中药化学7萜油.ppt

上传人:本田雅阁 文档编号:2188228 上传时间:2019-02-27 格式:PPT 页数:83 大小:743.51KB
返回 下载 相关 举报
中药化学7萜油.ppt_第1页
第1页 / 共83页
中药化学7萜油.ppt_第2页
第2页 / 共83页
中药化学7萜油.ppt_第3页
第3页 / 共83页
亲,该文档总共83页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《中药化学7萜油.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中药化学7萜油.ppt(83页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、第七章 萜类和挥发油,教学内容: 7.1 萜类 概述;分类和重要代表物;重要理化性质;提取分离; 检识;结构研究;实例(青蒿、穿心莲、赤芍)。 7.2 挥发油 概述、组成、理化性质、提取分离、检识、实例(薄荷、莪术、陈皮)。,7.1 萜类(terpenoids) 一、概述 (一)萜的定义与分类 1、定义 萜类化合物是一类由甲戊二羟酸(MVA)衍生而成,基本碳架多具有二个或二个以上异戊二烯单位结构特征的化合物。,2、萜类化合物的分类 分类依据:异戊二烯单位数 类别 碳原子数 异戊二烯单位数 存在形式 半萜 5 1 植物叶 单萜 10 2 挥发油 倍半萜 15 3 挥发油 二萜 20 4 树脂、苦

2、味素、叶绿素、植物醇 二倍半萜 25 5 海绵、植物病菌、昆虫代谢物 三萜 30 6 皂苷、树脂、植物乳汁 四萜 40 8 植物胡萝卜素 多萜 7500300000 8 橡胶、硬橡胶,3、萜的结构特点 (1)萜类化合物多数具有双键、共轭双键、甲基、偕二甲基等。 (2)萜类许多是含氧衍生物,如醇、酮、醛、酸、酯及苷的形式存在,其次还有含氮的衍生物,少量含S的衍生物。,(二)生合成, 前体, 活性异戊二烯,(三)分布 萜类化合物在自然界分布极为广泛,仅睡莲目等水生植物中未见单萜和倍半萜类成分报道,另外发现富含生物碱的植物不含或少含萜类化合物。 近年来从海洋生物中发现了大量萜类成分;许多植物成分,如

3、树脂、胡萝卜素等均为萜类化合物。,(四)生物活性 1、循环系统:抗血小板聚集、扩张心脑血管、降压、降脂等芍药苷、银杏内酯 2、消化系统:保肝降酶、利胆健胃、抗溃疡等齐墩果酸、甘草次酸 3、呼吸系统:平喘、祛痰、镇咳等穿心莲内酯、辣薄荷酮 4、神经系统:镇静、局麻、兴奋中枢等龙脑、高乌头碱 5、抗肿瘤:紫杉醇、冬凌草素、雷公藤内酯 6、抗生育:棉酚、芫花酯甲、乙 7、驱虫杀虫:青蒿素、川楝素 8、作甜味剂、香料:甜菊苷、香叶醇,二、萜的结构类型及重要代表物 (一)单萜及其重要代表物 单萜类化合物广泛存在于高等植物中,常分布于唇形科、伞形科、松科等植物的腺体、油室、树脂道等分泌组织里。 是植物挥发

4、油中低沸点部分的主要成分,其含氧衍生物多具有较强的生物活性及香气,是医药、化妆品和食品等的重要原辅料。,1、链状单萜 玫瑰香 柠檬香,柠檬醛主要存在于柠檬及山苍子油中,在乙醇钠作用下与丙酮缩合,得到 紫罗兰酮及 -紫罗兰酮。 紫罗兰酮是高级香料, -紫罗兰酮可作为合成维生素A的原料。 紫罗兰酮 -紫罗兰酮,2、单环单萜 对-薄荷烷型 环香叶烷型 卓酚酮型,(1)对-薄荷烷型 l-薄荷醇:习称薄荷脑;镇痛、止痒、局麻、防腐、杀菌、清凉。 胡椒酮:习称辣薄荷酮;芸香草(35%);松弛平滑肌,治疗支气管哮喘。,(2)环香叶烷型,(3)卓酚酮型 具有芳香性、酸性(-OH;COOH),可与金属离子络合显

