颜料、染料、涂料检验技术.ppt

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1、颜料、染料、涂料检验技术 白立飞 13770713857 颜料是一种有色的细颗粒粉状物质，一般 不溶于水、油、溶剂和树脂等介质中，能 分散于各种介质中。它具有遮盖力、着色 力，对光相对稳定，常用于配制涂料、油 墨、以及着色塑料和橡胶，因此又可称是 着色剂。 颜料篇 第一章 绪论 珍珠笔颜料 水基颜料是一种新型环保颜料，和传统颜料相比，它具有无毒，无气味等优点 一.颜料的分类和命名 分类 化学组成：可分为无机颜料和有机颜料两大类， 来源：天然颜料和合成颜料。 天然颜料以矿物为来源，如：朱砂、红土、雄黄、孔雀绿 以及重质碳酸钙、硅灰石、重晶石粉、滑石粉、云母粉 、高岭土等等。以生物为来源的，如来自

2、动物的：胭脂 虫红、天然鱼鳞粉等；来自植物的有：藤黄、茜素红、 靛青等。 合成颜料通过人工合成，如钛白、锌钡白、铅铬黄、铁蓝 等无机颜料，以及大红粉、偶淡黄、酞菁蓝、喹吖啶酮 等有机颜料。 功能：防锈颜料、磁性颜料、发光颜料、珠光颜料、导 电颜料等。 根据所含化合物的类别： 无机颜料可细分为氧化物、铬酸盐、硫酸盐、 硅酸盐、硼酸盐、钼酸盐、磷酸盐、钒酸盐、 铁氰酸盐、氢氧化物、硫化物、金属等； 有机颜料可按化合物的化学结构分为偶氮颜料 、酞菁颜料、蒽醌、靛族、喹吖啶酮、二恶嗪 等多环颜料、芳甲烷系颜料等。 颜料按颜色或特性分类，并以两个相应的大写汉语拼音字 母组成的类别代号表示，如表1所示.

3、标准号 StandardNo： GB/T 3182-1995 中文标准名称 StandardTitle in Chinese： 颜料分类 、命名和型号 英文标准名称： Classification，nomenclature and type for pigments 发布日期 IssuanceDate： 1995-12-21 实施日期 ExecuteDate： 1996-8-1 首次发布日期 FirstIssuance Date： 1982-9-10 标准状态 StandardState： 现行 复审确认日期 ReviewAffirmance Date： 2011-4-18 每类无机颜料按其化

4、学属类又分为若干品种系列，并在类别代号之后 用一组两位阿拉伯数字01-49表示，如表2所示。 每类有机颜料按其结构属类又分为若干品种系列， 并在类别代号之后，用一组两位阿拉伯数字51-99表 示，如表3所示 命名 颜料命名基本上沿用国内现行习惯名称同时也采用部分 国际通用名称 有机颜料的名称结尾可用字母符号表示色相、特性及结 构等含义。在色相与特性字母符号之前，有时还用阿拉 伯数字表示其程度。符号的含义如下表所示。 颜料型号用于区别具体颜料品种，它位于颜料名称之前 颜料型号由两个汉语拼音字母和两组阿拉伯数字组成， 字母表示颜料类别代号，位于型号的最前部。第一组两 位阿拉伯数字表示颜料的品种系列

5、代号；第二组两位阿 拉伯数字表示颜料序号；两组阿拉伯数字之间加有-， 把品种系列代号和序号分开。 颜料序号（01-99）用于区分同类同品种系列的不同颜 料品种 型号 有机颜料的序号用于区分同类同一结构属类中不同化学 结构式组成色相等的颜料 无机颜料的序号用于区分同类同一化学属类中分子式不同 的颜料或相同分子式而生产工艺晶型色相等不同的颜料。 二. 颜料的物理性质与改性 物理性质： 密度: 有机颜料1.0-2.0g/cm3, 无机颜料1.8-8.8g/cm3 比表面积：有机10-100m2/g,5-50m2/g无 机 粒度: 0.01-100m 晶型: 大多以晶体存在。 分散和分散稳定性：以固体

6、颗粒状态分散 于使用介质 颜料的改性： 溶剂处理法 研磨处理法 松香及其衍生物处理 有机胺处理 表面活性剂处理 超分散剂处理 颜料衍生物处理 三. 颜料的应用与发展 颜料的应用 涂料：无机多有机少（汽车用漆） 印墨：有机颜料 塑料：有机颜料 纺织纤维（有机颜料） 涂料印花（颗粒极细的有机颜料） 橡胶着色（炭黑） 伪装涂料 孙国亮等以SnCl4、SbC13、NaOH等为原料, 采用共沉淀法制备ATO半导体颜料,采用XRD、 SEM、EDS对颜料结构、成分、形貌进行表征, 比较了ATO半导体颜料与常见的单组分颜料涂 层红外发射率大小。 通过颜色混合规律将ATO半导体颜料与着色颜 料混合制备了绿色伪

