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1、结构和支持,胞内运输,收缩运动,空间结构,第一节 微管系统,A fluorescently stained image of cultured epithelial cells showing the nucleus (yellow) and microtubules (red),微管（microtubule, MT）是由微管蛋白和微管结合蛋白组成的中空圆柱状结构。 微管在胞质中成网状或束状分布，并能与其他蛋白共同组装成纺锤体、中心粒、鞭毛、纤毛、轴突等结构。 微管存在于几乎所有真核细胞质中。在生物进化中十分稳定。 微管参与细胞形态的维持、细胞运动和细胞分裂。,微管是由13条原纤维构成的中空管
2、状结构，直径2426nm，内径15nm。 每一条原纤维由微管蛋白二聚体线性排列而成。 微管蛋白二聚体（微管蛋白）由结构相似的和微管蛋白构成。 微管蛋白含有450aa， 微管蛋白含有455aa，二者形成微管蛋白异二聚体，是微管装配的基本单位。,一、微管蛋白与微管的结构,微管蛋白分子模型,微管具有极性。原纤维中重复的亚单位排列即构成微管的极性。即为头尾的方向。 微管蛋白具有方向性(+)极的最外端是球蛋白，(-)极的最外端是球蛋白。 (+)极生长速度快，(-)极生长速度慢。,微管的分布：,单管： 13条原纤维组成，细胞质中大部分微管为单管。 二联管：两根微管组成，分为A管、B管， A管B管共用三根原
3、纤维，主要构成鞭毛、纤毛。 三联管：由A、B、C三根微管组成，A与B、B与C各共用三根纤维，共含33根原纤维，主要构成中心粒和基体。,二联管,三联管,二、微管结合蛋白 (microtubule associated protein, MAP)： 同微管相结合的辅助蛋白，它们不 是构成微管壁的基本构件，而是在微管蛋白组装成微管之后，结合在微管的表面。 微管结合蛋白是微管系统结构和功能所必需的组分，它们与运动的产生、微管组装和去组装的调节、微管和其他细胞组分之间的连接等密切相关。,微管的装配主要表现为动态不稳定性（dynamic instability），即增长的微管末端有微管蛋白-GTP帽，在微
4、管组装期间或组装后GTP被水解成GDP，从而使GDP-微管蛋白成为微管的主要成分。微管蛋白-GDP帽及短小的微管原纤维从微管末端脱落则使微管解聚。,微管在生理状态及实验处理解聚后重新装配的发生处称为微管组织中心。 作用：,动物细胞的微管组织中心为中心体。 MTOC决定细胞微管的极性，微管的负极(-)指向MTOC，正极(+)背向MTOC。,在体外微管的装配需要如下条件： 1、微管蛋白浓度：低于临界浓度不发生微管聚合。 2、最适pH pH=6.9。 3、离子 Ca2+应尽可能除去，Mg2+为装配所必须。 4、温度 37微管蛋白二聚体装配成微管，0 微管解聚为二聚体。 5、GTP的供应。,（二）微管
5、的体外组装,微管蛋白的体外组装分为成核(nucleation)和延长(elongation)两个反应, 其中成核反应是微管组装的限速步骤。成核反应结束时, 形成很短的微管, 此时二聚体以比较快的速度从两端加到已形成的微管上, 使其不断加长。,二聚体同GTP结合后被激活，使二聚体聚合成微管，而GTP则分解GDP和Pi。,当微管(+)端形成GTP帽，而游离微管蛋白二聚体的浓度又很高时，微管趋于生长。 当结合GTP的游离微管蛋白二聚体的浓度降低，引起微管延长的速率下降时，随着GTP水解的不断进行，最后GTP帽结构转变成GDP，逐渐使微管变得不稳定，趋于解聚。 细胞内微管的这两种状态是不断发生的, 因