5、色:Fe3+红色;Cu2+绿色 抗癌、抗菌活性,但有毒性。,3、双环单萜 可视为由薄荷烷在不同位置间环合形成的产物。以蒎烷型和莰烷型结构最稳定,衍生物数量最多。 皆烷型 蒎烷型 莰烷型 守烷型,芍药苷:镇静、镇痛、抗炎。 龙脑:俗称冰片,具有发汗、解痉、止痛等作 用。是人丹、冰硼散、苏合香等成药的主 要成分之一。也用作香料、清凉剂。 樟脑:主要存在于樟树的挥发油中,具有局部刺 激和防腐作用,用于神经痛、炎症、跌打 损伤。,(二)环烯醚萜类 环烯醚萜也是单萜类,但结构比较特殊:多具有半缩醛及环戊烷的结构,C1-OH为半缩醛羟基,不稳定,因此在植物体内主要以苷的形式存在。 环烯醚萜及其苷类在中药中

6、分布较广,以玄参科、茜草科、唇形科、龙胆科最常见。,1、结构分类及代表物 (1)环烯醚萜苷 10个碳,C1 羟基多与葡萄糖成苷。,栀子苷:泻下 苷元为京尼平 马鞭草苷:兴奋副交感 神经、镇咳,(2) 4-去甲基环烯醚萜苷 是环烯醚萜的降解苷,碳架由9个碳组成。 桃叶珊瑚苷:车前草清热、利尿的有效成分。 梓醇:地黄降血糖、利尿的有效成分之一。,(3)裂环环烯醚萜苷 是由环烯醚萜苷在C7-C8处断裂开环衍变而来的。 龙胆苦苷:是龙胆、当药、獐芽菜等中药的苦味成分,是龙胆草中促进胃液分泌,增加胃酸的有效成分,在氨的作用下可转化成龙胆碱。,2、理化性质 (1)大多为白色结晶或无定形粉末,味苦,有旋光。

7、 (2)环烯醚萜苷易溶于水、甲醇,可溶于乙醇、丙酮等,难溶于亲脂性有机溶剂。 (3)苷易被酸水解,生成的苷元因具有半缩醛结构,性质活泼,容易进一步氧化或聚合而显深色。 中药地黄、玄参等经过干燥或受潮可变黑色,皆因苷类水解的产物氧化聚合所致。 (4)环烯醚萜及其苷中的双键受其邻位氧原子的影响,性质活泼,容易发生加成反应。 (5)环烯醚萜苷元遇酸、碱、羰基化合物、氨基酸均能变色。,3、检识 * 与酚类和胺类呈现各种颜色。 * 与氨基酸共热生成红色至蓝色;与皮肤接触,可使之变蓝。 * 于冰醋酸中加少量铜离子加热,产生蓝色沉淀。,4、提取分离 环烯醚萜苷类亲水性较强,性质不太稳定,所以一般在室温或较低

8、温度下提取。 常选用水、甲醇、乙醇、稀丙酮等作溶剂,并用CaCO3或Ba(OH)2抑制酶的活性并中和植物中的有机酸。 提取液经减压浓缩后,可转溶于水中,除去水不溶性杂质,再用石油醚脱脂,水层加入醋酸铅沉淀除去酚、鞣质、黄酮等杂质,再用正丁醇萃取,减压回收正丁醇,即得粗苷。,怀庆地黄 用甲醇回流提取,合并提取液, 减压回收甲醇 甲醇浸膏 水分散,正丁醇萃取 水层 正丁醇层 减压浓缩后,乙醚 溶解 不溶物(棕黄色),活性炭、硅藻土各半混合柱层析 5%10% 水洗 1%乙醇洗 乙醇洗 水洗脱液 洗脱液 洗脱液 浓缩后 浓缩后 浓缩后 重结晶 重结晶 降糖活性 部位 无色针晶 无色柱状晶体 硅胶层析

9、(D-甘露糖) (蔗糖) 梓醇(0.11%),(三)倍半萜及重要代表物 主要来源于植物、霉菌和海洋生物。以烃、醇、酮、内酯等形式存在,是挥发油中高沸点部分(250-280)的主要成分。倍半萜的含氧衍生物多有较强的香气和生物活性。 1、开链倍半萜 金合欢醇广泛分布于各种花中,具有特殊香气,是高级香料原料。,a-金合欢烯 金合欢醇,2、单环倍半萜 没药烷 蛇麻烷 吉马烷,青蒿素: 倍半萜内酯过氧化物,抗疟。双氢青蒿素、青蒿琥酯钠、蒿甲醚等衍生物也用于临床。,3、双环倍半萜,棉酚:抗菌、抗生育、杀虫。 黄色有毒。,-香附酮(桉烷型):理气止痛,4、奥类,奥类是由五元环与七元环并合而成的芳烃衍生物,具