7、装涂料,制备的涂层具有较 低的红外发射率,并且其光谱反射曲线满足美军 标的光谱通道要求,具有较好的应用前景。 红外反射颜料 在可见光区呈现一定的色彩，在红外区具 有反射红外光性能的颜料称为红外反射颜 料（简称IR颜料，Infrared Reflective Pigment）。具有这种特性的红外反射无 机颜料由金属氧化物，硝酸盐，醋酸盐， 或氧化物混合后经1 000以上高温煅烧 、反应，原料中的金属离子和氧离子重新 排列，形成更稳定的类似于尖晶石（ spinel）结构或金红石型（rutile）结构。 红外反射颜料的应用已经越来越受到重视，它 突出的节能效果，在储罐、化工容器、建筑物 、尤其是屋顶

8、上都取得了明显的效果。 国外有一个使用实例：在同一地区建造了2个设 计相同的小学，A小学屋顶用反射率为12%的普 通绿色颜料，B小学屋顶用反射率为29的绿 色IR颜料。与屋顶使用普通绿色颜料的小学相 比，屋顶使用IR颜料的小学，第一年节省的电 费为$8 803，预计20年可节省电费$101 650。 无机纳米粒子增强涂布纸张抗老化性 能 无机纳米颜料在纸张涂料中的应用研 究,发现纳米SiO2、纳米TiO2及纳米 CaCO3等无机纳米颜料对纸张涂料流变 性能和涂布性能都有较大的影响,为无机 纳米颜料在纸张涂料中的初步应用提供了 基础。 云母二氧化钛珠光颜料在陶瓷中的应 用 由于使用加入了二氧化钛

9、云母珠光颜料的 涂料，从而发现了一类能在高温1 200 煅烧、在瓷器、粗陶坯体上( 包括瓦片、 墙面、砖等) 产生缎纹效应的涂料。使这 类有特殊效应的颜料的应用范围得到进一 步扩大。如果选择合适的量，它能表现出 只有贵金属基底才能显示出的非常高贵的 光泽。 珍珠笔：一种DIY装饰颜料，可以通过其独特的瓶装尖嘴 挤出珍珠形状的颜料，依靠其珍珠效果光泽，而形成的人 造珍珠。用于个人装饰，手绘颜料，首饰，手链，项链的 材料。 有机颜料微胶囊在涂料染色中的 应用 陈智杰等以软单体丙烯酸丁酯为主反应物 ，通过原位细乳液聚合制得了一系列自粘 性的有机颜料微胶囊，并将其调浆后应用 于棉织物的涂料印花，得到了

10、一种具有良 好柔软性和较高色牢度及色深性的微胶囊 印花织物。 国内主要应用于涂料、油墨、印染、塑料 制品、造纸、橡胶制品和陶瓷等行业，随 着下游行业的快速发展，对颜料的需求不 断扩大，中国颜料行业的发展前景十分广 阔，据2013-2017年中国颜料行业产销 需求与投资预测分析报告数据统计 2010年中国颜料行业销售规模达到 409.63亿元。 手绘颜料：丙烯颜料、纺织颜料和专用手绘颜料 一种水基颜料墨水 一种水基颜料墨水，用于解决耐热性和耐腐蚀性问 题。其技术方案是，它的组成按重量份数计为：颜 料26份，去离子水5090份，聚芳硫醚砜树脂1 10份，表面活性剂0.15份，润湿剂520份， pH

11、调节剂0.14份。本发明适用于压电型喷墨打印 机上打印或在压电型喷墨印花机上进行纺织印花。 打印的图案具有优异的耐热性和耐腐蚀性。 专利类型：发明专利 申请号：N200610102251.6 申请日期：2006年12月12日公开日：2007年6月6 日 丙烯颜料 丙烯颜料属于人工合成的聚合颜 料，发明于20世纪50年代,是颜料 粉调和丙烯酸乳胶制成的。丙烯 酸乳胶亦称丙烯树脂聚化乳胶。 丙烯树脂有许多种，如甲基丙烯 酸树脂等，因此，丙烯颜料也有 很多种类。国外颜料生产厂家已 生产出丙烯系列产品，如亚光丙 烯颜料、半亚光丙烯颜料和有光 泽丙烯颜料以及丙烯亚光油、上 光油、塑型软膏等等。 水性无机

12、富锌涂料， 离子交换型防腐颜料， 复合铁钛防腐颜料 以磷酸盐、磷钼酸盐、硼酸盐为颜料的防 腐涂料 为了减少涂料对环境造成的污染，构建资 源节约型和环境友好型社会，同时也为了 减少对人类的身体健康造成伤害，开发环 保型防腐涂料时大势所趋，随着对绿色防 腐机理探讨的不断深人，环保型防腐涂料 新产品不断涌现，环保型防腐涂料正在朝 着良性的方向稳步前进。 颜料的发展 1.开发少公害杂环基团类高饱和颜料,扩大 有机-无机复合颜料新品种。 2.无公害、无污染、性能优良有机颜料和 白颜料取代有毒无机颜料。 3.研究开发颜料加工制品，以液体、薄浆 ，厚浆，色片等形式供货。 4.开发颜料表面处理（有机物，无机包

