯环上 的一个氢原子被含 4 个碳原子的烷基取代，所得产物有 3412 种，故 A 正确；乙烷的一氯 取代物有 1 种，二氯取代物有 2 种，三氯取代物有 2 种，四氯取代物有 2 种(与二氯取代物个 数相同)，五氯取代物有 1 种(与一氯取代物个数相同)，六氯取代物 1 种，所以氯代产物总共 有 9 种，连同氯化氢，所以产物为 10 种，故 B 错误；由于苯环含有 6 个氢原子，二氯苯与四 2 氯苯的同分异构体数目相同，若二氯苯有 3 种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为 3 种，故 C 错误；乙基环己烷与溴发生取代反应时，生成的一溴代物有 6 种，故 D 错误。 答案：A

6、 5酚酞，别名非诺夫他林，是制药工业原料，其结构如图所示，有关酚酞说法不正确的 是( ) A分子式为 C20H14O4 B可以发生取代反应、加成反应、氧化反应 C含有的官能团有羟基、酯基 D1 mol 该物质可与 H2和溴水发生反应，消耗 H2和 Br2的最大值分别为 10 mol 和 4 mol 解析：根据酚酞的结构简式可知其分子式为 C20H14O4，A 正确；酚酞含有酚羟基，由于羟 基的邻位有氢原子，因此可以发生取代反应，含有苯环则可以发生加成反应，可以被强氧化剂 氧化而发生氧化反应，B 正确；在酚酞中含有的官能团有酚羟基、酯基，C 正确；在酚酞分子 中含三个苯环和一个酯基，酯基不能与氢

7、气发生加成反应，所以 1mol 该物质可与 H2发生加成 反应消耗氢气的物质的量是 9 mol；在该物质的分子中含有 2 个酚羟基，羟基的邻对位可与溴 水发生取代反应，消耗 Br2的最大值为 4 mol，D 错误。 答案：D 6某有机化合物的结构简式为 ，有关该化合物 的叙述不正确的是( ) A该有机物的分子式为 C11H12O2 B1 mol 该物质最多能与 4 mol H2发生加成反应 C该有机物能与热的新制 Cu(OH)2反应，生成红色沉淀 D一定条件下，该有机物可以发生取代、氧化、酯化反应 3 解析：A 项根据该化合物的结构简式，可知分子式为 C11H12O2，叙述正确；B 项，苯环、

8、碳 碳双键均能与氢气发生加成反应，1 mol该物质最多能与 4 mol H2发生加成反应，叙述正确；C 项，该有机物不含醛基，不能与热的新制 Cu(OH)2反应生成红色沉淀，叙述错误；D 项，该有 机物含有羧基，可以发生取代反应、酯化反应，含有碳碳双键，可以发生氧化反应，有机物燃 烧属于氧化反应，叙述正确。 答案：C 7下列有关有机物结构和性质的说法中正确的是( ) A“”将乙烯通入溴水中、苯与溴水混合， 溴水层 都褪色，且原理相同 D通过乙烷与少量的 Cl2发生取代反应可制取较纯净的 CH3CH2Cl 解 析：本题考查了有机物的结构和性质，意在考查考生的运用能力。乙烯与溴水中的溴发 生了加成

9、反应，而苯与溴水混合则是苯萃取出溴水中的溴，只是发生了物理变化，A 错误；有 机物 的分子式为 C6H10Br2，B 正确；C 项， 中无碳碳双键，其中的 碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，C 错误；乙烷与氯气发生取代反应时， 会发生多个副反应，无法得到纯净的 CH3CH2Cl，D 错误。 答案：B 8阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由下列方法合成： 4 下列说法正确的是( ) A邻羟基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面上 B用酸性 KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现反应 C反应中加入适量的 NaHCO3可提高阿司匹林的产率 D与邻羟基苯甲酸互为同分异构体