10、有一定的芳香性。 中药中所含的奥类成分多为其氢化物,无芳香性。 存在于挥发油的高沸点部分(bp250-300),呈现美丽的蓝、紫或绿色,多是由氢化奥类(如愈创木醇类)氧化脱氢而成,能溶于石油醚、乙醚及强酸中,不溶于水。故可用60-65%的硫酸或磷酸提取,稀释后即可沉淀析出。,奥类的检识: Sabaty反应:1滴挥发油溶于1ml氯仿,加入5%溴的氯仿液数滴,产生蓝紫色或绿色时,表明含有奥类衍生物。 Ehrlich反应:与对二甲氨基苯甲醛-浓硫酸反应,为紫色或红色。 生物活性:奥类衍生物广泛存在于愈创木油、香附子油、桉叶油、胡萝卜油中,多具有抑菌、抗肿瘤、杀虫等活性,如莪术醇、泽兰苦内酯等。,(四

11、)二萜及代表物 植物的叶绿素、乳汁、树脂以二萜类成分为主。一些含氧二萜衍生物具有多方面显著的生物活性,尤其是抗肿瘤活性。 1、直链二萜:植物醇 2、单环二萜:维生素A,存在于鱼肝油中。 3、双环二萜:以含氧衍生物为主。 银杏内酯:是银杏叶及根皮的苦味成分,是 治疗心脑血管疾病的主要有效成分。 穿心莲内酯:是穿心莲抗炎的主要成分。,维生素,4、三环二萜: 多为右松脂烷和松香烷型,是合成聚酯或聚酰胺类塑料的原料。 雷公藤内酯:是三环氧二萜化合物,是从卫矛科雷公藤中分离出的,具有抗癌、免疫抑制和抗炎等活性。 紫杉醇:是从红豆杉属植物中分离出的具有抗癌活性的二萜生物碱类成分,已用于临床。,taxol,

12、5、四环二萜: 以贝壳杉烷型最多。 甜菊苷属于贝壳杉烷型四环二萜的三糖苷,是从甜叶菊中分得的比蔗糖甜300倍的甜味剂。 冬凌草素具有抗癌作用。,(五)二倍半萜 发现较晚(1965年),数量也少,主要是从菌类、地衣类、海洋生物及昆虫分泌物中发现的。 有无环、单环、二环、三环、四环及五环6种类型。,三、萜类化合物的重要理化性质 (一)物理性质 1、性状:小分子量的萜类如单萜、倍半萜,常温下多为液体,少数为低熔点的固体,具有挥发性,能随水蒸气蒸馏,有香味;二萜、二倍半萜及萜苷多为固体,不具挥发性;萜类多具苦味,也称为苦味素,极少数味甜,如甜菊苷。 2、旋光性:萜类多有手性碳,具光学活性。 3、溶解性

13、:萜类一般难溶于水,可溶于甲醇、乙醇,易溶于亲脂性有机溶剂,如乙醚、氯仿、石油醚等。,(二)化学性质 1、加成反应 (1)双键的加成: 萜类化合物分子中的双键可同卤素、卤化氢及亚硝酰氯等发生加成反应,其加成物往往是结晶性的,可供检识不饱和度,也可用于分离纯化。,苯胺,与亚硝酰氯反应生成蓝色-绿色结晶性加成物。 共轭双键: 能与顺丁烯二酸酐进行Diels-Alder反应,生成结晶性加成物。,(2)羰基的加成 与亚硫酸氢钠加成: 注意事项: 反应时间过长或温度过高,双键也会加成,且不可逆。,与吉拉德(Girard)试剂加成: 吉拉德试剂是一类带有季铵基团的酰肼,常用的是Girard T 和Gira