13、膜 ）改进颜料性能。 问卷调查 1.你的就业计划（深造，销售，检验等）。 2.你希望在本门课上学到什么？ 你现在最想了解的是哪方面知识或技能？ 3.你觉得这门课怎样上比较好？ A讲授B应用专题讨论C问答制D其它（请注 明） 1 1 颜料颜色的测定颜料颜色的测定 颜料的颜色：是颜料对白光组分选择性吸 收的结果。颜料的物理性质如分散性，在一 定限度内影响颜色，因为分散程度影响颜料 的反射条件，一般粒经越小，色调越深，亮 度越大。 第二章 颜料性能的测定 方法原理 用标准颜料的颜色与一般样品的颜色进行比较 、以试样的颜色差异程度来表示颜料颜色。 2. 仪器和试剂 调刀，底材，天平，自动研磨机，湿膜制

14、备器 精致亚麻仁油 3. 检验步骤 取样：GB 9285（建议0.5-2.0g） 颜料分散体的制备 （标准物同法制备） 颜色的比较 （与标准样品的浆状物制膜比较） 将制得的试样及标准样品的浆状物以同一方向铺展在 底材上，用湿膜制备器制成宽不小于25 mm，接触边长 不小于40 mm的不透明条带，涂后立即在散射日光或标 准光源下，观察不透明条带的表面，或经有关双方商定 通过玻璃比较两种浆的颜色差异。经有关双方商定，也 可用一合适的测色仪来比较颜色。 4. 检验结果 以试样的颜色差异程度来表示 颜色差异的评级 ：近似、微、稍、较四级。 其中，微、稍、较之后需列入色相及鲜、暗的评语。白 色颜料以优于

15、、等于或差于标准样品及加上色相进行评 定。 方法原理 遮盖力：在成膜物质中覆盖底材表面颜色的能 力。常用遮盖1平方米面积的色漆中所含颜料的 克数表示,g/m2。 方法：是指颜料和调墨油研磨成色浆，均匀地 涂刷于黑白格玻璃板上，使黑白格恰好被遮盖的 最小颜料用量。 2. 仪器和试剂 黑白格玻璃板，漆刷，容器，调墨刀，天平， 平磨机，暗箱，调墨油（纯亚麻仁油） 2 2 遮盖力的测定遮盖力的测定 3. 检验步骤 取样，称重，计算 称取试样（35）g（准确至0.2 g），称取 调墨油，取其总量的1213置于平磨机下 层的磨砂玻璃面上，用调墨刀调匀，加5.0 MPa压力，进行研磨，每25转或50转调和一

16、次 ，调和四次共100转或200转，加入剩余的调墨 油，用调墨刀调匀，放入容器内备用。然后， 用刷涂法测定颜料的遮盖力。 X， 遮盖力 m，试样质量 m1，涂刷颜料色浆后黑白格板的质量 m2，涂刷前黑白格板的质量 m3，用去调墨油的质量 3 3 吸油量的测定吸油量的测定 吸油量：指100克颜料形成均匀团块时所 需的精制亚麻仁油的克数，以吸油量小者 为好，吸油量与颜料颗粒的比表面积和结 构有关。 1.方法原理 在定量的粉状颜料中，逐步将油滴入其中，使 其均匀调入颜料，直至滴加的油恰能使全部颜 料浸润并不碎不裂粘在一起的最低用油量，即 为颜料吸油量。可用体积质量或质量质量 表示。 我国 GB 52

17、112003中规定用颜料样品在规定 条件下吸收精制亚麻仁油量作为吸油量指标。 吸油量是颜料在涂料应用中的重要指标。吸油 量大的颜料比吸油量小的颜料在保持同样稠度 时耗费的涂料多。 2. 仪器和试剂 （1）平板：磨砂玻璃或大理石制，尺寸不小于 300 mm 400 mm； （2）调刀：钢制，锥形刀身，长约140 mm 150 mm，最宽处为20 mm25 mm，最窄处 不小于12.5mm； （3）滴定管：容量10 mL，分度值0.05 mL； （4）精制亚麻仁油：酸值为（5.07.0）mg g。 3. 检验步骤 根据不同颜料吸油量的范围，建议按表9-11 规定称取适量的试样。 表9-11 取样量