6、为细胞内不断有微管解聚,又不断地有新微管的组装。,如果微管正端结合的是由结合GTP的微管蛋白二聚体组成的GTP帽结构, 微管就趋于生长。,如果微管的正端结合的是由结合GDP的微管蛋白二聚体组成的GDP帽结构，这种微管就趋于缩短。,+,-,踏 车,在一定条件下，微管一端发生GTP和微管蛋白的添加，使微管延长，称为正端；另一端具有GDP的微管蛋白发生解聚而使微管缩短，称为负端。微管的这种装配方式称为踏车运动（treadmilling）。,-TuRC组织微管在体内的装配在时间和空间是高度有序的。 间期：微管与微管蛋白处于相对平衡状态； -TuRC组织微管形成的能力被关闭； 分裂前期：-TuRC磷酸化
7、，开放-TuRC 组织形成微管的能力；,四、微管的功能,构成细胞内的网状支架，支持和维持细胞的形态 参与中心粒、纤毛和鞭毛的形成 参与胞内物质运输 维持细胞内细胞器的定位和分布 参与染色体运动，调节细胞分裂 参与细胞内信号传导,1、支持和维持细胞的形态,用秋水仙素处理培养细胞，发现细胞丧失原有的形态而变圆。说明微管对维持细胞的不对称形状是重要的。 微管具有一定刚性，可自然取直，在保持细胞外形方面起支撑作用。 细胞突起部分，如伪足、 鞭毛、纤毛、神经轴突的 形成和维持，都是微管在 起关键作用。,（线粒体、分泌小泡前体）,（细胞器定位和转运）,用破坏微管的药物处理细胞，发现能够严重影响膜细胞器，特
8、别是高尔基体在细胞内的位置。 高尔基体一般在细胞中央，细胞核外侧，中心体附近。用秋水仙素处理细胞后，高尔基体分解成小囊泡，分散于四周；除去药物，微管组装后，高尔基体又恢复其在细胞内的正常位置。,当细胞从间期进入分裂期时，间期细胞微管网架崩解，微管解聚为微管蛋白，经重组装形成纺锤体，介导染色体的运动； 分裂末期，纺锤体微管解聚为微管蛋白，经重组装形成微管网。,微管的信号转导功能具有重要的生物学作用，它与细胞的极化、微管的方向性及微管组织中心的位置均有关。,第二节 微丝 microfilament, MF,又称肌动蛋白丝（actin filament），是由肌动蛋白（actin）组成的细丝，普遍存
9、在于真核细胞中。,微丝以束状、网状或分散等多种方式有序地存在于细胞质的特定空间位置上，并由此与微管和中间纤维共同构成细胞骨架，参与细胞形态的维持以及细胞运动等生理功能。,分类：根据等电点不同分为、和 3类肌动蛋白： 肌动蛋白为横纹肌、心肌、血管平滑肌和肠道平滑肌(肌细胞)特有； 肌动蛋白和肌动蛋白分布于所有肌细胞和非肌细胞。 存在方式：肌动蛋白以单体和多聚体的形式存在。单体是一条多肽链构成的球形分子，外观呈哑铃形，称球形肌动蛋白G-actin；多聚体称为纤维形肌动蛋白F-actin。 特点：肌动蛋白在进化上高度保守，酵母和兔子肌肉的肌动蛋白有88%的同源性。,肌动蛋白的结构及特点,单体G-肌动
