最新植物细胞培养技术-PPT文档.ppt

上传人:吴起龙 文档编号:1941267 上传时间:2019-01-25 格式:PPT 页数:31 大小:130KB
返回 下载 相关 举报
最新植物细胞培养技术-PPT文档.ppt_第1页
第1页 / 共31页
最新植物细胞培养技术-PPT文档.ppt_第2页
第2页 / 共31页
最新植物细胞培养技术-PPT文档.ppt_第3页
第3页 / 共31页
最新植物细胞培养技术-PPT文档.ppt_第4页
第4页 / 共31页
最新植物细胞培养技术-PPT文档.ppt_第5页
第5页 / 共31页
点击查看更多>>
资源描述

《最新植物细胞培养技术-PPT文档.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《最新植物细胞培养技术-PPT文档.ppt(31页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、植物细胞培养技术的概念,植物细胞培养:是指从植物体中获得 植物细胞,然后在一定的条件下培养,以获得所需的细胞或各种产物的技术过程。,植物细胞培养技术的理论基础,植物细胞的全能性:植物的每个细胞都包 含着该物种的全部遗传信息,从而具备发育成完整植株的遗传能力。 细胞分化:细胞在生长发育的过程中,在形态、结构、生理功能等方面发生某些特异性差异的过程。 脱分化:在某些特定条件下,分化细胞的基因活动模式会发生可逆的变化,重新回到未分化状态,这个过程成为脱分化。,植物单细胞的获取,一、从外植体直接分离细胞 (一)、机械捣碎法 先将叶片等外植体轻轻捣碎,然后通过过滤和离心分离细胞。,优点: 1、获得的植物

2、细胞没有经过酶 的作用,不会受伤害。 2、不需要经过质壁分离,有利于进行生理生化研究。 缺点: 由于受到机械作用,细胞结构会受到一定的伤害,获得完整的细胞团或细胞数量少。,(二)、酶解法 利用果胶酶、纤维素酶等处理,分离出具有代谢活性的细胞。该法不仅能降解中胶层,还能软化细胞壁。所以,用该法分离细胞时,对细胞给予渗透压保护,如添加适量甘露醇。,二、通过愈伤组织诱导获取植物细胞,(一)、概念 愈伤组织:植物各种器官的外植体在离体的条件下,细胞经过脱分化等一系列过程,重新转化为未分化细胞,继而形成一种能快速增殖的无特定结构和功能的薄壁细胞团,称为愈伤组织。,(二)、影响愈伤组织诱导的因素,1、要有

3、合适的外植体。一般来说,外植体细胞分化程度越高,脱分化越困难,所需时间越长 2、要有适宜的培养基和培养条件。植物激素的种类和浓度最为重要。 3、光照和温度也影响愈伤组织的发生。 4、NH4+/NO3-的浓度比对愈伤组织的诱导也有影响。浓度比为4:1时,诱导率最高。,(三)、从愈伤组织分离得到植物细胞,诱导获得的愈伤组织可以用小刀或镊子分割得到植物小细胞团,也可以将愈伤组织转移到液体培养基中,加入杀菌的玻璃珠,振荡培养,使愈伤组织分散成小细胞团或单细胞,然后过滤,得到一定体积的小细胞团或单细胞悬浮液。,三、通过原生质体获取植物细胞 原生质体:出去细胞壁后得到的微球体。,(一)、原生质体的分离 1

4、、机械法:使细胞发生质壁分离,然后切开细胞壁使原生质释放出来。 特点:排除了外加酶对原生质体结构和代谢的不利影响,但产生的原生质体少,对于细胞质浓密、液泡小的分生组织不适用。,2、酶解法:将果胶酶和纤维素酶混合处理材料。 特点:能在较短时间内获得大量原生质体,并能从分生组织获得原生质体,但是,酶可能对原生质体有毒害作用。 3、影响因素:材料的种类与生理状况、酶的种类与浓度、酶解时间、渗透压稳定剂和质膜稳定剂等。,(二)、原生质体的纯化,供体体材料经酶处理后,除有完整的原生质体外还有未被消化的细胞、破碎的原生质体,叶绿体、线粒体等,可以用镍丝网除去较大碎屑,进一步纯化方法有下三种: 1、沉降法:

5、离心,使原生质体下沉,碎片留于上清液。 2、漂浮法:根据密度不同,利用密度大的高渗溶液,离心后使原生质体漂浮其上,碎片等沉底。 3、界面法:采用两种不同密度的溶液,离心后使完整的原生质体处于两液相的界面。,(三)、原生质体再生形成植物细胞,原生质体分离后,经过技术和适当稀释,在一定条件下进行原生质体培养,使细胞壁再生,从而得到植物单细胞,单细胞培养,长成细胞团,再经过继代培养,形成由原生质体形成的细胞系。采用固体培养或者液体静止培养,形成植物细胞。,植物单细胞的培养方法,(一)、看护培养法 1、概念; 采用一块活跃生长的愈伤组织块来看护单细胞,使单细胞持续分裂和增殖,而获得单细胞形成的细胞系的