18、与吸油量的关系 吸油量， mL/100g 试样质 量，g 吸油量， mL/100g 试样质 量，g 10 203050 5 1030 105080 2 80 1 （2）将试样置于平板上，用滴定管滴加 精制亚麻仁油，每次加油量不超过10滴， 加完后用调刀压研，使油渗入受试样品， 继续以此速度滴加至油和试样形成团块为 止。从此时起，每加一滴后需用调刀充分 研磨，当形成稠度均匀的膏状物，恰好不 裂不碎，又能粘附在平板上时，即为终点 。记录所耗油量，全部操作应在（20 25）min内完成。 4检验结果 吸油量A以每100 g产品所需油的体积或质量表示 ，分别用式9-18或式9-19计算： A = 10

19、0V/m A = 93V/m 式中： V 所需油的体积，mL； m 试样的质量，g； 93 精制亚麻仁油的密度乘以100。 报告结果准确到每100g颜料所需油的体积或质量 。 水溶物：颜料中含有的能溶于水的物质， 以占颜料的质量百分数表示。制漆用的颜 料，其水溶物常控制在1%以下。 4 4 水溶物含量的测定水溶物含量的测定 方法原理 在颜料制造过程中产生一定量的可溶性杂 质（如硫酸盐、氯化物等）混入颜料成品 中。水溶物的存留破坏涂膜对底材的保护 作用，甚至对底材造成腐蚀。水溶物含量 是指颜料样品在水中可溶物的质量分数。 GB/T 5211.l2003、GB/T 5211.2 2003分别规定了

20、冷萃取法和热萃取法测 定颜料产品中水溶物的测定方法。 2. 仪器和试剂 （1）250 mL容量瓶、蒸发皿、慢速滤纸 或玻璃滤器、烘箱、干燥器、分析天平、 100 mL移液管等常规实验仪器。 （2）蒸馏水： pH值为67的二次蒸馏 水。 3. 检验步骤 （1）热萃取法 称（220）g样品，准确至0.01 g，置于一烧杯中。将 烧杯中的试样用几毫升水润湿（如颜料在水中难以分散 ，可滴加少许水调浆润湿，如颜料不溶于乙醇，可加几 毫升乙醇进行润湿）。加 200 mL刚煮沸过的二次蒸馏 水后搅拌，煮沸 5 min，如颜料高度分散，则可根据颜 料品种选用合适的絮凝剂（按产品标准规定），迅速冷 却到室温，移

21、入容量瓶中。用水稀释至刻度，充分摇匀 ，经滤纸或玻璃滤器反复过滤，直至滤液清澈。 在水浴上用预先称量过的蒸发皿蒸发100 mL清澈滤液 至干，移入（1052）烘箱中烘干至恒重。 （2）冷萃取法 称（220）g样品，准确至0.01 g，置于 一烧杯中。将烧杯中的试样用几毫升水润 湿（如颜料在水中难以分散，可滴加少许 水调浆润湿，如颜料不溶于乙醇，可加几 毫升乙醇进行润湿）。加 200 mL刚煮沸 并冷却的二次蒸馏水后，在室温下连续搅 拌1 h。移入容量瓶中。以下操作同热萃 取法。 4检验结果 w = 2.5 m1 / m0 式中：m0 试样的质量，g； m1 水溶物的质量，g。 5 5 耐水性的

22、测定耐水性的测定 1. 方法原理 颜料和水接触后，由于颜料微溶于水，会 造成水的沾色，颜料的耐水性即是指颜料 对抗水解而造成水沾色的性能。 2. 仪器和试剂 （1）天平：感量0.001 g； （2）试管：容量 25 mL，带磨口塞； （3）电动振荡器：振荡频率（2805）次min，振荡 幅度（402）mm； （4）细孔坩埚：容量 25 mL； （5）抽滤瓶：容量125 mL； （6）慢速滤纸； （7）比色皿：厚度0.5 cm，高度6.4 cm； （8）比色架：比色架应有两个孔，恰好插入两支比色 皿，背景为白色； （9）沾色灰色分级卡； 3. 检验步骤 （1）试液的制备 1）使用冷水 称取颜料样

23、品0.5 g，称准至0.001 g，放入试管中，加 入20 mL经煮沸并冷却至常温的蒸馏水，盖紧磨口塞， 水平固定在振荡器上，振荡5 min。取下，静置30 min 。倒入铺设3层滤纸的细孔坩埚中，真空抽滤直至得到 清澈滤液。 2）使用热水 称取颜料样品0.5 g，称准至0.001 g，放入试管中，加 入20 mL沸腾的蒸馏水，充分润湿颜料后，在沸腾的水 浴中加热10 min。取出，冷却至室温，倒入铺设3层滤 纸的细孔坩埚中，真空抽滤直至得到清澈滤液。 （2）沾色级别的评定。 将蒸馏水和制得的清澈滤液分别注满两比 色皿，将两比色皿分别置入比色架孔中， 在朝北自然光照下，入射光与被观察物成 45