14、rd P:,2、氧化反应 不同的氧化剂在不同的条件下,可将萜类成分中各种基团氧化、分解,生成一系列降解产物。据此推知原萜类成分的双键位置及碳骨架。,3、脱氢反应 通常在惰性气流中,用铂黑或钯作催化剂,在200-300间将萜类成分与硫或硒共热,使萜类成分的环状结构脱氢转变成芳香烃类衍生物。,4、酯化反应 用于分离纯化。 芳樟醇粗品与硼酸生成硼酸芳樟酯(沸点很高),减压蒸馏除去低沸点杂质后,加热水解,即得芳樟醇和硼酸沉淀。,四、萜类化合物的提取分离 (一)提取 1、水蒸气蒸馏法单萜、倍半萜 2、溶剂法甲醇或乙醇提取,总提取物再用不同极性的亲脂性有机溶剂萃取,得到不同极性大小的萜类成分。 3、碱溶酸

15、沉法萜类内酯,(二)分离 1、利用特殊官能团不同分离: 加成、酯化、碱溶酸沉等。 2、色谱法 (1)硅胶柱层析:石油醚-乙酸乙酯-甲醇(2)硝酸银-硅胶络合柱层析: 分离原理:硝酸银与双键络合,不同萜的络合程度和络合物的稳定性不同。 双键数目、顺反、位置(是否末端双键),五、检识 (一)理化检识 1、卓酚酮类: 1%FeCl3红色;CuSO4绿色结晶 2、环烯醚萜苷类: Weiggering法:1%盐酸提取液加Trim-Hill试剂(醋酸、0.2%硫酸铜、浓硫酸),混匀,加热,产生不同颜色。 遇酸或碱:分解、氧化、聚合、缩合等,变色。 3、奥类: Sabety法:5%溴/氯仿,蓝、紫或绿色。

16、Ehrlich法:对二甲氨基苯甲醛-浓硫酸试剂,紫或红色。,(二)色谱检识 硅胶薄层: 石油醚-乙酸乙酯-甲酸 显色: 硫酸、茴香醛-浓硫酸、磷钼酸、碘 2,4-二硝基苯肼醛酮类 对二甲氨基苯甲醛奥类,六、实例:穿心莲、青蒿、赤芍 (一)穿心莲 来源 爵床科穿心莲Androyraphis paniculata 的干燥地上部分。 功效 清热解毒、凉血消肿。 成分 二萜内酯、黄酮、三萜等。 二萜内酯:穿心莲内酯(1.5%)、新穿心莲内酯(0.2%)、去氧穿心莲内酯(0.1%)等及其苷。 活性亚甲基反应:Legal或Kedde试剂紫红 黄酮:汉黄芩素、千层纸素A,(二)青蒿 来源 菊科黄花蒿Arte

17、misia annua L.的干 燥地上部分。 功效 除蒸截疟 成分 萜类、黄酮、香豆素、甾醇等。 萜类: 单萜蒿酮、异蒿酮、桉油精、樟脑 倍半萜青蒿素,青蒿甲素、乙素、丙素、青蒿酸 三萜-香树脂醋酸酯,(三)赤芍 来源 毛茛科芍药或川赤芍的根。 功效 清热凉血,散瘀止痛。 成分 单萜苷类: 芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等。 芍药苷止痛 鞣质、挥发油、甾类等。,7.2 挥发油 一、概述 1、定义: 挥发油是指具有挥发性、可随水蒸气蒸馏、与水不相混溶的油状液体。 2、药理作用: 止咳、平喘、发汗、祛痰、镇痛、抗菌、抗癌等。 3、分布: 菊科、芸香科、伞形科、唇形科、樟科、木兰科等

18、。,二、化学组成 1、萜类:单萜、倍半萜及其含氧衍生物 2、芳香族小分子化合物 3、脂肪族小分子化合物 其它:酶解或水解产物,黑芥子油、挥发 杏仁油、大蒜油等。 三、理化性质 1、 多为无色或淡黄色液体。 2、常温下易挥发,具有浓烈的香味,涂在纸上不留痕迹,可与脂肪油区别。,3、“脑” 有些挥发油在低温下析出的结晶。 4、多数挥发油比水轻,少数比水重(丁香油、桂皮油)。 5、具有光学活性、折光性,沸点70300。 6、挥发油易溶于各种有机溶剂,难溶于水。 7、对光线、空气及温度较敏感,易氧化分解、变质,所以应低温、密闭、避光保存。 8、常含有双键、醇羟基、醛、酮、羧基、内酯等功能基,可与溴、亚