6、方法。,2、基本过程:,(1)、配制好宜于愈伤组织继代培养的固体培养基。 (2)、将生长活跃的愈伤组织块植入固体培养基中间部位。 (3)、愈伤组织上方放置一片面积为1平方厘米的滤纸,滤纸下方紧贴培养基和愈伤组织块。 (4)、取一小滴经过稀释的单细胞悬浮液接种于滤纸上方。 (5)、置于培养箱,在一定的温度和光照条件下培养若干天,单细胞在滤纸上进行持续分裂和增殖,形成细胞团 (6)、将细胞团转移到新鲜的固体培养基中进行继代培养,获得由单细胞形成的细胞系。,(二)、微室培养法,1、概念; 将接种有单细胞的少量培养基,置于微室中培养,使单细胞生长繁殖的方法。 2、特点:使用培养基用量少,可通过显微镜观

7、察个体细胞的生长、分裂、分化、发育情况。利于对单细胞全过程进行跟踪。,(三)、单细胞培养法,1、概念:将单细胞接种于固体培养基,在培养皿中进行培养,使细胞生长繁殖,获得由单细胞形成的细胞系的培养方法。,2、基本过程,(1)、单细胞悬浮液的密度调整 (2)、固体培养基的配制 (3)、接种单细胞 (4)、培养 (5)、继代培养,(四)、条件培养法,将单细胞接种于条件培养基中进行培养,使细胞生长繁殖,而获得有单细胞形成的细胞系的培养方法。,植物单细胞培养的条件,(一)、培养基。不同种类植物单细胞对营养成分的要求各不相同,要根据不同的要求配置培养培养基。 (二)、细胞密度。单细胞培养要求接种的细胞有一

8、定的密度。过低,不利于细胞生长繁殖,过高,则难得到单细胞系。 (三)、植物生长激素。主要是生长素和分裂素。,(四)、温度。一般控制在25度左右,许可范围内适当提高温度可加快单细胞生长速度。 (五)、PH。一般控制在5.26.0 (六)、CO2含量。植物细胞培养系统中CO2含量对细胞生长繁殖有一定影响。,细胞悬浮培养,(一)含义及特点,2、特点 1)细胞可不断增殖,形成高密度的细胞群体,适于大规模培养; 2)能够提供大量较为均匀的细胞,为研究细胞的生长、分化创造方法和条件。,1、含义:将离体的植物细胞悬浮在液体培养基中进行的无菌培养,3、悬浮培养类型和方法,成批培养,连续培养,(1)、成批培养/

9、分批培养,含义:将愈伤组织培养在一定容积的密闭容器中进行培养。它是进行细胞生 长和细胞分裂的生理生化研究常用的培养方法。,A、成批培养特点,(1)培养基体积固定; (2)必须适当搅拌; (3)培养过程中,细胞生长,其数目不 断发生变化,呈S增长; (4)但要进行下一批培养,则生长一定时间后,需要继代转移。,B、成批培养的方法,(1)旋转培养 (2)往返震荡培养 (3)旋转震荡培养 (4)搅动培养,(2)、连续培养,含义:指在培养过程中,以不断抽取悬浮培养物并注入等量新鲜培养基,使培养物不断得到养分补充,保持其恒定体积的培养。,A、连续培养的特点:,(1)新鲜培养基的不断加入,保证了养分的充分供

10、应; (2)可使细胞保持在增殖旺盛的对数生长期中; (3)适于大规模工业化生产,(1)半连续培养:每隔一定时间倒出一定量的悬浮液,同时补充加入等量的新鲜培养液 (2)连续培养: 封闭式和开放式,B、连续培养的种类:,Production of anthocyanin,(二)、细胞悬浮培养主要应用,1、 植物有用物质的生产 2、诱发和筛选突变体 3、原生质体培养和细胞分离 4、食品生产。,植物细胞培养技术的应用,(一)、在细胞转化方面的应用 1、药物的合成。手性药物、天然药物的合成以及现有药物的修饰改造。 2、食品添加剂的合成。辣椒素、香兰素等的合成。 (二)、在农业上的应用 1、植物种质的保存。 2、人工种子的制备。 3、植物的快速繁殖。,植物细胞培养技术的意义,与从植物中提取分离产物相比,植物组织培养生产天然产物具有以下显著优点:产率高、周期短、产品质量高、易于管理,减轻劳动强度。因此对于农业产品的工业化生产具有深远意义。,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 其他


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1