24、角，观察方向垂直于被观察物表面， 对照沾灰色分级卡以目测评定沾色级别。 4检验结果 评定的沾色级别直接用来表示颜料的耐 水性，最好为5级，最差为1级。滤液的沾 色程度介于两级之间时，以45，34 ，23，12表示。平行试验所得级别 应相同。 方法原理 颜料和酸溶液接触后，由于颜料和酸 作用，会造成酸溶液的沾色和颜料本身的 变色，颜料的耐酸性即是指颜料对抗酸的 作用而造成酸溶液的沾色和颜料变色的性 能。 6 6 耐酸性的测定耐酸性的测定 2. 仪器和试剂 （1）灰色分级卡（沾色灰色分级卡，褪色 灰色分级卡） （2）其余同9.2.5 耐水性中的使用的仪器 。 （3）盐酸：质量分数为2 ； 3. 检

25、验步骤 （1）试液和滤饼的制备 称取两份颜料样品，每份 0.5 g，称准至0.001 g，分别 放入两支试管中，其中一支加入20 mL蒸馏水，另一支 加入20 mL盐酸溶液。放置5 min后，盖紧磨口塞，水 平固定在电动振荡器上，振荡5 min，取下，分别倒入 铺设3层滤纸的细孔坩埚中，真空抽滤直至得到清澈滤 液。留在坩埚中的即为滤饼。 （2）沾色和变色级别的评定 将2盐酸溶液和制得的清澈滤液分别注满比色皿，对 照沾色灰色分级卡，以目视评定滤液的沾色级别。 分别取出过滤后两坩埚中的滤饼，放在白瓷板上，压上 无色玻璃，用上述相同的方法对照褪色灰色分级卡，以 目视评定颜料的变色级别。 4检验结果

26、颜料的耐酸性用滤液的沾色级别、滤饼的变色 级别或同时用滤液的沾色级别和滤饼的变色级 别表示。滤液沾色，滤饼变色最好为 5级，最 差为1级。 滤液的沾色程度介于两级之间时可用45，34 ，23，12表示。 滤饼的变色程度介于两级之间时则用4/5，3/4， 2/3，1/2表示。 如同时表示滤液的沾色程度和滤饼变色程度的级 别时，则表示为AB，A表示滤液的沾色级别 ，B表示滤饼的变色级别。 例如某颜料滤液沾色为5级，变色为4/5，则表示 为54/5。平行试验所得级别应相同。 7 7 耐碱性的测定耐碱性的测定 1. 方法原理 颜料和碱溶液接触后，由于颜料和碱作用 ，会造成溶液的沾色和颜料本身变色，颜

27、料的耐碱性即是指颜料对抗碱的作用而造 成碱溶液沾色和颜料变色的性能。 2. 仪器和试剂 （1）所用的仪器与耐酸性试验一致。 （2）氢氧化钠：2溶液； 3. 检验步骤 （1）试液和滤饼的制备 称取两份颜料样品，每份0.5 g，称准至0.001 g，分别 放入试管中，其中一支加入20 mL蒸馏水，另一支加入 20 mL氢氧化钠溶液，盖紧磨口塞，水平固定在电动振 荡器上，振荡5 min，取下，分别倒入铺设3层滤纸的 细孔坩埚中，真空抽滤直至得到清澈滤液。留在坩埚中 的即为滤饼。如果用滤纸过滤不能得到清澈滤液，可采 用其它方式过滤，如玻璃滤器等。 （2）沾色和变色级别的评定 将质量分数为2 的氢氧化钠

28、溶液和制得的清澈滤液分 别注满比色皿，对照沾色灰色分级卡以目视评定滤液的 沾色级别。 将滤饼放在白瓷板上，压上无色玻璃，对照褪色灰色分 级卡以目视评定颜料的变色级别。 4检验结果 颜料的耐碱性用滤液的沾色级别、滤饼的变色 级别或同时用滤液的沾色级别和滤饼的变色级 别表示。颜料的耐碱性最好为 5级，最差为1级 。滤液的沾色程度介于两级之间时用 45，3 4，23，12表示。滤饼的变色程度介于 两级之间时用4/5，3/4，2/3，1/2表示。如同时 表示滤液的沾色程度及滤饼的变色程度级别时 ，则表示为AB，A表示滤液沾色级别，B 表示滤饼变色级别。 方法原理 将颜料研磨于一定的介质中，制成样板，

29、与日晒牢度蓝色标准同时在规定的光源下 曝晒一定时间后，比较其变色程度，以“级 ”表示。 8 8 耐光性耐光性 2. 仪器和试剂 （1）电热鼓风箱、调墨刀、漆刷或喷枪、马口铁板、 100目铜丝布、黑厚卡纸、书写纸、（0100）m刮 板细度计、1.5 kw氖灯日晒机； （2）天平：感量0.2 g、0.0004 g； （3）小砂磨机：电机转速：2800 rmin；容器：内 径65 mm，高115 mm；玻璃珠：直径（23）mm； （4）日晒牢度蓝色标准（GB 730-65）； （5）染色牢度褪色样卡（GB 250-64）； （6）天然日晒玻璃框：以厚约3 mm均匀无色的窗玻 璃和木框构成，木框四周有