19、硫酸钠加成,与肼缩合,有银镜反应、异羟肟酸铁反应等。,四、挥发油的提取 1、水蒸汽蒸馏法 2、溶剂提取法: 石油醚、乙醚等提取,再用乙醇溶解浸膏,经降温除去不溶物,回收乙醇得净油。 3、油脂吸收法: 用牛油、猪油或两者的混合物吸收挥发油,可以温浸(5060),也可以冷提,然后再用无水乙醇萃取。 4、超临界流体萃取法 5、压榨法: 用于含挥发油较高的植物。橘、柑、柠檬等。,五、挥发油的分离 1、冷冻析晶法 2、分馏法:沸点: 酸醇醛酮醚 3、化学分离法 (1) 碱性成分:1%盐酸或硫酸萃取。 (2) 酸性成分:分别用碳酸氢钠和氢氧化钠萃取,分离羧酸和酚类。 (3) 醇类: 邻苯二甲酸酐酯化,生成

20、酸性单酯,用碳酸氢钠水溶液萃取,酸化后用乙醚萃取,回收乙醚,加碱皂化得到原来的醇。也可用CaCl2使醇结晶析出。,(4) 羰基化合物: 亚硫酸氢钠加成: 挥发油乙醚溶液,用30%亚硫酸氢钠低温短时间振摇提取,加成物沉淀析出,过滤,加酸或碱分解加成物,乙醚萃取即得。 吉拉德试剂加成 : 加入吉拉德试剂,再加10%醋酸,加热回流,待反应完成,加水稀释,用乙醚萃取脱脂,取水层加酸酸化,使加成物(腙)分解,再用乙醚萃取,回收乙醚即得。,4、色谱分离法 (1) 氧化铝或硅胶 石油醚或正己烷;石油醚:乙酸乙酯 (2) 硝酸银色谱: 2%25%AgNO3处理硅胶 挥发油分子中双键的数目和位置不同,与硝酸银形

21、成 络合物难易程度和稳定性不同,从而分离。 络合物的稳定性规律: 末端双键顺式双键反式双键 例如:欧细辛醚、-细辛醚、-细辛醚,欧细辛醚 -细辛醚 -细辛醚,六、挥发油的检识 1、物理常数:相对密度;比旋度;折光率。 2、化学常数: 酸值:代表挥发油中游离羧酸和酚类成分的含量。 以中和1克挥发油中含有的游离羧酸和酚类所消耗的氢氧化钾毫克数来表示。 酯值:代表酯类成分的含量。以水解1克挥发油中所含酯需要的氢氧化钾毫克数来表示。 皂化值:等于酸值和酯值之和。,3、官能团的鉴定 (1) 测pH值 (2) 酚类:三氯化铁乙醇溶液 (3) 羰基:银镜(硝酸银的氨溶液)或2,4二硝基苯肼反应。 (4)奥类

22、:挥发油的氯仿液中滴加溴的氯仿溶液,如红色褪去,表示有双键,继续滴加,如产生蓝、紫或绿色,表明有奥类。 (5)内酯:挥发油吡啶溶液中加亚硝酰铁氰化钠及氢氧化钠,产生红色并逐渐消失,则有不饱和内酯类( Legal反应)。,4、薄层层析:硅胶或中性氧化铝 , 1%香草醛浓硫酸显色。 5、气相:用于挥发油的定性和定量。 6、气-质联用:用于挥发油的定性和 定量。,七、实例:薄荷、温莪术 (一)薄荷 来源 唇形科薄荷Mentha haplocalyx的干燥地上部分。 功效 宣散风热,清利头目,透疹。 成分 挥发油:1%以上 含(-)薄荷醇、(+)新薄荷醇、薄荷酮、醋酸薄荷酯等几十种成分。相对密度0.8880.908,薄荷醇含量占5085%,作为芳香药、调味品、驱风药并出口英、美、日等国。,薄荷醇 薄荷酮 醋酸薄荷酯,(二)温莪术 来源 姜科温郁金Curcuma wenyujin的根茎 功效 破血祛瘀、行气止痛。 成分 挥发油:11.5% 莪术醇、莪术二酮抗宫颈癌,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 其他


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1