10、，苯环上的一氯代物仅有 2 种且能发生银镜反应的酚 类化合物共有 2 种 解 析：邻羟基苯甲醛分子中苯环是平面结构，而醛基中有碳氧双键，也是平面结构，而羟 基中的 OH 键可以旋转，因此分子中所有的原子有可能在同一平面上，A 错误；用酸性 KMnO4 溶液氧化醛基的同时也会氧化酚羟基，所以用酸性 KMnO4溶液氧化邻羟基苯甲醛无法实现反应 ，B 错误；若在反应中加入适量的 NaHCO3，则 NaHCO3会与羧基反应，而与酚羟基不反应， 减少了副反应发生的几率，提高了阿司匹林的产率，C 正确；该物质可能的结构为 答案：C 二、非选择题(共 52分) 9(12 分)已知有机化合物 A、B、C、D、

11、E 存在下图所示转化关系，且 C 能跟 NaHCO3发生 反应，C 和 D 的相对分子质量相等，E 为无支链的化合物。 5 请回答下列问题： (1)已知 E 的相对分子质量为 102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为 58.8%、9.8%， 其余为氧，则 E 的分子式为_。 (2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式 为_。 (3)D也可以由溴代烃 F 在 NaOH 溶液中加热来制取，写出此反应的化学方程式： _。 (4)反应的化学方程式：_ _。 (5)B有 多 种 同 分 异 构 体 ， 请 写 出 一 种 同 时 符 合 下 列 四 个 条 件 的

12、 结 构 简 式 ： _。 a能够发生水解 b能发生银镜反应 c能够与 FeCl3溶液显紫色 d苯环上的一氯代物只有一种 102 58.8% 解析：由 E 的相对分子质量为 102 可得，E 分子中 N(C) 5，N(H) 12 102 9.8% 10212 510 10，则 N(O) 2，E 的分子式为 C5H10O2，C 能与 NaHCO3溶液 1 16 反应，含有COOH，C 与 D 反应生成 E，E 为酯，D 为醇，C 和 D 的相对分子质量相等，羧酸比 醇少一个碳原子，且E 为无支链的化合物，故C 为 CH3COOH，D 为 CH3CH2CH2OH，E 为 CH3COOCH2CH2C

13、H3， A 在 碱 性 条 件 下 水 解 ， 酸 化 后 得 到 B、 C、 D， 由 B、 C、 D 的 结 构 可 知 ， A 为 。(1)E的分子式为 C5H10O2。(2)B 分子中含有羧基、 羟 基 ， 可 发 生 缩 聚 反 应 生 成 某 高 分 子 化 合 物 ， 此 高 分 子 化 合 物 的 结 构 简 式 为 6 。(3)D(CH3CH2CH2OH)也可以由溴代烃 F 在 H2O NaOH溶液中加热来制取，此反应的化学方程式为 CH3CH2CH2BrNaOH CH3CH2CH2OH NaBr。(4)A的结构简式是 ，反应的化学方程式 为 2NaOH CH3COONaCH

14、3CH2CH2OH。(5)B 的多种同分 异构体中，符合下列四个条件：a.能够发生水解，含有酯基，b.能发生银镜反应，含有醛基， c.能够与 FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，d.苯环上的一氯代物只有一种，符合条件的同分异 构体有： 或 答案：(1)C5H10O2 7 10(20分).已知某有机物的相对分子质量为 58，根据下列条件回答问题。 若该有机物为烃，则该烃的分子式为_。 若该有机物为含氧衍生物，分子中既无CH3，又无OH，但能与新制的氢氧化铜碱性 悬 浊 液 反 应 生 成 红 色 沉 淀 ， 则 该 有 机 物 的 结 构 简 式 为 _。 若该有机物仍为含氧衍生物，但分子中有OH

15、，不能与溴水发生加成反应，则该有机物 的结构简式为_。 .工业上按下列路线合成结构简式为 8 (1)A的结构简式可能为_。 (2)反应、的反应类型分别为_、_。 (3)反应的化学方程式为_。 (4)写 出 以 B 为 原 料 在 一 定 条 件 下 合 成 高 分 子 材 料 的 化 学 方 程 式 ： _。 (5)这种香料具有多种同分异构体，其中某些同分异构体具有下列特征： 其水溶液遇 FeCl3溶液呈现紫色； 分子中只有苯环(没有其他环)，且苯环上的一溴代物只有两种； 分子中不可能产生顺反异构。 写 出 所 有 符 合 上 述 条 件 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 ： _ _