30、小孔，使空气流通，并不受 雨水和灰尘的影响，曝晒试样与玻璃间距为（2050 ）mm。 3. 检验步骤 （1）试样的制备 根据颜料品种和所需冲淡倍数，按次序称 取椰子油改性醇酸树脂、颜料、冲淡剂和 玻璃珠，放入容器内，加入适量二甲苯， 搅拌均匀并砂磨至细度30 m以下，再加 入所需的三聚氰胺甲醛树脂及树脂质量 0.2的铅锰钴催干剂，搅拌均匀，用100 目铜丝布过滤，以二甲苯调节至适宜制板 粘度。 （2）制板 将马口铁板用0号砂纸打磨，用二甲苯清洗 并用绸布擦干。将试样刷涂或喷涂在已处 理好的马口铁板上，置于无灰尘处，使其 流平半小时，放入100 的烘箱中烘干半 小时，取出冷却至室温备用。 （3）

31、耐光试验 日晒牢度机法 把制备好的样板和日晒牢度蓝色标准 样卡用黑厚卡纸内衬书写纸遮盖一半，放 入日晒机，晒至日晒牢度蓝色标准中 的7级褪色到相当于染色牢度褪色样卡 的3级时即为终点，将其取出，放于暗 处半小时后评级。 天然日光曝晒法 天然日光曝晒法 按日晒牢度机法将样板和日晒牢度蓝色 标准样卡同时置于天然日晒玻璃框中， 晒架与水平面呈当地地理纬度角朝南曝晒 ，注意框边阴影不落于样板或蓝色标准样 卡上，并经常擦除玻璃上的灰尘，阴雨停 止曝晒，日晒终点同日晒牢度机法。 （4）评级方法 在散射光线下观察试样变色程度，并与蓝 色标准样卡的变色程度对比。 4检验结果 如果试样和蓝色标准样卡的某一级相当

32、， 则其耐光等级为该级；如果变色程度介于 二级之间，则其耐光等级为二者之间，如 34级，56级。耐光性以8级最好，1 级最差。色光的变化可加注深、红、黄、 蓝、棕、暗等。颜料的耐光性评级以本色 的样板为主，冲淡样板为参考。 方法原理 颜料和溶剂接触后，由于某些颜料溶于溶 剂，会造成溶剂的沾色，颜料的耐溶剂性 即是指颜料对抗溶剂的溶解而造成溶剂沾 色的性能。 9 9 耐溶剂性耐溶剂性 2. 仪器和试剂 （1）坩埚式玻璃滤器（5号，容量为30 mL）； （2）沾色灰色分级卡； （3）其他仪器与耐酸性试验一致。 3. 检验步骤 （1）试液的制备 称取颜料样品 0.5 g，称准至 0.001 g，置于

33、试 管中，加入20 mL溶剂，塞紧管塞，水平固定 在电动振荡器上振荡1 min，取下，倒入玻璃滤 器，真空抽滤直至得到清澈滤液，收集滤液， 以溶剂稀释至20 mL，摇匀备用。 （2）沾色级别的评定 将溶剂和制得的清澈滤液分别注满比色皿，对 照沾色灰色分级卡，目视评定滤液的沾色级别 。 4. 检验结果 评定的沾色级别直接用以表示颜料的耐溶 剂性，最好为5级，最差为1级。沾色级别 介于两级之间时，以45、34、23 、12表示。平行试验所得级别应相同。 10 10 耐热性耐热性 1. 方法原理 以颜料干粉在一定温度下，经过规定时间 后，与原样比较色泽的差异来评价耐热性 ，以温度（）表示。 2. 仪

34、器和试剂 （1）箱形电阻炉、平磨机、刮片、30 mL坩埚 、l mL注射器； （2）电热鼓风箱：灵敏度1； （3）天平：感量 0.01 g ； （4）调墨刀：长178 mm，宽（718）mm； （5）画报印刷纸：重量100 gm2。 （6）调墨油：纯亚麻仁油制，粘度：25时（ 26002800）mPas25；颜色：不大于8 （铁钴比色计）；酸值：不大于 8 mgg。 3. 检验步骤 （1）耐热性的测定 调整烘箱或箱形电阻炉至所需测定温度（测试温度在 200 以下每隔20 为一档，200 以上每隔50 为 一档）。把盛有2.5 g颜料粉末的坩埚迅速放入烘箱或 箱形电阻炉内，到达规定的耐热温度后计

