《最新FISH技术在血液疾病诊断中的应用-PPT文档.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新FISH技术在血液疾病诊断中的应用-PPT文档.pptx（45页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、,一、技术 二、质控 三、临床应用 四、多技术结合应用案例,技术理论,1950-1960,1960-1970,1970-1980,1980-1990,显带时期,非显带时期,1888 提出 染色 体,1914 染色体 畸变导 致肿瘤,1956 确定 染色 体46 条,1958 应用 于血 液学,1960 发现Ph 染色体 CML,显带技 术高速 发展 G/R,多种血 液病相 关异常 核型被 发现,FISH 中期/间期,多色 FISH,微阵列技术 aCGH、aSNP,CGH技术,分子遗传,细胞遗传学发展简史,FISH技术的发展 1990年 FISH 1992年 CGH 1996年 24色FISH
2、（SKY、M-FISH、RX-FISH） 2001年 array CGH,技术原理,A,G,G,C,T,A,T,T,C,C,G,A,T,A,COVALENT BOND,F,F,Specimen DNA,FISH Probe DNA,操作步骤,FISH样本的制备（染色体制备、细胞滴片制备） 探针制备（体系：杂交缓冲液、蒸馏水、探针） 探针标记 杂交（76变性10min、37杂交10h） 洗脱 DAPI复染 荧光显微镜检测 结果分析,FISH技术的特点, 操作简便，稳定，人员培训较快 方法敏感，特异性好，检测效率高，能迅速得到 结果，24小时就可以完成检测 标本来源丰富，细胞不需培养，间期细胞，分
3、裂 中期细胞、分化或未分化细胞及死亡或存活的细 胞皆可以被检测 可与多种技术结合（细胞形态学、免疫学、流式 细胞术），可回顾性分析,可确定恶性细胞的克隆 起源或鉴别良恶性细胞,FISH技术的局限性, 异常检测取决于能否获得相应探针 三体检测敏感性高于单体或缺失 骨髓、外周血标本较实体瘤、石蜡切片好处理 不能检测全基因组异常（间期FISH）,FISH主要仪器, FISH分析工作站（荧光显微镜、分析照相软件） 荧光原位杂交仪 恒温水浴槽 高速离心机 培养箱 微量加样器 pH仪,FISH技术比较,FISH探针种类,着丝粒探针,位点探针,涂染探针,双色单融合探针,额外信号探针,双色双融合探针,正常,异
4、 常,双色分离探针,数量、位点探针,人类细胞遗传学命名, nuc ish(CEP82)400 nuc ish(BCR,ABL)2400 nuc ish(BCR,ABL)3,(BCR con ABL2)380/400 nuc ish(MLL2)400 nuc ish(MLL2)(5MLL sep 3MLL1)100/200 nuc ish(CEPX2)2/(CEPX,CEPY)1398,A: nuc ish(ABL,BCR)2 B: nuc ish(ABL 2,BCR 3),ABL,BCR,A,ABL,BCR,B,A: nuc ish(ABL,BCR)3(ABL con BCR2) B: nuc
5、 ish(ABL,BCR)4 (ABL con BCR3) C: nuc ish(ABL 3,BCR 2) (ABL con BCR1),ABL,BCR,B,BCR,ABL,A,C,ABL,BCR,TEL,AML1,A: nuc ish(TEL2,AML13)(TEL con AML11) B: nuc ish(TEL1,AML14)(TEL con AML11) C: nuc ish(TEL2,AML15),AML1,TEL/AML1,A,AML1,TEL,B,C,A,B,C,D5S721,D5S721,D5S721,EGR1 EGR1,EGR1,A: nuc ish(D5S23/D5S72
6、11,EGR11) B: nuc ish(D5S23/D5S7212,EGR11) C: nuc ish(D5S23/D5S7213,EGR11),质量控制,质量管理内容, 商品探针、自配试剂验证 标准化流程及规范化操作（前处理、实验操作） 规范判读标准 建立本实验室判读阈值 建立临床生物参考区间,FISH操作流程, 样本制备：细胞、骨髓、外周血、组织等 制片： 细胞悬液滴片或石蜡组织切片 预处理： 2SSC，固定液，NaSCN 酶消化： 胃蛋白酶，蛋白酶K 变性： 温度 杂交： 互补结合，温度 洗涤： 无附离子溶液，PH，温度 复染： DAPI II, 读片：,荧光显微镜，滤镜,FISH技术
7、要点, 样本浓度、切片厚度、细胞状态 充分低渗与固定 制片环境温度与湿度 探针充分混匀 变性液pH与温度 橡皮泥严密封片 洗脱液温度 抗衰变剂,规范判读, 规范正常和异常信号 杂交成功率75% 计数数量、方法： 单人，分别于不同区域各连续计数200个细胞 双人，每人于不同区域各计数200个细胞,计数规范,信号判读误差,分离信号误判,石蜡切片误差,建立阈值, 选取正常样本10-20份建立针对探针的假阳性率 统计方法 x+3SD 分布（95%可信区间） 结合临床逐步建立生物参考区间,结果及报告,临床应用,FISH临床应用,检测染色体数目与结构异常 疗效分析 鉴定标记染色体 检测早期复发 鉴定移植后早期复发 鉴定肿瘤细胞的细胞系列 基因定位、病灶组织定位,FISH常用探针的组合应用,结语 精准方法，细致分析 新技术及多学科技术联合 探讨特征性染色体异常分子机制 疗效判断预后评估，指导靶向和个体化治疗,