16、。 9 11(20分)有机物 A 可发生如下转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)： (R、R可表示烃基或官能团) 请回答： (1)F蒸气密度是相同条件下 H2密度的 31 倍，且分子中无甲基。已知 1 mol F 与足量钠作 10 用产生 H2 22.4 L(标准状况)，则 F 的分子式是_。 (2)G与 F 的相对分子质量之差为 4，则 G 的性质是_(填字母)。 a可与银氨溶液反应 b可与乙酸发生酯化反应 c可与氢气发生加成反应 d1 mol G 可与 2 mol 新制 Cu(OH)2发生反应 (3)D能与 NaHCO3反应，且两分子 D 可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E

17、 可使溴的 四 氯 化 碳 溶 液 褪 色 ， 则 DE 的 化 学 方 程 式 是 _。 (4)B的同分异构体较多，写出一种不含甲基能发生银镜反应的同分异构体的结构简式： _。 (5)A转化为 B 和 F 的化学方程式是_ _。 (6)某烃分子 H 的碳原子数小于 10，核磁共振氢谱只有一组峰，在相同条件下也可发生类 似 BC 的 反 应 并 只 生 成 一 种 有 机 物 I， I 的 结 构 简 式 为 _。 解析：F 的蒸气密度是相同条件下氢气密度的 31倍，说明其相对分子质量为 62,1 mol F 与足量的金属钠作用产生 1 mol H2，说明 F 中有 2 个羟基，应为乙二醇，即

18、 C2H6O2，被催化氧 化成醛，根据 G 和 F 的相对分子质量之差为 4，则 G 为乙二醛，A 生成 B 和 F 的反应应为酯的 水 解 ， 则 B 的 分 子 式 为 C4H6O2， 结 合 题 给 信 息 可 知 应 为 CH2=C(CH3)COOH。 A 为 CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH， C 为 CH3COCOOH， 与 氢 气 发 生 加 成 反 应 生 成 D， D 应 为 CH3CH(OH)COOH， 在 浓 硫 酸 作 用 下 发 生 消 去 反 应 生 成 E， 则 E 为 CH2=CHCOOH。 (2)G 为 OHCCHO，可发生氧化和加成反应，不能发生酯

19、化反应，因含有 2 个CHO，则 1molG 最多可 与 4 mol 新制 Cu(OH)2发生反应，选 a、c。(3)D在浓硫酸加热作用下发生消去反应生成 E，则 H2SO4浓 反应的方程式为 CH3CH(OH)COOH CH2=CHCOOHH2O。(4)B的分子式为 C4H6O2，其 不含甲基能发生银镜反应的同分异构体应为甲酸酯，或含有醛基，或含有醛基和羟基，且羟基 在端位碳原子上，结构可能为 HCOOCH2CH=CH2、OHCCH2CH2CHO、HOCH2CH=CHCHO等。(5) H 酯水解生成酸和醇，反 应方程式为 CH2=C(CH3)COOCH2CH2OHH2O CH2=C(CH3)

20、COOH HOCH2CH2OH。(6)某烃分子 H 的碳原子数小于 10，核磁共振氢谱只有一组峰，在相同条件下也 可发生类似 BC 的反应并只生成一种有机物 I，说明结构中含有碳碳双键，形成双键的碳原 子上连接相同的取代基，没有氢原子，所以 H 的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2，被高锰酸钾氧 化成羰基，所以 I 的结构简式(CH3)2C=O。 答案：(1)C2H6O2 (2)a、c 11 H2SO4浓 (3)CH3CH(OH)COOH CH2=CHCOOHH2O (4)HCOOCH2CH=CH2(或 OHCCH2CH2CHO 等答案合理即可) H (5)CH2=C(CH3)COOCH2CH2OHH2O CH2=C(CH3)COOHHOCH2CH2OH (6)(CH3)2C=O 12