35、算时间，半小 时后取出放入干燥器中，冷却至室温。用注射器抽取2 mL调墨油，把颜料和油放置于平磨机的下层磨砂玻璃 面上，用调刀调匀，分别制备成试样与未经耐热样品的 色浆。 （2）评定方法 用调墨刀分别挑取少许试样和未经耐热样品的色浆，涂 于画报印刷纸上，两个色浆平行间隔距离约为15 mm ，用刮片均匀刮下。在散射光线下，立即观察墨色的色 泽变化。 4. 检验结果 以不变色的一档温度为该试样的耐热温度 。 11 11 筛余物含量筛余物含量 方法原理 筛余物是指颜料通过一定孔径筛子后， 不能通过筛子的大粒子和机械杂质。筛余 物对颜料分散过程产生影响且破坏研磨设 备，所以筛余物含量是颜料加工过程中必

36、 须控制的指标。GB/T 1715-1979规定颜 料通过一定孔径的筛子后，剩余物质量与 试样质量的百分比为颜料筛余物。 2. 仪器和试剂 （1）筛子：内径 65 mm70 mm，高 35 mm 40 mm，或内径 75 mm80 mm，高 50 mm55 mm； （2）中楷羊毛笔：毫长25 mm30 mm ； （3）天平：感量0.01 g，0.0002 g； （4）电热鼓风箱：灵敏度1； （5）95乙醇：化学纯。 3. 检验步骤 （1）湿筛法 称取试样10 g（准确至0.01 g，有机颜料称重2 g3 g ），放入用乙醇润湿过的按产品标准规定已恒重的筛内 ，再用乙醇将试样润湿，手持筛子的上端

37、将筛浸入水中 ，用中楷羊毛笔轻轻刷洗，直至在水中无颜料颗粒。再 用蒸馏水冲洗两次，用乙醇冲洗一次。最后放入（ 1052）的恒温烘箱中烘干至恒重。 （2）干筛法 称取试样10 g（准确至0.01 g），放入按产品标准规定 的已知质量的筛内。手持筛子的上端轻轻摇动，用中楷 羊毛笔将颜料轻轻刷下，直至在白纸上无色粉为止。然 后将剩余物连同筛子一起称量（准确至0.000 2 g）。 4. 检验结果 w =（m1 m2）/ m 式中：m 试样的质量，g； ml 空筛和剩余物的质量，g； m2 空筛的质量，g。 湿筛法中平行测定结果的相对误差不大于 10 %，干筛法中不大于15 ，取平均值 为测定结果。

38、染料篇 第三章 绪论 一.染料的分类与命名 命名： 冠称部分-表示颜料的应用类别 颜色部分-染料上到纤维上的颜色 应用标示部分-色光、形状、应用性能 二.染料的应用与发展 1.纺织品用染料仍是最大应用领域 2.开发环境友好的染料 3.功能性染料具有广阔的前景 4.生物工程在染料领域得到应用 5.天然染料的开发应用 第四章 染料性能的测定 1.染料水分的测定染料水分的测定 1. 方法原理 2. 仪器和试剂 3. 检验步骤 4. 检验结果 w(H2O) = ( m2 m1 ) / m 3 3 染料中不溶物含量的测定染料中不溶物含量的测定 1. 方法原理 2. 仪器和试剂 3. 检验步骤 4检验结果

39、 2 2 染料筛分细度的测定染料筛分细度的测定 1. 方法原理 2. 仪器和试剂 3. 检验步骤 4检验结果 5 5 活性染料活性染料pHpH值的测定值的测定 1. 方法原理 2. 仪器和试剂 3. 检验步骤 （1）溶液的制备 （2）溶解度的测定 4. 检验结果 4 4 水溶性染料溶解度的测定水溶性染料溶解度的测定 准确称取1 g试样（准确至0.000 1 g），溶于100 mL蒸 馏水中，充分搅拌至染料全部溶解。然后用酸度计测定 溶液的pH值。 7 7 阳离子染料染色色光和强度的测定阳离子染料染色色光和强度的测定 1. 方法原理 2. 仪器和试剂 3. 检验步骤 4. 检验结果 W10 =

40、Y10 + 800（0.313 8 - x10）+ 1700（0.3310 - y10 ） 6 6 荧光增白剂白度的测定荧光增白剂白度的测定 1. 方法原理 2. 仪器和试剂 3. 检验步骤 4检验结果 涂料篇 第六章 绪论 一.涂料的组成、分类和命名 二. 涂料的作用与发展 三.涂料的储存与运输 四.涂料检测的目的、标准与进展 第七章 涂料状态的测定 1 1 涂料产品的取样涂料产品的取样 1. 产品类型 2. 盛样容器和取样器械 3. 取样数目 4. 待取样产品的初检程序 5. 取样 贮槽或槽车的取样 生产线取样 桶（罐和袋等）的取样 粉末产品的取样 6. 安全注意事项 2 2 涂料产品通用