10、蛋白和纤维状F-肌动蛋白的结构,肌动蛋白是一种中等大小的蛋白质， 由375个氨基酸残基组成，分子量为43kDa，由2个亚基，4个亚结构域构成 。 单体肌动蛋白分子其上有三个结合位点：一个是ATP结合位点, 另两个为肌球蛋白结合位点及阳离子结合位点。,肌动蛋白单体的结构模型,（b）电子显微镜观察的经负染的丝状肌动蛋白的形态,(c) 肌 动 蛋 白 纤 维 亚 基 的 装 配 模 型,及其功能,三、微丝的装配机制 （一）微丝的组装分为三个阶段 体外实验表明, 肌动蛋白纤维的装配分三步进行，并且是三个连续的过程。,（质膜）,条件：ATP、 适宜的温度、存在K+和Mg2+离子。 在体外将Mg2+、 K
11、+和Na+等无机离子加入到溶液中，能诱导G-肌动蛋白聚合成F-肌动蛋白纤维。该过程可逆。当降低溶液中离子的浓度，F-肌动蛋白纤维能够解聚成G-肌动蛋白。,-I,细胞依赖肌动蛋白和微丝结合蛋白的相互作用，可进行变形运动。,（A）微绒毛 （B）细胞质中的收缩束 （C）运动细胞前缘的鞘和指 （D）细胞分裂时的收缩环,如通过肌球蛋白-1同微丝结合，将运输小泡沿微丝的负端向正端移动,第三节 中间纤维 intermediate filaments, IF,直径10nm左右，介于肌动蛋白细丝和肌球蛋白粗丝之间，故名。 中间纤维是最稳定的细胞骨架成分，既不受细胞松弛素影响也不受秋水仙素的影响。没有极性。 主要
12、起支撑作用。,中间纤维与微管和微丝的差异： 中间纤维是相当稳定的结构，即使用含有去垢剂和高盐溶液抽提细胞，中间纤维仍然保持完整无缺。 中间纤维在体积和形态上与微管和微丝不同，其成分比微管和微丝都要复杂，且具有组织特异性，不同类型细胞含有不同中间纤维。 中间纤维的亚基并不与核苷酸结合，而微管的亚基与GTP或GDP结合，微丝的亚基则与ATP或ADP结合。,一、中间纤维的分布、结构和类型,（一）分布： 中间纤维是一类丝状蛋白多聚体。分布于细胞质中常形成精细发达的纤维网络，外与细胞膜与细胞外基质相连，内与核纤层有直接的联系。中间纤维与微丝、微管及其他细胞器也有着错综复杂的纤维联络。,（二）中间纤维的分
13、子结构,中间纤维的基本组成单位中间纤维单体（丝状蛋白）,中等纤维单体共同结构域,-螺旋杆状区,非螺旋区,：310个氨基酸残基组成的螺旋杆部(这是一个高度保守的二级结构)。由4个螺旋构成，螺旋区之间被3个间隔区隔开。,头部（N-端）,尾部（C-端）,角蛋白,波形蛋白,神经丝蛋白,核纤层,（三）,具有组织特异性，不同类型细胞含有不同中间纤维。 细胞内中间纤维的种类和成分可随细胞的生长或成熟而变化。,二、,非极化,四个八聚体组装,磷酸化，中间纤维解体；去磷酸化，中间纤维再形成,胞质骨架三种组分的比较,+,-,整联蛋白,第五节 细胞骨架与医学,肿瘤细胞中细胞骨架的改变 肿瘤细胞中的微管数目急剧减少；微
14、丝减少甚至消失；中间纤维其化学组成上有所改变，但其结构和免疫学特征方面均与正常细胞表现相同。,关于细胞骨架研究的临床应用 微管特异性药物进行抗癌治疗 如紫杉醇常被用来治疗乳腺癌、卵巢癌、淋巴癌和多发性骨髓瘤。 准确地鉴别来源于不同组织的肿瘤 由于中间纤维具有严格的组织特异性，大多肿瘤细胞通常继续表达其来源细胞的特征性中间纤维的种类，所以，可以用中间纤维的免疫专一性来鉴别。 中间纤维的显微技术还可与羊膜穿刺技术联合，应用于产前诊断 如当发现羊水中含有神经胶质纤维或神经丝的细胞时，就能指出胎儿具有中枢神经系统的畸形。,本章思考题,1、三种细胞骨架成分有何异同? 2、为什么说细胞骨架是细胞内的一种动态结构？ 3、微丝与微管的组装有何不同？,