抗心律失常药快速型心律失常类型抗心律失常药心律失常电生理学基础-PPT文档.ppt

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1、1,室上性(窦房结、心房传导束、房室结) 室性(心室传导系统普肯野纤维) 早搏(期前收缩)、 (阵发性)心动过速、 纤颤、扑动,心房传导束,快速型心律失常的类型,2,第一节 心律失常的电生理学基础 第二节 心律失常发生机制 第三节 抗心律失常的基本作用机制和分类 第四节 常用抗心律失常药,第二十二章 抗心律失常药,3,第一节 心律失常的电生理学基础,心肌细胞类型 工作细胞:心室肌、心房肌 自律细胞:窦房结、心房传导束、房室结、房室束、普肯野纤维 快反应细胞:工作细胞、心房传导束、房室束、普肯野纤维 慢反应细胞:窦房结、房室结,4,静息电位:心肌细胞处于静息状态时的电位状态,为内负外正的极化状态

2、。,高Ki,高Nao,Na,K+-ATP酶,高Ca2o,Na,Ca2+交换,有机负离子A-,5, ,细胞外,细胞内,K+,6,动作电位,当心肌细胞受到刺激而兴奋,膜电位升高,到达阈电位时,产生除极和复极,称为动作电位(AP); 动作电位的时间过程,称为动作电位时程(APD)。,7,动作电位的5个时相,0相:细胞兴奋时, Na通道(Ca2+ 通道)开放, Na ( Ca2+)大量内流,引起除极。膜电位负 正。 1相:快速复极初期,由于K外流、Cl内流,膜电位迅速下降。 2相:缓慢复极期,平台期,K缓慢外流和Ca2+缓慢内流所致。 3相:快速复极末期,由K快速外流引起。 4相:复极完毕。,8,动作

3、电位4相,工作细胞:静息,由于Na,K+-ATP酶的作用,恢复静息电位的离子分布;等待接受新的刺激。 自律细胞:自动地缓慢除极,达到阈电位时再次产生动作电位。缓慢除极与Na(快反应自律细胞)或Ca2(慢反应自律细胞)缓慢内流有关。,9,心肌细胞动作电位,10,心肌细胞的电生理特性,兴奋性:刺激阈值;有效不应期(ERP),相对不应期(RRP),超常期(SNP)。 自律性:4相自动除极速度快,自律性高;最大舒张电位和阈电位的距离近,自律性高。 传导性:静息电位(或最大舒张电位)与兴奋阈电位的差距大,0相除极速度快,振幅大,传导速度快。,11,第二节 心律失常发生机制,1、折返 2、自律性增高 3、

4、后除极 4、基因缺陷 5、心律失常发生的离子靶点假说,12,第三节 抗心律失常药的 基本作用机制和分类,一、抗心律失常药的基本作用机制 1、降低自律性 2、减少后除极 3、消除折返,13,二、抗心律失常药的分类,类钠通道阻滞药 A类:适度阻滞,奎尼丁、普鲁卡因胺 B类:轻度阻滞,利多卡因,苯妥英钠 C类:重度阻滞,普罗帕酮 类:受体阻断药,普萘洛尔 类:延长APD药,胺碘酮 类:钙通道阻滞药,维拉帕米,地尔硫卓 其他类:腺苷,14,第四节 常用抗心律失常药,奎尼丁 利多卡因 普罗帕酮 普萘洛尔 胺碘酮 维拉帕米,15,奎尼丁,【药理作用及临床应用】 【不良反应】多且严重,茜草科植物金鸡钠树皮中

5、所含的生物碱,属于典型的钠通道阻断药,是一广谱抗心律失常药。 适度阻滞心肌细胞膜钠通道,使动作电位0相上升速率、动作电位振幅降低,减慢传导速度,延长ERP及APD,降低浦肯野纤维自律性。 用于急、慢性室上性和室性心律失常,治疗心房扑动、心房纤颤。,16,利多卡因,【药理作用及临床应用】 【体内过程】口服因首关消除明显而无效 【不良反应】可逆而短暂,主要有神经系统症状。静脉滴注过快,可出现思睡、头痛、视力模糊、感觉异常、肌肉抽搐、癫痫状态、呼吸停止。,对激活和失活状态的钠通道都有阻滞作用,对静息态的钠通道没有作用,对极化组织作用强。 降低自律性:轻度抑制Na+内流,促进K+外流,降低4期舒张去极

6、速度,从而降低自律性。 缩短浦氏纤维、心室肌的APD和ERP,但相对延长ERP,使复极快而完全。 主要用于治疗室性心律失常,是防治心肌梗塞室性心律失常的首选药物。,17,普罗帕酮 (心律平),【药理作用及临床应用】 【不良反应】引起低血压、心功能不全,恶心、呕吐、胆汁淤滞型黄疸。尚可引起粒细胞减少和红斑狼疮样综合症。,明显阻滞钠通道,抑制Na+内流,减慢心房肌、心室肌、浦氏纤维的0期最大上升速度和兴奋的传导。 广谱抗心律失常药。,18,普萘洛尔 (心得安),【药理作用及临床应用】 【不良反应】见第十一章肾上腺素受体阻断药。,肾上腺素受体拮抗药,主要阻断受体而对心脏发生影响,在高浓度的时候还有膜稳定作用。 降低自律性,在运动及情绪激动时作用明显;减慢传导,延长ERP。 适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常(主要用于室上性心律失常)。,19,胺碘酮,【药理作用及临床应用】 【不良反应】较多,与剂量大小及用药时间长短有关。,选择性延长心肌细胞的APD和ERP;降低窦房结和浦氏纤维的自律性和传导性。 为广谱抗心律失常药。,20,维拉帕米 (异搏定),【药理作用及临床应用】,阻断心肌慢钙通道,抑制Ca2+内流: 降低自律性 减慢窦房结、房室结传导性 延长APD与ERP。 为阵发性室上性心动过速首选药。,

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