41、项目的检验涂料产品通用项目的检验 1. 清漆和清油透明度的测定 方法原理 仪器设备 主要试剂 检验步骤 检验结果 2. 清漆和清油颜色的测定 用铁钴比色计或罗维明比色计目视比色测定清漆和 清油的颜色，并以铁钴比色计的色阶号或罗维明色 度值表示液体的颜色。 3. 涂料粘度的测定 方法原理 仪器设备 检验步骤 检验结果 4. 涂料细度的测定 方法原理 仪器设备 检验步骤 检验结果 5. 涂料固体含量的测定 方法原理 仪器设备 检验步骤 培养皿法 表面皿法 检验结果 w （m2 - m1）/ m 6. 涂料水分的测定 采用共沸蒸馏法进行涂料产品中所含水分的测定 。 7. 涂料挥发物和不挥发物的测定

42、方法原理 仪器设备 检验步骤 检验结果 挥发物的质量分数： w (V) = (m1- m2)m1 不挥发物的质量分数： w (NV) = m2 m1 8. 涂料闪点的测定 采用闭口杯法测定涂料的闪点 3 3 涂料施工性能的检测涂料施工性能的检测 1. 涂料干燥时间的测定 （1）方法原理 （2）仪器设备 （3）检验步骤 表面干燥时间测定法 吹棉球法 指触法 实际干燥时间测定法 压滤纸法 压棉球法 刀片法 厚层干燥法 2. 涂料遮盖力的测定 （1）方法原理 （2）仪器设备 （3）检验步骤 刷涂法 喷涂法 （4）检验结果 刷涂法 ：X =（m1 - m2） 喷涂法： X =（m1 - m2） 4 4

43、 涂膜性能的检测涂膜性能的检测 1. 涂膜的制备 （1）材料设备 （2）制板方法 刷涂法 喷涂法 浸涂法 刮涂法 均匀涂膜制备法 浇注法 （3）涂膜的干燥和状态调节 （4）涂膜厚度 2. 涂膜光泽度的测定 （1）方法原理 （2）仪器设备 （3）检验步骤 （4）检验结果 3. 涂膜硬度的测定 （1）摆杆阻尼试验法 方法原理 仪器设备 检验步骤 检验结果 t = T / n X = tt。 （2）铅笔硬度法 方法原理 仪器设备 检验步骤 试验机法 手动法 检验结果 4. 涂膜附着力的测定 方法原理 仪器设备 检验步骤 检验结果 5涂膜柔韧性的测定 方法原理 仪器设备 检验步骤 检验结果 6涂膜耐冲

44、击性的测定 方法原理 仪器设备 检验步骤 冲击试验器的校正 冲击试验 检验结果 7涂膜耐热性的测定 方法原理 仪器设备 检验步骤 检验结果 8涂膜耐水性的测定 方法原理 仪器设备 检验步骤 浸水试验法 浸沸水试验法 检验结果 9涂料漆膜耐酸碱性的测定 方法原理 仪器设备 检验步骤 检验结果 10涂膜耐久性（耐侯性）检测 方法原理 仪器设备 检验步骤 制备样板 曝晒投试及检查测定 5 5 涂料中有害成分的测定涂料中有害成分的测定 1水性涂料中甲醛的测定 甲醛危害 测定方法 （1）亚硫酸氢钠法 方法原理 试剂 检验步骤 检验结果 w(HCHO) = c2（V1 -V1）0.03003/ m （2）

45、乙酰丙酮法 方法原理 仪器设备 试剂 检验步骤 工作曲线的绘制 样品的处理 样品的测定 检验结果 = 0.05 F（A A0）/ m 2. 水性涂料中重金属含量的测定方法 危害 含量规定 测定方法 样品的预处理：消解方法 干法消解 湿法消解 测定 3. 聚氨酯涂料中游离TDI的测定 （1）TDI危害 （2）测定方法 （3）气相色谱法 方法原理 试剂 检验步骤 固定相配制 色谱柱填充与老化 试剂的脱水 相对质量校正因子的测定 样品配制 样品分析 检验结果 w(TDI) = ms Ai fm / (mi As ) 4. VOC的测定 VOC危害 VOC的定义 VOC的测定方法 6 6 涂料检验实例涂料检验实例 1合成树脂乳液涂料的检验 （1）质量标准 （2）检验方法 容器中状态 施工性 干燥时间 涂膜外观的检验 低温稳定性 对比率（白色和浅色）的测定 耐碱性 耐洗刷性 人工气候老化性 耐沾污性 涂层耐温变性 2醇酸清漆的检验 （1）产品质量标准 （2）检验方法 原漆颜色 原漆透明性 不挥发物 流出时间 结皮性 施工性 涂膜外观 干燥时间 表干时间（玻璃小球法） 实干时间 弯曲试验 回粘性 耐水性 耐溶剂油性 耐侯性 苯酐含量 测定步骤 测定结果 3. 色漆的检验 （1）技术指标 （2）检验方法 在容器中的状态 涂膜外观 耐盐水性 附着力